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北方地區蛹蟲草人工栽培技術研究初探1)

2013-01-26 02:52張卓然張珊珊曾健勇張國財
中國林副特產 2013年1期
關鍵詞:轉色蟲草菌種

張卓然,張珊珊,曾健勇,張國財

(東北林業大學 林學院,哈爾濱 150040)

蛹蟲草(Cordyceps militaris)又名北蟲草、北冬蟲夏草。屬于子囊菌亞門(Ascomycotina),麥角菌科(Clavicipitaceae),蟲草屬(Cordyceps)。其主要化學成分和藥理作用與冬蟲夏草相似[1-2],對哮喘及支氣管疾病、抗腫瘤、免疫調節、增強腎衰竭病人的腎功能等方面都有很好的治療效果[3-5],是冬蟲夏草最理想的代用品[6]。而蛹蟲草在全世界的天然資源量較少,天然資源遠不能滿足大眾需求。近年來,蛹蟲草的人工栽培技術發展迅速[7]。目前,蛹蟲草研究人員已在蛹蟲草人工栽培、化學成分、藥理、開發應用等方面做了廣泛的研究,取得了一些成果[8]。然而在我國北方地區人工栽培蛹蟲草未見報道。因此,本文通過對蛹蟲草現有人工栽培方法的篩選,結合適宜北方培養的蛹蟲草生長特性觀察,得出適于北方地區栽培的原種菌絲培養、栽培種制作及罐裝培養的條件。

1 生長特性

蛹蟲草(Cordyceps militaris)形態特征:子座單生或數個一起從寄生蛹體的頭部或節部長出,顏色為橘黃或橘紅色,全長2~8cm,蛹體顏色為紫色,長約1.5~2cm[9]。在蟲草的不同生長發育階段都有最適溫度、最低溫度和最高溫度的界限[10-11]。菌絲生長溫度6~30℃,低于6℃極少生長,高于30℃停止生長,甚至死亡。最適生長溫度為18~22℃[12-14]。

2 母種選擇

蛹蟲草(Cordyceps militaris)菌種:來自黑龍江省綏化市望奎縣北蟲草生產基地。

3 原種的制作

3.1 培養基配方

土豆200g/L,葡萄糖20g/L,蛋白胨3g/L,KH2PO42g/L,MgSO41g/L,VB10.05g/L,檸檬酸三銨1g/L,瓊脂20g/L。

3.2 制作方法

馬鈴薯去皮洗凈,切成1cm見方小塊,沸水熬煮20min,過濾取汁。濾液中加入葡萄糖﹑瓊脂等其他輔料,繼續加熱攪拌至藥品完全溶解后用試管分裝,每支試管裝至容量的五分之一處即可,膠塞封口,121℃高壓蒸汽滅菌20min,取出后斜置冷卻。

在無菌環境下將母種接至斜面培養基中,避光,19℃條件下培養。至菌絲長滿斜面給予散色光照,轉色完成后可做原種,用于接種。

4 液體發酵

4.1 培養基制作及接種:

培養基成分:土豆200g/L,葡萄糖20g/L,蛋白胨3g/L,KH2PO42g/L,MgSO41g/L,VB10.05g/L,檸檬酸三銨1g/L。

培養基的制作過程同3.2(輔料中無瓊脂),裝瓶,每個錐形瓶內培養基為100mL,接種時在超凈工作臺內按無菌操作的要求。選用離最外圍菌苔2~3cm的母種,從試管斜面中切取0.5cm×0.5cm左右的菌絲塊1塊,在酒精燈火焰區內快速放到錐形瓶液體培養基中。

4.2 培養過程

接種后置于22℃恒溫培養箱中先避光靜置培養1d,初步觀察液體培養基有無污染及菌絲塊是否萌發,再移至恒溫搖床上振蕩培養,將轉速調到120r/min左右,在19℃下經5d震蕩培養后可以看到直徑0.5~2.0mm的菌絲球均勻布滿透明的橙黃色的營養液。

5 栽培方法

5.1 培養基配方

小麥30g/罐,液體培養基50mL/罐。液體培養基成分:土豆200g/L,葡萄糖20g/L,蛋白胨10g/L,KH2PO42g/L,MgSO41g/L,VB10.05g/L,檸檬酸三銨1g。

5.2 接種

液體菌種處理:液體發酵所得的液體菌種應用無菌水稀釋至其自身的4~5倍,搖勻,用于接種。

培養基滅菌:將用罐頭瓶裝好的小麥培養基置于高壓蒸汽滅菌鍋中121℃滅菌40~60min。取出冷卻后,移入接種室。滅菌后的培養基以上下表面濕度基本一致,麥粒之間具有一定的空隙,不粘稠成糊狀,麥粒多開裂為優。

消毒:接種工具、菌種外壁、操作人員雙手等,用75%酒精擦拭或浸沾消毒。接種前用優質氣霧消毒劑或常規方法對接種室密閉消毒30min,即可穿戴消毒衣服進入接種室接種。

接種:當培養基冷卻到30℃以下時,在超凈工作臺的無菌環境下接種。每瓶接種液體菌種5mL。接種時應從菌球和清液交界處吸取液體菌種,可避免各瓶接種量不均的情況。另外為了菌絲加快生長,迅速占領料面,可適當的增加接種量,并盡可能地將菌種均勻灑布料面。

5.3 培養過程

接種后栽培瓶應直立放置、避光培養1~2d,待菌絲萌發、定植后再上架培養,否則菌液及培養基會倒向一側,導致出草不齊。發菌前期溫度為22℃,空氣相對濕度65%左右,避光培養;當培養基料面布滿菌絲后,將溫度提高到25℃,持續15~20d,菌絲就可吃透培養料,完成營養生長。當培養基料面菌絲濃密,菌絲穿透并長滿培養基,氣生菌絲表面出現一些小隆起時,表明菌絲生理成熟,此時需要增加光照,促進轉色。轉色溫度控制在22℃為宜,空氣相對75%左右,給予一定的散色光或用日光燈照射采光,保持良好的通氣條件,繼續培養5~7d,菌絲體由白色逐漸轉為黃色或橘黃色。轉色完成后原基形成前,用木片或其他能形成平面的器具刮去培養基表面的氣生菌絲[15]。當菌絲轉為橘黃色后,加大光照強度,轉色時一般給予1H/d以上的光照刺激,同時進行晝夜溫差刺激10℃左右,可將白天溫度控制在20~22℃,晚上控制在10~12℃,相對濕度為75%,保持良好的通氣條件,以刺激子實體原基的分化。一般10d左右培養基表面出現原基突起并轉為橘黃色。出草是由小米粒狀原基逐漸長為成熟草的過程。此期間是提高產量的關鍵期,應加強通風,補充新鮮空氣,室內每天通風1次,前期1h/次,后期出草量大,呼吸增強,通風時間延長;保持室內溫度在23℃;空氣相對濕度提高至85%~90%。由于蛹蟲草具有較強的趨光性,在子實體形成后,應根據生長情況,調整培養瓶與光源的相對方向,或調整室內光源方向,以保證子實體的正常生長形態,提高產量。

6 采收及保存

從接種到子實體生長成熟需45~60d,當子實體高度近接觸封口處聚丙烯薄膜或上部有黃色突起物出現時,整個子座呈橘紅色或橘黃色并且頭部出現龜裂狀花紋,表面出現孢子粉菌,此時菌絲體不再生長時,應及時采收。

采收時用長柄鑷子,把子實體從基部切下。將根部整理干凈后,分等級晾曬,晾曬過程中應避免子實體在陽光下曝曬,以保持其鮮艷的橘紅色。晾曬至5~6成干后,再置于烘箱或微波爐中40~50℃條件下烘干。烘干后可用適量的黃酒噴霧噴霧回軟,整理平直后后捆扎成小捆裝袋密封置于干燥處保存[7]。

[1]李祝,劉愛英,梁宗琦.蟲草菌素的生物活性及檢測方法[J].食用菌學報,2002,9(1):57-62.

[2]張平,朱述均,錢大順,等.北冬蟲夏草功能成分及保健作用分析[J].江西農業科學,2003(6):105-107.

[3]陳千良,甘志杰,孫文基.HPLC法測定人工蛹蟲草子實體中蟲草素[J].西北大學學報,2003,10(5):569-571.

[4]郭澄,朱杰,張銳,等.高效液相色譜法測定人工蟲草菌絲中腺苷和蟲草素含量[J].中國中藥雜志,1998,23(4):632-633.

[5]傅嵐,陳作紅.蟲草屬真菌化學成分及藥理作用研究進展[J].生命科學研究,2004,8(1):1-7.

[6]張紅霞,吳畏,陳偉,等.北冬蟲夏草發酵液中蟲草素和腺苷含量的HPLC分析[J].上海農業學報,2005,21(4):53-56.

[7]古恒生,梁漫逸.人工培育蛹蟲草研究[J].藥學情報通訊 ,1987 ,5(3):51-53.

[8]王建芳,楊春清.蛹蟲草人工栽培及產品開發研究概況[J].時珍國醫國藥,2006(2):268-269.

[9]胡紹庚.17種藥用真菌栽培[M].北京:中國農業出版社,1999.

[10]張雪超,王云.蛹蟲草栽培技術[J].吉林林業科技,2009(3):56-57.

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[13]陳順志,吳佩杰.瓶栽蛹蟲草子座的方法[J].生物學通報,1992(1):44.

[14]梁宗琦.蛹蟲草無性型及其子實體人工培養研究[J].西南農業學報,1990,3(2):1-6.

[15]冉翠香,王莉,許智宏.人工培育蛹蟲草子實體原基的誘發形成[J].中國食用菌,2001,23(4):9-10.

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