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溫針灸百會穴和神門穴對癲癇大鼠細胞凋亡因子P53的影響*

2014-03-29 08:08何清溪馬冰宇程為平
針灸臨床雜志 2014年5期
關鍵詞:神門海馬癲癇

何清溪,馬冰宇,蘇 欣,程為平

(1.黑龍江中醫藥大學,黑龍江哈爾濱150040;2.黑龍江中醫藥大學附屬第一醫院,黑龍江哈爾濱150040)

本研究通過溫針灸百會、神門穴對點燃癲癇大鼠模型進行治療,觀察探討溫針灸百會、神門穴對癲癇大鼠細胞凋亡因子P53含量變化的影響,從而闡明溫針灸百會、神門穴的抗癲癇作用及對腦保護的意義,進而完善溫針灸治療癲癇的方法。

1 材料和方法

1.1 實驗動物

應實驗要求采用成年健康雄性SD大鼠36只,體重(200±15)g。

1.2 實驗環境

室溫(23.00 ±4.78)℃,濕度(12.30 ±4.06)%的房間。

1.3 實驗藥品與儀器

毫針(規格32號,蘇州醫療用品廠),艾條(由南陽市臥龍漢醫艾絨廠提供),戊四氮(由sigma公司生產),多聚甲醛(北京益利精細化學品公司生產),BCL-2、BAX、P53免疫組化試劑(由武漢博士德生物工程有限公司生產)。

1.4 癲癇模型的制備

癲癇模型制備使用隨機抽取30只大鼠,腹腔注射閾下劑量 PTZ(戊四氮)35.0 mg/kg,每天1次,注射20~29天時達點燃標準,注射后觀察30~50 min,根據大鼠癲癇發作的行為表現,參照Racine[1]的6級評分標準:0級:無任何反應;Ⅰ級:面部抽搐及咀嚼;Ⅱ級:點頭和(或)甩頭;Ⅲ級:前肢陣攣,但無直立位;Ⅳ級:前肢陣攣伴伸直;Ⅴ級:前肢及全身陣攣,失去平衡,跌倒。Ⅰ至Ⅲ級為輕型發作,Ⅳ級以上為重型發作。點燃標準:大鼠連續5次腹腔注射PTZ,均表現為Ⅳ級以上發作。

其余6只按10 ml/kg腹腔注射0.9%的生理鹽水。

1.5 分組

造模成功后將大鼠隨機分為6組:溫針灸10天組6只,溫針灸20天組6只,針刺10天組6只,針刺20天組6只,模型組6只,空白組6只。

1.6 治療方法

大鼠穴位根據《實驗針灸學》中大鼠常見針灸穴位定位。百會穴定位:頂骨正中,皮下有第3、第4頸脊神經分支、枕小神經及頸外動脈、靜脈分支分布。神門穴定位:前肢內側腕部橫紋尺骨邊緣皮下有腕尺側屈肌,有尺動脈、尺靜脈及尺神經掌支分布。直刺1 mm[2]。

治療時間為大鼠處于癲癇發作間歇期時,分別將各組的大鼠捆縛于鼠板上,待大鼠固定安靜后,溫針灸組選取百會穴和雙側神門穴,毫針針刺穴位,持艾條于穴位上方2~3 cm處懸灸,采用溫和灸法,得氣為大鼠出現疼痛及抽搐反應,每穴每次15 min。針刺組同樣固定后,僅針刺穴位每穴留針15 min。各治療組于造模后第2天開始治療,每日1次,10天組治療連續10天后停止,20天組連續治療20天。模型組、空白組不給予任何治療。

1.7 免疫組化法測定大腦海馬回中P53的含量

治療結束后分別將空白組、針刺組及溫針灸組的大鼠麻醉,開胸暴露心臟,心尖插入灌注針頭,剪開右心耳,注入生理鹽水200 ml,沖出血液后緩慢灌注4%多聚甲醛200 ml固定,大鼠內臟僵硬后剪下頭部取腦,制成腦切片,采用免疫組化法測定海馬回中P53的含量。

1.8 統計學處理

各組數據均應用SPSS17.0軟件處理,組間比較采用t檢驗,結果數據以均數±標準差表示。

2 結果

2.1 治療后大鼠大腦海馬回腦切片中P53水平的變化

模型組與空白組大鼠大腦海馬回腦切片中的P53相比有顯著性改變,經檢驗有統計學意義(P<0.01),見表1,提示癲癇大鼠造模成功。

溫針灸10天組、20天組分別與模型組大鼠大腦海馬回腦切片中P53水平比較有顯著性改變,經檢驗有統計學意義(P<0.01),見表1,提示溫針灸組對P53水平有影響,即溫針灸百會及雙側神門穴可以改善癲癇大鼠大腦海馬回腦切片中P53水平。

針刺組與模型組大鼠大腦海馬回腦切片中P53比較有顯著性改變,經檢驗有統計學意義(P<0.05),見表1,提示針刺組對P53水平有影響,即針刺百會及雙側神門穴可以改善癲癇大鼠大腦海馬回腦切片中P53水平。

溫針灸組與針刺組大鼠大腦海馬回腦切片中P53水平顯著性改變,經檢驗有統計學意義(P<0.05),見表1,提示溫針灸組優于針刺組。

表1 各組大鼠海馬P53陽性細胞平均灰度值(±s)

表1 各組大鼠海馬P53陽性細胞平均灰度值(±s)

注:與模型組比較,*P <0.05,**P <0.01。

P53空白組 6 174.00 ±7.34組別 n**模型組 6 144.16 ±7.54針刺10天組 6 157.66±13.35*針刺20天組 6 158.16±14.04*溫針灸10 天組 6 165.33±6.62**溫針灸20 天組 6 173.33±4.88**

2.2 不同時間點各參數的變化

治療方法相同而治療時間不同的各組間比較,溫針灸10天和溫針灸20天,針刺10天和針刺20天的兩兩比較,均無顯著性差異(P>0.05),無統計學意義。提示溫針灸及針刺百會及神門穴對癲癇大鼠海馬P53含量的影響作用在治療10天后作用減弱,趨于穩定。

2.3 實驗大鼠的行為學改變

實驗過程中大鼠行為學改變:存活大鼠中,所有空白組大鼠均無癇性發作。其余點燃成功并存活的大鼠,隨著PTZ注射次數增加而發作級別逐漸升高,最后出現全身強直-陣攣發作。模型點燃成功后停止刺激5~7天,再次給予PTZ刺激,仍可出現4級以上發作,此即是為模型點燃成功的表現。在給予溫針灸及針刺治療后,溫針灸組大鼠的發作次數均較模型組減少,發作級別也較治療前有所下降,模型組幾乎每日仍可見3級以上發作。提示溫針灸對PTZ致癇大鼠行為改善有顯著影響。

3 討論

癲癇發作后神經細胞凋亡受多種基因的調控。野生型P53基因是其存在于細胞內的正常狀態,具有轉錄因子的功能;作為某些抑制細胞增殖基因的反式激活因子對細胞分裂進行負調控;同時它監視著細胞基因的完整性,抑制細胞周期推進或誘導細胞凋亡[3]。當DNA損傷時表達產物增加,抑制細胞周期運轉,導致凋亡細胞解體[4]。P53基因連接于BAX啟動子上,導致 Bax/Bcl-2比例增大,加強凋亡[5]。KA(Kainic acid,紅藻氨酸)致癇大鼠海馬細胞中BCL-2在癲癇發作6 h以內明顯升高,這種變化可能對損傷和凋亡細胞有保護作用。隨著P53表達的升高,BCL-2呈現下降趨勢。

中醫學認為癲癇為腦神被擾、神明失司的發作性疾病,間歇期酌情選用針灸治神之方,即督脈的神庭,心經的神門,督脈的神道、至陽,揚刺百會從而腦神得安,神明有司,而癇去體安[6]?!夺樉募滓医洝分袆t提出了“治之,補其不足,瀉其有余,調其虛實,以通其道,而去其邪”,調補臟腑陰陽的虛實,平衡陰陽,以使神志正常[7]。

百會穴居巔頂部,為百脈之宗,具有益氣升陽、填髓充腦、開竅醒腦的作用。神門穴位于掌后銳骨端凹陷中,可輸布“原氣”,濡養心神。百會穴與神門穴配伍可有提達陽氣、開竅醒腦、益智寧神之效。

本研究表明溫針灸組癲癇樣發作等級明顯降低??瞻捉M與模型組、模型組與溫針灸組相比較大腦海馬回腦切片P53含量均有顯著改變,溫針灸組與針刺組相比P53水平顯著改變。證明戊四氮致癇大鼠的機制與P53有相關性,溫針灸百會及雙側神門穴可以改善癲癇大鼠細胞凋亡因子P53水平,溫針灸百會及雙側神門穴對治療癲癇大鼠有意義。其機制可能與細胞凋亡因子P53改變有關。但是細胞因子機制十分復雜,細胞凋亡因子對癲癇的影響是多方面的,同時不排除實驗誤差導致的改變,值得進一步研究。

[1] Racine RJ.Modification of seizure activity by electrical stimulation:II.Motor seizure[J].Electroencephalography and clinical neurophysiology,1972,32(3):281 -294

[2] 李忠仁.實驗針灸學[M].北京:中國中醫藥出版社,2003:327-329

[3] 張麗萍,夏猛.癲癇發病與細胞凋亡調控因子P53,Bcl-2,Bax關系的中西醫研究進展[J].四川中醫,2006,24(7):35 -36

[4] Erster S,Mihara M,Kim RH,et al.In vivo mitochondrial p53 translocation triggers a rapid first wave of cell death in response to DNA damage that can precede p53 target gene activation[J].Molecular and cellular biology,2004,24(15):6728 -6741

[5] Sloviter RS.Possible functional consequences of synaptic reorganization in the dentate gyrus of kainate - treated rats[J].Neuroscience letters,1992,137(1):91 -96

[6] 程光宇.《內經》針灸治癇心悟[J].針灸臨床雜志,2012,28(5):6-7

[7] 馬艷春,周波,宋立群,等.《針灸甲乙經》學術思想及針灸治療癲癇的探究[J].針灸臨床雜志,2011,27(12):42 -44

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