小興安嶺涼水自然保護區蝶類多樣性

顧 偉，馬 玲,*，劉哲強，焦 玥，王利東，張 琛，孫 虎, 孫美歐

1 東北林業大學， 哈爾濱 150040 2 黑龍江省帶嶺林業科學研究所， 伊春 153106

小興安嶺涼水自然保護區蝶類多樣性

顧 偉1，馬 玲1,*，劉哲強1，焦 玥1，王利東1，張 琛1，孫 虎1, 孫美歐2

1 東北林業大學， 哈爾濱 150040 2 黑龍江省帶嶺林業科學研究所， 伊春 153106

2012—2013年選取原始闊葉紅松林、人工林、天然次生林和灌叢草甸4 種典型植被生境，對小興安嶺涼水自然保護區的蝶類進行了系統研究。共捕獲蝶類1438 頭，分屬7 科47 屬76 種，4 種植被生境中蝶類群落優勢類群均為蛺蝶科，不同生境蝶類群落相似性與生境植被類型密切相關。計算分析了4 種植被生境中蝶類多樣性指數、物種豐富度、優勢度指數、均勻度指數和種-多度關系，結果表明:3 種森林生境蝶類多樣性大于灌叢草甸，原始闊葉紅松林蝶類具有最高的多樣性指數、較高的物種豐富度、均勻度指數以及最低的優勢度指數，種-多度分布為對數正態分布，說明環境質量優越，最適合蝶類生存和繁衍；灌叢草甸蝶類的多樣性指數、物種豐富度和均勻度指數均為最低，而優勢度指數最高，種-多度分布為對數級數分布，反映植物群落結構較單一，適合各種蝶類生存和繁衍的資源不足；天然次生林蝶類多樣性指數、物種豐富度高于人工林，均勻度小于人工林，但前者種-多度分布為對數級數模型，后者為對數正態模型，說明在封山育林狀態下，對森林植被組成進行適當合理的干擾，有利于森林的健康發展

蝴蝶;群落結構;多樣性;區系;涼水自然保護區

生物多樣性是人類賴以生存的物質基礎，對維持區域可持續發展具有重要的意義，研究和保護生物多樣性已經成為當今世界關注的熱點問題。蝶類是生物資源的重要組成部分，對環境變化極為敏感，許多種類已被公認為生態系統狀況、環境質量、生境破碎化和氣候變化的可靠指示物，對生態系統健康具有很好的指示作用[1- 4]。目前已經有許多研究表明，蝶類多樣性與地形、植被類型、人為干擾等因素密切有關[5- 8]。黎璇等[9]研究橫斷山區蝶類的垂直分布及其多樣性，表明從山麓到山地上部,沿高程梯度,蝴蝶群落的差異明顯。陳振寧等[10]在青?；ブ鄙絿疑止珗@蝶類多樣性研究中，發現不同的生境蝶類在種類組成和個體數量上有明顯差異。李密等[11]認為海拔高度和人為干擾程度與烏云界國家級自然保護區蝴蝶物種豐富度存在顯著負相關。通過對蝶類群落定點長期的動態監測，研究群落多樣性的變化及其與生境變化的關系，可以對生境質量進行評價，對環境保護與生態恢復提出建設性的意見[12]。

涼水自然保護區位于小興安嶺山脈東南部，是以紅松為主的溫帶針闊混交林生態系統為保護對象的國家級自然保護區，區內既有小興安嶺不同類型的森林植被類型，同時也包括各種類型森林植被的不同演替階段，是小興安嶺森林生態系統的真實縮影，對該地區蝶類群落的研究尚未見報道。為了解涼水自然保護區內蝶類種類、物種多樣性及群落結構，分別在2012 年和2013 年對保護區內不同植被類型區域的蝶類資源進行系統的調查，探討生境改變對蝶類群落的影響，并將其應用于森林健康狀況的評價和保護區的管理，為處于生態恢復期的小興安嶺森林生態可持續發展規劃、森林資源保護利用以及環境質量監測提供理論基礎和科學依據。

1 研究地區與方法

1.1 研究區概況

涼水自然保護區位于小興安嶺山脈的南段達里帶嶺支脈的東坡，土壤為暗棕壤，植被是以紅松為主的溫帶針闊混交林，具有明顯的溫帶大陸性季風氣候特征，冬季寒冷干燥、夏季溫熱多雨，年平均降水680 mm左右，年平均氣溫-0.3 ℃，年平均最高氣溫7.5 ℃，年平均最低氣溫-6.6 ℃[13]。

本研究選取4種主要植被生境類型，分別為原始闊葉紅松林(a生境)、灌叢草甸(b生境)，天然次生林(c生境)、人工林(d生境)，其中a生境為小興安嶺森林植被演替頂級群落，位于保護區核心區，主要優勢樹種為紅松(Pinuskoraiensis)，伴生有紫椴(Tiliaamurensis)、楓樺(Betulacostata)、云杉(Piceaasperata)、黃菠蘿(Phellodendronamurense)、水曲柳(Fraxinusmandshurica)、胡桃楸(Juglansmandshurica)等，平均植被覆蓋率大于95%；b生境為森林自然演替的早期階段，位于保護區實驗區，主要植物為三葉草(Oxalisrubra)、珍珠梅(Sorbariakirilowii)，伴生有旱柳(Salix matsudana)、白樺(Betulaplatyphylla)、毛赤楊(Alnussibirica)等，平均植被覆蓋率大于90%；c生境為天然次生林，位于保護區緩沖區，主要植物為白樺、毛赤楊，伴生有楓樺、云杉、冷杉(Abiesfabri)、紫椴等，平均植被覆蓋率大于85%；d生境為處于封山育林狀態的人工林，位于保護區實驗區，主要植物為云杉、紅松、落葉松(Larixgmelinii)、白樺等，平均植被覆蓋率大于95%。

圖1 涼水自然保護區蝴蝶調查樣線 Fig.1 Research sample lines of Butterflies in Liangshui Nature Reserves

1.2 研究方法

1.2.1 調查方法

2012 年和2013 年6 月中旬至8 月末連續在涼水自然保護區內調查蝴蝶資源，20d采集1 次，遇雨天順延。2012 年以調查蝴蝶的種類為主，2013 年在調查種類的同時，開展蝶類群落的多樣性調查。一般選擇晴朗天氣，采集時間為9:00—16:00，在保護區內根據植被生境類型選定4 條采集線路(圖1)，每條線路2 km，以1.5 km/h的速度采用網捕法結合觀察記錄法采集樣線兩邊寬2.5 m范圍內的蝶類成蟲，每條樣線以1個往返為1次采集，將采集到的蝴蝶裝入三角袋內，記錄采集時間、地點、采集人等信息，帶回實驗室分類統計，依據《中國蝶類志》和《中國蝴蝶分類與鑒定》等資料進行種類鑒定[14- 15]。

1.2.2 數據處理

調查數據應用Excel 2007和SPSS 18統計分析軟件處理。

物種相似性采用Jaccard相似性系數(Cs): Cs=c/(a+b-c),式中a為A生境物種數，b為B生境物種數，c為A、B兩生境共有的物種數。根據Jaccard的相似性系數原理，當Cs為0—0.25時，為極不相似；Cs為0.25—0.5時，為中等不相似；Cs為0.5—0.75時，為中等相似；Cs為0.75—1.00時，為極相似[17]。

物種區系劃分中以《中國蝶類志》和《中國蝴蝶分類與鑒定》等資料為依據，古北界和東洋界界線依據張榮祖劃分的以秦嶺—淮河一線為準[18]。

2 結果與分析

2.1 不同生境蝴蝶群落的組成

調查共捕獲蝶類標本1438 頭，分屬7 科47 屬76 種。 不同植被區域中蝶類群落種類及數量存在一定差異，見附錄Ⅰ，種類數表現為原始林=天然次生林>灌叢草甸>人工林，個體數量表現為原始林>灌叢草甸>天然次生林>人工林。不同植被類型區域蝶類群落組成,在科級水平上均表現為蛺蝶科(Nymphalidae)、粉蝶科(Pieridae)、眼蝶科(Satyridae)物種數較多。屬級水平上，a生境中粉蝶屬(Pieris)和線蛺蝶屬(Limenitis)物種數最多(5 種)，b生境中變為粉蝶屬和環蛺蝶屬最多(4 種)，c生境為線蛺蝶屬最多，d生境環蛺蝶屬物種數最多。各生境蝶類物種及數量分布情況表現為:

a生境中，綠帶翠鳳蝶(Papiliomaackii)和單環蛺蝶(Neptisrivularis)數量較多，共占總個體數量的23.47%，為原始林生境中優勢種，白鉤蛺蝶(Polygoniac-album)、尖鉤粉蝶(Gonepteryxmahaguru)、東方菜粉蝶(Pieriscanidia)和啡環蛺蝶(Neptisphilyra)為常見種，其他種類個體數量均不足5%。鳳蝶科(Papilionidae)雖僅有1 屬1 種，但個體數量較多為優勢類群，綠帶翠鳳蝶在原始林生境中表現出較強的適應性。

b生境中，尖鉤粉蝶所占比例最大為27.54%，是該生境中優勢種，綠帶翠鳳蝶、絹粉蝶(Aporiacrataegi)和阿芬眼蝶(Aphantopushyperanthus)個體數量共占22.83%，為常見種，其他種類均不足5%，為稀有種。該生境中蛺蝶科屬數和種數均最多，但所屬種類的個體數量均較少，粉蝶科個體數量較多成為優勢類群。

c生境中，中菫蛺蝶(Euphydryasintermedia)個體數量最多為優勢種，所占比例為21.25%，綠帶翠鳳蝶和絹粉蝶(Aporiacrataegi)為常見種，個體數量所占比例共計17.5%，其它種類所占比例均不足5%，為稀有物種。該生境中蛺蝶科在屬數、種數和個體數量上均最多，對生境的適應能力較強。

d生境中，啡環蛺蝶(Neptisphilyra)個體數量最多為該生境優勢種，所占比例為14.14%，其次為寧眼蝶(Ningutaschrenkii)、通珍蛺蝶(clossianathore)、黃環鏈眼蝶(Lopingaachine)、朝鮮環蛺蝶(Neptisphilyroides)、東方菜粉蝶、鉤粉蝶和綠豹蛺蝶(Argynnispaphia)，所占比例共計53.93%，為人工林生境中常見種，其它物種個體數均較少。

2.2 不同生境蝶類群落相似性

不同生境蝴蝶物種分布的相似性系數見表1。各生境間物種相似性均在0.25—0.50之間，為中等不相似，反映了各生境綜合環境因子的差異性。其中生境a和b在各生境間相似性系數相對較高，為0.3913，共有種27 種，a生境和b生境距離較近，且b生境為灌叢草甸相對于a生境較為空曠，同時蝴蝶有較強的擴散性，相對其它生境，a生境蝶類較容易擴散到b生境。c生境和d生境蝴蝶物種相似性最小，為0.3016，兩者蝴蝶物種數差距較大，這主要是由于兩者距離相對最遠，同時生境植被組成上也具有較大差異。

表1 不同生境相同蝴蝶種數及相似性系數Table 1 Number of the shared species between two habitats and similarity coefficient

2.3 不同生境間蝶類多樣性分析

不同植被生境間蝶類群落多樣性指數大小表現為生境a>c>d>b,均勻度指數表現為生境d>a>c>b,豐富度指數表現為生境c>a>b>d，優勢度指數表現為生境b>c>d>a(表2)。a生境具有最高的多樣性和最低的優勢度，均勻度指數和豐富度指數在4種生境中均表現出較高的水平，表明a生境適合蝶類生存的環境質量相對較好；b生境均勻度指數和豐富度指數均較小，因而多樣性指數最??；c生境豐富度指數最大，均勻度指數較小，而多樣性指數較大，d生境均勻度指數最大，豐富度指數最小，而多樣性指數較小，說明這2種生境中蝶類群落的多樣性指數受豐富度指數影響更大。全年蝶類群落在不同生境分布的水平結構上，多樣性指數與豐富度指數(r=0.583)和均勻度指數(r=0.582)相關性表現為正相關，與優勢度指數負相關(r=-0.552)。

表2 不同生境蝶類群落的多樣性指數Table 2 Diversity index of butterfly community in different habitats

不同時期蝶類群落在不同生境間分布的多樣性特征指數如圖2所示，表現為6月中下旬多樣性指數為生境b>c>a>d，均勻度指數為生境b>a>d>c，豐富度指數為生境c>b>d>a，優勢度指數為生境c>d>b>a，多樣性指數僅與豐富度指數表現為較大的正相關(r=0.579)；7月中旬多樣性指數為生境a>c>b>d，均勻度指數為生境d>c>a>b，豐富度指數為生境c>b>a>d，優勢度指數為生境b>c>a>d，多樣性指數僅與豐富度指數表現為較大的正相關(r=0.936)，與均勻度表現為較大的負相關(r=-0.655)；8月初多樣性指數為生境a>c>b>d，均勻度指數為生境c>a>b>d，豐富度指數為生境c>a>b>d，優勢度指數為生境d>b>c>a，多樣性指數與豐富度指數極顯著正相關(r=0.996，P<0.001)，與均勻度指數均表現為較大的正相關(r=0.866)，與優勢度指數表現為顯著負相關(r=-0.956，P<0.05)；8月末多樣性指數為生境a>d>c>b，均勻度指數為生境d>c>a>b，豐富度指數為生境a>b>d>c，優勢度指數為生境b>c>a>d，多樣性指數僅與豐富度指數表現為顯著的正相關(r=0.951，P<0.05)，與優勢度指數表現為較大的負相關(r=-0.595)。

2.4 不同生境蝶類群落時間動態差異

不同植被生境蝶類群落多樣性指數在各月份間差異極顯著(F=10.379，P=0.001)。多樣性指數時間動態如圖2所示，各生境在整個調查期均表現為7月最高，此時多數蝶類寄主植物較為繁茂，溫度和水分最佳，6 月和8 月相對較低。其中a、b和c生境蝶類多樣性從7 月中旬至8 月末逐漸降低，而d生境多樣性指數有一定的波動變化。

各生境均勻度指數時間動態表現為：a生境在整個調查期均較為平穩，無較大波動；b生境從6 月中旬至8 月末逐漸降低，這是由于鉤粉蝶等優勢種群數量在7 月和8 月持續顯著增多，優勢度顯著增大，群落更容易受到環境的干擾；c生境從6 月中旬至7 月逐漸上升，后變化趨勢較為平穩，波動較??；d生境在整個調查期均勻度指數值波動變化較大，在7 月中旬和8 月末出現2個高峰。

各生境蝶類群落個體數量時間動態表現為：a生境隨季節變化個體數逐漸增多，到7 月達最大值，隨后逐漸減少；b生境在整個調查期個體數量變化波動較大，在7 月中旬和8 月末出現2個高峰；c生境個體數量從6 月至8 月末持續減少；d生境在整個調查期個體數量均較少，且波動也較小。

如表3所示，各生境蝶類群落在時間序列上，多樣性指數與豐富度指數變化趨勢均表現出較強一致性(r=0.946—0.998，P﹤0.05)，與均勻度指數時間動態變化趨勢在a、b生境中表現出較大的正相關，在c生境中相關性相對減弱，d生境中相關性相對最??；優勢度指數變化趨勢與均勻度指數相反，均表現出較大的負相關(r=-0.841—-0.89)。

2.5 不同生境蝶類群落種-多度分析

種-多度變化是生物群落結構多樣性的一個重要表征。在X軸為倍程刻度(log3對數級數)、Y軸為普通算術刻度的坐標系中，描繪群落種-多度曲線圖(圖3)。a生境表現為對數正態分布，即優勢種和稀有種相對較少，而處于中間的物種較多，蝶類群落對生境環境的適應性較強；d生境近似接近對數正態分布，蝶類群落表現出優勢種種類數增多的特征；b生境和c生境種-多度分布近似表現為對數級數模型，即生態位優先占領假說，群落中物種對資源的占有表現為第一優勢種優先占領有限資源的一定部分，第二優勢種又占領所余下資源的一定部分,余此類推，其中b生境蝶類群落表現出稀有種較多，常見種物種數和個體數量同時增多的特征，c生境蝶類群落稀有種很多，優勢種物種數很少而個體數量很多，說明群落有向單優勢種群發展的趨勢。

圖2 不同生境蝶類群落的多樣性指數(H′)、均勻度指數(J)、物種豐富度(R) 、優勢度指數(D)和個體數(N)的時間動態Fig.2 Temporal dynamics of the diversity index, evenness index, specific richness, dominance index and individual number of butterfly community in different habitat

表3 不同多樣性指數間的相關系數Table 3 Correlation coefficients(r) of different diversity indices

圖3 不同生境蝶類群落種-多度曲線 Fig.3 The curve of species-abundance butterfly community in different types habitat

2.6 蝶類區系組成

對涼水自然保護區蝶類區系組成進行了劃分(表4)，76 種蝶類包括古北種32 種，占總蝶類的42.11%，其中蛺蝶科最多(17 種)，其它依次為眼蝶科(5 種)，灰蝶科(4 種)，粉蝶科和弄蝶科(3 種)；東洋種1 種，占總蝶類的1.32%，僅包括灰蝶科1 種；廣布種43 種，占總蝶類的56.58%，其中蛺蝶科最多(21 種)，其它依次為粉蝶科(10 種)，眼蝶科(5 種)，灰蝶科(3 種)，鳳蝶科、絹蝶科和弄蝶科均只有1 種。通過對76 種蝶類區系歸屬及所占比例的分析可見，區系構成以古北東洋兩界共有的廣布種為主，說明保護區內蝶類具有古北種與東洋種相互交匯滲透的特點，且古北種與東洋種相比，數量占絕對優勢，表現出很強的古北界特征，說明古北種對保護區內環境具有更強的適應性，古北種成分占主導地位，較容易向南滲透。這些特征符合保護區位于古北界中東部而受東洋界成分影響略小的特點。

3 結論與討論

調查共獲得蝶類7 科47 屬76 種，區系組成以古北東洋兩界共有的廣布種為主，古北種成分占主導地位。蝶類群落從科級組成上，蛺蝶科在各生境中物種數和個體數均最多，為保護區內蝶類科級優勢類群；屬級組成上，各生境優勢類群雖略有差異，但均以粉蝶屬、線蛺蝶屬和環蛺蝶屬為主，為保護區內屬級優勢類群，同時各生境中蝶類單種屬均較多，占據較大比例(71%—85.71%)，說明保護區內各生境屬級多樣性較高；物種組成上，原始林中以綠帶翠鳳蝶和單環蛺蝶為優勢種，其它生境均僅有一個優勢種，其中灌叢草甸和天然次生林生境中優勢種群所占比例均大于20%，呈現絕對單優勢種群狀態。結合群落相似性分析，各生境蝶類群落均中等不相似，一定程度上反應了植被生境綜合環境因子的差異。

表4 涼水自然保護區蝶類區系結構Table 4 Faunal composition of butterflies in Liangshui Nature Reserves

原始林生境蝶類多樣性指數最高，均勻度指數和豐富度指數在4 種生境中也較高，優勢度指數最低，灌叢草甸生境多樣性指數、均勻度指數和豐富度指數均較低，說明前者蝶類所處環境較為優越，更為穩定的生境質量有利于蝶類的生存；人工林生境中蝶類群落多樣性指數和物種豐富度較低，但均勻度指數最高，天然次生林中蝶類群落表現出相反的特征，表明在封山育林狀態下，人工林和天然次生林綜合生境狀態存在一定差異；總體來看，保護區內蝶類群落的多樣性指數與豐富度指數一致，與均勻度不一致，胡冰冰等[12]人在天津八仙山的研究中蝶類群落也表現出相似的規律。從不同時期蝶類群落在不同生境的水平分布進一步分析發現，多樣性指數與豐富度指數相關性從6 月到8 月逐漸增大，表現為較大或顯著地正相關，與均勻度指數的關系無明顯規律，6 月中旬相關性較大，7 月為負相關，到8 月初表現為較大的正相關，而此時多樣性與豐富度的相關性在整個調查期也最大，表明8 月蝶類群落的水平分布結構對整個調查期的蝶類群落結構影響較大。

通過對蝶類多樣性時間動態分析，各生境蝶類群落多樣性指數在各月份間差異均極顯著，說明環境因子的綜合變化對蝶類群落多樣性影響顯著。在時間序列上，多樣性指數的變化與其它指數存在著密切的聯系，各指數間的關系在不同作者的研究中出現不同的結果，賀達漢等[19]認為荒漠草原昆蟲群落的多樣性指數與均勻度是一致的, 表明群落結構是穩定的。萬方浩等[20]人研究的稻田昆蟲群落則得出在不同季節, 多樣性指數與均勻度不一致。劉文萍等[21]人認為蝶類群落種-多度關系表現為對數級數模型時，多樣性指數與均勻度不一致，昆蟲群落的種-多度曲線呈對數正態分布時, 一般情況下多樣性指數與均勻度一致。而在這里，原始林、灌叢草甸和天然次生林蝶類多樣性指數與豐富度和均勻度指數季節動態較一致，而人工林僅與豐富度較一致。

各生境蝶類群落種-多度關系分析表明，原始林和人工林蝶類群落種-多度分布滿足對數正態分布，天然次生林和灌叢草甸近似滿足對數級數模型。結合以上分析表明原始林蝶類群落結構穩定，說明所處環境較為優越，適宜蝶類群落的生存發展。人工林生境蝶類群落種-多度分布近似表現為對數正態分布，而群落物種多樣性指數與均勻度指數無明顯一致性，尤平等[22]人的研究認為天津七里海蛾類的種-多度曲線向左偏移,曲線雖然呈對數正態分布, 但多樣性指數卻與均勻度不一致，在這里，蝶類群落表現出稀有種和優勢種物種數均增多的特征，蝶類群落趨于穩定。灌叢草甸雖多樣性與均勻度和豐富度指數相關性較大，但3種指數在4種生境中均較小，且群落種-多度分布表現為對數級數分布，群落結構穩定性趨于減弱。天然次生林蝶類群落多樣性指數和豐富度指數相對較高，但均勻度較小，且優勢種優勢度較大，群落種-多度分布表現為對數級數分布，群落結構穩定性相對較弱。

綜合分析得出，保護區內各植被生境中蝶類群落物種多樣性均較高，且群落結構均較為穩定，但在不同植被生境存在一定差異，原始紅松林和以針葉樹種為主的人工混交林蝶類群落結構穩定性相對較強，生境環境質量相對較好，灌叢草甸和闊葉次生林蝶類群落結構穩定性相對減弱，環境質量相對其他生境較差，筆者建議保護區在森林資源保護的前提下，對灌叢草甸和闊葉次生林區域的樹種組成進行適當的人為干擾，增加針葉樹種的比例，促進植被向原始針闊葉紅松林的頂級群落發展。

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Diversity of butterflies in Liangshui nature reserves of Xiao Xing′an Mountains

GU Wei1, MA Ling1,*, LIU Zheqiang1, JIAO Yue1, WANG Lidong1,ZHANG Chen1, SUN Hu1，SUN Meiou2

1NortheastForestryUniversity,Harbin150040,China2DailingForestSciencesInstituteofHeilongjiangProvince,Yichun153106,China

Liangshui Nature Reserve lies in the eastern part of Dalidailing Mountain, a branch of the Xiao Xing′an Mountains in Heilongjiang province in the eastern part of northeast China. Characterized by low mountains and hills, the reserve is situated at the eastern edge of Eurasia. The typical temperate continental monsoon climate is characterized by long, cold, snowy winters and short, cool, rainy summers. The original broad-leaved Korean pine forest, the main forest type in the reserve, is well preserved here, with paleo-floristic and faunal elements and typical community phytogenesis. The reserve has a diversity of forest types. The butterfly species in Liangshui Nature Reserve were studied based on samples collected in four forest types: original broad-leaved Korean pine forest, plantation forest, natural secondary forest, and shrub meadow. In the survey, the net catching method was the main method to collect samples of insects, and samples were then identified in the laboratory. Seven butterfly families, 47 genera, and 76 species were identified from a total of 1438 specimens. The Nymphalidae was the dominant family in all four habitats. Analysis of similarity showed that the types of butterfly communities observed were closely related to the vegetation types. The diversity, specific richness, dominance, evenness indices, and species-abundance relationship within the four kinds of habitats were calculated and analyzed. The results showed that changes in environmental quality influenced the diversity of the butterfly communities, and butterfly community diversity indices were lowest in the shrub meadow habitat. The butterfly community of the original broad-leaved Korean pine forest had the highest diversity index; the species richness and evenness indices were relatively high in this community, while the dominance index was the lowest among the four kinds of habitats. Additionally, the species rank abundance fits a lognormal distribution; this type of model shows the environment in this area is of superior quality for the survival of butterflies; the most suitable for butterflies to survive and thrive. In the shrub meadow habitat, the diversity and the species richness and evenness indices of the butterfly community were the lowest among the four kinds of habitats, while the dominance index was the highest. The species rank abundance fits a logarithmic series distribution. This type of model reflects the plant community structure of a single species. The shrub meadow habitat lacks the resources that provide suitable habitat for all kinds of butterflies to survive and thrive; the simple plant community here resulted in relatively poor habitat quality for many species. The species richness and diversity indices of the butterfly community in the natural secondary forest were higher than those in the plantation forest. Additionally, the evenness index of the butterfly community in natural secondary forest was lower than that in the plantation forest. Nevertheless, the species rank abundance of the butterfly community fits a logarithmic series distribution in the natural secondary forest while the butterfly community of the plantation forest is lognormal; that is, during afforestation, the composition of tree species in the forest changed in a way that is conducive to the healthy development of the forest.

butterfly; community structure; diversity; fauna composition; Liangshui Nature Reserve

附表Ⅰ 不同生境蝴蝶群落的種類與數量AppendixⅠ Species and individual number of butterfly community in different habitats

中央高?；究蒲袠I務費專項資金資助(2572014BA06)

2014- 03- 24;

日期:2015- 04- 20

10.5846/stxb201403240527

*通訊作者Corresponding author.E-mail: maling63@163.com

顧偉，馬玲，劉哲強，焦玥，王利東，張琛，孫虎, 孫美歐.小興安嶺涼水自然保護區蝶類多樣性.生態學報,2015,35(22):7387- 7396.

Gu W, Ma L, Liu Z Q, Jiao Y, Wang L D,Zhang C, Sun H，Sun M O.Diversity of butterflies in Liangshui nature reserves of Xiao Xing′an Mountains.Acta Ecologica Sinica,2015,35(22):7387- 7396.