DMA-80測汞儀直接測定固體樣品中的汞

金生

（中國有色桂林礦產地質研究院有限公司，廣西桂林541004）

DMA-80測汞儀直接測定固體樣品中的汞

金生

（中國有色桂林礦產地質研究院有限公司，廣西桂林541004）

利用DMA-80測汞儀直接測定固體樣品中的汞，采用升溫加熱直接進行熱分解、金汞齊反應，采用長、短雙檢測池，可直接測定固體、液體樣品，汞含量在0.n～600.0ng/g范圍內的樣品都能準確地測定，每個樣品測定時間約為5min。測定結果證明方法具有可靠性。

汞；DMA-80測汞儀；熱解；雙檢測

0 前言

DMA-80測汞儀不需對樣品進行前處理，在5～6min內就可完成測定，與目前通用的原子熒光光譜法（AFS）［12］、冷原子吸收光譜法（CAA）［35］、雙硫腙分光光度法（DSPM）相比［6-8］，避免了濕化學消解的繁瑣和費時，可以減少消耗、系統誤差，具有準確度高，重現性好，穩定，操作簡便、快捷等優點；同時由于采用了長、短雙檢測池，樣品中的汞含量在0.n到600ng/g的范圍都能很容易地被測定。樣品從干燥、分解到分析測定的全過程均在儀器中完成，自動化程度高，省時省力，成本低；測定過程中產生的含汞廢氣經重鉻酸鉀吸收液無害化處理后排放，對環境污染低。適合實驗室和野外的日常分析，在需要測汞的行業特別實用，減輕了分析人員的工作量，廣泛應用于環境、衛生、食品、冶金、地質、農業、制藥、化工等行業固體和液體樣品中總汞及不同賦存相態汞的定量分析。

1 實驗部分

1.1 儀器和試劑

DMA-80測汞儀（意大利Milestone公司）；氧氣（純度在99%以上），高錳酸鉀（0.1mol/L）溶液。

汞標準溶液（1g/L）：準確移取汞標準物質，用硝酸（5%）溶液作為稀釋劑，稀釋成汞標準溶液即可。

1.2 DMA-80測汞儀

1.2.1 工作原理

直接測汞儀有控制的加熱首先被用于干燥，然后熱分解石英管中的樣品。持續的氧氣或空氣流將分解產物通過一個能捕獲鹵素、氮、硫的氧化物的熱催化劑床。所有汞的種類只剩下了氧化汞，被載氣帶到了金汞齊，在那里汞被選擇性地留下。當不含汞的蒸汽和分解產品被清出系統后（用不間斷的氣流），金汞齊迅速加熱，釋放汞蒸汽被氧氣流帶入光學池用原子吸收光譜法測量，波長為253.7nm。采用工作曲線法，依據比耳定律進行定量。

1.2.2 測試流程

在樣品艙中放入樣品，樣品被自動導入儀器，在氧氣流的附載下，樣品被干燥，繼而被熱分解；熱分解后的產物進入催化管催化氧化，汞蒸汽進行完全金汞齊反應，隨后解析；最終在253.7nm處以冷原子吸收光譜法測定汞的含量，尾氣由高錳酸鉀溶液吸收。實驗流程如圖1。

圖1 DMA-80型測汞儀的實驗流程Figure 1 Schematic of DMA-80mercury analyzer.

2 結果與討論

2.1 標準曲線繪制

用汞標準儲備溶液分別配制濃度為0、10、20ng/μL和濃度為0、50、100ng/μL汞的系列標準溶液，介質為硝酸（5%）、鹽酸（0.01%）和重鉻酸鉀（0.01%）混合溶液，以上溶液推薦使用100μL進行測定，在干燥溫度180～200℃，干燥時間50～60s，分解溫度850℃，分解時間180s的程序下進行測定，以吸光度y為縱坐標，汞含量x為橫坐標，分別計算長、短池工作曲線的相關系數R2，結果如表1。

根據表1結果計算短池工作曲線的回歸方程是：y＝0.043 6x＋0.021 4。線性相關系數為0.993 6（如圖2）。長池工作曲線的回歸方程是：y＝0.000 8x＋0.018。線性相關系數為0.998 7（如圖3）?？梢缘贸鼋Y論，DMA-80測汞儀在測定汞時，其含量與吸光度之間存在良好的線性關系。

表1 短、長池工作曲線數據Table 1 Data of the working curve of long and short detection cells

圖2 短池工作曲線Figure 2 Working curve of the short detection cell.

圖3 長池工作曲線Figure 3 Working curve of the long detection cell.

2.2 基線穩定性、檢出限、精密度和重復性實驗

儀器穩定后每隔10min進行一次空白測定，連續測定7次，以考察儀器基線穩定性；分取100μL汞溶液（5ng/μL）連續測定7次，計算檢出限DL；分取100μL汞溶液（2ng/μL）連續測量7次，計算精密度RSD；取100μL汞溶液（50ng/μL）重復測量7次，結果如表2。

表2 基線穩定性、檢出限、精密度、重復性測定結果Table 2 Baseline stability，detection limits，precisionsand respectabilities

表2數據計算得出儀器的空白吸光度平均值為0.014 2，最大偏離值為0.002 7，小于儀器出廠設定的誤差參數0.003ng/μL，說明儀器有良好的穩定性。計算出儀器的檢出DL＝0.014ng/mL，相對標準偏差（RSD）為0.68%。重復性測定7次平均值為49.67ng/μL，最大偏離值為0.31ng/μL，說明儀器的重復性良好。

3 實際應用

3.1 固體標準物測定

分別用國家標準物GSS-2，GSD-7，GSD-10采用標準方法進行測定，其中汞的含量見表3。

表3 國家標準物汞含量測定結果Table 3 Analytical results of mercury contents in certified reference materials /（ng·g-1）

3.2 汞標準溶液測試

用汞標準溶液配制濃度為0、1、5、10、50、100、200、1 000ng/μL的汞標準工作溶液進行測定，實際結果如表4。

表4 汞標準溶液測試結果Table 4 Analytical results of mercury contents in standard solutions /（ng·mL-1）

通過對國家標準物質GSS-2，GSD-7，GSD-10以及汞標準溶液的測定，對照標準物實際含量，結果符合國家標準。

4 結論

DMA-80測汞儀測定方法能直接測定固體樣品，不用濕化學處理，可以減少消耗、系統誤差和在樣品處理過程中由于汞的揮發而造成的實驗室污染，同時由于采用了長、短雙檢測池，樣品中的汞含量在0.n到600ng/g的范圍都能很容易地被測定。通過對儀器的各項應用參數進行檢驗，對國家標準物質的分析，更進一步地確立了使用DMA-80測汞儀進行汞分析的方法可靠性，因此可以廣泛地應用于各個學科的分析中。

［1］張世仙，魏士倩，于永華 .雙道原子熒光光譜法測定蔬菜中的砷和汞［J］.中國無機分析化學（ChineseJournal ofInorganicAnalyticalChemistry），2015，5（1）：4-6.

［2］張洪文，張永輝，韓康琴，等 .多道全自動原子熒光光譜法測定土壤中的砷和汞［J］.中國無機分析化學（Chinese JournalofInorganicAnalyticalChemistry），2014，4（1）：18-21.

［3］欒向晶 .汞污染物形態分析的重要性［J］.黑龍江環境通報（HeilongjiangEnvironmentalJournal），2001，25（3）：97-99.

［4］李杏英，劉天平，黃玲 .冷原子吸收光譜法測定飼料添加劑硫酸錳中的汞［J］.中國無機分析化學（Chinese JournalofInorganicAnalyticalChemistry），2014，4（1）：15-17.

［5］周瑞，狄一安，于躍，等.用質控圖法和穩健統計法評估熱裂解-原子吸收光譜法測量固體樣品汞含量的不確定度［J］.中國無機分析化學（ChineseJournalofInorganic AnalyticalChemistry），2015，5（2）：1-8.

［6］郭麗華 .淺談土壤汞的存在形態及測定［J］.遼寧城鄉環境科技（LiaoningUrbanandRuralEnvironmental Science＆Technology），2000，17（3）：68-70.

［7］朱小翠，青長樂，皮廣潔 .土壤汞形態及其影響因素的研究［J］.土壤學報（ActaPedologicaSinica），1996，33（1）：94-100.

［8］張紅英，王麗，曹麗玲，等.DMA-80型直接測汞儀測定食品中汞［J］.理化檢驗：化學分冊（Physicalandchemicaltesting-chemicalanalysis），2008，44（1）：84-85.

Direct Determination of Mercury in Solid Samples with DMA-80Mercury Analyzer

JIN Sheng
（ChinaNonferrousMetals（Guilin）GeologyandMiningCo.，Ltd.，Guilin，Guangxi541004，China）

A model DMA-80mercury analyzer was employed for the determination of mercury in solid samples.The sample was prepared by thermal decomposition with heating and gold amalgamation reaction was obtained.The contents of mercury in solid and liquid samples were determined directly in the range of 0.n～600.0ng/g by mercury analyzer by using long or short detection cell.The detection time for each sample is about 5minutes.The proposed method was proved to be reliable.

mercury；DMA-80mercury analyzer；thermal decomposition；dual detection cells

O657

A

2095-1035（2015）04-0020-04

2015-06-08

2015-09-09

金生，男，工程師，主要從事汞的化學分析研究。E-mail：358884017＠qq.com

10.3969/j.issn.2095-1035.2015.04.006