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雷公藤治療IgA腎病的系統評價

2015-06-01 09:19樊均明王少清沈宏春
實用藥物與臨床 2015年3期
關鍵詞:雷公藤異質性腎病

汪 力,樊均明,王少清*,臧 麗,沈宏春

雷公藤治療IgA腎病的系統評價

汪 力1,樊均明2,王少清1*,臧 麗1,沈宏春2

目的 評估使用雷公藤(TwHF)治療IgA腎病的有效性及安全性。方法 使用計算機對Embase、Pubmed、Cochrane圖書館臨床對照試驗注冊數據庫、CNKI、CBM、萬方數據庫、維普等數據庫進行檢索。從中納入所有的隨機對照試驗(RCT)及相關對照試驗。采用緩解率、24 h尿蛋白定量(24hUP)、血肌酐(Scr)、不良事件等指標進行評價。結果 最終納入6篇中文文獻,發表時間在2001-2013年,共350例患者進入本系統評價,用Meta分析或描述性分析處理數據。①治療組治療6個月完全緩解率高于對照組(RR=2.17,95%CI[1.42,3.30]),總緩解率高于對照組(P<0.05)。②24hUP:6個月時治療組低于對照組(WMD=-0.47,95%CI[-0.64,-0.24])。③Scr:治療組與對照組比較差異無統計學意義(P>0.05)。④不良反應:治療組發生月經異常為對照組的9.9倍(RR=9.90,95%CI[1.62,60.35]),但總體不良反應與納入文獻中的其他藥物對照無明顯差異。結論 雷公藤治療IgA腎病總緩解率及完全緩解率優于對照,可減低24 h尿蛋白排泄,但易導致月經異常。

雷公藤;IgA腎??;系統評價;Meta分析

0 引言

IgA腎病是指在腎小球系膜區以IgA或以IgA沉積為主要特征的原發性腎小球疾病。它具有明顯的地域性,是我國發病率最高的腎小球疾病[1],占所有腎臟穿刺活檢患者的33.19%,也是導致終末期腎病(End stage renal diseases,ESRD)的最常見病因[2]。 IgA腎病的確診須依靠腎穿刺活檢。目前IgA腎病的治療主要根據患者的臨床表現及病理結果,包括血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)/血管緊張素受體阻斷劑(ARB),糖皮質激素及免疫抑制劑等。雷公藤是衛矛科雷公藤屬木質藤本植物,根部是其主要活性成分。它的主要作用機制[3]包括:①抑制白介素-2(IL-2)的產生及其效應;②誘導淋巴細胞凋亡,對已活化的T淋巴細胞效應最強,對胸腺細胞無明顯影響;③抑制核因子-κB(NF-κB)的活性[4],同時,雷公藤也具有一定的抗纖維化作用。目前已是臨床上治療IgA腎病的常用藥物之一[5]。關于該藥療效與其毒性作用存在爭議。本系統評價針對已發表的以雷公藤為研究藥物治療IgA腎病的RCT進行評價,旨在為雷公藤治療IgA腎病的有效性及安全性提供證據。

1 資料與方法

1.1 納入和排除標準 納入標準:①以雷公藤作為研究藥物的RCT;②納入對象為已確診的原發性IgA腎病患者;③療程≥6個月。排除標準:①兩組中除雷公藤以外治療藥物劑量不一致;②兩組中均使用雷公藤;③排除繼發性IgA腎病和其他腎臟疾??;④排除家族性IgA腎??;⑤納入對象存在肝功異常,白細胞或血小板降低,嚴重感染,孕婦、哺乳期婦女及準備妊娠者。

1.2 終點指標 主要終點指標:①達到ESRD需血液凈化治療或腎移植;②死亡。次要終點指標:①有效性指標:完全緩解率、總緩解率、24hUP、Scr。②安全性指標:不良反應,如:月經紊亂或停經,胃腸道反應,感染,白細胞降低,肝功能受損。

1.3 檢索策略 使用計算機檢索Pubmed、Embase、Cochrane圖書館臨床對照試驗注冊數據庫、CBM、CNKI、維普及萬方數據庫,所有檢索日期均從建庫至2013年9月1日。檢索詞:IgA腎病、雷公藤、IgA nephropathy、Tripterygium wilfordii Hook F等。

1.4 文獻篩選、質量評價與數據提取 采用Jadad質量評分法評價納入研究,包括隨機方式、分配隱藏、盲法、隨訪情況、意向性分析等方面。由兩名獨立評價員進行評價和提取數據。當兩名篩選者存在分歧時,由獨立第三方進行幫助判斷。

1.5 統計學處理 使用RevMan 5.2及SPSS 21.0進行分析。計數資料采用RR作為數據分析統計量;計量資料采用加權均數差值(WMD)或標準化均數差值(SMD)作為數據分析統計量。各研究間的異質性采用卡方檢驗,若異質性小(P>0.10),選用固定效應模型進行Meta分析;若異質性大(P<0.10),分析異質性大的原因,若能排除因原始文獻質量引起的異質性,則考慮異質性來源于各研究結果的一致性或趨向性,可選擇隨機效應模型[6]。若納入文獻數≥10時,采用漏斗圖進行偏倚分析。納入文獻數<10時,不進行發表偏倚分析。

2 結果

2.1 文獻檢索與篩選結果 共得到文獻229篇,其中CBM 52篇,VIP 41篇,CNKI 50篇。通過初篩,剔除183篇。閱讀全文后排除40篇,最終納入6篇[7-12],共350例進入本系統評價。

2.2 納入文獻的基本信息 見表1。

表1 納入文獻特征

2.3 Meta分析

2.3.1 完全緩解率 隨訪6個月,3篇文獻[8,10-11]兩組除雷公藤外治療藥物一致,合并數據分析,結果顯示雷公藤組高于對照組,差異有統計學意義(RR=2.17,95%CI[1.42,3.30])(圖1)。隨訪12個月,2篇文獻[9,12]對照組為ACEI類藥物,兩組比較差異無統計學意義(RR=1.51,95%CI[0.92,2.49])(圖2)。1篇文獻[10]除雷公藤外治療藥物一致,結果顯示雷公藤組總緩解更優,差異有統計學意義(P<0.001);1篇文獻[12]對照組為激素+環磷酰胺,兩組相比,差異無統計學意義(P>0.05)。

圖1 兩組6個月完全緩解率比較的Meta分析

圖2 兩組12個月完全緩解率比較的Meta分析

2.3.2 總緩解率 隨訪6個月,3篇文獻[8,10-11]除雷公藤外治療藥物一致,均示雷公藤組總緩解率更高,差異有統計學意義(P<0.05);1篇文獻[7]對照組為強的松,兩組差異無統計學意義(P>0.05)。隨訪12個月,3篇文獻[9-10,12]提供了數據,但異質性較大,未合并數據分析,1篇[9]以依那普利為對照組,結果雷公藤組更高,差異有統計學意義(86.67%vs.63.33%,P<0.05);1篇[10]除雷公藤外治療藥物一致,結果顯示雷公藤組更高,差異有統計學意義(90.7%vs.61.9%,P<0.05),另1篇[12]對照組分別為激素+環磷酰胺及苯那普利,結果顯示激素+環磷酰胺組更高,差異有統計學意義(P<0.05),而雷公藤組與苯那普利組相比,差異無統計學意義(P>0.05)。

2.3.3 24hUP 6篇文獻均說明兩組尿蛋白定量基線水平差異無統計學意義。其中4篇[9-12]提供具體數據,結果顯示差異無統計學意義(P>0.05)(圖3)。隨訪6個月,3篇文獻[8,10-11]文獻除雷公藤外的治療藥物均相同,結果顯示雷公藤組降幅大,差異有統計學意義(WMD=-0.47,95%CI[-0.62,-0.32)(圖4)。隨訪12個月,1篇[10]除雷公藤外治療藥物相同,結果顯示雷公藤組降幅大,差異有統計學意義(P<0.05)。另1篇[9]得出了類似結論(P<0.05)。1篇文獻[12]對照組分別為激素+環磷酰胺及苯那普利,雷公藤組及苯那普利組治療前后差異無統計學意義,激素+環磷酰胺組治療后降幅更大,差異有統計學意義(P<0.01)。

2.3.4 終點指標 3篇文獻[9-11]報道了基線Scr水平,均說明兩組基線Scr水平差異無統計學意義。其中2篇除雷公藤外,治療藥物一致,合并分析,結果顯示隨訪6個月時,兩組Scr水平差異無統計學意義(圖5)。一組[9]以依那普利為對照組,12個月時兩組差異無統計學意義(82.50±45.86 vs.83.77±43.01,P>0.05)。所有納入病例中均未出現達到ESRD或需腎移植、死亡病例。

圖3 兩組基線24hUP比較的Meta分析

圖4 6個月24hUP

圖5 Scr

圖6 月經異常

結果顯示:①無論隨訪6個月還是12個月,雷公藤組的緩解率高于空白對照組,優于或與ACEI組相當,與免疫抑制劑組相當。②雷公藤組尿蛋白下降幅度高于空白組,低于糖皮質激素聯合環磷酰胺組。③兩組在改善Scr水平方面無差異,均未出現死亡或達到ESRD等終點指標情況,但可能與隨訪時間短有關。④可明確的是,雷公藤組月經異常發生率明顯高于其他組,還出現了胃腸道反應、肝功能異常、白細胞減少等不良反應,未出現感染,與已有文獻報道基本一致。

所納入研究的局限性在于:①共納入6篇[7-12]文獻350例研究對象,均未RCT,3篇[7-8,11]采用隨機數字表法進行隨機分配,3篇未描述隨機方法;所有文獻均未采用盲法及分配隱藏,2篇[8,11]文獻在說明退出實驗人數時未分組說明,無法對納入文獻采用意向性分析,Jadad評分均屬低質量研究,納入實驗質量受到影響。②各納入實驗的納入標準存在差異,其中2篇[11-12]針對中等量蛋白尿,2篇[9-10]未限制蛋白尿水平,1篇[7]針對腎病綜合征患者,1篇[8]針對非腎病綜合征患者,納入時基線尿蛋白水平不完全一致,部分指標由于異質性較大,不能進行合并分析,可能對本系統評價結果造成偏倚。此外,各納入文獻雷公藤及其他治療藥物(強的松、ACEI/ARB等)種類、劑量不完全一致,可能對本系統評價結果產生影響,造成偏倚。③對于可影響預后的血壓情況,所有文獻均未描述,亦未說明基線及治療后血壓控制情況,造成實驗偏倚,對實驗結果造成影響。④4篇文獻[7-8,10-11]描述了隨訪6個月時各指標水平,僅3篇[9-10,12]描述了隨訪12個月時各指標水平,隨訪時間過短,缺乏對于死亡、達到ESRD需透析或腎移植等終點指標的評價,難以證明雷公藤治療IgA腎病的長期預后。

表2 不良反應

綜上,本研究提示,短期內雷公藤(單用或聯合其他藥物使用)治療IgA腎病的療效不亞于強的松,優于僅使用ACEI/ARB等藥物,有益于患者預后。使用雷公藤可能造成月經紊亂等不良反應,但總體上與納入文獻中其他藥物無明顯差異,但缺乏長期預后的終點指標數據,尚不能得出雷公藤可以改善患者遠期預后的結論,應謹慎看待本系統評價研究結果,仍需多中心、大樣本的高質量RCT進一步研究證據。

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Tripterygium wilfordii Hook F for immunoglobulin A nephropathy: a systematic review

WANG Li1,FAN Jun-ming2,WANG Shao-qing1*,ZANG Li1,SHEN Hong-chun2

(1.Department of Nephrology,The First Affiliated Hospital of Chengdu Medical College,Chengdu 610500,China;2.Department of Nephrology,Affiliated Chinese Medicine Hospital,Luzhou Medical College,Luzhou 646000,China)

Objective To assess the efficacy and security of tripterygium wilfordii Hook F for IgA nephropathy.Methods Embase,Pubmed,the Cochrane Controlled Trials Register Database,CNKI,CBM,WANFANG and VIP database were searched.Two reviewers independently assessed and extracted information such as remission rate,24hUP,Scr and adverse event from RCT.Results A total of 6 RCT Chinese literatures were cited in this essay,which were published from 2001 to 2013,350 patients were evaluated.①The result in terms of treatment group showed a significant higher complete remission rate(RR=2.17,95%CI[1.42,3.30]) than control group after six month,and the total remission rate(P<0.05) was higher too.②24hUP: treatment group showed a significant lower level of 24hUP in six month,compared with control group(WMD=-0.47,95%CI[-0.64,-0.24]).③Scr: there was no significant difference in Scr between treatment group and control group(P>0.05).④Adverse reaction: the happen of abnormal menstruation cases in the treatment group was 9.9 times of control group(RR=9.90,95%CI[1.62,60.35]).Conclusion The total remission rate and complete remission rate of IgA nephropathy patients treated with TwHF is higher than that of control group,but the TwHF could induce abnormal menstruation.

Tripterygium;Immunoglobulin A nephropathy;Systematic review;Meta-analysis

2014-07-08

1.成都醫學院第一附屬醫院腎病科,成都 610500;2.瀘州醫學院附屬中醫院腎臟科,瀘州646000

成都醫學院科研項目(CYFY12DL-004)

10.14053/j.cnki.ppcr.201503012

*通信作者

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