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光穩定劑3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸-2,4-二叔丁基苯基酯的合成*1

2015-08-18 03:52嚴曉陽潘修康趙詩琪孔黎春朱霄鵬鄭紹成滕佳恒
關鍵詞:丁基苯基苯甲酸

嚴曉陽, 潘修康, 趙詩琪, 孔黎春,朱霄鵬, 何 斌, 鄭紹成, 滕佳恒

(1.浙江師范大學 化學與生命科學學院,浙江 金華 321004;2.浙江師范大學 行知學院,浙江 金華 321004;3.浙江迪耳化工有限公司,浙江 金華 321016)

光穩定劑3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸-2,4-二叔丁基苯基酯的合成*1

嚴曉陽1, 潘修康2, 趙詩琪2, 孔黎春1,朱霄鵬3, 何 斌3, 鄭紹成2, 滕佳恒2

(1.浙江師范大學 化學與生命科學學院,浙江 金華 321004;2.浙江師范大學 行知學院,浙江 金華 321004;3.浙江迪耳化工有限公司,浙江 金華 321016)

研究了以3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸和2,4-二叔丁基苯酚為原料,SOCl2為?;噭?,一鍋法合成光穩定劑3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸-2,4-二叔丁基苯基酯的工藝.通過實驗考察了投料比、溫度及?;噭┯昧繉Ψ磻挠绊?,確定了較佳的工藝條件:3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸與2,4-二叔丁基苯酚的物質的量比為1∶1.1;?;瘎㏒OCl2與3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸的物質的量比為1.2∶1;反應溫度為70 ℃;反應時間為11 h.還考察了結晶溶劑的種類、用量和溫度對產品質量和收率的影響,得到了較佳的結晶工藝條件:V(正丁醇)/m(初產物)為1.4 mL/g;結晶溫度為25 ℃.產品總收率可達83.0%.

光穩定劑;抗氧劑;3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸-2,4-二叔丁基苯基酯;二氯亞砜;正丁醇

日常使用的塑料、橡膠等聚合物長期暴露在空氣中,由于光老化作用[1]會加速其變色變脆,發生涂料層龜裂或脫落等現象.因此,必須在材料中添加穩定劑以增加材料的使用壽命[2-3].光穩定劑3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸-2,4-二叔丁基苯基酯(以下簡稱UV-120),由于其結構中含有2個較大體積的推電子叔丁基,對酚羥基有立體保護作用,因而具有高效率的抗氧化作用,廣泛用于塑料、橡膠行業[4-7].

根據相關文獻報道,UV-120的合成方法有:1)首先制得3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酰氯,再與2,4-二叔丁基苯酚反應合成[8];2)以3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸,2,4-二叔丁基苯酚和POCl3為原料合成[9-11].以上方法中存在3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酰氯的制備工藝復雜,或以劇毒化學品POCl3[12]為原料的缺點.本文研究了以3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸和2,4-二叔丁基苯酚為原料,SOCl2為?;噭┑囊诲伔ê铣晒に?,具有工藝簡單、安全綠色的優點,適用于工業化生產.

1 實驗部分

1.1試劑與儀器

JB50-D電動攪拌器,SHZ-D(Ⅲ)型循環水式真空泵,SC101-1鼓風電熱恒溫干燥箱,WRS-1B數顯熔點儀,島津FTIR-8400紅外光譜儀,依利特P230p液相色譜儀,Bruker AVANCE 400型核磁共振儀.

工業級3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸,工業級2,4-二叔丁基苯酚,甲苯(AR),SOCl2(AR),Na2CO3(AR),甲醇(AR),無水乙醇(AR),異丙醇(AR),正丁醇(AR).

1.2合成實驗步驟

在帶有溫度計、攪拌器和回流裝置的100 mL三頸燒瓶中,加入3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸、2,4-二叔丁基苯酚和40 mL甲苯,待反應物溶解之后,加入SOCl2,攪拌升溫至70 ℃反應,紅外光譜檢測.反應完成后,反應液用配制好的Na2CO3溶液中和至水層pH值為12~13.再用水洗2~3次,將有機層蒸餾回收溶劑后,用醇溶液重結晶,抽濾,烘干產品,稱質、檢測.

產品的總收率按以下公式計算:

反應方程式如下:

1.3檢測方法

1.3.1 紅外光譜分析

采用FTIR-8400紅外光譜儀,溴化鉀壓片法制樣.

1.3.2 核磁共振(1H NMR)分析

采用Bruker AVANCE 400型核磁共振儀,CDCl3為溶劑.

1.3.3 含量分析

色譜條件[13]:色譜柱為RP-18分析柱,4 mm×25 cm×5 μm;UV檢測器,λ=280 nm;流動相為無水乙腈;流速為1 mL/min;進樣量為1.0 μL.外標法(峰面積)定量.

1.3.4 熔點

按《中華人民共和國藥典》2010年版二部附錄Ⅵ第一法測定[14].

2 結果與討論

2.1合成正交實驗

本文采用L16(45)正交表設計正交實驗,考察了反應溫度、3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸與2,4-二叔丁基苯酚的物質的量比及SOCl2與3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸的物質的量比對產率的影響.結果見表1和表2.

由表2可見,影響酯化反應收率的因素強弱順序為:SOCl2與3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸的物質的量比>3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸與2,4-二叔丁基苯酚的物質的量比>反應溫度.較優的組合為A3B3C3,即:3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸與2,4-二叔丁基苯酚的物質的量比為1∶1.1,SOCl2與3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸的物質的量比為1∶1.2,反應溫度為70 ℃(見圖1).

表1 正交實驗方案

表2 酯化反應正交實驗方案及結果

圖1 正交實驗結果

在最優的條件下反應,利用紅外光譜跟蹤檢測原料3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸的殘留,考察了不同的反應時間反應進行的程度.圖2為反應9,10和11 h后反應液的紅外光譜圖.

由圖2可知,3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸的羧基上—O—H在3 300 cm-1左右有強吸收峰,但在反應進行到11 h時該吸收峰基本消失,即可認為反應11 h達到終點.

2.2結晶實驗

2.2.1 溶劑的選擇

以平衡法測定3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸和2,4-二叔丁基苯酚常溫下在各種常用溶劑中的溶解度,具體見表3.產品UV-120在各種溶劑中不同溫度下的溶解度見表4,在各種溶劑中的結晶情況見表5.

表3 常溫下原料在各種溶劑中的溶解度

表4 不同溫度下UV-120在各種溶劑中的溶解度

表5 UV-120在各種溶劑中的結晶情況

綜合以上實驗結果,確定以正丁醇作為重結晶的溶劑.

2.2.2 溶劑用量對產品收率的影響

考察了不同的溶劑使用量對產品收率的影響,結果見表6.

表6 不同的溶劑用量對產品收率的影響

實驗結果表明V(正丁醇)/m(初產物)=1.4 mL/g時,產品收率較高.

2.3產品的質量標準與檢測

產品的質量標準見表7.產品的紅外光譜和核磁共振(1H NMR)檢測結果見圖3和圖4.

表7 產品質量指標

圖3 UV-120的紅外光譜圖

圖4 UV-120的核磁共振(1H NMR)譜圖

在最優條件下合成的UV-120常溫下為白色結晶粉末,經檢測,其熔點為195.5~195.9 ℃,含量≥98.0%.

3 結 論

1)以3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸和2,4-二叔丁基苯酚為原料,SOCl2為?;噭?,一鍋法合成產品3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸-2,4-二叔丁基苯基酯的較佳合成條件為:3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸與2,4-二叔丁基苯酚的物質的量比為1∶1.1;?;噭㏒OCl2與3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸的物質的量比為1.2∶1;反應溫度為70 ℃;反應時間為11 h.以無水正丁醇重結晶,產品收率可達83%.

2)本文的一鍋法合成工藝,既避免了復雜的3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酰氯的合成,又避免了劇毒化學品原料三氯氧磷的使用,具有工藝簡單、綠色的優點,是實現工業生產較理想的工藝.

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[14]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:二部 附錄[M].2010版.北京:科學出版社,2010:40.

(責任編輯 薛 榮)

Thesynthesisoflightstabilizer2,4-di-tert-butylphenyl3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate

YAN Xiaoyang1, PAN Xiukang2, ZHAO Shiqi2, KONG Lichun1,ZHU Xiaopeng3, HE Bing3, ZHENG Shaocheng2, TENG Jiaheng2

(1.CollegeofChemistryandLifeSciences,ZhejiangNormalUniversity,JinhuaZhejiang321004,China; 2.XingzhiCollege,ZhejiangNormalUniversity,JinhuaZhejiang321004,China; 3.ZhejiangDeyerChemicalsCo.,Ltd.,JinhuaZhejiang321016,China)

The novel process preparation of the light stabilizer 2,4-di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate by one-pot reaction was studied. The synthesis used 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzoic acid and 2,4-di-t-butylphenol as raw material and SOCl2as acylation reagent. The effects of raw ratio, temperature and catalyst dosage on the reaction were investigated. The optimum reaction conditions were selected as follows: the molar ratio of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzoic acid to 2,4-di-t-butylphenol was 1∶1.1, the molar ratio of SOCl2to 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzoic acid was 1.2∶1; the reaction temperature was 70 ℃; the reaction time was 11 hours. The effects of solvent kind, dosage and temperature on the product quality and crystallization yield were also investigated. The optimum conditions showed that: the ratio of 1-butanol and crude product was 1.4 mL/g, the temperature of crystallization was 25 ℃. The total yield reached 83.0%.

light stabilizer; antioxidants; 2,4-di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzoate; thionyl chloride; 1-butanol

10.16218/j.issn.1001-5051.2015.02.012

2014-10-27

嚴曉陽(1976-),男,浙江東陽人,高級工程師.研究方向:精細化工.

TQ225.24+1

A

1001-5051(2015)02-0190-05

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