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藥品專利保護與陸勇案啟示

2015-12-16 02:33法人肖岳
法人 2015年4期
關鍵詞:假藥法人信用卡

◎ 文 《法人》見習記者 肖岳

藥品專利保護與陸勇案啟示

◎ 文 《法人》見習記者 肖岳

專利保護制度當然是必要的,但藥品作為一種特殊的商品,是否應從制度上平衡企業創新投入和公眾利益之間的關系?

2月26日,湖南沅江市人民檢察院對引發輿論關注的陸勇涉嫌“銷售假藥”“妨害信用卡管理”一案做出“不予起訴”決定。漩渦中的陸勇終獲人身自由。

雖然該案經歷一波三折,但隨著湖南沅江市人民檢察院的不予起訴,陸勇“代購案”也算畫上了一個圓滿的句號。但該案所反映出的問題仍擺在眼前。眾所周知,一些特效藥尤其是進口藥并未納入我國醫保范圍,有些即使納入,自付比例仍偏高,動輒數萬元每月的費用非一般家庭可以承受。

而印度的仿制藥制度給很多患者帶來福音,幾乎同樣的療效,價格僅為數十分之一甚至數百分之一,被很多患者認為是“救命”首選。但與此同時,仿制藥制度本就面臨專利侵權的詬病。在我國,網上購買的仿制藥往往被認定為假藥,銷售仿制藥在法律上也可能按銷售假藥論處。

盡管“兩高”在2014年11月推出的《關于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》中明確提出,銷售少量根據民間傳統配方私自加工的藥品,或者銷售少量未經批準進口的國外、境外藥品,沒有造成他人傷害后果或者延誤診治,情節顯著輕微危害不大的,不認為是犯罪。但其中所指“少量”究竟如何衡量,法規并未細化,也使得類似案件在處理時變得棘手。

若允許仿制藥銷售或海外代購,將打擊部分藥企創新動力;若不允許,則大批患者無法承受有效治療。在罪與非罪之間,如何妥善處理此類事件,需要政府配套政策跟上,也需要相關立法的及時完善。

“陸勇案”罪與非罪

陸勇,46歲,江蘇無錫一名私企業主,2002年時被查出患有慢粒性白血病,需長期服用抗癌藥,但目前對癥治療的正規抗癌藥“格列衛”,每盒售價高達23500元人民幣。

2004年9月開始,陸勇通過他人從日本購買到了印度生產的同類藥品,但是價格僅為每盒4000元人民幣,服用后效果與之前相同。此后,陸勇開始直接從印度購買抗癌藥,隨著病友的傳播和QQ群等途徑,越來越多的人找到他尋求幫助,后來藥品價格降至每盒數百元人民幣。為了方便資金流轉,陸勇買了3張信用卡,并將其中一張給了印度公司作為收款賬戶。2013年,沅江市公安局在查辦一起販賣網絡銀行卡團伙時,涉及陸勇的信用卡,最終案發。

陸勇先以涉嫌妨害信用卡管理罪被刑事拘留,后以“妨害信用卡管理罪”和“銷售假藥罪”被提起訴訟,直至最終被不予起訴。

“陸勇雖然小有違法,但其本質還是助人危難,其行為的正當性、有益性更為突出?!焙蠋煼洞髮W法學教授、湖南程序法協會會長黃捷在接受《法人》記者采訪時表示,陸勇案中涉及犯罪的有兩個行為,即涉嫌銷售假藥和涉嫌妨害信用卡管理。檢察院對這兩個行為最后都根據事實做出了準確的判斷。

首先是查明了陸勇雖然違反了國家的藥品管理法,但其行為不是銷售行為,因而構不成所謂的“銷售假藥罪”。其次查明了陸勇購買、使用以虛假身份證明騙領的信用卡的行為,違反了金融管理法規,但其目的和用途是支付白血病患者因自服藥品而買藥的款項,且僅使用1張,情節顯著輕微、危害不大,所以亦不認為是犯罪。這是嚴格依法辦案的表現。

“而沅江市人民檢察院對陸勇不起訴,是正確的處理方式,作為個案,對于將來類似案件的處理會產生良好的標示意義?!秉S捷告訴《法人》記者。

陸勇的辯護律師之一、北京市尚權律師事務所孫宇鵬律師在接受《法人》記者采訪時亦表示,陸勇案之所以最后不予起訴,是因為陸勇主觀上沒有銷售假藥的故意,只是幫助病友買藥,且在客觀上也沒有銷售行為,陸勇本身不是受雇于藥品公

司,自己也不生產藥物,在該過程中也確實沒有任何獲利行為。

本欄目特邀主持人

吳漢東

法學博士,現任教育部人文社科重點研究基地、國家保護知識產權工作研究基地——中南財經政法大學知識產權研究中心主任、教授、博導,本刊顧問委員會委員,本欄目特邀主持人;兼任中國法學會知識產權研究會名譽會長、最高人民法院特約咨詢專家、最高人民檢察院特約咨詢專家、中國國際經濟貿易仲裁委員會仲裁員。2006年5月26日下午,與鄭成思教授一起應邀為中共中央政治局第三十一次集體學習講解《國際知識產權保護和中國知識產權保護的法律和制度建設》。

藥品專利保護與患者未來

“陸勇只是幫病友在買藥之后,將病友買藥的錢轉到所購買的藥品公司的賬戶上,他只是操作資金的流轉,可以說沒有陸勇提供這種資金流轉的操作和渠道,病友是買不到藥的?!睂O宇鵬表示。

從本案結果來看,陸勇案的罪與非罪似乎得出了較為明確的結論,但從經濟角度來看,制藥企業的專利權被頻繁侵犯,亦是不爭的實事。按照我國《藥品管理法》的規定,未經依法批準生產、進口或者應該依法檢驗卻沒檢驗即銷售的藥品,即為假藥。

從知識產權角度看,由于藥品的研發周期長、投入大、風險高,而專利藥上市后通常也能因為專利的保護形成市場獨占,獲取高額的利潤,實際上體現了專利制度保護創新和鼓勵創新的立法本意。

“從保護創新、鼓勵創新的角度,專利制度的基本原則還是要堅持的,但是關系到眾多患者生命健康的藥品,是一種特殊的商品,從制度上應平衡企業的創新投入和公眾利益?!北本┤坳柟庵R產權代理有限公司總經理張建綱在接受《法人》記者采訪時表示。

實際上,我國專利法里也有涉及強制許可的條款,在涉及公眾利益或者為公共健康考慮,國務院專利行政部門即國家知識產權局,可以給予實施發明專利的強制許可,這時取得實施強制許可的單位應當給付專利權人合理的使用費。

“在此基礎上,可以有效降低專利藥的價格。但因為各種原因,我國至今專利強制許可的案例并不多見?!睆埥ňV告訴《法人》記者。

中國政法大學教授阮齊林對此也有感觸,阮齊林曾在接受媒體采訪時稱,專利技術和知識產權當然需要保護,但有個適度問題。過于嚴格地保護專利和知識產權,可能阻礙科技成果的分享,成為獲取暴利的手段。而藥品具有救死扶傷的特質,藥品專利技術和知識產權的最終目的是普適眾人。所以,對專利技術和知識產權的保護,不能老是跟著國外的規則走,需要占據一定的主動權。

仿制藥制度爭議

“人命關天,不能讓人成為制度的犧牲品?!比铨R林教授曾如此呼吁。

實際上,陸勇案透視出的問題,不僅僅局限于藥品專利保護與患者實際需求如何平衡,更在于整個藥品銷售和監管的體制性問題。

資料顯示,同樣是“格列衛”,與中國內地相比,中國香港、美國、日韓等地區,價格卻沒有內地高。香港是17000-19000元每盒,美國折合人民幣13600元,日本16000元,韓國僅9700元。

究其原因,首先是我國對于進口藥征收的關稅偏高;其次,我國生產的相似療效藥品較少,市場競爭不足;三是流通環節太多,導致藥品被層層加價;最后,相關法規限制了患者購買低價仿制藥的渠道。

張建綱認為,國內藥品尤其是抗癌藥品價格高,不僅僅是在行業內,在整個社會上爭議都很大,而究其原因是多方面的,除流通環節加價等因素之外,更多的還是藥品定價、醫療管理等體制問題,制度問題不解決,此類問題就不能從根本上解決。

黃捷在接受《法人》記者采訪時亦表達了相同的觀點。他認為,我國不僅抗癌藥藥價高,幾乎所有藥價都存在虛高問題,而藥價虛高是不同環節中一系列經營者實現經營利益最大化的表現。

對于我國是否可以仿照印度的例子,進行仿制藥的生產。張建綱認為,實際上中國就是一個仿制藥大國。但從制度上,印度對仿制藥的專利保護還是有很多特殊之處,是通過制度的設計和尺度把握,來支持仿制藥企業的生存和發展。

“我國在目前情況下,可以學習或借鑒印度的制度,但照搬的方式未必可行,畢竟特定的歷史發展階段是非常難得和特殊的,印度把握住并發展了仿制藥的市場?!睆埥ňV表示。

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