成人腹膜后節細胞神經纖維瘤1例報告

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成人腹膜后節細胞神經纖維瘤1例報告

李俊成1,陶有茂1,趙彤2，吉國鋒1,戚少龍1,嚴秀川1,張濤1，馬沖1*

(吉林大學中日聯誼醫院 1.胃腸結直腸肛門外科;2.超聲科，吉林 長春130033)

1臨床資料

患者男，63歲，因發現腹腔腫物半個月于2014-9-14以“腹膜后腫物”入院，腹部查體：右上腹可觸及一長徑約6 cm包塊，質韌，邊界尚清，活動度差，輕度觸痛，無反跳痛，腎區無叩痛。實驗室檢查未見明顯異常。腹部超聲:右側腎上腺區可見范圍約6.4 cm×6.4 cm×4.8 cm實質低回聲腫塊，邊界清晰規則，包膜完整，內可見散在斑點狀強回聲，腫塊內血流不明顯。術前腹部CT檢查：右側腎上腺根部區域可見一類圓形稍低密度腫物影，與腎上腺根部分界不清，邊緣光滑，其內密度尚均勻，大小約46.6 mm×67.1 mm×68.5 mm，CT值約13.0HU，腫物與腔靜脈關系密切，腔靜脈受壓向前方移位(圖1)。于2015-9-17行腹膜后腫物切除術，術中見：于小腸系膜根部，右腎上極前方，小腸系膜內可觸及一大小約10.0 cm×7.0 cm×6.0 cm腫物，質中等，活動度尚可，未侵犯周圍臟器，其周圍小腸系膜內未觸及腫大淋巴結。術后病理回報：(腹膜后腫物)節細胞神經纖維瘤(腫物大小7.0 cm×4.0 cm×3.5 cm)，部分包膜，免疫組化：Vim(+) S-100(+) Ki-67(<1%+) Actin(-) NF(-) CD117(-)(圖2)。

圖1　腹部CT(箭頭指向為腹膜后腫物)

圖2　腹膜后腫物的病理染色

2討論

節細胞神經纖維瘤又稱為節細胞神經瘤或神經節細胞瘤，是一種起源于原始神經嵴細胞的良性腫瘤，臨床上較為罕見。節細胞神經纖維瘤可沿外周交感神經系統而生長于全身各處，但以腹膜后和縱隔最為常見[1]。腹膜后節細胞神經纖維瘤可發生于任何年齡，但多見于成年人，男女發病率無差異，年齡越大，其分化程度越好，惡性程度越低[2]。該腫瘤多為單發，且生長緩慢，因此大多數患者早期無自覺癥狀，通常為偶然發現。隨著腫瘤的生長，可出現一系列壓迫癥狀，其中最常見的是對內臟的壓迫而出現的刺激癥狀，如壓迫胃腸道出現惡心、嘔吐等胃腸癥狀，壓迫膀胱產生尿頻、排尿困難等癥狀，壓迫神經產生腰酸背痛等癥狀。因部分節細胞神經纖維瘤具有神經內分泌功能，因此還可出現內分泌功能障礙，如分泌兒茶酚胺導致高血壓，分泌血管活性腸肽導致腹瀉，分泌雌激素導致女性第二性征男性化等癥狀[3]。因此該病缺乏特異性臨床癥狀，診斷較為困難。有文獻報道[4]腹膜后節細胞神經纖維瘤可直接侵犯骨組織，甚至發生廣泛遠處轉移。

腹膜后節細胞神經纖維瘤的常規輔助檢查有彩超、CT、MRI等，但其在影像學上表現特異性較差，一般認為該腫瘤的影像學表現包括[5]：CT平掃顯示為均勻的低密度影，增強掃描后強化不明顯或呈現線性強化，線性強化表明腫瘤內有鈣化；核磁檢查T2W1表現為不均勻高信號，增強掃描后出現延遲強化。目前腹膜后節細胞神經纖維瘤最終的確診仍有賴于病理，免疫組化對其診斷和鑒別診斷亦有較大價值，常用的免疫組化標志有Vim、S-100、Ki-67、Actin(-)和CD117，其中S-100蛋白陽性細胞的出現被認為是預后良好的表現。

對多數患者來講，手術切除仍是最主要的治療方法[6]，術前可通過彩超、CT、CTA、MRI、消化道鋇餐造影和泌尿系造影等輔助檢查確定腫瘤與重要臟器和血管的毗鄰，并評估手術難度和風險。需要注意的是，術中應盡量沿著腫瘤包膜完整切除腫瘤，保證切緣陰性，因如果術中切除不徹底，常有復發可能。

參考文獻：

[1]Rha SE,Byun JY,Jung SE,et al.Neurogenic tumors in the abdomen:tumor types and imaging characteristics[J].Radiographics,2003,23(1):29.

[2]孫奧松，王順源.腹膜后節細胞神經纖維瘤一例[J].中國療養醫學,2011,20(7):655.

[3]沈曉菲,汪灝,杜峻峰等.腹膜后節細胞神經瘤合并大量胸腔積液一例[J].中華普外科手術學雜志(電子版)，2015,9(2):143.

[4]石群立.腹膜后腫瘤的病理組織學特征[J].中國實用外科雜志，2002，22(8):450.

[5]唐俊偉，章素芬，等.成人腹膜后節細胞神經纖維瘤1例暨文獻復習[J].現代生物醫學進展，2011，11(6):1132.

[6]經文善，于慶生，潘晉方，等.腹膜后節細胞神經瘤1例[J].中國中西醫結合外科雜志，2014，20(5):553．

(收稿日期：2015-01-24)

文章編號：1007-4287(2016)01-0142-02

*通訊作者