小腸系膜神經鞘瘤1例

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小腸系膜神經鞘瘤1例

尹慶雨1,任圣男1,臧洪亮,何燕2，曹宏1,房學東1,田曉豐1*

(1.吉林大學中日聯誼醫院新民院區 普外科，吉林 長春130021；2.首都醫科大學 流行病與衛生統計學系，北京100069)

1臨床資料

患者，女性，52歲，因發現腹腔腫物6天于2015-4-7入院?；颊?天前行體檢檢查發現腹腔可見大小約4.5 cm×4.4 cm×3.4 cm的腫物，無腹痛，輕度腹脹。飲食可，二便正常。既往體健，無肝炎、結核病史及密切接觸史，于1988年行剖婦產手術。查體：腹部平坦，未見胃腸型及蠕動波，下腹部可見一約10 cm的縱形瘢痕，無腹壁靜脈曲張。腹軟，全腹無壓痛，無反跳痛，肝脾肋下未觸及，腹腔未觸及明顯異常腫物，Murphy征陰性。全腹叩診呈鼓音，移動性濁音陰性。腸鳴音正常，未聞及氣過水聲。輔助檢查：腹部彩超檢查示：臍下腹腔可見大小約4.5 cm×4.4 cm×3.4 cm較均質若回聲結節，邊界清晰規則，包膜完整，內可見明顯血流信號。查CT檢查示：盆腔內可見類圓形軟組織腫物影，密度均勻，邊界完整，病灶與小腸分界不清，大小約37.9 mm×43.5 mm×40.0 mm。余無明顯異常?；颊哂?015-4-9在全麻下行剖腹探查術，取原手術切口(臍下)，長約10 cm，見部分小腸及大網膜與切口周圍腹壁粘連，仔細分離，未見腸管漿膜破損及網膜出血征象，于切口左側小腸系膜可探及一腫物，距小腸系膜緣約2 cm，大小約3.0 cm×4.0 cm×5.0 cm，包膜完整，邊界清，質稍硬，活動度欠佳，腫物周邊未觸及腫大淋巴結，切除腫物送快速病理：(腹腔腫物)梭形細胞瘤，考慮神經鞘瘤伴粘液樣變性。術后慢病理回報：(腹腔腫物)梭形細胞瘤，免疫標記結果支持神經鞘瘤伴粘液樣變性。免疫組化：S-100(+) Actin(血管+)CD34(血管+) Ki-67(1% +)CD117(-) Dog-1(-)。術后第8日出現不完全性腸梗阻，給予對癥處理后，術后12天主動排氣、排便，無腹痛、腹脹，出院。術后1個月后復查CT，未見腹部腫物。

圖1CT平掃示腫物為類圓形圖2動脈期病灶呈輕度圖3靜脈期病灶持續強化， 圖4腫瘤細胞呈圓形、卵圓形，

軟組織，CT值為25HU，不均勻強化，CT值CT值約79.8HU柵欄狀或疏松網狀排

密度均勻，邊界光整，與約40.1HU列(HE×100)

小腸分界不清

2討論

神經鞘瘤是一種來源于來源于許旺氏細胞(Schwann cells)生長緩慢的腫瘤，絕大多數為良性，且其中90%為單發，10%為多發[1，2]，一般多見于中年人，且女性發病率一般為男性的二倍，該病例正好

符合這一特征。神經鞘瘤(neurilemmoma)多見頭頸部、四肢、縱膈、腹膜后及骨盆等，極少見于腸系膜。迄今為止未見大宗病例報道。盡管小腸系膜神經鞘瘤極其少見且一般沒有明顯的癥狀，但隨著腫瘤的慢慢增大，可能會出現急腹癥，例如機械性腸梗阻[3]。本病例CT平掃示腫物為類圓形軟組織，CT值為25HU，密度均勻，邊界光整，增強為持續性強化。臨床表現，腫塊生長緩慢，多無疼痛，無特殊表現，治療以手術為主，一般不復發[4]。組織結構一般分為束狀(Anton A型)及網狀(Anton B型。其病理特點為瘤體可為平滑肌纖維膜包裹，切面光滑發亮一般為黃白色，可有膠樣物質，巨大腫瘤中央會出現囊性變[5]。

參考文獻：

[1]LaoWT,YangSH.Mesentery neurilemmoma:CT,MRI and angiographic findings.Internal medicineSCI 2011,50(21)：81.

[2]Rosai J.Rosai and Ackerman’s Surgical Pathology.9th ed.Volume 2. Edinburgh: Elsevier;2004:2237-2372.

[3]Kilicoglu B,Kismet K Case Report:Mesenteric Schwannoma Advances in therapy 2006 Sep-Oct (5)：696-700.

[4]蘆小娟．腹腔巨大腸系膜神經鞘瘤1例．臨床軍醫雜志，2004,32(3)：92．

[5]高景忠．罕見小腸系膜神經鞘瘤一例．臨床外科雜志，2001,9(3):140．

(收稿日期：2015-08-18)

*通訊作者

基金項目：臨床流行病學北京市重點實驗室開放課題(2014LCLB05)