南麂列島火焜岙潮間帶底棲纖毛蟲物種多樣性和群落時空分布

陳旭淼, 陳萬東, 蔡厚才, 徐奎棟

(1. 中國科學院 海洋研究所 海洋生物分類與系統演化實驗室, 山東 青島 266071; 2. 南麂列島國家海洋自然保護區管理局, 浙江 平陽 325401)

南麂列島火焜岙潮間帶底棲纖毛蟲物種多樣性和群落時空分布

陳旭淼1, 陳萬東2, 蔡厚才2, 徐奎棟1

(1. 中國科學院 海洋研究所 海洋生物分類與系統演化實驗室, 山東 青島 266071; 2. 南麂列島國家海洋自然保護區管理局, 浙江 平陽 325401)

纖毛蟲是潮間帶沉積物中多樣性高且豐度占優勢的類群, 其群落結構可反映環境狀態。于2013年11月(秋季)、2014年2月(冬季)、5月(春季)和8月(夏季)開展了南麂列島火焜岙砂質潮間帶沉積物中纖毛蟲物種多樣性和群落結構的時空分布研究。結果表明, 該生境中底棲纖毛蟲物種豐富, 共檢獲148種纖毛蟲, 涉及19目70余屬; 纖毛蟲的豐度和物種組成呈現顯著的季節差異和垂直分層差異。其中, 豐度占優勢的纖毛蟲按食性依次為菌食類群、肉食類群和藻食類群; 已非典型的砂隙纖毛蟲區系,而是呈現出某些有機質豐富的泥沙質沉積物中的纖毛蟲群落的特點, 這可能是該生境受人類活動影響的后續效應。但纖毛蟲物種多樣性較高, 這表明盡管存在人類干擾的長期效應, 潮間帶周邊環境良好,對周邊居民及設施的動遷等多樣性保護措施可能已經產生了向好的結果。

南麂列島; 潮間帶沉積物; 纖毛蟲; 物種多樣性; 群落結構

南麂列島處于江浙沿岸流和臺灣暖流的交匯處,北上的南海暖流和南下的黃海冷水團在不同季節交替作用, 眾多島礁和復雜地形導致的局部渦流和上升流, 為南麂列島海域造就了復雜的流系。因此, 這里的生態環境獨特, 具有多樣化的生物種類和復雜的生物區系結構。自20世紀60年代起, 針對南麂列島的海洋生物本底資源調查已查明各門類共1876種海洋生物在此生存; 其中貝、藻資源尤其豐富, 分別占全國貝、藻總種數的15%和25%[1-5]。南麂列島國家級海洋自然保護區的潮間帶沙灘生態學的研究工作, 目前已針對大型底棲動物、大型底棲海藻和微小型藻類開展了大量研究[6-17], 纖毛蟲原生動物的生態學研究尚未開展。

纖毛蟲作為原生動物的重要組成類群之一, 在潮間帶微型底棲生物生態系統中占據十分重要的生態地位, 在向更高營養級的能量傳遞及全球碳循環中起到不可替代的樞紐作用; 纖毛蟲群落結構的時空演替, 也在一定程度上影響著潮間帶沉積物中微型生物生態系統的結構[18-19]。作為國家海洋局《南麂列島國家級海洋自然保護區海洋生物資源與棲息環境調查及保護效果評估》(2010)研究項目的一部分,本工作選取的研究場所——南麂列島火焜岙潮間帶,在過去曾有較密集的人類活動, 后來由于鄉政府搬遷,居民大幅減少[20]; 因此, 針對該潮間帶表層20 cm沉積物中的底棲纖毛蟲的物種多樣性和群落結構及其時空演替的研究, 將為南麂列島國家級海洋自然保護區的生物資源開發、環境保護和修復提供必要的基礎資料。

1 材料與方法

1.1 采樣環境與研究站點

選取南麂列島國家級海洋自然保護區的火焜岙沙灘為樣品采集地點(圖1A, B), 其沿岸為居民生活區, 有生活、農業等污水滲入沙灘(圖1C), 外接自然海域(圖1D), 是南麂列島潮間帶的典型代表。在火焜岙沙灘高潮帶(27°27.851′N, 121°04.806′E)、中潮帶(27°27.810′N, 121°04.840′E)和低潮帶(27°27.772′N, 121°04.881′E)分別選取一個采樣點, 于2013年11月2日(秋季)、2014年2月14日(冬季)、2014年5月14日(春季)和2014年8月8日(夏季)進行了四個季度的樣品采集。

1.2 采樣方法

將長約30 cm、內徑3.4 cm的有機玻璃管插入沉積物中, 采集從表層至20 cm深度的沉積物樣品,每個樣點設3個重復。用于生物分析的樣品, 將各沉積物分5層(0~4 cm、4~8 cm、8~12 cm、12~16 cm和16~20 cm)分別加入120 mL廣口樣品瓶中, 使用等體積(約36 mL)的4%冷戊二醛溶液(0.45 μm孔徑濾膜過濾的海水配置)固定保存。用于環境因子測定的樣品僅取最上面兩層, 于–20℃冷凍保存, 帶回實驗室進行分析。

圖1 樣品采集地點Fig. 1 Location of sampling site

1. 3 樣品處理、分析與環境因子測定

樣品處理參照海洋微型底棲生物調查方法與操作規程[21]。

根據永久制片中纖毛蟲的纖毛圖式和個體大小、形狀等形態學特征進行物種鑒定, 參依Lynn纖毛蟲分類系統[22], 獲得潮間帶沉積物樣品中纖毛蟲的多樣性信息。計算單位體積沉積物中纖毛蟲的個體數目, 獲取豐度信息。依據有關纖毛蟲食性的文獻和鏡檢中對纖毛蟲食物泡的觀察大致判定纖毛蟲的攝食功能群。

沉積物葉綠素a和脫鎂葉綠素a含量利用Turner II熒光光度計測定。有機碳含量利用總有機碳分析儀Vario TOC Cube (Elementar, Germany) 測定, 有機質含量為有機碳含量乘以系數1.724。含水量根據沉積物烘干 (80℃, 48 h) 前后質量的減少來計算?，F場測定沉積物間隙水溫度和鹽度數據。

1.4 數據處理及統計分析

數據分析采用大型多元統計軟件PRIMER v5.2.8 (Plymouth Poutines in Multivariate Ecological Research)。物種多樣性的單變量分析包括群落的物種數(N, number of species)、Margalef多樣性指數(d, Margalef diversity index)、香農-威納指數(H′, Shannon-Wiener diversity index)和均勻度指數(J′, Pielou’s evenness index), 使用PRIMER v5.2.8計算, 并進行對數轉換, 單因子方差分析(One-Way ANOVA)采用類分析(CLUSTER)和多維定標分析(MDS)模塊。生物因子相似性矩陣的建立采用Bray-Curtis相似性, 數據轉換采用對數轉換。采用單因子相似性檢驗(One-Way ANOSIM)分析不同季節、不同潮帶和不同分層之間物種多樣性和群落結構的差異顯著性[23-25]。

2 結果

2.1 環境因子

高、中、低潮帶表層0~4 cm和4~8 cm的沉積物間隙水的溫度的四季變化范圍為12~30℃, 春、秋兩季的間隙水溫度差異不大; 高、中、低潮帶間隙水的溫度沒有明顯差異。間隙水的鹽度變動范圍較大(5~30); 在冬季, 呈現由高潮帶到低潮帶遞增的趨勢;秋季、春季和夏季呈現由高潮帶到低潮帶遞減的趨勢; 不同分層間, 鹽度沒有差異。

火焜岙的沉積物類型為砂質, 粒度值超過300 μm。沉積物中有機質含量的周年變動(0.064%~1.666%),未呈現出明顯的季節、垂直或水平分布差異; 僅表現出在春季的整體水平最高。

表1 采樣期間的環境因子Tab. 1 Environmental factors during sampling period

沉積物中葉綠素a和脫鎂葉綠素a含量的周年變動范圍分別為0.116~3.925 μg/g和0.120~0.680 μg/g,沒有呈現出明顯的季節、垂直或水平分布差異; 與有機質含量一致, 葉綠素a含量在春季的整體水平最高。

沉積物中含水量的周年變動范圍為21.046%~ 32.190%, 季節、垂直或水平分布均無明顯差異; 僅在秋季呈現較低的整體水平。

2.2 纖毛蟲物種多樣性與時空分布

在火焜岙潮間帶一年四季高、中、低潮帶表層20 cm沉積物樣品中, 共檢獲纖毛蟲148種, 涉及19個目級階元、70余屬。側口目(24種, 16.2%)、前管目(20種, 13.5%)、核殘目(16種, 10.8%)、游仆目(16種, 10.8%)、鉤刺目(13種, 8.8%)、前口目(8種, 5.4%)和嗜污目(8種, 5.4%)的物種數較多, 為該潮間帶沉積物中纖毛蟲的主要類群, 占據總物種數的70.9% (圖2)。

這些纖毛蟲涉及了4個主要的功能群: 菌食類群(如游仆目、嗜污目、前管目、咽膜目)、藻食類群(如齒管目、偏體目、籃管目)、肉食類群(如側口目、核殘目和鉤刺目)和無選擇的雜食類群。

火焜岙潮間帶沉積物中纖毛蟲在秋季的物種多樣性最高, 共檢獲112種纖毛蟲; 冬季最低, 僅有73種; 春季和夏季居中, 各檢獲94種纖毛蟲。以肉食性為主的核殘目和側口目, 菌食性的前管目、嗜污目和游仆目纖毛蟲在一年四季均具有較高的多樣性,其中夏季以側口目纖毛蟲的比例最高, 達21.3%。此外, 肉食性為主的鉤刺目纖毛蟲在秋季、春季和夏季均具有較高的多樣性; 前口目纖毛蟲(菌食性為主)在秋季和冬季具有較高的多樣性(表2)。

火焜岙潮間帶纖毛蟲的物種數(圖3A)、Margalef多樣性指數(圖3B)和香農-威納指數(圖3C)呈現出從高潮帶向低潮帶、從表層向深層逐步遞減的大致趨勢, 而均勻度指數則未見明顯的變化趨勢(圖3D)。

圖2 底棲纖毛蟲的物種多樣性分布Fig. 2 Species diversity distribution of benthic ciliates

表2 底棲纖毛蟲物種多樣性組成的周年變化Tab. 2 Annual variations in species diversity composition of benthic ciliates

單因子方差分析(One-Way ANOVA)表明, 不同季節樣品的纖毛蟲物種數(N, number of species)、Margalef多樣性指數(d, Margalef diversity index)、香農-威納指數(H′, Shannon-Wiener diversity index)和均勻度指數(J′, Pielou’s evenness index)均呈現極顯著的差異(P<0.01)。不同采樣深度樣品中的纖毛蟲在物種數(P=0.007)、Margalef多樣性指數(P=0.028)和香農-威納指數(P=0.031)上存在極顯著或顯著差異。而高、中、低潮帶樣品中的纖毛蟲僅在物種數上存在顯著差異(P=0.013)。

圖3 一年四季纖毛蟲物種多樣性的水平和垂直分布的變化Fig. 3 Annual variation in horizontal and vertical distributions of ciliates species diversity

2.3 纖毛蟲各類群的豐度與時空分布

2.3.1 季節變化

火焜岙潮間帶沉積物中的纖毛蟲豐度夏季最高,達到74.2個/cm3, 秋季次之, 為64.2個/cm3; 冬季最低, 為26.4個/cm3; 春季為36.9個/cm3楯。菌食性的纖蟲、雙眉蟲和游仆蟲等游仆目纖毛蟲在一年四季均為最優勢類群, 在秋、冬、春、夏四個季節中分別占總豐度的41.0%、34.8%、18.2%和22.0%(表3)。

表3 一年四季纖毛蟲主要類群的豐度及所占比例Tab. 3 Annual abundance and relative ratio of main groups of ciliates

在秋季, 菌食性的前管目纖毛蟲亦為優勢類群,占總豐度的14.5%; 導致菌食類群成為秋季沉積物中的最優類群, 占據總豐度的55.5%以上, 次優的肉食類群不足13%。在冬季, 菌食性的嗜污目和肉食性的側口目纖毛蟲也是優勢類群, 分別占據總豐度的15.6%和12.5%; 冬季的最優類群為菌食類群(占總豐度57.4%以上), 肉食類群為次優類群(約占總豐度的20.7%)。在春季, 雜食性的尾柱目和肉食性的鉤刺目纖毛蟲為另外兩個優勢類群, 分別占據總豐度的10.8%和19.6%; 春季的最優類群為菌食類群(約占總豐度43%), 次優的肉食類群約占總豐度的36.4%, 二者差距明顯縮小。在夏季的沉積物樣品中,最優勢類群仍為菌食類群(約占總豐度47.9%), 次優類群為肉食類群(約占總豐度32.2%), 藻食類群也較為優勢(約占總豐度17.3%; 表3)。

因此, 火焜岙潮間帶沉積物中, 菌食類纖毛蟲為全年的最優類群, 在秋季和冬季均可占據總豐度的一半以上; 次優類群為肉食性纖毛蟲, 在春季和夏季會占據總豐度的30%以上, 大大縮小了和菌食類群的差距; 藻食性纖毛蟲僅在夏季豐度大增, 達到總豐度的17%以上, 成為第三優勢類群。

2.3.2 水平和垂直變化

秋季: 由高潮帶到低潮帶, 纖毛蟲的總豐度明顯遞減(圖4), 這與環境因子中有機質含量、葉綠素a和脫鎂葉綠素a含量的遞減趨勢基本吻合(表1)。菌食性的游仆目和前管目在高、中、低潮帶均為最優勢類群, 游仆目在3個潮帶分別占總豐度的48.6%、28.0%和37.7%, 前管目分別為12.3%、18.2%和15.5%(圖5)。纖毛蟲豐度的垂直變化沒有呈現明顯的變化趨勢, 16~20 cm層在高、中、低潮帶均顯著低于其他層(表4)。

冬季: 由高潮帶到低潮帶, 纖毛蟲的總豐度仍舊呈現遞減的趨勢(圖4), 但中、低潮帶的差距不大。冬季樣品中, 高、中、低潮帶均出現的優勢類群包括菌食性的游仆目(在高、中、低潮帶分別占據總豐度的34.6%、25.4%和46.3%)和嗜污目(在高、中、低潮帶分別占據總豐度的16.0%、10.2%和18.5%)及肉食性的側口目(在高、中、低潮帶分別占據總豐度的11.3%、20.3%和11.1%; 圖5)。除此之外, 在高潮帶,腎形目也是優勢類群, 占據總豐度的11.6%; 在中潮帶和低潮帶, 優勢類群前管目(菌食性), 分別占據總豐度的13.6%和13.0%; 在中潮帶, 優勢類群還包括以肉食性為主的核殘目, 占據總豐度的10.2%(圖5)。纖毛蟲的豐度, 在高潮帶為0~4 cm較高, 4~8 cm最低, 8~20 cm隨深度增加逐步增高; 在中潮帶由表層到底層, 基本呈現逐步遞減的趨勢; 在低潮帶, 8~12 cm層纖毛蟲豐度最高(表4)。

春季: 由高潮帶到低潮帶, 纖毛蟲的總豐度呈現較明顯的逐步遞減趨勢(圖4)。藻食性的偏體目在高、中、低潮帶均為優勢類群, 分別占據總豐度的12.8%、31.0%和14.8%。菌食性的游仆目和雜食性的排毛目在高潮帶和中潮帶均為優勢類群: 游仆目在高、中潮帶分別占據總豐度的29.2%和10.9%; 排毛目在高、中潮帶分別占據總豐度的12.8%和12.6%。在低潮帶, 優勢類群還包括雜食性的尾柱目、菌食性的帆口目、咽膜目和嗜污目, 分別占據總豐度的11.5%、18.9%、11.5%和10.7%(圖5)。在高潮帶和中潮帶, 0~4 cm層的纖毛蟲豐度分別為178.1個/cm3和125.7個/cm3, 明顯高于其他各層(<50個/cm3);在低潮帶, 隨著深度增加, 纖毛蟲的豐度逐步遞減(表4)。

圖4 一年四季纖毛蟲豐度(個/cm3)的水平變化Fig. 4 Annual horizontal variation of ciliates abundance (cells/cm3)

表4 一年四季纖毛蟲豐度的垂直變化Tab. 4 Annual vertical variation of ciliates abundance

夏季: 纖毛蟲的總豐度在高潮帶達到峰值110.7個/cm3, 中潮帶最低(53.6個/cm3), 低潮帶為58.2個/cm3(圖4)。高潮帶的最優勢類群為藻食性的齒管目、菌食性的帆口目和肉食性的核殘目, 分別占據總豐度的32.2%、20.7%和13.6%。中、低潮帶的優勢類群為菌食性的游仆目(分別占51.0%、18.3%)和前管目(10.6%、10.4%)及肉食性的側口目(17.1%、11.0%)。肉食性的鉤刺目, 是低潮帶的最優勢類群, 占據總豐度的40.1%(圖5)。在高潮帶, 0~4 cm層纖毛蟲豐度極高, 達383.7個/cm3, 其他四層均低于60個/cm3;在中潮帶, 0~4 cm和4~8 cm層纖毛蟲豐度分別為74.3個/cm3和144.1個/cm3, 其他3層均低于30個/cm3; 在低潮帶, 0~4 cm和4~8 cm層纖毛蟲豐度分別為97.3個/cm3和138.6個/cm3, 其他3層均低于40個/cm3(表4)。

圖5 一年四季纖毛蟲主要類群占據總豐度的百分比Fig. 5 Annual variation of percentage of main groups in ciliates

2.3.3 數據分析

聚類分析和多維定標分析顯示, 在60%~80%的相似性水平上, 火焜岙潮間帶沉積物中纖毛蟲群落按秋季(Ⅰ)、春季(Ⅱ)和夏季(Ⅲ)樣品各自聚為一組, 而冬季不同潮帶的樣品則散布于其他季節樣品間(圖6)。

單因子相似性檢驗(One-Way ANOSIM)分析表明, 火焜岙潮間帶0~20 cm沉積物樣品中纖毛蟲群落結構在不同季節中的差異極顯著(P=0.001), 在不同分層中差異顯著(P=0.014), 而在不同潮帶的差異不顯著。

圖6 纖毛蟲群落結構的聚類分析(A)和多維定標分析(B)Fig. 6 Cluster analysis (A) and MDS ordination (B) of ciliate communities

3 討論

海洋近岸海域底棲生態環境異質多樣, 能夠提供豐富的食物來源, 潮間帶砂隙生纖毛蟲通常是砂質沉積物中最重要的捕食者, 具有較高的形態和功能多樣性, 豐度可達1000個/cm3甚至更高[26]。迄今,對沿海底棲纖毛蟲的研究主要集中于潮間帶砂隙纖毛蟲的分類學和區系研究[19,21,27-30], 對其時空和季節變化所知甚少。

南麂列島地處臺灣暖流與江浙沿岸流交匯和交替消長的海區, 屬亞熱帶海洋季風氣候, 研究所涉火焜岙潮間帶屬砂質沉積物。迄今有關亞熱帶海區潮間帶纖毛蟲的物種多樣性和分布特點所知不多,對其季節變化則仍然未知。本研究在火焜岙潮間帶表層20 cm沉積物中獲得了19目70余屬的148種纖毛蟲, 遠遠高于來自紅海[31]、地中海[32-33]沿岸砂質潮間帶的纖毛蟲物種多樣性; 與來自白海[34-36]沿岸砂質潮間帶的數據相近。需要指出的是, 來自紅海、地中海和白海沿岸砂質潮間帶的纖毛蟲物種多樣性數據均來自多站位的多年觀察[31-36], 而本研究結果僅是基于火焜岙單一站位一年里四次采集的樣品。因此, 南麂列島的高生物多樣性特點不僅體現在大型底棲動物、大型海藻和微小型藻類[6-17]等類群上,在底棲纖毛蟲為代表的原生動物中亦有體現。

地中海砂質潮間帶的纖毛蟲物種多樣性和群落結構組成, 具有明顯的季節性差異: 以Corliss纖毛蟲系統[37]中的動基片綱(為多源類群, 內含Lynn 2008纖毛蟲系統[22]中的核殘目、鉤刺目、齒管目、偏體目、籃管目、腎形目、前口目、前管目、側口目)為全年的最優勢類群, 寡膜綱[37](含帆口目、咽膜目、嗜污目)[22]偶爾多于動基片綱, 而多膜綱[37](含異毛目、游仆目、環毛目、排毛目、散毛目、尾柱目、寡毛目)[22]豐度最低; 優勢種來自肉食類為主的核殘目和側口目及菌食類群前管目, 即以肉食性纖毛蟲為主、菌食性纖毛蟲次之[32]。而火焜岙潮間帶的纖毛蟲在物種數和豐度全年以動基片綱為最優勢類群(平均占總豐度的46.1%), 多膜綱在物種數和豐度上占第二位(平均占總豐度的34.8%), 在秋季甚至超過動基片綱而成為最優類群(47.6% vs. 36.5%)。從食性上看, 火焜岙砂質潮間帶豐度占優勢的纖毛蟲依次為: 菌食類群、肉食類群和藻食類群, 最優勢的類群為菌食性的游仆目纖毛蟲。纖毛蟲攝食功能群的變化顯示南麂列島火焜岙潮間帶雖為砂質底質, 但其中的纖毛蟲已非典型的砂隙纖毛蟲區系, 而是具有某些有機質豐富的泥沙質沉積物中的纖毛蟲群落特點。據報導[20], 火焜岙曾是南麂鄉政府所在地, 居民集中, 還辦過漁粉廠、冷凍廠等水產企業。纖毛蟲攝食功能群的上述變化很可能是這段時間沿岸居民生活和企業生產污水排放等所致, 盡管附近居民已動遷, 企業也已停產, 但造成的影響目前依然存在。

白海砂質潮間帶的纖毛蟲物種多樣性和群落組成具有十分明顯的垂直分布差異, 物種數目和豐度隨著深度增大而遞減, 且七成以上的豐度由表層0.5 cm沉積物貢獻[35]。而在火焜岙潮間帶砂質沉積物中, 纖毛蟲物種多樣性和群落結構組成, 盡管不同分層間有顯著差異, 但無論是多樣性還是豐度并未見隨深度遞減的趨勢。造成這種差異的原因, 一方面可能由于樣品采集方式不同(白海采集表層3 cm: 前兩層每層0.5 cm, 后兩層每層1 cm; 而火焜岙采集表層20 cm:每層4 cm); 另一方面, 白海的自然海灘沉積物中的纖毛蟲以食藻類群占優勢, 且絕大多數樣品的采集在白天進行, 因此纖毛蟲的垂直分布受藻類垂直分布的直接影響, 呈現從表層至底層明顯遞減的特點。而火焜岙潮間帶由于受人類活動影響, 沉積物中菌食性纖毛蟲成為優勢類群, 導致其從表層至底層物種多樣性和豐度的遞減趨勢并不明顯。

我國針對砂質潮間帶沉積物中纖毛蟲物種多樣性和群落結構的研究尚較為缺乏。青島灣是青島近岸潮間帶的代表, 其低潮帶和火焜岙同為砂質沉積物, 沿岸有生活污水排放口和旅游景點, 受人類活動的影響較大。從纖毛蟲的攝食功能群構成看, 火焜岙和青島灣全年的優勢類群均為菌食性的游仆目纖毛蟲。相較于火焜岙, 青島灣低潮帶表層0~8 cm沉積物中的纖毛蟲周年平均豐度(99個/cm3)高于火焜岙(75.5個/cm3), 纖毛蟲豐度的季節波動幅度較小,但隨深度遞減的趨勢相較于火焜岙更為顯著[38]。究其原因, 可能是受中潮帶泥沙質沉積物的影響, 青島灣低潮帶砂質沉積物沙粒更細, 沉積物中葉綠素a含量和有機質含量明顯較火焜岙砂質潮間帶高, 從而造成纖毛蟲豐度和分布上的差異。通常, 纖毛蟲的物種數與豐度呈顯著的正相關關系, 即高豐度通常與高物種數相關聯。但這一點并未在青島灣和火焜岙的纖毛蟲豐度-物種數關系上體現出來, 在青島灣砂質潮間帶按月采樣的周年調查獲得的纖毛蟲平均豐度高于火焜岙約30%, 但所獲纖毛蟲物種數僅為火焜岙的一半。南麂列島火焜岙所展現的纖毛蟲高物種多樣性表明, 盡管存在人類干擾的長期效應,南麂列島火焜岙潮間帶周邊環境較佳, 周邊居民及設施的動遷以及建立自然保護區起到了有效的多樣性保護作用。

致謝: 本研究室孟昭翠在實驗設計過程中提供大力支持,周百靈在數據處理和分析中提供幫助; 環境因子數據的測定, 由周百靈、史本澤、李菊、李潔和李宇航共同完成, 在此謹致謝忱。

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Received:Feb. 28, 2016

Spatiotemporal distribution of species diversity and community structure of ciliates in intertidal sandy sediments of Huokun’ao beach, Nanji Islands

CHEN Xu-miao1, CHEN Wan-dong2, CAI Hou-cai2, XU Kui-dong1
(1. Department of Marine Organism Taxonomy and Phylogeny, Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Qingdao 266071, China; 2. Nanji Islands National Marine Nature Reserve Administration, Pingyang 325401, China)

Nanji Islands; intertidal sediment; ciliate; species diversity; community structure

In intertidal sediments, ciliates are a highly diverse and quantitatively dominant group. Their community structure may in some sense reflect the condition of environmental quality. This study investigates the spatiotemporal distribution of species diversity and community structure of ciliates in the intertidal sandy sediments of Huokun’ao beach, Nanji Islands National Marine Natural Reserve, based on sample collections in November 2013 (autumn), February (winter), May (spring) and August (summer) 2014. Results show highly diverse and abundant ciliates in the intertidal sediments of the beach, where a total of 148 species representing 19 orders and over 70 genera were identified. The abundance and species composition of benthic ciliates shows significant correlation with seasons and sediment depth. Bacterivorous ciliates constitute the most abundant group, followed by carnivores, and algivores. The predominance of bacterivores indicates that the ciliate community in the intertidal sediment of Huokun’ao is not typical interstitial ciliates fauna, but that it follows a pattern similar to that in muddy sand sediments with a high level of organic matter. This is likely to be an effect of long-term human activities. In spite of the impact, the high diversity of ciliates indicates that the benthic environment in the Huokun’ao beach and its surrounding area is in a fair condition, which is attributed to the biodiversity conservation measures adopted, e.g. relocation of surrounding residents and facilities.

Q958.12

A

1000-3096(2016)12-0082-12

10.11759/hykx20150515001

(本文編輯: 梁德海)

2016-02-28;

2016-05-16

國家自然科學基金項目(41476144, 41306153); 國家海洋局《南麂列島國家級海洋自然保護區海洋生物資源與棲息環境調查及保護效果評估》(2010)

[Foundation: National Natural Science Foundation of China, No. 41476144, No. 41306153; Nanji Islands Marine Natural Reserve Project]

陳旭淼(1984-), 女, 山東青島人, 博士, 從事纖毛蟲原生動物分類和系統發育研究, 電話: 0532-82898785, E-mail: xchen@qdio.ac.cn;徐奎棟, 通信作者, 電話: 0532-82898776, E-mail: kxu@qdio.ac.cn