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CD62p hs-CRP在急性腦梗死患者血清中的表達及臨床意義

2016-09-13 02:58李敏黎玉環李寅珍熊光潤譚曉敏
浙江臨床醫學 2016年4期
關鍵詞:中度神經功能程度

李敏 黎玉環 李寅珍 熊光潤 譚曉敏

CD62p hs-CRP在急性腦梗死患者血清中的表達及臨床意義

李敏 黎玉環 李寅珍 熊光潤 譚曉敏

目的 觀察P-選擇素(CD62p)、超敏C-反應蛋白(hs-CRP)在急性腦梗死(ACI)患者血清中的表達,并探討其臨床意義。方法 75例ACI患者根據臨床神經功能缺損程度評分標準將上述患者分為:輕度組(0~15分,26例)、中度組(16~30分,24例)和重度組(31~45分,25例)。根據腦梗死病灶面積的大小分為:腔隙性梗死組(≤1.5cm2,24例)、小面積梗死組(1.5cm2<面積≤5.0cm2,27例)和大面積梗死組(>5.0cm2,24例)。根據動脈狹窄程度分為無或輕度狹窄組(n=27例)、中度狹窄組(n=25例)和重度狹窄組(n=23例)。比較各組血清CD62p、hs-CRP表達水平,并分析其與神經功能損傷、動脈狹窄及梗死病灶面積的相關性。結果 隨著神經功能損傷程度、動脈狹窄程度加重及梗死病灶面積增加,血清CD62p、hs-CRP表達水平均明顯升高(P<0.05);血清CD62p、hs-CRP表達水平與神經功能損傷程度、梗死病灶面積及動脈狹窄程度呈正相關性關系(P<0.05),且血清CD62p表達水平與hs-CRP表達水平也呈正相關性關系(P<0.05)。結論 血清CD62p、hs-CRP可作為判斷ACI患者病情程度、預后情況及動脈狹窄程度的敏感性實驗室指標。

P-選擇素 超敏C-反應蛋白 急性腦梗死

近些年隨著影像學技術和儀器的迅速發展,給急性腦梗死(ACI)等腦血管疾病的診斷提供了有效幫助,但部分ACI患者的影像學特征性改變需24h甚至更長時間才能有所體現,難以及時反映患者的梗死情況,尤其針對生命體征不平穩、血流動力學出現嚴重紊亂,或正在使用呼吸機進行治療的急危重患者,其影像學檢查的應用價值受到極大的限制[1]。因此尋找適合上述患者的簡便、迅速及敏感的診斷方法極為重要。近些年相關研究發現[2,3],血清超敏C反應蛋白(hs-CRP)及P選擇素(CD62p)不但可明顯促進動脈粥樣硬化(AS)血栓的形成過程,還是反映炎性反應發生的重要實驗室指標,而AS是導致ACI發生的重要危險因素。因此本研究擬觀察hs-CRP及CD62p在ACI患者血清中的表達,并探討其臨床意義。

1 臨床資料

1.1 一般資料 75例ACI患者均為本院神經內科2011年2月至2015年7月期間住院治療的患者,其中男40例,女35例;平均年齡(43.5±7.7)歲。根據臨床神經功能缺損程度評分標準將上述患者分為:輕度組(0~15分,26例)、中度組(16~30分,24例)和重度組(31~45分,25例)。根據腦梗死病灶面積的大小分為:腔隙性梗死組(≤1.5cm2,24例),小面積梗死組(1.5cm2<面積≤5.0cm2,27例)和大面積梗死組(>5.0cm2,24例)。根據動脈狹窄程度分為無或輕度狹窄組(n=27例)、中度狹窄組(n=25例)和重度狹窄組(n=23例)。各組在性別、年齡等方面比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 病例納入及除外標準 納入標準:(1)根據臨床癥狀體征、顱腦影像學檢查(CT或MRI)、頸部磁共振血管造影及彩超檢查均符合ACI的相關診斷標準[4]。(2)起病至醫院就診時間均在1d內。(3)發病前14d內均未口服或靜脈滴注抗炎藥物治療。所有患者均排除合并有自身免疫性疾病、嚴重感染性疾病、惡性腫瘤疾病及糖尿病者。

1.3 頸動脈彩超檢查方法 采用IU-22型彩色多普勒超聲檢測儀對ACI患者及體檢者頸動脈進行檢測,探頭頻率為3.5~5.5MHz。待檢者取平臥位為檢查體位,頭偏向一側,探頭沿著頸動脈走行方向,自下而上依次對雙側頸總、頸內及頸外動脈行連續縱、橫切面掃描檢查。動脈狹窄程度判斷標準為:狹窄率=(狹窄遠端正常直徑-最狹窄段直徑)/狹窄遠端正常直徑×100%。輕度:狹窄率≤50%。中度:50%<狹窄率≤70%。重度:70%<狹窄率≤99%。

1.4 血清CD62p、hs-CRP表達水平檢測方法 所有ACI患者入院第2天在清晨空腹狀態下抽取肘部靜脈血液5ml,予以2000 r/min離心處理,留取上層血清,采用酶聯免疫吸附法檢測血清CD62p表達水平,采用散射比濁法檢測血清hs-CRP表達水平。

1.5 統計學方法 采用SPSS16.0統計軟件。計量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗,相關性采用Pearson直線相關分析,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 不同神經功能損傷組血清CD62p、hs-CRP表達水平比較 見表1。

表1 不同神經功能損傷組血清CD62p、hs-CRP表達水平比較(±s)

表1 不同神經功能損傷組血清CD62p、hs-CRP表達水平比較(±s)

注:與輕度組比較,*P<0.05;與中度組比較,#P<0.05

組別nhs-CRP(mg/L)CD62p(ng/ml)重度組2518.54±2.85*#22.14±2.94*#中度組2413.27±2.17*17.73±2.42*輕度組267.96±1.929.07±1.52

2.2 不同梗死面積組血清CD62p、hs-CRP表達水平比較 見表2。

表2 不同梗死面積組血清CD62p、hs-CRP表達水平比較(±s)

表2 不同梗死面積組血清CD62p、hs-CRP表達水平比較(±s)

注:與腔隙性梗死組比較,*P<0.05;與小面積梗死組比較,#P<0.05

組別nhs-CRP(mg/L)CD62p(ng/ml)大面積梗死組2419.08±2.92*#23.45±2.81*#小面積梗死組2712.35±2.31*16.76±2.21*腔隙性梗死組247.67±1.948.36±1.92

2.3 不同動脈狹窄組血清CD62p、hs-CRP表達水平比較 見表3。

表3 不同動脈狹窄組血清CD62p、hs-CRP表達水平比較(±s)

表3 不同動脈狹窄組血清CD62p、hs-CRP表達水平比較(±s)

注:與無或輕度狹窄組比較,*P<0.05;與中度狹窄組比較,#P<0.05

組別nhs-CRP(mg/L)CD62p(ng/ml)重度狹窄組2318.47±2.78*#22.27±2.72*#中度狹窄組2513.89±2.28*17.11±2.05*無或輕度狹窄組277.82±1.878.87±1.72

2.4 相關性分析 血清CD62p、hs-CRP表達水平與神經功能損傷程度、梗死病灶面積及動脈狹窄程度呈正相關性關系(P<0.05),且血清CD62p表達水平與hs-CRP表達水平也呈正相關性關系(P<0.05)。

3 討論

ACI是發生率最高的腦血管性疾病,其致殘率和病死率均較高。目前臨床診斷ACI主要依靠顱腦CT、MRI等影像學檢查。但在腦梗死急性期,上述檢查難以準確評估腦梗死是否可出現逆轉,采用神經功能檢查也無法判斷神經系統臨床癥狀及體征的持續時間。因此,尋找敏感性實驗室診斷指標對于評估ACI的嚴重程度和預后情況判斷顯得極為關鍵。

hs-CRP是由肝臟組織合成和釋放的微量蛋白質分子,是反映炎癥反應急性期的敏感性標志物[5]。其作用機制主要為:通過經典途徑激活補體系統,合成和釋放大量炎癥介質因子,同時還可產生較多有害氧自由基分子,最終嚴重損傷血管內皮細胞,導致血管組織痙攣[6]。血清hs-CRP表達水平可準確反映AS炎癥反應嚴重程度,間接評估AS斑塊的穩定狀態,故其對斑塊破裂也有一定的預測價值[7~9]。CD62p是一種識別活化血小板的分子標志物,一般情況時其表達水平極低,當發生ACI時,各種炎性介質因子激活活化血小板和血管內皮細胞,使血清CD62p表達水平明顯升高,進而介導血小板或血管內皮細胞與中性粒細胞、單核細胞相互粘附作用,顯著加劇炎癥反應和微循環障礙嚴重程度,最終促進血管內血栓組織的形成和發展。國外研究結果顯示[10],血小板激活活化后使血清CD62p、hs-CRP表達水平均明顯升高,ACI發生率則明顯高于對照組。另有研究則發現[11],早期進展性卒中患者的血清CD62p表達水平明顯高于非進展性卒中患者,而在后期兩組患者血清CD62p表達水平比較差異無統計學意義,此結果提示血清CD62p可作為評估ACI病情發展及預后情況的重要實驗室指標。

本資料結果顯示,隨著神經功能損傷程度、動脈狹窄程度加重及梗死病灶面積增加,血清CD62p、hs-CRP表達水平均明顯升高(P<0.05);血清CD62p、hs-CRP表達水平與神經功能損傷程度、梗死病灶面積及動脈狹窄程度呈正相關性關系,且血清CD62p表達水平與hs-CRP也呈正相關性關系。由此可知,血清CD62p、hs-CRP可作為判斷ACI患者病情程度、預后情況及動脈狹窄程度的敏感性實驗室指標。

1 李宗信,黃小波,陳文強,等.腦梗死患者血清炎性因子與頸動脈粥樣硬化程度的關系.中國腦血管病雜志,2008,5(8):337~440.

2 常莉莎,張江,程焱,等.血清可溶性P-選擇素水平與急性腦梗死的相關性研究.山東醫藥,2011,51(44):75~76.

3 朱成勤,馬琳.急性腦梗死與高敏C反應蛋白水平及頸動脈斑塊性質的關系.中國老年學雜志,2012,32(5):1074~1075.

4 中華醫學會神經科分會.各類腦血管病診斷要點.中華神經科雜志,1996,42(29):379~383.

5 Huang Y,Jing J,Zhao XQ,et al.High-sensitivity C-reactive protein is a strong risk factor for death after acute ischemic stroke among Chinese. CNS Neurosci Ther,2012,18(3):261~266.

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7 林曉東,趙麗,王學敏,等.急性腦梗死與超敏C-反應蛋白的關系.中華腦血管病雜志,2009,3(1):17~18.

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9 王莉,張帆,陳飛.血清超敏C反應蛋白、血脂水平與頸動脈斑塊和腦梗死的相關性研究.國際檢驗醫學雜志,2011,32(21):2438~2439.

10 Blum A,Vaispapir V,Keinan-Boker L,et al.Endothelial dysfunction and procoagulant activity in acute ischemic stroke. J Vasc Interv Neurol,2012,5(1): 33~39.

11 Wang Q,Zhao W,Bai S.Association between plasma soluble P-selectin elements and progressive ischemic stroke. Exp Ther Med,2013, 5(5):1427~1433.

443000 湖北省宜昌市第二人民醫院神經內科

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