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疏肝育陰法對特發性中樞性性早熟女童性征發育的影響

2016-09-13 02:58任昱
浙江臨床醫學 2016年4期
關鍵詞:中樞性骨齡女童

任昱

疏肝育陰法對特發性中樞性性早熟女童性征發育的影響

任昱

目的 觀察以疏肝育陰立法的緩早顆粒1號治療肝郁陰虛型特發性中樞性性早熟(ICPP)女童的療效。方法 篩選120例ICPP患兒隨機分為觀察組和對照組,每組各60例。觀察組予緩早顆粒1號口服,對照組予中成藥逍遙丸加知柏地黃丸口服,療程均為12周;觀察臨床癥狀、體征、身高、生長速率、最終身高預測及骨齡變化情況,并評價臨床療效。結果 總體療效比較,觀察組、對照組總有效率分別為83.3%、53.3%;組間臨床療效比較,差異有統計學意義(P<0.01);中醫證候療效比較,觀察組和對照組總有效率分別為83.3%、36.7%(P<0.01)。經治療后兩組骨齡指數均下降(P<0.01),兩組間差值比較差異有統計學意義(P<0.05);觀察組身高增長值大于對照組(P<0.05),兩組骨齡和身高齡的差值均明顯減?。≒<0.05),兩組間比較觀察組優于對照組(P<0.05)。結論 緩早顆粒1號治療肝郁陰虛型女童性早熟可改善性征,抑制骨齡快速增長,有望改善成年身高,其作用較逍遙丸加知柏地黃丸顯著。

女童 特發性中樞性性早熟 肝郁陰虛型 疏肝育陰法 緩早顆粒

女童特發性中樞性性早熟(ICPP)是女孩<8歲出現第二性征,或<10歲月經初潮,占女童中樞性性早熟(CPP)的80%~90%。近年來,隨著生活水平的提高、營養過剩、滋補品濫用、環境污染物的類雌激素樣作用,加上各類媒體的不良刺激,女童ICPP發病率呈逐年上升態勢。臨床發現肝郁陰虛型虛實夾雜的患兒較為多見,??崎T診時采用疏肝育陰的方法治療該類患兒,對其生長發育狀態及成年預期身高有良性作用,現報道如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料 2012年1月至2015年6月浙江中醫藥大學附屬第一醫院生長發育??崎T診經篩選符合納入標準的就診女童120例。所有患者均詳細詢問病史,進行體格檢查,性征進行Tanner分期;其中年齡:6~8歲54例,8~12歲66例。病程:<3個月12例,3~6個月20例,6個月~1年44例,>1年44例。Tanner分期:Ⅱ期38例,Ⅲ期64例,Ⅳ期18例。中醫辨證:均存在不同程度的肝郁陰虛的表現,其中顴紅潮熱102例,盜汗97例,頭暈19例,五心煩熱76例,乳房脹痛85例,心煩易怒73例,噯氣嘆息34例,便干79例,舌質紅120例。治療前兩組起病年齡、病程、骨齡提前及青春發育分期比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。觀察療效過程中無1例脫落病例。

1.2 診斷標準 (1)西醫診斷標準[1]:第二性征提前出現,女孩在8歲前,見有乳房增大,陰道分泌物增多,陰毛、腋毛生長,月經來潮,或10歲前月經初潮。骨齡大于實際年齡>1年。性腺增大,女孩在B超下見卵巢容積>1ml,并可見多個直徑>4mm的卵泡。性激素:卵泡生成激素(FSH)>5IU/L,黃體生成激素(LH)>2.5IU/L或FSH/LH>3.4,雌二醇(E2)>20pg/L。排除顱內或其他內分泌疾病。(2)中醫分型標準[2]:肝郁陰虛型:女孩乳房發育及內外生殖器發育,月經提前來潮。伴顴紅潮熱、盜汗、頭暈、五心煩熱,或伴胸悶不舒或乳房脹痛,心煩易怒,噯氣嘆息。舌質紅,苔黃或少苔,脈細數或弦細數。

1.3 納入標準 凡符合上述西醫診斷標準和中醫分型標準,患兒為女童,年齡6~12歲兒童,病程>1周,既往未接受過相關藥物治療。

1.4 排除標準 伴有其他心血管、肝腎及造血系統等嚴重全身性疾病患兒。異性性早熟者。部分性中樞性性早熟者。對藥物過敏者。納入后不按規定服藥,中途換藥或加藥病例;非療效原因及不良反應而在試驗中途停止的脫落病例;資料不全未能進行統計者;病例入選后自動脫落失訪、情況不明者。

1.5 治療方法 (1)觀察組:予緩早顆粒1號口服,其組成藥物主要有柴胡、郁金、白芍、龍膽草、生地、知母、黃柏、丹皮、玄參、炙鱉甲、夏枯草等,為免煎顆粒劑,由江蘇江陰天江藥業有限公司出產,每劑予開水沖泡成100ml藥液,50ml/次,2次/d。療程為12周。(2)對照組:予逍遙丸加知柏地黃丸(河南省宛西制藥股份有限公司)口服,各服8粒/次,2次/d。療程為12周。

1.6 觀測指標 (1)性征發育:乳房大小及陰毛發育(按Tanner分期)。(2)身高齡及骨齡判斷:拍攝左手腕正位X線片,由專人按Greulich-Pyle圖譜測算骨齡,治療前及用藥后12周各測1次。(3)總體療效比較。(4)中醫癥候積分:中醫證候以半定量積分法表示:乳房大小、乳核直徑、陰道分泌物、胸悶不舒、乳房脹痛、噯氣嘆息、心煩易怒、五心煩熱、口渴、顴紅、盜汗等,無癥狀或正常為0分,輕度為1分,中度為2分,重度為3分。

1.7 西醫療效標準[3]治愈:乳房縮小至B1前期,陰道分泌物消失,性激素、腹部B超恢復正常,骨齡增長低于年齡生長。顯效:乳房明顯縮小,由B3期縮至B2期,或由B4期縮至B3期,陰道分泌物減少或消失,性激素下降,子宮、卵巢容積縮小,骨齡增長等同年齡生長。無效:性征繼續發育,以上觀察指標無改善。

1.8 中醫證候療效評定[4]臨床痊愈:臨床癥狀、體征消失或基本消失,證候積分減少≥95%。顯效:臨床癥狀、體征明顯改善,證候積分減少≥70%。有效:臨床癥狀、體征均有好轉,證候積分減少≥30%。無效:臨床癥狀、體征均無明顯改善,甚或加重,證候積分減少<30%。證候積分計算按尼莫地平法:療效指數=[(治療前積分-治療后積分)]÷治療前積分×100%。

1.9 統計學方法 采用SPSS13.0統計軟件。計數資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,等級資料采用Ridit分析,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患兒總體療效比較 見表1。

表1 兩組患兒總體療效比較(n)

2.2 兩組患兒中醫證候療效比較 見表2。

表2 兩組患兒中醫證候療效比較(n)

2.3 治療前后兩組患兒骨齡指數比較 見表3。

表3 治療前后兩組患兒骨齡指數比較(±s)

表3 治療前后兩組患兒骨齡指數比較(±s)

注: BAI=BA/CA(CA為生物學年齡,BA為骨齡),觀察組治療前后比較,*P<0.01;對照組治療前后比較,#P<0.01;與對照組比較,△P<0.05

組別骨齡指數(BAI)治療前治療后兩組治療前后差值(d±s)觀察組1.36± 0.140.78± 0.11*0.46± 0.13△對照組1.21± 0.170.98± 0.08#0.27± 0.19

2.4 治療后身高增長值、最終身高預測比較 見表4。

表4 治療前后兩組患兒身高的比較(±s)

表4 治療前后兩組患兒身高的比較(±s)

注:觀察組治療前后比較,*P<0.05;對照組治療前后比較,#P<0.05;與對照組比較,△P<0.05

組別身高增長值(cm)骨齡-身高齡治療前治療后觀察組1.79±0.521.16±0.200.59±0.17*△對照組1.39±0.22△1.18±0.210.87±0.15#

3 討論

目前治療CPP的首選藥物是促性腺激素釋放激素類似物(GnRHa),必要時可予GnRHa+重組人生長激素(rhGH)以克服生長速度過緩[5],但價格昂貴。中醫藥治療性早熟因其效果明顯,副作用少,價格低廉,被患兒家長所接受。

目前多認為性早熟病因多由兒童營養失衡,后天培補太過,致腎氣過早充盛,腎陰相對不足,無以制陽,陰陽失衡,天癸早至而發育提前。臨床發現腎陰虧虛,相火偏亢,肝失疏泄,郁而化火是導致性早熟的主要病機,患兒除有陰虛火旺的表現外,還常伴有肝郁化火的表現,如煩躁易怒、乳房脹痛等。故治療以疏肝滋陰立法。緩早顆粒1號由逍遙丸合知柏地黃丸化裁而成,其中柴胡配白芍舒肝解郁和營止痛,夏枯草、郁金行氣解郁,散結消腫,炙鱉甲軟堅散結,生地填補腎陰,加入知母、黃柏、丹皮、玄參加強清熱瀉火涼血的功能,龍膽草加強清瀉肝火。綜觀全方,標本同治,虛實兼顧,既養陰清熱,又兼舒肝解郁,散結止痛。實驗研究發現,逍遙散能明顯降低動物模型體內過高的E2水平[6]。知柏地黃丸對瘦素誘導的特發性性早熟模型小鼠影響的研究也證實,其治療作用可能與抑制下丘腦-垂體-性腺軸的提前發動有關[7]。緩早顆粒1號能顯著改善患兒的性征發育和肝郁陰虛的證候,延緩骨齡進展,說明本藥對患兒下丘腦-垂體-性腺軸有明顯的調節作用。但對病程較長、病情較重的患兒發育控制較差,所以選擇中藥治療兒童性早熟應越早越好。

緩早顆粒1號與對照組在延緩骨齡增長方面有較為明顯的效果,且身高增長與治療前無明顯變化,其作用較對照組更為顯著,也說明中藥在調節下丘腦-垂體-性腺軸抑制其功能亢進的同時,并未影響生長激素的分泌,而無GnRHa治療過程中CPP患者常生長較慢、可能對生長激素-胰島素樣生長因子1軸有一定的抑制作用的弊端。當然,本資料觀察時間較短,對藥物的時效性觀察不足,有待更長時間的隨訪觀察。

1 中華人民共和國衛生部.性早熟診療指南(試行)衛辦醫政發(195)號.中國兒童保健雜志,2011,19(4):390~392.

2 汪受傳.中醫兒科學.北京:人民衛生出版社,1998.1062~1063.

3 李永昶,顏純.小兒內分泌學.北京:人民衛生出版社,1991.189.

4 鄭筱萸.中藥新藥臨床指導原則(試行).北京:中國醫藥科技出版社,2002.252.

5 黃昀. GnRHa與rhGH聯合干預兒童中樞性性早熟的療效觀察.浙江臨床醫學雜志,2015,17(1):63~64.

6 黃莉,金若敏.逍遙散藥理研究概況.上海中醫藥雜志,2003,37(9):61~64.

7 徐雯,劉孟淵,肖柳英,等.加減知柏地黃丸對抗瘦素誘導特發性性早熟模型的實驗研究.中國實驗方劑學雜志,2009,15(6):62~65.

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