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血液細胞檢驗質量控制在臨床醫學檢驗中的應用研究

2016-10-27 09:14苑藝劉佳佳
生物技術世界 2016年3期
關鍵詞:等份比例標本

苑藝 劉佳佳

(漯河醫學高等??茖W校 河南漯河 462000)

血液細胞檢驗質量控制在臨床醫學檢驗中的應用研究

苑藝 劉佳佳

(漯河醫學高等??茖W校 河南漯河 462000)

目的 對影響臨床血液細胞檢驗質量的相關因素加以分析,并提出對應的質量控制辦法。方法 將采集的50份血液標本分別采用1:10000與1:5000兩種稀釋比例進行稀釋處理;并將將采集的50等份標本混合分成100等份,分別放于室溫與低溫下保存,分析不同稀釋比例、不同保存方式對血液檢驗結果的影響。結果 不同稀釋比例的血液標本,其RBC、PLT與WBC、血HGB指標水平存在顯著差異(P<0.05);且不同存放條件下同時段的RBC、PLT與WBC、血HGB指標水平也存在顯著差異(P<0.05)。結論 稀釋比例與存放條件均對血液檢驗結果有所影響,故需采取綜合措施以有效控制血液檢驗質量。

臨床醫學檢驗 血液細胞檢驗 質量控制

在臨床醫學檢驗過程中,血液細胞檢驗又稱為“血常規檢驗”,主要是對受檢者紅細胞(RBC)、血小板(PLT)與白細胞(WBC)、血紅蛋白(HGB)等一系列指標進行檢驗,對有效確診病情、指導治療工作的展開,有著重要的作用[1]。故文章通過對影響血液細胞檢查質量的影響因素加以分析,以探討出其檢查質量控制辦法,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

抽選我院于2014年5月~2015年3月收治的50例同種血型體檢志愿者作為觀察對象,男28例,女22例,年齡均在18~65歲間,平均年齡為(33.2±4.5)歲。

1.2 研究方法

(1) 抗凝劑使用。采取50名志愿者的靜脈血,獲得血液樣本。分別采用1:10000與1:5000兩種比例對血液標本進行稀釋處理,并將同一稀釋比例的血液樣本混合在一起,平均分成50等份待檢[2]。

(2) 血液存儲辦法。取50名志愿者的靜脈血,獲得血液樣本。將所有血液樣本混合處理,后分成100等份。其中,50等份于室溫下(20~22℃)保存,分別于保存30min后與4h后檢測;而另外50等份則于低溫下(4~8℃)保存,同樣分別在保存30min后與4h后檢測。

1.3 觀察項目

觀察不同稀釋比例下血液細胞檢查結果,并對比分析室溫與低溫下血液樣本存放時間對檢驗結果的影響。

1.4 統計學分析

本次研究所得數據均采取統計學軟件SPSS18.0分析處理。采用(±s)代表計量資料,且用t檢驗。若P<0.05,則表示差異存在統計學意義。

2 結果

經統計學分析發現,由不同抗凝血劑配置比例組成的血液標本,其RBC、PLT與WBC、血HGB含量均有所不同,且比較存在顯著差異(P<0.05),如表1。同時,在不同存放條件下,其相同時段的RBC、PLT與WBC、血HGB指標水平也有所不同,差異顯著(P<0. 05),如表2。

表1 不同抗凝血劑配置比例的血液細胞檢測結果分析

表2 不同存放條件下不同時段的檢查結果分析

3 討論

本次研究結果顯示,稀釋比例、存放條件與存放時間的不同,均會對血液檢驗結果造成影響。為此,在血液細胞檢測過程中,需將試管劑量嚴格控制在2.0ml標準范圍內,并對其稀釋比例進行嚴格控制。如在實際血液檢驗中,本應以1:10000比例稀釋的血液樣本被以更低稀釋比例稀釋,則會對其細胞重合造成影響,若以更高稀釋比例稀釋,則會造成其細胞數量明顯下降,影響到檢查結果的準確性[3]。同時,在室溫情況下,因標本存放時間越長,其血液細胞形態變化也會越明顯,故血液采集后,需嚴格控制其放置時間,并在出現溫度變化后,及時處理,以從整體上確保血液細胞檢測質量,提高血常規檢測結果的準確性,為臨床工作的有序展開提供有利依據。

[1]王瑩.血液細胞檢驗質量控制在臨床醫學檢驗中的應用研究[J].中國繼續醫學教育,2015,7(03):172.

[2]林律初,江炎章.臨床醫學檢驗中血液細胞檢驗的質量控制方法探討[J].中國醫學工程,2015,33(04):160,163.

[3]陳鳳羽.臨床醫學檢驗中血液細胞檢驗質量控制方法的探討[J].當代醫藥論叢,2014,12(03):104-105.

R446

A

1674-2060(2016)03-0317-01

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