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復發腸癌多學科診治一例報道

2017-01-11 19:45陳紅旗王志剛
中華結直腸疾病電子雜志 2017年2期
關鍵詞:腸癌臟器盆腔

陳紅旗 王志剛

復發腸癌多學科診治一例報道

陳紅旗 王志剛

近年來,結直腸癌的發病率呈現顯著上升態勢,且腸癌術后復發概率高達50%以上,隨著多學科團隊(MDT)治療模式的普及,以及MDT討論下的局部復發腸癌再手術的開展,使得結直腸癌患者在得到最佳治療的同時,顯著延長了結直腸癌患者生存期。此例直腸癌患者自初次手術至今已達11.5年,盡管最終患者仍出現疾病進展,但在MDT多學科診治模式下,經歷了8次手術,3次化療,2次放療,顯著延長了患者生存期。本文就此例患者診治過程中的一些經驗和體會予以總結和分享。

結直腸腫瘤; 再手術; 復發; 多學科團隊

近年來,結直腸癌的發病率呈現顯著上升態勢,且腸癌術后復發概率高達50%以上,隨著多學科團隊(multidisciplinary team,MDT)治療模式的普及,以及MDT討論下的局部復發腸癌再手術的開展,使得結直腸癌患者在得到最佳治療的同時,顯著延長了結直腸癌患者生存期。此例直腸癌患者自初次手術至今已達11.5年,盡管最終患者仍出現疾病進展,但是在MDT多學科診治模式下,經歷了8次手術,3次化療,2次放療,顯著延長了患者生存期。本文就此例患者診治過程中的一些經驗和體會予以總結和分享。

一、一般資料

肛12 cm),臨床診斷為直腸癌(cT3N0M0),根據美國國家綜合癌癥網絡(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)結直腸癌指南予以行術前新輔助放療(45 Gy/25次),于2005年5月10日在全麻下行直腸癌根治術(Dixon術式)聯合經盲腸回腸置管造瘺術,術中探查,腫瘤位于腹膜返折處,已侵犯外膜,大小約4 cm。術后病理提示直腸中分化腺癌,部分為黏液腺癌,侵及深肌層,伴潰瘍穿孔,直腸殘端及兩端未見癌;淋巴結轉移癌(腸周1/7,腸系膜下動脈根部0/1,直腸上動脈根部0/2),病理分期為pT3N1M0?;颊咝g后恢復可,術后1月行FOLFOX4化療8個療程,半年后患者因腸梗阻入院,入院檢查懷疑腸癌骶前復發,并于2005年11月22日行Hartmann手術聯合盆腔補片修補術,術后病理提示結腸吻合口增厚區未見惡變,直腸后壁腫塊未見惡變,腸系膜淋巴結、結腸系膜淋巴結慢性炎。術后患者情況較穩定。2014年2月因原腹腔引流管口及肛門口反復膿液滲出再次就診,考慮引流管口膿腫、肛周膿腫,行膿腫切開引流及清創術,術后未見明顯緩解。再次轉院就診,行CT檢查提示骶前及膀胱直腸

患者男性,33歲,主訴“直腸癌術后檢查發現膀胱直腸瘺、腎積水半年”?,F病史:患者于2005年3月因“大便習慣改變1月余”于外院就診,行腸鏡檢查病理提示直腸癌(距間隙內積液、膿腫形成且內見少量氣體,周圍脂肪間隙模糊,提示腸瘺可能大。膀胱鏡檢查提示左側輸尿管旁瘺口,考慮膀胱結腸瘺。于2014年2月10日行右半結腸切除術聯合部分膀胱切除術聯合腹腔廣泛粘連松解術聯合腹壁竇道切除術,術中探查右側腹壁竇道向腹腔內延伸,與回盲部相通,并再下方延伸至膀胱,與膀胱左側壁形成竇道,周邊見大量炎性肉芽及膿性液體,術中取出盆腔補片。術后病理提示右半結腸、膀胱、竇道炎性改變,未見明顯腫瘤,另盆腔切取的薄片狀組織提示為黏液腺癌。后患者反復出現皮膚瘺口滲液伴血尿,分別于2014年12月10日及2015年1月9日行復雜肛瘺切除術聯合清創引流術。病理提示肛周組織內見腺癌浸潤。2015年2月行FORFIRI方案化療4次,后因“膀胱直腸瘺、雙側腎積水、直腸惡性腫瘤”收入上海交通大學附屬第六人民醫院普外科?;颊呒韧鶡o高血壓及慢性病史;否認腫瘤家族史。

二、診療經過

入院后完善相關檢查,考慮為直腸癌術后局部復發,侵犯膀胱,于2015年8月7日在全麻下行剖腹探查聯合廣泛粘連松解聯合全盆腔臟器切除聯合雙側輸尿管造瘺聯合降結腸造瘺術,術中探查:盆腔廣泛粘連,原造瘺口下方腸管與膀胱粘連致密,粘連部位水腫致密。雙側輸尿管入盆處明顯狹窄受壓,侵犯可能,盆壁腫瘤廣泛轉移,并與右側髂外血管粘連致密,侵犯可能。術后病理:(膀胱絮狀物):結合臨床病史可符合轉移性或浸潤性直腸粘液腺癌。(膀胱):膀胱壁漿膜面及肌層可見黏液腺癌浸潤,黏膜下層脈管內可見癌栓,膀胱粘膜呈腺性膀胱炎改變。膀胱周圍淋巴結一枚見癌轉移(1/1枚)。(右輸尿管):輸尿管組織。(膀胱造瘺竇道):炎性肉芽組織增生,未見癌浸潤。(直腸):黏膜組織慢性炎,腸系膜淋巴結見癌轉移(1/10枚)。(膀胱緊貼物):黏液腺癌。(直腸):黏膜組織慢性活動性炎癥伴糜爛,固有膜內淋巴組織增生?;颊咝g后病情穩定,一般狀況可,經MDT討論于2015年10月6日行全身化療治療,方案mFOLFOX6聯合貝伐珠單抗400 mg化療8次,后改服卡培他濱單藥(3粒/次,每日兩次)維持治療。2016年5月患者右側腹壁出現腸漏,CT提示盆腔異常軟組織影,腹膜后大血管旁及雙側腹股溝淋巴結腫大。2016年6月出現腸漏伴小腸梗阻,CT提示:盆腔軟組織腫塊、周邊粘連及腫大淋巴結、骶骨局部侵犯可能,小腸梗阻,附見骶骨前壁毛糙,右髂骨異常密度影。且血癌胚抗原水平進行性升高至155 ng/mL。2016年6月18日在全麻下剖腹探查,術中探查腹腔內廣泛粘連,無法行松解,腹壁及腸管可及處未捫及轉移結節,小腸顯著擴張積液,距近端小腸150 cm處自腹壁托出行造口術。術后患者恢復可,但造瘺口大量腸液丟失,體重進行性下降。復查磁共振檢查提示:直腸癌術后,盆腔巨大腫物,向前方侵犯前腹壁,向下侵犯肛門及會陰結構,膀胱、前列腺、精囊腺顯示不清,考慮腫瘤復發。腸系膜、腹膜后、兩側腹股溝多發淋巴結腫大。骨盆多發轉移可能。2016年8月針對盆腔巨大腫塊和會陰部腫塊行姑息性照射,放療劑量6 MVX,DT 30 Gy/15 F/3 W,放療后患者局部疼痛較前緩解,會陰部腫塊較前有縮小,滲出減少,2016年9月16日下腹部磁共振檢查:(1)直腸癌術后,盆腔巨大腫物,向前方侵犯前腹壁,向下侵犯肛門及會陰結構,膀胱、前列腺、精囊腺顯示不清,考慮腫瘤復發,較前片略縮??;(2)腸系膜、腹膜后、兩側腹股溝多發淋巴結腫大。目前截止至2016年11月患者仍健在。

三、討論

患者自第一次手術后來上海交通大學附屬第六人民醫院普外科就診,歷時近10年,行6次手術,入院后完善檢查,綜合評估,考慮為直腸癌術后盆腔局部復發,伴有直腸膀胱瘺、雙腎積水。經MDT討論認為,患者初次就診診斷為直腸癌(cT3N0M0),術前予以新輔助放療,術后予以FOLFOX4化療8個療程,診療規范,盡管術后8個月因懷疑骶前復發伴腸梗阻再次行手術治療(Hartmann術),但術后病理并未提示腸癌復發,直至9年后因原手術并發癥行手術治療時發現腸癌復發,提示該患者直腸癌較為“惰性”,目前復發可繼續使用首次化療方案,但考慮患者目前有直腸膀胱瘺,不適應行全身化療。綜合以上考慮,MDT認為該患者有行手術治療的指征,在行PET-CT檢查排除遠處轉移和盆腔磁共振檢查明確侵犯范圍后予以行盆腔多臟器切除術。

有關盆腔多臟器切除手術具有明確的手術適應證,腫瘤可侵犯膀胱、輸尿管、前列腺、子宮附件、陰道及骨盆壁等,但需嚴格局限于盆腔,無盆腔外遠隔臟器轉移、腹水和重要臟器功能障礙等,對于一側坐骨神經或髂外血管受侵犯、一側盆壁侵犯范圍超過10 cm或超過坐骨大孔或固定范圍超過3個方向、骶骨侵犯已累及S2及以上、無法切除的盆腔外病變等情況則不適宜行多盆腔臟器切除術。循證醫學表明,盆腔多臟器切除治療局部晚期和復發直腸癌具有生存獲益。來自丹麥的一項10年(2001年至2010年)的前瞻性研究發現[1],213例全直腸系膜切除術(total mesorectal excision,TME),術后直腸癌局部復發再手術患者,30天死亡率為0.8%,并發癥發生率42%,R0切除率61%,3年R0生存率為55%、R1生存率為42%,5年R0生存率為40%、R1生存率為16%,因此,復發腸癌再手術具有較好的腫瘤學效果,且死亡率和并發癥控制在可接受范圍內。另一項,針對1 575例局部進展或復發結直腸癌行多臟器切除術的研究發現[2],圍手術期死亡率4.2%,并發癥發生率41.5%,5年生存率50.3%,多臟器切除技術為患者長期生存提供了最大可能性。另有研究發現:三大量表(QLQ-C30、CR38、SF36II)測評表明局部晚期和復發直腸癌各項生活質量指標都明顯降低。比如,明顯的疼痛、合并癥如直腸陰道瘺等[3]。積極手術除了生存獲益外,對改善生活質量有重要意義,除了軀體治療外,手術可以改善患者的心理評分[4]。

該患者術中探查發現與術前評估一致,盆壁腫瘤廣泛轉移,侵犯膀胱、輸尿管,并與右側髂外血管粘連致密,侵犯可能。術后病理進一步證實轉移性直腸黏液腺癌。術后依據基因檢測結果(K-ras突變),經MDT討論,予以mFOLFOX6聯合靶向(貝伐珠單抗400 mg)全身化療,術后10個月腫瘤再次復發致腸瘺伴腸梗阻,考慮可能與直腸癌侵犯髂外血管而未達到病理R0切除有關。鑒于患者盆腔多臟器切除術后腫瘤再次復發伴有疼痛,且全身情況不適宜繼續行全身化療,經MDT討論予以盆腔巨大腫塊和會陰部腫塊行姑息性照射治療。盡管目前患者仍健在,但受困于嚴重營養不良和腹盆腔腫瘤復發。從患者第一次就診至今,已經歷時11.5年,盡管對此患者的所有診療過程均在MDT模式下進行,并在各個時期制定了較合理的診療方案,但在整個治療過程中仍存在諸多值得討論的問題,比如是否存在過度治療?盆腔腫瘤復發后的盆腔多臟器手術是否合適?患者后續將如何進一步治療?現有的指南和共識尚無法完全回答以上問題,直腸癌復發有其共性更有其個性,以上問題均值得我們深入思考,期待隨著相關臨床數據的不斷積累,能給患者提供最佳的診療方案,確?;颊咦畲蟪潭全@益。

[ 1 ] Nielsen M, Rasmussen P, Pedersen B, et al. Early and Late Outcomes of Surgery for Locally Recurrent Rectal Cancer: A Prospective 10-Year Study in the Total Mesorectal Excision Era [J]. Ann Surg Oncol, 2015, 22(8): 2677-2684.

[ 2 ] Mohan HM, Evans MD, Larkin JO, et al. Multivisceral resection in colorectal cancer: a systematic review [J]. Ann Surg Oncol, 2013, 20(9): 2929-2936.

[ 3 ] Camilleri-Brennan J, Steele RJ. The impact of recurrent rectal cancer on quality of life [J]. Eur J Surg Oncol, 2001, 27(4): 349-353.

[ 4 ] Gawad W, Khafagy M, Gamil M, et al. Pelvic exenteration and composite sacral resection in the surgical treatment of locally recurrent rectal cancer [J]. J Egypt Natl Canc Inst, 2014, 26(3): 167-173.

Multidisciplinary treatment of recurrent colorectal cancer: a case report


Chen Hongqi, Wang Zhigang.
Department of General Surgery, The Sixth People′s Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University, Shanghai 200233, China

Wang Zhigang, Email: hqchen08@163.com

In recent years, the incidence of colorectal cancer showed a significant upward trend, and the probability of postoperative recurrence was as high as 50%. With the popularization of the multidisciplinary team treatment (MDT) model, and the reoperation of local recurrence of colorectal cancer under MDT, the patients of colorectal cancer receive optimal treatment and signif i cantly longer survival. The rectal cancer patient in this paper have survived for 11.5 years since the fi rst operation. Although the patient eventually had disease progression, but the survival was signif i cantly prolonged under the MDT model, after undergoing operations for eight times, chemotherapy for three times and radiotherapy for two times. In this paper, we will summarize the diagnosis and treatment and share some experience.

Colorectal neoplasms; Reoperation; Recurrence; Multidisciplinary team

2016-12-19)

(本文編輯:趙志勛)

10.3877/cma.j.issn.2095-3224.2017.02.016

200233 上海交通大學附屬第六人民醫院普外科

王志剛,Email:hqchen08@163.com

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