石 杰,高秋明,薛 云,李 鑫
(1.甘肅中醫藥大學研究生院 730000;2.蘭州軍區蘭州總醫院骨科中心創傷骨科 730050)
第一跖骨軟骨瘤切除后生長間葉性軟骨肉瘤1例
石 杰1,高秋明2△,薛 云2,李 鑫2
(1.甘肅中醫藥大學研究生院 730000;2.蘭州軍區蘭州總醫院骨科中心創傷骨科 730050)
間葉性軟骨肉瘤是臨床上罕見的一種惡性腫瘤。文獻報道較為少見。蘭州總醫院骨科2015年7月收治1例第一跖骨軟骨瘤切除術后生長為間葉性軟骨肉瘤患者,現報道如下。
患者,女,65歲。2014年8月無明顯誘因出現左足疼痛,行走時疼痛明顯,休息后緩解,無夜間疼,X線片提示“左足第一跖骨骨腫瘤多考慮”, CT提示為左足第一跖骨遠端骨軟骨瘤。2015年1月以“左足第一跖骨骨腫瘤?”入院。查體:左足第一跖骨遠端紅腫明顯,以足底壓痛為著,皮膚緊張,皮膚未見淤斑、破潰及竇道,皮溫輕度增高,呈痛敏狀。術前X線片提示左第一跖骨內后方可見一背關節生長骨性突起,骨皮質與跖骨骨質相連,局部骨質欠規則。遂行骨軟骨瘤切除術,術后復查X線片提示左足第一跖骨遠端病變已切除。病灶組織送病理檢查,病理診斷為骨軟骨瘤。2015年7月左足原手術部位逐漸出現腫痛、發熱。遂以“左足跖骨腫瘤”入院。查體:左足第一跖骨遠端紅腫明顯,以足底壓痛為著。X線片提示左足第一跖骨周圍可見多發片狀高密影; CT提示與第一跖骨骨皮質分界不清,但髓質骨信號均勻。遂取活檢,病理診斷為間葉性軟骨肉瘤(圖1)。為徹底切除病灶遂行小腿下1/3截肢術,術后患者恢復良好。
A:第1次入院X線片;B:第1次術后復查X線片;C:第2次入院左足CT片;D:第2次入院X線片;E:第2次病理切片(×20)。
圖1 患者輔助檢查情況
間葉性軟骨肉瘤是于1957年首先報道的一種罕見的惡性骨腫瘤,發病率占惡性骨腫瘤的0.2%~0.7%[1],男女發病率為1∶2[2-3],多發于30~50歲。間葉性軟骨肉瘤多來源于骨組織,多發部位軀干骨多余四肢骨。腫瘤復發率高,主要轉移至肺部、淋巴結及其他骨組織,預后差, 3、5、10年生存率分別為50%、42%和28%[2-3]。大多數患者無特異性表現。影像學表現和經典的軟骨肉瘤相似,以大片溶骨性破壞區域伴有點狀或環狀的鈣化為主要表現,病理組織表現為間變的未分化間葉性小細胞與分化較好的分葉狀腫瘤性軟骨及軟骨樣基質并存。免疫組織化學指標顯示軟骨分化區S-100蛋白陽性,梭形細胞Vementin、CD99陽性,部分可有CgA、Ki-67、P53及Syn的陽性表達[4-5]。對于間葉性軟骨肉瘤的治療存在爭議,但達到廣泛外科切除邊界的手術治療被各位學者所認同,對于術后患者是否進行放化療爭議很大,大部分學者經研究認為目前仍然沒有明確的證據支持全身治療或放療的有效性[6]。
間葉性軟骨肉瘤的是十分罕見的高度惡性的腫瘤,生存率低。其診斷需綜合影像、病理檢查及免疫組織化學等各項檢查結果,一經確診需手術廣泛、徹底地切除病灶,輔助全身及放療的療效有待得到進一步確認。
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篇及病例報道·
10.3969/j.issn.1671-8348.2017.15.050
石杰(1988-),在讀碩士,主要從事外科學方面研究?!?/p>
,E-mail:gaoqm001@sohu.com。
R681.3
C
1671-8348(2017)15-2160-01
2016-11-15
2017-02-16)