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(山東煙臺市牟平區水道鎮畜牧獸醫工作站,山東 煙臺 264109)
雞球蟲病是一種比較常見的寄生性原蟲病,因為頂復器門艾美耳是球蟲感染雞而導致的。全世界養雞業均因為球蟲病而受到巨大損失。
球蟲病強毒疫苗是人們從野外分離出來的一種強毒。這種疫苗的制備是直接從自然發病的雞體內提取糞便飽和食鹽水漂浮法,對球蟲卵囊進行收集。然后使用但卵囊分離方式,對艾美耳球蟲卵囊進行收集和增殖,然后結合相應比例進項混合,添加相應的穩定劑,從而組成強毒活疫苗。
雞球蟲病弱毒疫苗主要是借助人工方式,對雞艾美耳球蟲致病能力減弱,但是能夠保持原有的免疫性。近年來,人們借助雞胚傳代致弱和早熟選育等方式對球蟲并弱毒疫苗進行研制。
核酸疫苗也被稱作DNA疫苗,該疫苗主要是將外源基因參入到真核所表達的載體中,建立并且重組質粒,然后將其直接向動物體內注射,通過這種方式,促使存在免疫性的二代白抗原基因可以在動物體內直接表達。借助這一方式而表達的蛋白和原核表達的蛋白相比,可以達到正確為的折疊,更加接近天然構象,同時也可以被免疫系統進行識別,最終實現免疫保護的效果[1]。
經過研究顯示,SO7免疫雛雞之后,可以對雛雞機體進行誘導,從而產生比較強的免疫保護能力。此時免疫雞盲腸病變有所減輕,從而產生相對較強的免疫保護力。免疫雞盲腸病變減輕,同時其相對體重增加,均優于活卵囊以及重組蛋白抗原免疫雞。
Hsp屬于一種相對普遍存在的糖蛋白,該種糖蛋白主要在細胞質以及線粒體當中,參與到蛋白質的生物合成當中,折疊和分泌。Hsp70是一種巨型艾美耳球蟲孢子階段抗原,其具備相對有效的免疫原性,對巨型艾美耳蟲具有良好效果。
TA4是一種子孢子表面抗原,其相對分子質量是25 000,但是在蟲的體內,存在的相對分子質量大約在21 000~28 000。有學者研究發現,TA4蛋白對于雞球蟲有較高的免疫作用和保護作用[2]。
亞單位疫苗就是將不能激發機體免疫反應的,或者對機體有害的成分去除,然后使用具有免疫原性的部分對疫苗進行制備。使用配子體抗原進行免疫,可以對球蟲病進行有效免疫。當下,市售配子體亞單位疫苗COX-ABIC能夠促使球蟲卵囊的產量下降達50%-80%,因此可以應用在球蟲的控制中。有學者試驗后發現,SO7-沙門菌重組口腔免疫3周齡白來航雞,2周后可以監測到SO7特異性抗體,其體內抗體水平可以維持6周。
基因重組卡介疫苗主要是對外源基因進行導入,進入到BCG中,建立起多價疫苗,可以使用BCG活疫苗特性,對長期體液免疫以及細胞免疫進行誘導,從而高效表達球蟲蛋白,通過這種方式能夠所表達的蛋白可以發揮較為良好的免疫能力,實現更好的預防擊球蟲病的目的。這種情況下,可以發展成為一種經濟有效的新型疫苗。
在我國,第一次對重組卡介疫苗應用在雞球蟲病的昂中,對E.tenella rhomboid基因克隆島穿梭表達載體Pmv261以及整合表達載體pMV361當中,進一步誘導在BCG內進行適當的表達,這就證明rBCG疫苗對于E.tenella 卵囊所帶來的攻擊具有較高的免疫和保護作用,同時可以在一定程度上誘導產生細胞免疫以及體液免疫反應[3]。
總而言之,經過相應研究人員的努力,人們對于雞驅蟲并免疫原性、宿主免疫應答和球蟲病疫苗研制等均獲得了較為有利的保障。伴隨著分子生物學水平的不斷提升,促使球蟲體外培養技術和體內生理生化研究等均得到了迅速發展。