酒精性肝病防治指南（2018更新版）

中華醫學會肝病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組，中國醫師協會脂肪性肝病專家委員會

酒精性肝病是由于長期大量飲酒導致的肝臟疾病。初期通常表現為脂肪肝，進而可發展成酒精性肝炎、肝纖維化和肝硬化，嚴重酗酒時可誘發廣泛肝細胞壞死，甚至肝功能衰竭。酒精性肝病是我國常見的肝臟疾病之一，嚴重危害人民的身體健康。為了進一步規范酒精性肝病的診斷與治療，中華醫學會肝病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組組織國內有關專家，在參考國內外最新研究成果和相關診療共識的基礎上，對2010年制訂的《酒精性肝病診療指南》（以下簡稱指南）進行修訂。本指南中的證據等級根據GRADE分級修訂，分為A、B和C 3個級別，推薦等級分為1和2，見表1。

表1 推薦意見的證據等級和推薦等級

本指南旨在幫助臨床醫師對酒精性肝病診斷與治療做出正確決策，并非強制性標準。臨床醫師在針對某一具體患者時，應充分了解本病的最佳臨床證據和現有醫療資源，并在全面考慮患者具體病情及其意愿的基礎上，根據自己的知識和經驗，制訂合理的診療方案。由于酒精性肝病的研究不斷發展，本指南將根據需要不斷更新和完善。

一、流行病學

我國尚缺乏全國性的酒精性肝病流行病學資料，但地區性的流行病學調查結果顯示，我國飲酒人群比例和酒精性肝病患病率均呈上升趨勢。華北地區流行病學調查顯示，從20世紀80年代初到90年代初，嗜酒者在一般人群中的比例從0.21%上升至14.30%[1]。21世紀初，東北地區流行病學調查顯示，嗜酒者比例高達26.98%[2]，部分地區甚至高達42.76%[3]；南方及中西部省份流行病學調查顯示，飲酒人群增至30.9%～43.4%[1，4-6]。

部分嗜酒者或飲酒過量者會出現酒精相關健康問題，其中酒精性肝病是酒精所致的最常見的臟器損害。21世紀初，我國部分省份酒精性肝病流行病學調查資料顯示，酒精性肝病患病率為0.50%～8.55%[2-8]；其中40～49歲人群的酒精性肝病患病率最高，達10%以上[2-3]。酒精性肝病占同期肝病住院患者的比例不斷上升，從2000年的2.4%上升至2004年的4.3%[9]；酒精性肝硬化占肝硬化的病因構成比從1999年的10.8%上升至2003年的24.0%[10-11]。酒精性肝病已成為我國最主要的慢性肝病之一[12]。

二、影響因素

酒精性肝損傷及酒精性肝病的影響因素較多，包括飲酒量、飲酒年限、酒精飲料品種、飲酒方式、性別、種族、肥胖、肝炎病毒感染、遺傳因素、營養狀況等。

根據流行病學調查資料，酒精所造成的肝損傷具有閾值效應，即達到一定飲酒量或飲酒年限，就會大大增加肝損害的風險[13-14]。然而，飲酒量與肝損害的量效關系存在個體差異[14-17]。

酒精飲料品種較多，不同酒精飲料對肝臟所造成的損害也存在差異[18-20]。飲酒方式也是酒精性肝損傷的影響因素，空腹飲酒較伴有進餐的飲酒方式更易造成肝損傷[20]；相比偶爾飲酒和酗酒，每日飲酒更易引起嚴重的酒精性肝損傷[21]。

與男性相比，女性對酒精介導的肝毒性更敏感，表現為更小劑量和更短的飲酒期限就可能出現更嚴重的酒精性肝病[13，22]，也更易發生嚴重的酒精性肝炎和肝硬化[23]。飲用同等量的酒精飲料，男女血液中酒精水平明顯有差異[24]。

種族[25]、遺傳[26，-27]、個體差異[28]也是酒精性肝病的重要影響因素。漢族人群的酒精性肝病易感基因乙醇脫氫酶 2（ADH2）、ADH3 和乙醛脫氫酶 2（ALDH2）的等位基因頻率及基因型分布不同于西方國家，可能是中國嗜酒人群和酒精性肝病的發病率低于西方國家的原因之一[27]。此外，酒精性肝病并非發生于所有的飲酒者，提示酒精性肝病的易感性存在個體差異[14]。

酒精性肝病病死率的上升與營養不良程度相關[28]。維生素A的缺乏或維生素E水平下降，也可加重肝臟損害[29]。富含多不飽和脂肪酸的飲食可促使酒精性肝病的進展，而飽和脂肪酸對酒精性肝病起到保護作用[30]。肥胖或體重超重可增加酒精性肝病進展的風險[14]。

肝炎病毒感染與酒精對肝臟損害起協同作用[31]，在肝炎病毒感染基礎上飲酒，或在酒精性肝病基礎上并發丙型肝炎病毒（HBV）或乙型肝炎病毒（HCV）感染，都可加速肝臟疾病的發生、發展。

三、臨床診斷標準

1.有長期飲酒史，一般超過5年，折合乙醇量男性大于或等于40 g/d，女性大于或等于20 g/d；或2周內有大量飲酒史，折合乙醇量大于80 g/d[32]，但應注意性別、遺傳易感性等因素的影響。乙醇量（g）換算公式=飲酒量（mL）×乙醇含量（%）×0.8。

酒精使用障礙篩查量表（AUDIT）、密西根酒精依賴篩查量表（MAST）、CAGE問卷等量表可以用來篩選酒精濫用和酒精依賴[33-34]。

2.臨床癥狀為非特異性，可無癥狀，或有右上腹脹痛、食欲減退、乏力、體重減輕、黃疸等；隨著病情加重，可有神經精神癥狀、蜘蛛痣、肝掌等表現[32]。

3.血清谷草轉氨酶（AST）、谷丙轉氨酶（ALT）、谷氨酰轉肽酶（GGT）、總膽紅素（TBil）、凝血酶原時間（PT）、平均紅細胞容積（MCV）和缺糖轉鐵蛋白（CDT）等指標水平升高。其中AST/ALT＞2、GGT水平升高、MCV升高為酒精性肝病的特點[32，35-37]，而CDT測定雖然較特異但臨床未常規開展。禁酒后這些指標可明顯下降，通常4周內基本恢復正常（但GGT恢復較慢）[38-39]，有助于診斷。

4.肝臟B超、CT、磁共振成像（MRI）或瞬時彈性成像檢查有典型表現[40-49]（本指南影像學診斷部分）。

5.排除嗜肝病毒現癥感染、藥物和中毒性肝損傷、自身免疫性肝病等[32]。

推薦意見1：酒精性肝病無特異性臨床診斷方法，長期飲酒史的仔細詢問非常重要，符合第（1）項者，排除其他原因的肝病，同時具有第（3）、（4）項者，可診斷酒精性肝??；符合第（1）、（3）、（4）項，同時有病毒性肝炎現癥感染證據者，可診斷為酒精性肝病伴病毒性肝炎。（A1）

符合酒精性肝病臨床診斷標準者，其臨床分型診斷如下。

1.輕癥酒精性肝?。焊闻K生物化學指標、影像學和組織病理學檢查基本正?；蜉p微異常。

2.酒精性脂肪肝：影像學診斷符合脂肪肝標準，血清ALT、AST或GGT可輕微異常。

3.酒精性肝炎：是短期內肝細胞大量壞死引起的一組臨床病理綜合征，可發生于有或無肝硬化的基礎上，主要表現為血清ALT、AST或GGT水平升高，可有血清TBil水平升高，可伴發熱、外周血中性粒細胞升高。重癥酒精性肝炎是指酒精性肝炎患者出現肝功能衰竭的表現，如黃疸、凝血機制障礙、肝性腦病、急性腎功能衰竭、上消化道出血等，常伴內毒素血癥。

4.酒精性肝纖維化：臨床癥狀、體征、常規超聲顯像和CT檢查常無特征性改變。未做肝活體組織檢查時，應結合飲酒史、瞬時彈性成像（TE）或MRI、血清纖維化標志物（透明質酸、Ⅲ型膠原、Ⅳ型膠原、層粘連蛋白）、GGT、AST/ALT、AST/血小板比值、膽固醇、載脂蛋白-Al、TBil、α2巨球蛋白、鐵蛋白、穩態模式胰島素抵抗等改變，綜合評估，從而做出診斷。

5.酒精性肝硬化：有肝硬化的臨床表現和血清生物化學指標、瞬時彈性成像及影像學的改變。

四、影像學診斷[40?49]

1.超聲顯像診斷：具備以下3項腹部超聲表現中的兩項者為彌漫性脂肪肝：（1）肝臟近場回聲彌漫性增強，回聲強于腎臟；（2）肝臟遠場回聲逐漸衰減；（3）肝內管道結構顯示不清。超聲顯像診斷不能區分單純性脂肪肝與脂肪性肝炎，且難以檢出小于30%的肝細胞脂肪變，且易受設備和操作者水平的影響。

2.瞬時彈性成像診斷：該診斷方法能通過一次檢測同時得到肝臟硬度和肝臟脂肪變程度2個指標。受控衰減參數（CAP）測定系統診斷肝臟脂肪變的靈敏度很高，可檢出僅有5%的肝臟脂肪變性，特異性高、穩定性好，且CAP診斷不同程度肝臟脂肪變的閾值不受慢性肝病病因的影響[50]。瞬時彈性成像用于酒精性肝病進展期肝纖維化及肝硬化，肝臟硬度（LSM）臨界值分別為12.96、22.7 kPa[51]。定期瞬時彈性成像監測，有利于患者預后評估[52-53]。

3.CT診斷：彌漫性肝臟密度降低，肝臟與脾臟的CT值之比小于或等于1。彌漫性肝臟密度降低，肝/脾CT比值小于或等于1.0但大于0.7者為輕度，肝/脾CT比值小于或等于0.7但大于0.5者為中度，肝/脾CT比值小于或等于0.5者為重度。

4.MRI診斷：磁共振波譜分析、雙回波同相位和反相位肝臟MR成像可以定量評估酒精性肝病肝臟脂肪變程度。磁共振彈性成像（MRE）用來診斷肝纖維化的界值為 2.93 kPa，預測的敏感度為98%、特異性為99%。MRE可完整評估肝臟實質的病變，且不受肥胖、腹水的影響。MRE對纖維化分期（F2～F4）的AUROC接近1。缺點：其他原因如炎癥、脂肪變、血管充血、膽汁淤積、門靜脈高壓等也可導致肝硬度增加．從而使MRE評估纖維化受到干擾。此外，檢查費用昂貴、設備要求高等，使MRE的普及程度不及TE[54-55]。

推薦意見2：超聲是目前最常用的酒精性脂肪肝診斷方法，具有無輻射、無創傷、價格低廉等優點，可作為首選；然而超聲無法敏感識別30%以下的肝臟脂肪變，存在操作者和儀器依賴性，不能區分單純性脂肪肝與脂肪性肝炎。CT可以對肝臟進行整體評估，鑒別肝癌或局部脂肪沉積，但是CT存在輻射且很難評估肝臟纖維化。MRI尤其是1H磁共振質譜成像，可以無創、定量評價肝臟脂肪含量，但是費用昂貴并且需要特殊設備，限制了其在臨床上的廣泛應用。（A1）

推薦意見3：肝纖維化是最重要的轉歸決定因素，識別和定量評估纖維化是判斷病情、隨訪療效、評估預后的關鍵環節。在資源有限的情況下，推薦使用AST/血小板比值作為無創肝纖維化初步評估；在設備且經濟條件允許的情況下，推薦瞬時彈性成像或FibroTest作為無創肝纖維化評估的首選檢測。（A1）

推薦意見4：瞬時彈性成像快速、簡單、安全、易學，可廣泛應用。它的主要不足是無法對有腹水及病態肥胖者進行準確檢測，操作經驗不足也會限制其應用。正確解讀瞬時彈性成像結果需要考慮以下因素：四分位距（IQR）/中位數（＜30%），血清轉氨酶水平（＜5倍ULN），體質量指數（BMI）＞30 kg/m2，或皮膚到肝包膜距離大于25 mm時使用XL探頭，無肝外膽汁淤積，無右心力衰竭或其他原因引起肝臟淤血，無持續過量的酒精攝入。（A1）

五、組織病理學診斷[32]

酒精性肝病病理學改變主要為大泡性或大泡性為主伴小泡性的混合性肝細胞脂肪變性。依據病變肝組織是否伴炎性反應和纖維化，可分為單純性脂肪肝、酒精性肝炎、肝纖維化和肝硬化。酒精性肝病的病理學診斷報告應包括肝脂肪變程度（F0～F3）、炎癥程度（G0～G4）、肝纖維化分級（S0～S4）。

（一）單純性脂肪肝

依據脂肪變性肝細胞占肝組織切片的比例，依據肝細胞脂肪變性占據所獲取肝組織標本量的范圍，分為 4度（F0～F3）：F0＜5%肝細胞脂肪變；F1 5%～33%肝細胞脂肪變；F2 33%～66%肝細胞脂肪變；F3 66%以上肝細胞脂肪變。

（二）酒精性肝炎和肝纖維化

酒精性肝炎時肝臟脂肪變程度與單純性脂肪肝一致，分為 4度（F0～4），依據炎癥程度分為 4級（G0～G4）：G0無炎癥；G1腺泡3帶呈現少數氣球樣肝細胞，腺泡內散在個別點灶狀壞死和中央靜脈周圍炎；G2腺泡3帶明顯氣球樣肝細胞，腺泡內點灶狀壞死增多，出現Mallory小體，門管區輕至中度炎癥；G3腺泡3帶廣泛的氣球樣肝細胞，腺泡內點灶狀壞死明顯，出現Mallory小體和凋亡小體，門管區中度炎癥伴和（或）門管區周圍炎癥；G4融合性壞死和（或）橋接壞死。

依據纖維化的范圍和形態，肝纖維化分為4期（S0～S4）：S0無纖維化；S1腺泡3帶局灶性或廣泛的竇周/細胞周纖維化和中央靜脈周圍纖維化；S2纖維化擴展到門管區，中央靜脈周圍硬化性玻璃樣壞死，局灶性或廣泛的門管區星芒狀纖維化；S3腺泡內廣泛纖維化，局灶性或廣泛的橋接纖維化；S4肝硬化。

推薦意見5：酒精性肝病的病理學診斷報告需包括肝臟脂肪變程度（F0～F3）、炎癥壞死程度（G0～G4），以及肝纖維化分級（S0～S4）。（C1）

（三）酒精性肝硬化

肝小葉結構完全毀損，代之以假小葉形成和廣泛纖維化，為小結節性肝硬化。根據纖維間隔有無界面性肝炎，分為活動性和靜止性。

六、酒精性肝病的治療

（一）評估方法[56-62]

有多種方法用于評價酒精性肝病的嚴重程度及近期存活率，主要包括Child-Pugh分級、凝血酶原時間-膽紅素判別函數（Maddrey判別函數）、終末期肝病模型（MELD）積分、Glasgow 酒精性肝炎評分（GAHS）、ABIC評分、Lille評分、瞬時彈性成像等。其中Maddrey判別函數的計算公式為：4.6×PT（s）差值+TBil（mg/dL），得分大于32分表示有很高的30天病死率。終末期肝病模型（MELD）積分大于18分、Glasgow酒精性肝炎評分大于8分、ABIC評分大于9分提示預后不良。重癥酒精性肝炎糖皮質激素治療7天時可使用Lille評分評估，評分大于0.45分提示激素無效。

（二）治療

酒精性肝病的治療原則是：戒酒和營養支持，減輕酒精性肝病的嚴重程度，改善已存在的繼發性營養不良和對癥治療酒精性肝硬化及其并發癥[63-65]。

1.戒酒：完全戒酒是酒精性肝病最主要和最基本的治療措施[66]。戒酒可改善預后及肝損傷的組織學、降低門脈壓力、延緩纖維化進程、提高所有階段酒精性肝病患者的生存率。主動戒酒比較困難者可給予巴氯芬口服。酒精依賴者戒酒過程中要及時預防和治療酒精戒斷綜合征（可用安定類鎮靜治療）。

2.營養支持：酒精性肝病患者需良好的營養支持，應在戒酒的基礎上提供高蛋白、低脂飲食，并注意補充維生素B、維生素C、維生素K及葉酸[67-69]。酒精性肝硬化患者主要補充蛋白質熱量的不足，重癥酒精性肝炎患者應考慮夜間加餐（約700 kcal/d），以防止肌肉萎縮，增加骨骼肌容量。韋尼克腦病癥狀明顯者及時補充B族維生素。

3.藥物治療：（1）糖皮質激素可改善重癥酒精性肝炎患者28 d的生存率[70]，但對90 d及半年生存率改善效果不明顯[71]。（2）美他多辛可加速酒精從血清中清除，有助于改善酒精中毒癥狀、酒精依賴以及行為異常[72-74]，從而提高生存率[75-76]。（3）S-腺苷蛋氨酸治療可以改善酒精性肝病患者的臨床癥狀和血清生物化學指標[77-79]。多烯磷脂酰膽堿對酒精性肝病患者有防止組織學惡化的趨勢[80-81]。甘草酸制劑、水飛薊素類和還原型谷胱甘肽等藥物有不同程度的抗氧化、抗炎、保護肝細胞膜及細胞器等作用，臨床應用可改善肝臟生物化學指標[80，82-84]。雙環醇治療也可改善酒精性肝損傷[85-86]。但不宜同時應用多種抗炎保肝藥物，以免加重肝臟負擔及因藥物間相互作用而引起不良反應。（4）酒精性肝病患者肝臟常伴有肝纖維化的病理改變，故應重視抗肝纖維化治療。目前，有多種抗肝纖維化中成藥或方劑，今后應根據循證醫學原理，按照新藥臨床研究規范進行大樣本、隨機，雙盲臨床試驗，并重視肝組織學檢查結果，以客觀評估其療效和安全性。（5）積極處理酒精性肝硬化的并發癥（例如食管胃底靜脈曲張破裂出血、自發性細菌性腹膜炎，肝性腦病和肝細胞肝癌等[66]）。（6）嚴重酒精性肝硬化患者可考慮肝移植。早期的肝移植可以提高患者的生存率，但要求患者肝移植前戒酒3～6個月，并且無其他臟器的嚴重酒精性損害[87-88]。

推薦意見6：酒精性肝病的治療戒酒最基本的措施，營養支持非常重要。是否需要藥物干預、用哪些藥物干預需根據患者病情，采取個體化治療。（A1）

推薦意見7：戒酒后肝臟炎癥、纖維化可仍然存在。若證實肝臟有炎癥和肝纖維化分期大于或等于F2的患者應接受藥物治療?？寡?、保肝藥物動物實驗證實有效，但仍缺乏大樣本嚴格的臨床試驗資料，至今尚缺乏療效確切且可被推薦用于酒精性肝炎的治療藥物。（B1）

推薦意見8：酒精性肝硬化患者需積極防治并發癥，在戒酒3～6個月后可考慮肝臟移植治療終末期肝病。（B1）

參加本指南撰寫和討論的專家名單：

（排名不分先后，按姓氏筆畫排序）

王 華 王炳元 ?？∑?厲有名 朱月永 莊 輝 孫 超

何方平 鄒正升 陸倫根 范建高 宓余強 趙景民 南月敏

鐘碧慧 段鐘平 袁平戈 徐可樹 徐有青 徐承富 展玉濤

韓 濤 程明亮 魯曉嵐 虞朝輝 魏 來

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