牦牛出血性敗血癥病原的分離鑒定與藥敏試驗

郭占宏

青海省西寧市大通縣樺林鄉畜牧獸醫站，青海大通810100

2019年3月5日，青海省大通縣某牧民飼養的成年牦牛發病，發病率和死亡率分別為48%、50%，病程短，致死率高。發病初期牦牛體溫升高達40 ℃，喜臥不食，咽喉、頸部和胸前部發生炎性水腫，隨病情加重發展，病牦牛腹式呼吸、流涎，可視黏膜發紺，下痢。剖檢病死牦?？梢娏馨徒Y腫脹，皮下組織和肌肉有出血性膠樣浸潤，流出透明的淡黃色液體，胃腸黏膜出血，肺臟呈大理石樣病變。通過采取病死牦牛臟器進行病原分離鑒定，結合臨床癥狀和剖檢病變，確診為牦牛出血性敗血癥，現將結果報告如下。

1 材料與方法

1.1 材 料

1）病料采集。無菌采集青海省大通縣某牧民牧場中病死牦牛實質臟器（心、肝、脾、肺、腎等）。

2）主要試劑和培養基。TSA 瓊脂平板、TSB 肉湯、生化培養基、TSA 瓊脂斜面、MH（A）培養基，獸醫臨床常用藥敏紙片：卡那霉素、萬古霉素、頭孢哌酮、羧芐青霉素、鏈霉素、氟哌酸、頭孢噻肟、紅霉素、頭孢呋新、妥布霉素、氯霉素、頭孢唑啉。

3）試驗動物。6 只健康昆明系小鼠，體重為16～18 g，不分雌雄。

1.2 方 法

1）病料觸片、染色鏡檢。將無菌采集的實質臟器進行觸片，革蘭染色、美藍染色鏡檢。

2）細菌分離與純化。在TSB 肉湯上接種采集的病料，于37 ℃恒溫培養箱中培養24 h，搖勻，然后在TSA 瓊脂平板上劃線接種勾取2～3 環TSB 肉湯培養物進行細菌的數次純化培養，之后在TSA 血斜面上接種純化好的細菌，于37 ℃培養24 h。

3）生化鑒定。將分離純化的菌株分別接種于各種糖培養基、葡萄糖蛋白胨水、鄧亨氏蛋白胨水、尿素、枸櫞酸鹽等生化培養基中，37 ℃溫箱中培養24～48 h，觀察生化反應特性。

4）動物試驗。將6 只健康昆明系小鼠分成2 組：I 組（試驗組）、II 組（對照組），每組3 只小鼠。將病料在無菌條件下制成乳劑，給I 組（試驗組）3 只小鼠進行腹腔注射，0.5 mL/只；II 組（對照組）小鼠采用滅菌生理鹽水進行腹腔注射，0.5 mL/只，對小鼠生長、病死情況進行觀察。

5）藥敏試驗。通過滅菌棉拭子蘸取菌液涂布在MH（A）培養基表面，確保涂布均勻，分別貼上藥敏紙片，37 ℃溫箱培養24 h 后觀察結果，并且測量抑菌圈直徑（cm）大小。判定標準為：抑菌圈直徑＜1.5 cm，耐藥；1.5 cm≤抑菌圈直徑≤2.0 cm，中介；抑菌圈直徑＞2.0 cm，高敏。

2 結果與分析

1）觸片、染色鏡檢。病死牦牛實質臟器觸片，革蘭和美藍染色鏡檢可見陰性、大量兩極濃染的小桿菌。

2）菌落形態。在TSA 瓊脂平板上菌落邊緣整齊、濕潤光滑，TSB 肉湯培養后均勻渾濁。

3）生化鑒定結果。生化鑒定詳細結果見表1。

表1 生化試驗結果

4）動物試驗結果。在注射24 h 后，I 組（試驗組）3 只小鼠全部死亡，剖檢病死小鼠觀察到全身出血性變化顯著，皮下組織水腫，肝臟有壞死灶呈灰白色，腸道出血顯著。采集病死小鼠脾臟、肝臟等臟器病料進行觸片、革蘭與美藍染色、鏡檢，發現陰性、兩極濃染的小桿菌，與上述分離菌株形態一致。II 組（對照組）3 只小鼠健活，沒有致病死亡。

5）藥敏試驗結果。分離菌株對藥敏紙片的敏感性見表2。

表2 分離菌株抑菌圈直徑測量結果

3 討 論

1）本研究對分離自青海省大通縣某牧民牧場病死牦牛實質臟器中的多殺性巴氏桿菌進行了鑒定與藥敏試驗，通過病原菌株分離鑒定，確診為牦牛出血性敗血癥。藥敏試驗結果顯示，該菌株對頭孢哌酮、氟哌酸、紅霉素、妥布霉素敏感，對萬古霉素、頭孢噻肟、頭孢呋新、頭孢唑啉中度敏感，對羧芐青霉素、卡那霉素、氯霉素、鏈霉素耐藥。

2）牦牛出血性敗血癥是一種由多殺性巴氏桿菌為主要病原體的傳染疾病，又稱牦牛巴氏桿菌病。多殺性巴氏桿菌屬于條件性致病菌，該病原菌主要通過患病動物的分泌物和糞便進行傳播[1]。本病常年發生，尤其是在青海牧區，因氣溫驟降致使牦牛抵抗力下降，病原菌經外源性和內源性傳染侵入牦牛機體致病。

3）牦牛出血性敗血癥發病急，病程短，治療不及時極易導致病牛死亡。一旦發病，需要盡早治療，通過藥敏試驗，選取對病原菌敏感藥物，如頭孢哌酮、氟哌酸等，同時采用對病原菌中度敏感藥物，如萬古霉素、頭孢噻肟等進行藥物交替治療，臨床療效顯著，疫情得到控制，無新發病例。

4）控制牦牛出血性敗血癥重在日常預防，一方面加強牦牛飼養管理，適當進行季節性補飼，提高牦牛群抗病力，同時嚴格衛生消毒制度，切斷病原菌傳播[2]；另一方面對牦牛免疫接種牛出敗氫氧化鋁滅活疫苗，確保牦牛群保持較高的抗體水平，可以有效防控牦牛出血性敗血癥的發生。