多功能納米酶Ag/PANI的制備與性能研究

張 壘，張 霞，翁儀瑾，劉 肖

上海工程技術大學材料工程學院，上海 201620

引 言

納米酶是一類既有納米材料的獨特性能，又有催化功能的模擬酶，具有催化效率高、穩定、經濟和可規?；苽涞奶攸c[1-4]。2007年Gao等[5]發現Fe3O4納米顆粒(NPs)具有過氧化物酶催化活性后，其他很多具有模擬酶活性的納米材料相繼被發現，如Au NPs、CeO2NPs、Co3O4NPs和碳基納米材料等[6-7]。天然蛋白酶通常工作在各種生物基質相關的系統中，限制了天然酶的應用。與天然蛋白酶不同, 納米酶可以在水或緩沖溶液中，且表現出良好的催化性能，大多數納米酶包含過渡金屬原子或離子甚至不同的碳納米材料, 而這些金屬或碳納米材料的活性可能是影響納米酶催化活性的重要因素[8]。合理調節納米酶的某些外部可控因素，能夠使納米酶更接近于它的天然對應物，甚至優于其天然對應物。

導電高分子聚合物具有優異的導電性能，因此作為一種先進的材料受到人們的廣泛關注。在各種導電高分子聚合物中，聚苯胺PANI因其導電性可調、合成方便、成本低等優點得到了廣泛的應用[9-10]。由于具有豐富的胺和亞胺基團，聚苯胺(PANI)也被認為是無機納米粒子的理想載體，特別是由PANI和功能性無機納米顆粒組成的雜化產物，往往由于其協同效應，比獨立組分表現出新的或更優越的性質。例如，研究學者將金納米顆粒作為載體直接還原沉積在預合成的PANI納米纖維表面，制備了具有納米纖維形態的Au/PANI納米復合材料[11]。

通過使用簡單方便的一步自組裝氧化還原聚合法制備了Ag/PANI納米復合材料，使用SERS作為主要的檢測手段，研究了Ag/PANI納米復合材料作為串聯酶(模擬過氧化物酶和模擬葡萄糖氧化酶)的催化性能。

1 實驗部分

1.1 試劑和儀器

采用日立高新S-4800冷場發射掃描電子顯微鏡對納米復合材料進行微觀形貌分析，并進行能譜掃描，檢測納米復合材料的成分。采用日本島津公司的紫外可見分光光度計(UV-Vis)對其進行吸光度研究。采用HORIBA集團生產的拉曼光譜儀(HR Evolution)對納米復合材料樣品進行SERS分析，激發光波長選擇633 nm。制備納米材料所有試劑見表1。

表1 化學試劑詳細信息Table 1 Type of chemical reagent

1.2 復合材料的制備

通過一步自組裝氧化還原聚合法制備Ag/PANI納米顆粒[12]，將10 μL的3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)和4.6 mL的水分別滴入到50 mL的燒杯中，磁力攪拌5 min后，加入0.5 mL AgNO3水溶液(8.63 mg·mL-1)，繼續磁力攪拌5 min。向上述溶液中加入10 μL的苯胺單體，保持磁力攪拌反應4 h，完成苯胺的聚合和AgNO3的還原過程。最后將得到的產物用水和乙醇分別洗滌2次，移除上清液后將樣品在空氣中干燥24小時，然后將干燥好的納米復合材料粉末配置成水懸浮溶液(3 mg·mL-1)。為了進行對比實驗，用同樣的方法 (0.5 mL 20 mg·mL-1HAuCl4)制備了Au/PANI納米復合材料。

1.3 酶活性研究以及SERS檢測樣品的制備

分別取30 μL醋酸緩沖溶液(pH 4.0)、10 μL的TMB原液、10 μL的H2O2(30%水溶液)或葡萄糖水溶液，7 μL納米復合材料(不同體積配比測試結果略)的水懸浮液(3 mg·mL-1)，并依此滴入離心管中(如圖1)。震蕩30 s后使用毛細管吸取樣品進行拉曼光譜的檢測。

圖1 酶活性研究中各物質的添加順序示意圖

2 結果與討論

2.1 納米復合材料微觀形貌的表征

使用掃描電子顯微鏡(SEM)對納米復合材料的微觀形貌進行表征。圖2顯示了Ag/PANI在不同放大倍數下的SEM圖像，放大倍數為25×103和50×103時[如圖2(a)和(b)所示]，可以看出納米顆?；境尸F球型，且大小均一，分散性良好，類似蜂巢狀分布。當放大倍數進一步增大時如圖2(c,d)所示，可以看出納米顆粒大小在50 nm左右，分布均勻，呈現石榴狀。相比之下Au/PANI納米復合材料顆粒較大，大多呈現棒狀，少量呈現橢圓狀，大小約在2 μm左右。此外，本文通過EDS能譜掃描進一步驗證了納米顆粒是PANI和Ag的復合材料，如圖2(e)能譜圖所示，納米顆粒是由C，N和Ag元素組成。

圖2 不同放大倍數下的Ag/PANI納米復合材料的SEM圖像以及EDS能譜(a)：25×103; (b)：50×103; (c)：100×103;(d)：200×103; (e)：Ag/PANI的EDS能譜

2.2 模擬過氧化物酶活性的研究

模擬過氧化物酶可以在H2O2存在下將顯色底物3,3’，5,5’-四甲基聯苯胺(TMB)催化氧化成oxTMB，從而使溶液顏色發生變化，因此可以通過TMB的顯色反應直觀檢測過氧化物酶的活性，其原理如圖3所示。目前大量的模擬酶活性研究以及微量檢測中最常用的是通過TMB被氧化生成oxTMB時在650 nm處的紫外吸收峰值檢測過氧化物酶的活性[13]，本文使用的Ag/PANI可以作為具有增強效果的SERS基底，因此采用毛細管吸取液體直接進行SERS檢測，通過檢測oxTMB的拉曼峰值檢測納米復合材料的模擬酶活性。相比于常見的紫外-可見吸收光譜測試納米酶活性，本文直接吸取液體進行SERS檢測，更快速、精準、靈敏的拉曼特征峰，該測試技巧可以通過便攜式拉曼光譜儀隨時隨地、更加方便快捷地實現檢測。

圖3 納米顆粒作為過氧化物酶與H2O2反應氧化TMB的原理示意圖

為了研究所制備的Ag/PANI的過氧化物酶活性，在實驗過程中，通過控制變量法進行了對比試驗，如表2所示，只有一定量的TMB和30%的過氧化氫，與適量的納米顆粒震蕩反應10 s后，溶液的顏色才有明顯變化，隨后離心、取上清液加入微量比色皿中進行紫外吸收光譜測試，結果表明650 nm處有明顯的吸收峰[圖4(a)]。圖4(b)為納米復合材料作為模擬過氧化物酶在不同pH的緩沖溶液中活性的研究，在pH不同的緩沖溶液下，對反應體系進行拉曼光譜測試(探針分子為oxTMB)，并選取1 611 cm-1處的拉曼峰值為I，緩沖溶液pH 4.0 時1 611 cm-1處的SERS強度作為標準值I0?？梢钥闯黾{米復合材料在pH 4.0時，過氧化物酶活性最高(后續試驗均選取pH 4.0的緩沖溶液)。

表2 不同反應體系的成分以及對應的視覺照片Table 2 The components of different reaction systems and corresponding visual photographs

為了進一步檢測Ag/PANI作為過氧化物酶催化氧化TMB的活性，選取濃度更低的H2O2(10-1～10-6mol·L-1)與TMB反應，并進行拉曼光譜測試，結果如圖5(a)所示，可以看出oxTMB的拉曼峰仍然清晰，且沒有發生光譜干擾等現象，通過1 189，1 334和1 611 cm-1處oxTMB的拉曼峰強度折線圖可以看出在很大范圍內，呈現良好的線性關系如圖5(b)所示，特別是1 334 cm-1處拉曼峰的強度。為了進一步驗證Ag/PANI的活性優于Au/PANI，對兩種納米顆粒與不同濃度的H2O2進行TMB顯色反應，并進行拉曼光譜測試，取1 611 cm-1處的拉曼峰值進行擬合。結果表明，Ag/PANI比Au/PANI具有更優異的催化活性，這可能是由于在一步氧化還原聚合法中，金納米顆粒與PANI發生絡合作用導致的納米顆粒較大，從而影響了納米顆粒的催化效果。

圖4 (a)不同反應體系的紫外-可見吸收光譜；(b)在pH 2.0～8.0下測量過氧化物酶的活性

2.3 葡萄糖酶活性的研究

葡萄糖氧化酶(glucose oxidase，GOD)是食品工業中一種重要的工業用酶，廣泛用于食品快速檢測及生物傳感器。葡萄糖氧化酶氧化1 mol葡萄糖需要消耗1 mol氧氣并生成1 mol H2O2：C6H12O6+O2+H2O→C6H12O7+H2O2，因此，葡萄糖和葡萄糖氧化酶的催化反應可以作為H2O2的來源，當納米顆粒具有葡萄糖氧化酶活性時，便可以代替GOD進行葡萄糖氧化反應(原理圖如圖6所示)。

當納米材料同時具有葡萄糖氧化酶活性和過氧化物酶活性時，在TMB的顯色反應中，該納米顆?？梢宰鳛榇撁?，實現對葡萄糖的檢測[14]。在整個反應過程中，首先作為葡萄糖氧化酶與葡萄糖反應，生成H2O2，同時作為過氧化物酶在第一步提供了H2O2的條件下，與TMB發生顯色反應。原理如圖7所示，其中圖7(a)部分是納米復合材料作為葡萄糖氧化酶氧化葡萄糖的反應，為TMB的顯色反應提供了H2O2，圖7(b)部分是納米顆粒作為過氧化物酶與H2O2反應催化氧化TMB。

圖5 (a)Ag/PANI作為納米酶，添加不同濃度的H2O2氧化TMB的拉曼光譜; (b)oxTMB在1 189，1 334和1 650 cm-1的拉曼光譜強度的折線圖

圖6 納米顆粒作為葡萄糖氧化酶的原理示意圖Fig.6 Schematic diagram of nanoparticles as glucose oxidase

通過對不同pH值的緩沖溶液形成的反應體系進行拉曼光譜測試，檢測oxTMB在1611 cm-1的峰值，并進行擬合處理，研究了反應體系的pH值對Ag/PANI作為串聯酶活性的影響[圖8(a)]，可以看出當反應體系的pH值為4.0時，酶活性最高。在上述最優條件下，通過降低葡萄糖水溶液的濃度，研究了Ag/PANI作為串聯酶的酶活性，如圖8(b)所示，當與串聯酶反應的葡萄糖濃度低至10-10mol·L-1時依然可以進行催化氧化TMB的反應，生成oxTMB，且拉曼信號清晰可見。

圖7 Ag/PANI在TMB顯色反應中作為串聯酶的活性原理示意圖

圖8 (a)在pH 2.0～8.0下測量串聯酶的活性，其中I=I/I0，I為不同緩沖溶液中TMB在1 611 cm-1 的SERS強度，I0為pH 4.0的緩沖溶液中TMB在1 611 cm-1 的SERS強度；(b)Ag/PANI作為納米酶，通過添加不同濃度的葡萄糖提供H2O2氧化TMB的拉曼光譜

3 結 論

采用一步自組裝氧化還原聚合法，成功制備了具有SERS增強效果的Ag/PANI納米復合材料，研究了納米復合材料的模擬酶活性。結果表明，這種Ag/PANI納米復合材料不僅具有模擬過氧化物酶活性，還具有葡萄糖氧化酶的活性，且pH 4.0時酶活性最高。在最優條件下，研究了納米顆粒作為串聯酶的活性，通過直接氧化葡萄糖自提供H2O2，繼而反應氧化TMB，實現間接檢測葡萄糖，檢測極限可達10-10mol·L-1。在檢測方法上，與SERS技術相結合，避免了紫外-可見吸收光譜制樣中離心等步驟帶來的影響。此外，隨著便攜式拉曼光譜儀的迅速發展，SERS檢測可以在更多場合下實現對葡萄糖更加方便快捷、精準靈敏的檢測。