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血清CTRP-3、Hcy對腦梗死患者發生腦出血轉化的預測作用

2020-12-05 03:01郭曉玥趙超
河南外科學雜志 2020年6期
關鍵詞:溶栓腦梗死靜脈

郭曉玥 趙超

鄭州大學第一附屬醫院 1)神經內科 2)神經外科 鄭州450000

腦梗死好發于中老年群體,且具有較高的致殘率及病死率。靜脈溶栓治療可將腦梗死患者血管中血栓迅速清除,改善預后,但同時可增加腦出血轉化(HT)發生率,加劇腦損傷,影響疾病轉歸。故探討腦梗死后HT的危險因素并針對性實施預防措施具有重要臨床意義。補體C1q腫瘤壞死因子相關蛋白-3(CTRP-3)是近年來新發現的脂肪因子家族成員,同型半胱氨酸(Hcy)為蛋氨酸代謝途徑的中間產物,已有學者證實梗死性疾病患者血清CTRP-3、Hcy水平異常,且與病情嚴重程度有關[1-2],但目前鮮有關于兩者對腦梗死后HT預測價值的研究?;诖?,本研究以158例腦梗死患者為研究對象,探討血清CTRP-3、Hcy對腦梗死后HT的預測作用。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2017-05—2019-10間鄭州大學第一附屬醫院收治的158例腦梗死患者為研究對象。男88例,女70例;年齡44~72歲,平均59.6歲。體質量指數(BMI)18.27~27.06 kg/m2,平均22.67 kg/m2。抽煙32例,飲酒38例。有高血壓史76例,高血脂史52例,糖尿病史48例。溶栓前美國國立衛生研究院卒中量表(NIHSS)評分7~24分,平均15.87分。前壁梗死77例,非前壁梗死81例。發病至溶栓時間2~5.5 h,平均3.71 h。納入標準:(1)符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南(2014)》中腦梗死診斷標準[3],經頭顱MRI檢查證實。(2)符合靜脈溶栓指征。排除標準:(1)近3個月有心肌梗死、腦梗死等病史。(2)出血性傾向病史或伴有無法控制的血液系統疾病。(3)顱內出血史或早期缺血改變。(4)入院時頭顱MRI發現腦出血。(5)肝、腎、心等重要臟器嚴重功能異常。(6)惡性腫瘤患者。本研究獲取醫院倫理委員會批準,患者或家屬均對研究內容知情同意。

1.2 方法

1.2.1 血清CTRP-3、Hcy水平測定 于患者溶栓治療次日清晨,抽取4 mL肘部靜脈血,以3 000 r/min(離心半徑為10 cm)離心15 min,分離出血清并置于-80℃待用。采用酶聯免疫吸附法(ELISA)測定血清CTRP-3水平,試劑盒購自上海西唐生物科技有限公司。采用循環酶法測定血清Hcy水平,采用Varioskan LUX全自動生化分析儀(美國Thermo Fisher Scientific)測定樣本濃度。

1.2.2 腦梗死溶栓后發生HT的診斷方式 患者入院后均對其進行常規生化檢查、頭顱MRI檢查,確診后經靜脈溶栓治療。溶栓后24 h采用MRI檢查,以梗死灶中發現斑點狀且邊界模糊的高密度影;梗死灶邊緣發現點狀血;梗死灶邊緣發現邊界清晰且均勻的高密度血腫,伴輕微或嚴重占位效應為HT診斷標準。腦梗死后HT患者根據出血位置及出血量選取穿刺引流術或保守治療。

1.2.3 Logistic回歸分析賦值 以血清CTRP-3、Hcy為連續變量,并將其作為自變量,以是否發生HT為因變量行Logistic回歸分析。

1.3 研究指標 (1)HT組、非HT組血清CTRP-3、Hcy水平。(2)血清CTRP-3、Hcy預測腦梗死后HT的Logistic回歸分析。(3)血清CTRP-3、Hcy對腦梗死后HT的預測價值分析。

1.4 統計學方法 采用SPSS 24.0統計學軟件進行分析數據。以(±s)表示計量資料,兩兩樣本比較采用t檢驗;以n(%)表示計數資料,采用χ2檢驗;以Logistic回歸分析法計算導致腦梗死后HT的危險因素比值比(OR)及95%可信區間(CI);建立受試者工作特征曲線(ROC)分析血清CTRP-3、Hcy對腦梗死后HT的預測作用。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 2組血清CTRP-3、Hcy水平 溶栓后24 h經頭顱MRI檢查顯示,發生HT的患者28例,未發生HT的患者130例,分別設置為HT組、非HT組。HT組血清CTRP-3水平低于非HT組,血清Hcy水平高于非HT組,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表1。

2.2 血清CTRP-3、Hcy預測腦梗死后HT的Logistic回歸分析 經Logistic回歸分析,血清CTRP-3、Hcy均是腦梗死后HT的危險因素(P<0.05)。見表2。

2.3 血清CTRP-3、Hcy對腦梗死后HT的預測價值分析 ROC結果顯示,血清CTRP-3、Hcy對腦梗死后HT預測最佳截斷點分別為261.53 ng/mL、17.08μmol/L,AUC分別為0.862、0.827。見表3、圖1。

表1 HT組、非HT組血清CTRP-3、Hcy水平比較(±s)

表1 HT組、非HT組血清CTRP-3、Hcy水平比較(±s)

表2 血清CTRP-3、Hcy預測腦梗死患者發生HT的Logistic回歸分析

表3 血清CTRP-3、Hcy對腦梗死后HT的預測價值分析[n(%)]

圖1 血清CTRP-3、Hcy預測腦梗死后HT的ROC曲線

3 討論

腦梗死是常見腦血管疾病,發病機制目前尚處于探索階段。頸動脈粥樣斑塊形成、血小板激活及氧化應激等觀點廣為認可[4-5]。目前靜脈溶栓是臨床治療腦梗死的常用方式之一,具有操作簡單、起效快等優勢[6],但面臨著一定的并發癥風險。HT是腦梗死靜脈溶栓治療后嚴重并發癥,可能導致病情惡化甚至致其死亡,預后不良[7]。故確定腦梗死后HT相關危險因素并采取針對性預防措施廣受關注。

CTRP-3具有控制血糖、減輕炎癥反應及抗動脈粥樣硬化等生理功能,可抑制血管外膜成纖維細胞分化、增殖,進而促進病理性血管重構的改善[8]。CTRP-3水平異常降低提示血腦屏障被破壞,腦水腫程度加劇,增加HT風險[9]。Hcy屬一種非必需氨基酸,殷勇等[10]研究認為,急性腦梗死患者治療后血液Hcy水平顯著降低,且與患者病情、預后、治療效果相關,提示Hcy對腦梗死預后的預測作用。Hcy參與腦梗死發生、發展可能與以下機制有關:增強氧化應激,并通過結合低密度脂蛋白影響脂質正常代謝,導致泡沫細胞形成、堆積,加劇血管內皮功能損傷;促使血管平滑肌細胞異常增殖,并刺激血小板黏附、聚集,導致血栓形成,加快動脈粥樣硬化進程[11-13]。高Hcy提示腦梗死血管內皮細胞過氧化,凝血、抗凝系統失衡,提升溶栓后HT發生率。同既往研究一致,高Hcy組患者具有更高的腦出血發生率[14-15]。本研究結果顯示,HT組血清CTRP-3水平低于非HT組,血清Hcy水平高于非HT組,提示腦梗死靜脈溶栓后發生HT的患者血清CTRP-3水平低于未發生HT的患者,Hcy水平高于未發生HT的患者。

此外,本研究Logistic回歸分析顯示,血清CTRP-3、Hcy均是腦梗死后HT的危險因素,且ROC曲線顯示血清CTRP-3、Hcy對腦梗死后HT預測的AUC分別為0.862、0.827,提示血清CTRP-3、Hcy對腦梗死后HT具有較高的預測價值。對于臨床醫師而言,腦梗死靜脈溶栓后需重點監測血清CTRP-3、Hcy水平,對患者腦損傷情況進行評估,及時采取針對性預防措施,減少HT發生,促進疾病轉歸。

綜上所述,血清CTRP-3、Hcy對腦梗死后HT具有較高的預測價值,有望成為臨床預測HT發生的可靠指標。本研究仍具有一定局限性,比如所選例數有限、單中心研究等,在今后研究中需加以改進,進一步探討腦梗死后HT的危險因素,為臨床HT的預防提供依據。

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