甲氨蝶呤聯合艾拉莫德治療類風濕性關節炎患者的效果分析

陳澤宇 王健敏

【摘要】 目的：探討甲氨蝶呤聯合艾拉莫德治療類風濕性關節炎患者的效果。方法：選取2019年1-12月本院收治的類風濕性關節炎患者104例，按照隨機數字表法將患者分為對照組和研究組，各52例。對照組應用甲氨蝶呤治療，研究組應用甲氨蝶呤聯合艾拉莫德治療。比較兩組治療前后的關節相關指標、血清炎癥變化和治療后的臨床效果、不良反應發生情況。結果：治療后，研究組關節腫脹以及關節壓痛的個數均少于對照組（P<0.05）;研究組關節晨僵時間短于對照組（P<0.05）;研究組血清炎癥因子水平均低于對照組（P<0.05）;研究組不良事件發生率低于對照組（P<0.05）;研究組總有效率高于對照組（P<0.05）。結論：應用甲氨蝶呤聯合艾拉莫德治療類風濕性關節炎，能夠改善關節功能，減少炎性因子生成，安全性高，值得臨床進一步推廣應用。

【關鍵詞】 甲氨蝶呤 艾拉莫德 類風濕性關節炎

[Abstract] Objective： To investigate the efficacy of Methotrexate combined with Iguratimod in the treatment of rheumatoid arthritis. Method： A total of 104 patients with rheumatoid arthritis admitted to our hospital from January 2019 to December 2019 were selected， patients were divided into control group and study group according to the random number table method， 52 cases in each group. The control group was treated with Methotrexate， and the study group was treated with Methotrexate combined Iguratimod treatment. The joint related indexes， serum inflammation changes before and after treatment， clinical effects and adverse reactions after treatment were compared between the two groups. Result： After treatment， the number of joint swelling and joint tenderness in the study group were lower than those in the control group （P<0.05）; the time of joint stiffness in the study group was shorter than that in the control group （P<0.05）; the level of serum inflammatory factors in the study group was lower than that in the control group （P<0.05）; the incidence of adverse events in the study group was lower than that in the control group （P<0.05）; the total effective rate of study group was higher than that of control group （P<0.05）. Conclusion： The combination of Methotrexate and Iguratimod in the treatment of rheumatoid arthritis can improve the joint function， reduce the production of inflammatory factors， high safety， worthy of further clinical application.

[Key words] Methotrexate Iguratimod Rheumatoid arthritis

類風濕性關節炎（rheumatoid arthritis，RA）是一種慢性且具有侵蝕性的疾病，多發于腕、手、足等較小的關節位置，類風濕性關節炎在臨床上主要表現為關節腫脹和關節病變所引起的非特異性炎癥，該疾病復發率較高，且具有對稱性[1]。在活動期，類風濕性關節炎的病情進展極快，甚至會使相對應的肘、肩等大關節也受到累及，在晚期會導致患者的關節出現畸變或者脫位的現象，對受損關節造成嚴重的影響[2]。目前，治療類風濕性關節炎的主要方式是藥物治療，但是，種類較多，療效不同，因此，探尋一種有效且安全的治療類風濕性關節炎的藥物是現在臨床醫師所面臨的嚴峻課題[3]。本院在類風濕性關節炎患者治療時，應用甲氨蝶呤聯合艾拉莫德治療，取得理想療效，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2019年1-12月本院收治的類風濕性關節炎患者104例，（1）納入標準：①經過各項檢查，患者確診為類風濕性關節炎;②沒有藥物過敏歷史;③配合治療，神志清醒。（2）排除標準：①合并肝臟損害;②合并腎功能不全;③合并胃腸疾病;④合并乙型、丙型肝炎血清學指標呈陽性;⑤資料不完整;⑥患有免疫缺陷及感染性疾病;⑦骨髓發育不良;⑧1年內用過生物制劑;⑨孕婦、哺乳期婦女。按照隨機數字表法將患者分為對照組和研究組，各52例?；颊邔Υ舜窝芯烤橥?，且該研究獲得醫院倫理委員會批準。

1.2 方法

1.2.1 所有類風濕性關節炎患者都要進行常規補鈣、消炎止痛和保護胃黏膜等治療，其中補鈣應用鈣爾奇（生產廠家：惠氏制藥有限公司，批準文號：國藥準字H10950029，規格：600 mg/片），1片/次，2次/d;消炎止痛應用醋氯芬酸（生產廠家：陜西恒誠制藥有限公司，批準文號：國藥準字H20030215，規格：50 mg），100 mg/次，2次/d;保護胃黏膜應用奧美拉唑（生產廠家：吉林省利華制藥有限公司，批準文號：國藥準字H20103406，規格：10 mg）早餐前15 min內服用，20 mg/次，1次/d。依據患者的實際情況加用非甾體抗炎藥或小劑量糖皮質激素，均用藥24周。特別要注意的是：期間禁止應用其他抗風濕藥和生物制劑。

1.2.2 對照組 口服甲氨蝶呤片（生產廠家：上海上藥信誼制藥廠有限公司，批準文號：國藥準字H20081206，規格：2.5 mg/片），初始劑量10 mg，每周1次，1個月后，加量至12.5 mg，每周1次，患者需持續用藥24周。

1.2.3 研究組 甲氨蝶呤片口服，初始劑量：

10 mg，每周1次，1個月后，加量至12.5 mg，每周1次;再加用艾拉莫德片（生產廠家：先聲藥業有限公司，批準文號：國藥準字H20110084，規格：25 mg），口服，25 mg/次，2次/d，早晚飯后分兩次服用，持續用藥24周。

1.3 觀察指標與判斷標準 （1）比較兩組患者治療前后的關節相關指標，其中包括關節壓痛數、關節腫脹數以及關節晨僵時間。（2）比較兩組患者治療前后的血清炎癥變化，包括類風濕因子（RF）、可溶性髓樣細胞觸發受體-1（sTREM-1）以及腫瘤壞死因子-α（TNF-α）。（3）比較兩組患者治療后發生不良事件的情況，包括白細胞減少、轉氨酶升高、胃腸道反應、口腔潰瘍。（4）比較兩組患者治療后的臨床效果，顯效：癥狀恢復正常，體征明顯改善，相關臨床指標基本恢復;有效：癥狀基本恢復正常，體征有所改善，相關臨床指標有所恢復;無效：癥狀沒有消失，體征沒有恢復，相關臨床指標沒有恢復，甚至加重?？傆行?顯效+有效。

1.4 統計學處理 采用SPSS 22.0軟件對所得數據進行統計分析，計量資料用（x±s）表示，比較采用t檢驗;計數資料以率（%）表示，比較采用字2檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組一般資料比較 對照組中，男22例，女30例，年齡23～69歲，平均（46.7±10.1）歲;研究組中，男21例，女31例，年齡22～70歲，平均（43.8±9.4）歲。兩組一般資料比較，差異均無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

2.2 兩組關節相關指標對比 治療前，兩組的關節相關指標比較，差異均無統計學意義（P>0.05）;治療后，研究組關節腫脹以及關節壓痛的個數均少于對照組，關節晨僵時間短于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。見表1。

2.3 兩組血清炎癥因子水平對比 治療前，兩組血清炎癥因子水平比較，差異均無統計學意義（P>0.05）;治療后，研究組的血清炎癥因子水平均低于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。見表2。

2.4 兩組不良事件發生情況對比 研究組不良事件發生率為9.6%，低于對照組的28.8%，差異有統計學意義（P<0.05），見表3。

2.5 兩組療效對比 研究組的總有效率高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），見表4。

3 討論

類風濕性關節炎對患者的關節軟骨、滑膜及骨骼造成影響，主要臨床癥狀為滑膜異常增生、滑膜炎、受累關節晨僵以及骨破壞變形等[4]。因為類風濕性關節炎患者機體內的T淋巴細胞與B淋巴細胞相失調，出現自身免疫反應，從而累及患者的滑膜血管，這些細胞通過浸潤滑膜，同時被激活，進而出現各種細胞因子，這些細胞因子又去激活其他效應細胞，比如單核/巨噬細胞、中性粒細胞、肥大細胞與樹突細胞;炎性細胞被浸潤后，就會釋放自身抗體、細胞因子以及降解酶，從而造成滑膜異常，形成血管翳，并侵入骨關節，降解軟骨[5]。而炎癥又會增強破骨細胞與固有滑膜細胞的活性，誘發骨侵蝕，致使患者受累關節畸形甚至殘疾，進而喪失勞動能力[6]。文獻[7]研究顯示，引發類風濕性關節炎疾病的主要病理機制和機體內滑膜組織中的各種免疫細胞紊亂，有著較為明顯的關系，過度分泌的炎癥細胞因子是引發關節軟骨細胞、促使炎癥反應狀態以及骨質受損的主要因素。在治療類風濕性關節炎時，醋氯芬酸是一種基礎性的有關于非甾體的抗炎及消炎的藥物[8]。目前，臨床上有關于類風濕性關節炎的臨床治療主要包括DMARDs、NSAIDs、中藥制劑和糖皮質激素等[9-10]。近幾年，生物制劑對于類風濕性關節炎患者的長期預后具有明顯改善，其中主要藥物是阿那白滯素、英夫利西單抗、阿達木單抗、腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白、利妥昔單抗和托珠單抗等[11-12]。不過，昂貴的價格以及耐藥性，一定程度上限制了它們的應用[13-14]。

應用經濟且有效的藥物來治療類風濕性關節炎患者，是現在臨床醫師特別關注的問題[15-16]。大量醫學資料通過研究顯示，甲氨蝶呤是國內外認可的治療類風濕性關節炎的首選藥，甲氨蝶呤的藥物機制主要是競爭性的結合二氫葉酸還原酶，防止二氫葉酸轉化為四氫葉酸，進而抑制DNA合成，起到免疫抑制與抗炎的作用[17-18]。而艾拉莫德兼具NSAID以及DMARD的特性，是新型小分子化合物的一種，不僅能有效抑制單核細胞進行合成，同時，釋放白介素-6（IL-6）和白介素-1（IL-1），對環氧合酶-2（COX-2）活性進行有選擇性的抑制，降低緩激肽的合成，還能調節類風濕性關節炎患者機體內的B淋巴細胞刺激免疫球蛋白G（IgG）和免疫球蛋白M（IgM），促進成骨細胞分化，促使骨重建，明顯緩解患者的臨床癥狀，艾拉莫德藥物現在已經是我國有關于食品藥品監督管理局所批準能夠治療類風濕性關節炎的藥物[19-20]。

本研究結果顯示，治療后，研究組關節腫脹以及關節壓痛的個數均少于對照組（P<0.05），且研究組關節晨僵時間短于對照組（P<0.05），這表明，對于類風濕性關節炎患者，應用甲氨蝶呤聯合艾拉莫德治療，可以促進成骨細胞分化，促使骨重建，抑制NF-κB的活性，進而縮短了類風濕性關節炎患者的晨僵時間，減少其關節腫脹的發生率，降低其出現關節壓痛的現象。本研究結果顯示，治療后，研究組血清炎癥因子水平均低于對照組（P<0.05），這表明，對類風濕性關節炎患者應用甲氨蝶呤聯合艾拉莫德治療，通過對機體內COX-2進行選擇性的抑制，進而在炎癥組織中，減少有關于前列腺激素的產生，并抑制炎癥組織，同時，釋放緩激肽。而且，對于多種有關炎性細胞因子IL-6、IL-1、IL-17、IL-8、TNF-α來說，可以有效抑制它們的生成，并能消滅非異性T細胞的繁殖，從而降低類風濕性關節炎患者通過B細胞而出現的免疫球蛋白水平。本研究結果顯示，研究組不良事件發生率低于對照組（P<0.05），這表明，甲氨蝶呤聯合艾拉莫德治療可明顯降低出現不良事件的概率，降低抗原性免疫球蛋白水平，避免纖維細胞受到侵襲，進而充分發揮抗類風濕性關節炎的作用。本研究結果顯示，研究組的總有效率高于對照組（P<0.05），這表明，應用甲氨蝶呤聯合艾拉莫德治療具有顯著的治療效果，能夠更好地促進病變關節位置的骨恢復，明顯減少骨吸收的表達，對于骨破壞具有強有力的防護，進而改善關節功能。

綜上所述，應用甲氨蝶呤聯合艾拉莫德治療類風濕性關節炎，能夠改善關節功能，減少炎性因子生成，安全性高，值得臨床進一步推廣應用。

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（收稿日期：2020-08-06） （本文編輯：張爽）