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2021年《ERS臨床實踐指南:5~16歲兒童哮喘的診斷》解讀

2021-08-20 10:11梁蓉蓉黃花榮
新醫學 2021年8期
關鍵詞:哮喘指南診斷

梁蓉蓉?黃花榮

【摘要】哮喘是兒童期最常見的慢性呼吸道炎癥性疾病之一,嚴重影響兒童的生活質量。然而目前關于兒童哮喘缺乏診斷的金標準,對哮喘的過度診斷和診斷不足十分常見。因此,正確且早期識別兒童哮喘對于提高哮喘控制水平、改善預后顯得至關重要。2021年4月,歐洲呼吸學會(ERS)發布了5 ~ 16歲兒童哮喘診斷的臨床實踐指南,該指南主要針對5 ~ 16歲兒童哮喘的診斷問題提供循證證據及指導建議,現就該指南制定方法、診斷要點及推薦等作一淺析。

【關鍵詞】哮喘;兒童;指南;診斷

Interpretation of the 2021 “European Respiratory Society clinical practice guidelines for the diagnosis of asthma in children aged 5-16 years” Liang Rongrong, Huang Huarong. Department of Pediatrics, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510120, China

Corresponding author, Huang Huarong, E-mail: huanghr@ mail. sysu. edu. cn

【Abstract】Bronchial asthma is one of the most common chronic airway inflammatory diseases in children, which seriously affects their quality of life. However, there has been no diagnostic gold standard for pediatric asthma. Consequently, both over-, and under-diagnosis of asthma are frequent in children. Therefore, correct and early identification of pediatric asthma plays a significant role in improving the control level and enhancing the clinical prognosis. In April, 2021, the European Respiratory Society issued the “European Respiratory Society clinical practice guidelines for the diagnosis of asthma in children aged 5-16 years”, which provides evidence-based reference and clinical practice recommendations for the diagnosis of asthma in children aged 5 to 16 years. This article aims to interpret the method, key points and recommendations of this guideline.

【Key words】Asthma;Child;Guideline;Diagnosis

哮喘是一種全球性影響人類生活質量的慢性、難治性疾病,這種慢性炎癥主要與氣道的高反應性、可逆性的氣流受限有關,從而引起反復發作的喘息、氣促、胸悶和(或)咳嗽等癥狀。近年來,哮喘的發病率逐年升高,在歐洲聯盟國家有550萬兒童罹患哮喘[1-2]。在中國,有半數哮喘患者在兒童期發病[3-4]。值得注意的是,由于5 ~ 16歲這個年齡段兒童的呼吸道癥狀缺乏特異性,可能是由呼吸道病毒感染引起,也可能是因病程遷延而出現類似哮喘的臨床癥狀,由此導致過度診斷及腎上腺皮質激素(激素)的濫用,令患兒及家屬承擔了不必要的費用和不良反應[5-6]。在中國,尤其是基層醫療機構,這種現象并不少見,由于醫療資源的限制及診療水平參差不齊,診斷往往基于臨床癥狀和體征,缺乏客觀的輔助檢查,由此導致診斷過度或診斷不足。因此,提高臨床醫師對兒童哮喘的診斷水平,已成為廣大醫務工作者關注的重點。

然而,迄今為止國內外尚無針對兒童哮喘診斷的循證指南,通常是借鑒成人的標準,但成人哮喘的部分檢查項目可能并不適用于兒童。有鑒于此,歐洲呼吸學會(ERS)于2021年4月正式發布了歐洲第一個5 ~ 16歲兒童哮喘診斷的指

南[7]。該指南是基于循證醫學證據,圍繞癥狀、輔助檢查及治療為兒童哮喘診斷提供思路,具有一定的實用性和可操作性,也將為我國兒童哮喘的規范化診斷提供指導性建議。

一、制定方法

該指南主要由來自英國、荷蘭、瑞士、瑞典、意大利等歐洲國家的專家,遵循ERS臨床指南制定指引,通過檢索1980至2019年Medline、Embase以及Cochrane 3個數據庫相關文獻,根據患者、干預、對照、結局(PICO)流程篩選目前尚未明確的臨床診斷問題,最終生成9個關鍵問題。根據GRADE分級循證醫學模式生成最終推薦意見,包含推薦等級及證據質量。同時還提供了針對兒童哮喘診斷的流程圖,為臨床實踐過程提供參考。

二、診斷要點、推薦及解讀(均針對5 ~ 16歲疑診哮喘的兒童,以下略)

1. 喘息、咳嗽和呼吸困難的癥狀是否可用于診斷哮喘?

推薦:不建議僅根據臨床癥狀來診斷哮喘(強不推薦,證據質量中等)。

解讀:哮喘是一種異質性疾病,每例患者的臨床表現不盡相同,由于語言、文化、教育水平和年齡的不同,患者對癥狀的描述也有很大差異。尤其是喘息,很多臨床醫師和患者對這種癥狀的理解并不準確,錯誤地將喉鳴、鼻鼾音、氣促等理解為喘息。根據文獻分析結果,喘息對診斷的靈敏度在0.55 ~ 0.86,特異度在0.64 ~ 0.90[8]。因此,僅根據喘息、咳嗽和呼吸困難等癥狀來診斷哮喘,往往容易導致誤診,可考慮將癥狀與哮喘的其他預測因素結合起來,如特應性癥狀、家族史等,從而提高診斷哮喘的靈敏度和(或)特異度。

2. 試驗性治療用藥后癥狀改善是否可用于診斷哮喘?

推薦:不建議僅根據試驗性治療用藥后癥狀改善來診斷哮喘(有條件不推薦,基于臨床經驗)。

解讀:目前缺乏相關臨床研究,但由于肺功能檢測應用的局限性,臨床醫師往往根據試驗性治療用藥后療效來協助診斷。與2020全球哮喘防治創議(GINA)的建議一致,指南建議綜合考量試驗性治療后肺通氣功能及癥狀的改善情況,同時藥物種類、劑量和時間、用藥的依從性和季節等因素均應納入參考范圍[9]。

3. 肺通氣功能檢測是否可用于診斷哮喘?

推薦:建議對疑診哮喘的兒童進行肺通氣功能檢測(強推薦,證據質量中等)。

解讀:肺通氣功能檢測是診斷哮喘的重要手段,FEV1/FVC <正常下限或< 80%預計值,或FEV1 <正常下限或< 80%預計值是判斷兒童哮喘氣流受限的重要指標,也是評估哮喘病情嚴重程度和控制水平的重要依據[10-11]。根據文獻分析結果,其對診斷的特異度在0.72 ~ 0.93,但靈敏度較低,當哮喘得到控制時,肺通氣功能通常是正常的,故不適用于哮喘的排除診斷。需進一步研究確定檢測的時機和頻率,以提高檢測的靈敏度。

4. 支氣管舒張試驗是否可用于診斷哮喘?

推薦:建議對肺通氣功能降低疑診哮喘的兒童進行支氣管舒張試驗(強推薦,基于臨床經驗)。

解讀:可逆性氣流受限是哮喘的重要特征,支氣管舒張試驗可用于評估氣流受限的可逆性,雖然目前缺乏相關臨床研究,但大多數指南與共識都強調了支氣管舒張試驗的重要性,對于有臨床癥狀和體征的兒童,肺通氣功能障礙伴支氣管舒張試驗陽性能極大提高診斷的準確度。對于肺通氣功能正常的患者,如果臨床病史強烈提示哮喘,也可考慮進行支氣管舒張試驗。但支氣管舒張試驗陰性并不能排除哮喘。目前兒童支氣管舒張試驗結果沒有明確的界定標準,常將吸入速效β2受體激動劑后FEV1升高≥12%和(或)絕對值增加200 ml定義為陽性,其靈敏度和特異度分別為0.35 ~ 0.36和0.90 ~ 0.98[12]。試驗所用的舒張劑類型、劑量及檢查的時機仍需進一步研究。

5. 呼出氣一氧化氮(FeNO)測定是否可用于診斷哮喘?

推薦:建議將FeNO測定作為診斷依據(強推薦,證據質量中等)。

解讀:1991年Gustafsson等[13]首次在呼出的氣體中測量FeNO,證實哮喘人群中FeNO含量增加,并被認為是氣道嗜酸性炎癥的間接標志物。雖然有多種因素影響測量結果,如年齡、身高、生活方式(吸煙、飲食和運動)以及環境暴露(接觸花粉、哮喘藥物)等,但文獻分析顯示該檢查相對簡單、無創,接受程度高,易于在5歲以上兒童中開展,對兒童哮喘的診斷有一定價值。有哮喘癥狀的兒童,FeNO≥25 μg/L時支持哮喘診斷,但FeNO < 25 μg/L不能排除哮喘,以25 μg/L為界定標準的靈敏度和特異度分別為0.57和0.81[14]。但目前就FeNO檢測時機尚未達成統一共識,停用吸入性激素(ICS)或白三烯受體拮抗劑(LTRA)多久后可進行檢測,尚需進一步研究探索。

6. 呼氣峰流速(PEFR)變異率是否可用于診斷哮喘?

推薦:反對將PEFR變異率作為主要診斷依據(有條件不推薦,證據質量中等)。

解讀:根據文獻分析結果,監測PEFR變異率對哮喘診斷的靈敏度和特異度較低,分別為0.50和0.72,故不作為診斷的首選檢查[15]。尤其對一些癥狀持續時間較短的患者,PEFR變異率并不能準確地反映病情。PEFR變異率需要長期動態監測,在兒童中將PEFR變異率≥12%定義為陽性,對其結果的判斷應基于每日2次至少連續2周的監測。另外,PEFR變異率還可用于哮喘控制的自我監測,GINA將其納入哮喘自我管理計劃,有利于指導哮喘的長期管理。鑒于支氣管舒張劑的使用、呼吸道感染和其他疾病狀態可能會對結果產生影響,評估PEFR變異率在兒童哮喘診斷中的作用地位尚需進一步研究。

7. 過敏狀態檢測是否可用于診斷哮喘?(不包括食物變應原)

推薦:反對將吸入變應原皮膚點刺試驗作為哮喘的診斷依據(強不推薦,證據質量中等);反對將血清特異性IgE測定作為哮喘的診斷依據(強不推薦,證據質量中等)。

解讀:吸入變應原是哮喘的常見誘因,常見的空氣變應原有塵螨、動物皮屑、花粉和霉菌,最常用的方法是皮膚點刺試驗和血清特異性IgE測定[16]。根據文獻分析結果,皮膚點刺試驗診斷的靈敏度為0.77 ~ 0.90,特異度為0.23 ~ 0.53。特異性IgE檢測的靈敏度為0.58 ~ 0.90,特異度為0.56 ~ 0.65。特異度低可能導致對哮喘的過度診斷,特別是患有其他特應性疾病的兒童。如果臨床醫師依靠過敏狀態檢測來診斷哮喘,那么非過敏性哮喘可能被漏診。因此,過敏狀態檢測并不推薦用于哮喘診斷,但可用于診斷后哮喘管理,特別是制定個體化環境干預措施及預防措施,避免因接觸變應原誘發哮喘的發作,有利于提高哮喘控制水平。

8. 直接支氣管激發試驗(包括乙酰甲膽堿和組胺)是否可用于診斷哮喘?

推薦:建議對不能通過一線檢查手段確診的疑診哮喘兒童進行乙酰甲膽堿的直接支氣管激發試驗(有條件推薦,質量證據低)。

解讀:氣道高反應性是哮喘的重要特征,支氣管激發試驗能夠有效評估氣道高反應性。直接支氣管激發試驗是用不同的化學物質直接與受體結合作用于氣道平滑肌引起氣道收縮[17]。文獻分析結果顯示,使用乙酰甲膽堿的直接支氣管激發試驗對診斷的靈敏度和特異度分別為0.66 ~ 0.91和0.63 ~ 0.82。組胺激發有一定的不良反應發生率,且重復性差,目前尚無可納入標準的研究數據。指南推薦對于反復一線檢查均未能確診的兒童,應進行直接支氣管激發試驗,將激發后FEV1下降20%定義為陽性。由于對乙酰甲膽堿的高反應性并非哮喘所特有,且有誘發嚴重哮喘發作的風險,操作耗時長,需要謹慎評估適應證及禁忌證。

9. 間接支氣管激發試驗(包括運動和甘露醇)是否可用于診斷哮喘?

推薦:建議對不能通過一線檢查手段確診的有與運動相關癥狀的疑診哮喘的兒童進行間接支氣管激發試驗(運動激發,如跑步、騎自行車)(有條件推薦,質量證據中等) 。

解讀:間接支氣管激發試驗是通過運動、冷空氣刺激和吸入高滲透性物質,如高滲鹽水、甘露醇等作用于效應細胞(上皮細胞、肥大細胞、嗜酸性粒細胞等),釋放炎性介質引起氣道收縮。與直接支氣管激發試驗相比,其特異度更高,但靈敏度低[18]。綜合納入的研究,將激發后FEV1下降> 10%定義為陽性。但目前對于最佳激發方式仍有爭議,需要更多的臨床研究以評估。

三、5 ~ 16歲兒童哮喘診斷流程

四、總結與展望

該指南通過回顧過去40年文獻,首次提出了歐洲兒童哮喘診斷循證臨床實踐指南。指南建議將肺通氣功能檢測、支氣管舒張試驗和FeNO測定作為診斷哮喘的一線檢查手段,強調至少2項輔助檢查結果異常時才考慮診斷兒童哮喘,并強調不能僅根據臨床癥狀或試驗性治療用藥后癥狀改善來診斷,對提高兒童哮喘診斷的準確性具有重要意義。值得注意的是,部分建議推薦等級及證據質量不高,部分問題尚存爭議或缺乏相關研究數據,在臨床應用中還需結合實際予以綜合考慮。同時,我們應結合我國兒童哮喘診斷的現狀,進一步加深相關臨床研究,為未來制定適合中國兒童哮喘診斷的指南提供更多循證醫學依據。

參 考 文 獻

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(收稿日期:2021-06-04)

(本文編輯:林燕薇)

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