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卵巢硬化性間質瘤1例

2021-11-18 11:51宋佳芮劉建壕
中國介入影像與治療學 2021年2期
關鍵詞:小葉實性本例

何 淼,宋佳芮,劉建壕,陳 莉

(川北醫學院附屬醫院放射科,四川 南充 637000)

患者女,27歲,已婚,孕0產0,因“體檢發現右側卵巢腫物18天”入院;既往月經紊亂4年余。婦科查體:陰道少量白色分泌物,宮頸中度糜爛。實驗室檢查:雌二醇75.69 pg/ml,孕酮0.95 ng/ml。MRI:右側附件區見2.1 cm×3.2 cm×3.5 cm團塊狀異常信號,界清,T1WI呈等信號,脂肪抑制T2WI呈等、稍高、高混雜信號(圖1A),周邊以等信號為主,呈乳頭狀、梳狀深入中央高信號區,高信號區內見團塊狀、結節狀等信號灶,形成“湖島”征;DWI(b=1 000 s/mm2)呈稍高信號;增強掃描動脈期病灶明顯不均勻強化(圖1B),靜脈期呈漸進性明顯強化(圖1C),盆腔少量積液。診斷:卵巢腫瘤性病變。于腹腔鏡下行右側卵巢腫瘤切除術,術中見右側卵巢增大,表面光滑,其內見直徑約3 cm實性包塊,與周圍組織分界不清。術后病理:光鏡下見假小葉結構,小葉內細胞呈圓形、呈索狀上皮樣,部分細胞可見核分裂象;小葉間血管較豐富,竇樣擴張(圖1D)。病理診斷:(右側卵巢)硬化性間質瘤(sclerosing stromal tumor, SST)。

圖1 卵巢SST A.MR脂肪抑制T2WI示“湖島”征(箭); B、C.增強掃描動脈期(B)、靜脈期圖像(C); D.病理圖(HE,×40)

討論SST為罕見卵巢性索間質腫瘤,多為良性,好發于20~30歲女性,無特異性臨床表現,可出現月經紊亂、不孕等,亦可合并腹腔積液、子宮平滑肌瘤等;其病理學特征主要為形成假小葉結構,小葉間質薄壁血管豐富。SST多具特征性影像學表現。本例MR T2WI表現為囊實性腫塊,周邊呈乳頭狀等信號,并見較典型“湖島”征;增強掃描呈“快進慢出”表現。手術切除為主要治療方法,術后復發及惡變罕見。本例術后1年性激素水平恢復正常,預后良好。鑒別診斷:①卵泡膜細胞瘤及纖維瘤,多為類圓形、實性腫塊,邊界清楚,增強后僅輕微強化;②顆粒細胞瘤,多為分葉狀囊性腫塊,體積大,多發厚壁分隔,實性部分輕度強化;③卵巢漿液性囊腺癌,多房分隔囊腔,囊壁厚薄不均,增強后呈“快進快出”表現,常合并大量腹腔積液及腹膜、淋巴結轉移;④Krukenberg瘤,胃腸癌病史,雙側卵巢見邊界較清的實性或囊實性腫塊,常伴大量腹腔積液。遇年輕患者月經紊亂、單側附件區復雜腫塊伴腹腔積液時,應考慮本病可能。

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