基于網絡藥理學和分子對接探索桑白皮治療糖尿病周圍神經病變的潛在機制

張 歡，丁紀茹，張效科*

1陜西中醫藥大學，咸陽 712046；2成都中醫藥大學附屬醫院，成都 610075

糖尿病周圍神經病變(diabetic peripheral neuropathy，DPN)是糖尿病慢性并發癥中最常見最容易忽視的疾病之一，以慢性高血糖和微血管病變為特點的慢性、同步性、進行性的遠端對稱性多神經病變[1]。流行病學調查發現糖尿病患者中約26%的青少年、46%的成人會并發周圍神經病變[2]，一定程度上增加了疼痛、足潰瘍、截肢的風險；加重了抑郁的發生，降低患者生活質量，增加社會的經濟負擔。本病的發病機制復雜，可能與慢性高糖狀態下多元醇通路激活、晚期糖基化終產物(AGE)的堆積、蛋白激酶C(PKC)的活化、己糖胺生物合成通路的激活、氧化應激過表達，免疫受損，炎癥反應中相關因子及通路的激活，神經營養因子的缺乏，血管損傷及聚ADP核糖聚合酶(poly ADP ribose polymerase，PARP)的激活、MAPK通路的激活、刺猬(Hh)通路的抑制和Wnt通路的抑制等因素關系密切[3]。目前還沒有公認的治療方法來預防或逆轉糖尿病周圍神經病變，西醫多在改善生活方式、血糖控制的基礎上選擇甲鈷胺(修復神經)，維生素B1、B6、B12(營養神經)等針對病因的治療藥物或依帕司他、硫辛酸等針對發病機制的藥物治療來預防糖尿病周圍神經病變的發生發展，但效果多不理想。中醫藥歷史悠久，博大精深，治療糖尿病周圍神經病變有著豐富的臨床實踐經驗，桑樹資源在預防和治療2型糖尿病及慢性并發癥的作用已得到認可[4]。

?？浦参锶コㄆけＡ舾さ纳０灼な驾d于《神農本草經》，味甘性寒，主治傷中，能補虛?！睹t別錄》認為桑白皮能去肺中水氣，利水，去熱止渴；《藥性論》認為其能治肺氣喘滿。桑白皮活性成分較多，主要含有槲皮素、山奈酚、谷甾醇、黃酮類化合物等，藥理研究證實桑白皮及活性成分有鎮咳，祛痰，平喘，利尿，抗炎，降糖，降脂，外周鎮痛，神經修復，調節免疫，抗氧化等作用[5]，能通過影響神經因子的表達[6]、保護坐骨神經結構和功能[7,8]治療糖尿病周圍神經病變。

中醫藥從整體觀和辨證分析的視角出發擅長治療復雜性的疾病，但由于中藥成分復雜，作用機制不明晰，導致中醫藥的現代化發展遇到困難。網絡藥理學(network pharmacology)是基于系統生物學的理論對生物系統進行網絡分析、選取特定信號節點進行多靶點藥物分子設計的新學科[9]，使得以整體觀為特點的中醫藥和以系統為方向的現代前沿技術有效地銜接起來，為中醫藥現代化提供新機遇，指明新方向。鑒于糖尿病周圍神經病變機制復雜性特點，應用網絡藥理學-分子對接技術從不同角度揭示中藥桑白皮對本病的干預作用，預測桑白皮治療糖尿病周圍神經病變的靶點和通路，為開發和臨床應用?？瀑Y源尤其是桑白皮提供科學依據和數據參考。

1 材料與方法

1.1 材料

TCMSP數據庫(http://tcmspw.com/tcmsp.php)；GeneCards數據庫(https://www.genecards.org/)；OMIM數據庫(https://omim.org/)；STRING數據庫(https://string-db.org/cgi/input.pl)；Cytoscape 3.7.1軟件；R(x64，3.6.3)軟件；Perl語言及Windows10 3.6.3操作系統。

1.2 桑白皮作用靶點的篩選

在TCMSP數據庫中選擇“Herb name”檢索sangbaipi，點擊拉丁名“Mori Cortex”，篩選條件為生物利用度(oral bioavailability，OB)≥30%和類藥性(drug-likeness，DL)≥0.18，將過濾到的桑白皮成分和相關靶點復制到文本框中，使用Perl語言并結合Uniprot數據庫，得到桑白皮有效成分的基因靶點。

1.3 桑白皮與DPN相關靶點的收集

使用Genecards數據庫和OMIM數據庫分別檢索“diabetic peripheral neuropathy”，將檢索結果合并，剔除重復靶點，獲得糖尿病周圍神經病變的全部基因靶點。將桑白皮的基因靶點和疾病基因靶點使用R語言程序取交集，以篩選出共同的靶點，繪制韋恩圖。

1.4 中藥調控網絡的構建和分析

在STRING數據庫中檢索桑白皮和糖尿病周圍神經病變的共同靶點，設置隱藏游離點(hide disconnected nodes in the network)，最低互動得分要求(minimum required interaction score)中選擇highest confidence(0.900)，更新，獲取蛋白互作網絡(PPI)，下載高清PPI圖片、導出TSV格式。使用Perl語言對節點數據進行屬性標識。將所有數據導入Cytoscape 3.7.1軟件，并進行相關參數設置，最終得到“桑白皮-有效成分-糖尿病周圍神經病變靶基因”的中藥調控網絡圖。

1.5 GO功能富集分析和KEGG通路富集分析

使用R語言將桑白皮和糖尿病周圍神經病變共同靶點的symbol轉換為基因ID。在R語言中下載“colorspace”“stringi”“DOSE”“clusterProfiler”“pathview”安裝包，運行R語言得到GO和KEGG的柱狀圖、氣泡圖、通路圖及包含校正后P值的結果。圖形設置只顯示校正后P值最小的前20個。使用Perl將基因的ID轉換為原始的基因靶點。

1.6 成分-靶點分子對接驗證

從RCSB數據庫(https://www.rcsb.org/)下載相關蛋白的結構，使用Pymol軟件去除溶劑分子與配體，使用AutoDock軟件進行加氫、加電子等操作。從PubChem數據庫(https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/)中下載化合物結構，并使用AutoDock軟件進行加氫、加電子、加ROOT等操作。完成后對進行分子對接的蛋白結構設置為剛性大分子，算法為Local Search Parameters，利用Pymol軟件對每個靶點與藥效成分結合能最低的結果進行繪圖。

1.7 實驗驗證

1.7.1 實驗動物

清潔級健康雌性SD大鼠24只，體重200 g～220 g，購自北京科宇動物養殖中心，合格證號：SCXK(京)2018-0010。大鼠飼養在清潔、通風、自然光線、溫度(25 ± 2)℃、濕度(60 ± 5)%的常規環境下，給予自由飲水及普通飼料喂養。

1.7.2 實驗藥物

桑白皮中藥飲片購自陜西中醫藥大學附屬醫院中藥房，經陜西中醫藥大學藥學院中藥教研室鑒定符合《中華人民共和國藥典》2020版規定。

1.7.3 主要試劑和儀器

鏈脲佐菌素(STZ)購自美國Sigma公司；0.1% mmol/L枸櫞酸緩沖液來自陜西中醫藥大學生化實驗室；大鼠白介素6(IL-6)(批號：20190325)和腫瘤壞死因子α(TNF-α)(批號：20190325)ELISA試劑盒購自北京普爾偉業生物科技有限公司。血糖儀及配套試紙條購自德國拜耳公司；AL204精密分析天平購自上海精科天平有限公司；Eppendorf 5810R centrifuge離心機購自德國Eppendorf公司；0.22 μm注射濾器購自美國Millpore公司；石蠟切片機購自德國Leica公司。

1.7.4 實驗方法

1.7.4.1 糖尿病下肢缺血模型建立

將適應性喂養1周的SD大鼠分出8只給予普通飼料喂養(對照組)，其余給予高脂飼料(77.5%普通飼料+10%蔗糖+2.5%膽固醇+10%豬油)喂養4周進行造模。用枸櫞酸緩沖液(pH 4.5，0.1% mmol/L)現配1% STZ濃度并一次性注射到高糖高脂飼料喂養大鼠左下腹腔(按60 mg/kg體重計算劑量)，普通飼料喂養的大鼠注射枸櫞酸緩沖液，72 h后尾靜脈取血，用拜耳血糖儀測血糖水平，凡空腹血糖≥16.7 mmol/L的大鼠納入本次實驗研究。

所有血糖達標的大鼠均以10%水合氯醛4 mL/kg腹腔注射麻醉，切開左股內側皮膚，分離股動靜脈，在坐骨神經分三叉處，用絲線永久結扎股動靜脈，縫合切口，制成單側肢體缺血模型，術后常規注射抗生素預防感染。

1.7.4.2 實驗分組及給藥

將造模成功的大鼠隨機分為模型組7只和桑白皮組7只，另從普通飼料喂養的大鼠中選擇鼠齡、體重相當的7只組成正常對照組。糖尿病下肢缺血模型穩定3天后進行藥物干預。正常對照組和模型組給予10 mL/kg生理鹽水灌胃；桑白皮組給予1.25 g/kg桑白皮濃縮液(按成人公斤體重用藥量換算)進行灌胃，每日一次，每2周根據體重調整一次，持續4周。

1.7.4.3 治療前后空腹血糖檢測

小鼠治療前后分別尾靜脈取血，用拜耳血糖儀測空腹血糖水平并記錄。

1.7.4.4 ELISA檢測血清炎癥因子TNF-α、IL-6的水平

實驗結束后，每組隨機選取3只大鼠，用10%的水合氯醛腹腔注射麻醉大鼠，無菌采集心臟血并分裝，常溫下2 000 rpm離心10 min，分離血清。按酶聯免疫吸附(ELISA)試劑盒說明書采用放免法對血清TNF-α、IL-6濃度進行檢測。

1.7.4.5 熒光光譜法檢測坐骨神經AGEs表達

實驗結束后，每組隨機選取3只大鼠，用10%的水合氯醛腹腔注射麻醉大鼠，充分暴露左側坐骨神經，將坐骨神經從脛腓神經分叉處、坐骨切跡處剪斷，將坐骨神經組織剪碎，PBS洗滌，震蕩，離心取上清液，用熒光光度計在370/440 nm處測定熒光強度，測定值用空白膠原酶校正，AGEs含量用AU/mg HYP表示。

1.7.4.6 統計學分析

2 結果

2.1 桑白皮活性成分及相關靶點預測

通過TCMSP數據庫，以OB≥30%、DL≥0.18為篩選條件，篩選出桑白皮活性化合物32個，經去重后得到31個桑白皮活性成分(見表1)。在TCMSP數據庫中根據桑白皮活性成分提取相關的靶點，結合Uniprot數據庫，得到桑白皮活性成分相關靶點共312個。

表1 桑白皮的活性成分群

續表1(Continued Tab.1)

2.2 糖尿病周圍神經病變相關基因的預測及藥物-疾病靶標的預測結果

檢索GeneCards數據庫和OMIM數據庫中與糖尿病周圍神經病變相關疾病基因靶點，經去重后得到4 661個疾病相關基因。使用R語言將藥物靶點與疾病相關基因取交集，得到藥物-疾病共同靶點120個。并繪制韋恩圖，如圖1所示。

圖1 韋恩圖Fig.1 Veen diagram

2.3 桑白皮-成分-疾病靶點調控網絡

通過Cytoscape 3.7.1軟件將藥物的靶基因312個與藥物-疾病的共同靶點120個運用Perl命令符取交集，得到桑白皮治療糖尿病周圍神經病變的有效成分23個，構建“中藥-有效成分-疾病靶基因”中藥調控網絡圖(見圖2)。圖中紅色橢圓形代表藥物，綠色三角形代表基因，藍色長方形代表中藥有效成分。

圖2 “桑白皮-成分-DPN靶點”調控網絡圖Fig.2 “Mori Cortex-active components-targets of DPN” regulatory network

2.4 桑白皮與糖尿病周圍神經病變蛋白互作網絡(PPI)的構建及核心基因

將韋恩圖得到的120個潛在基因錄入STRING數據庫中進行分析得到PPI，其包含120個節點，379條邊，平均節點度為6.32，PPI富集P值<1.0×10-16，其中節點代表蛋白，每條邊代表蛋白與蛋白之間的關聯，線條越多表示關聯度越大，如圖3所示。將STRING中下載的TSV格式文件用R語言進行處理，得到PPI核心基因轉錄因子AP-1(JUN)、絲裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、轉錄因子p65(RELA)、絲氨酸-蘇氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白介素6(IL-6)等，如圖4所示。

圖3 STRING數據庫分析蛋白的相互作用Fig.3 Protein interactions were analyzed by STRING database

圖4 PPI核心基因Fig.4 PPI network core genes

2.5 GO功能富集分析

經R語言運行后總共得到131個功能，前20個功能的GO功能富集的氣泡圖見圖5，校正后的P值代表富集的程度，P值越小，富集度越高、越顯著，顏色越紅；橫坐標是關聯基因數與總基因數的比值，縱坐標是GO的名稱。由圖可知富集最多的是DNA結合轉錄激活活性，RNA聚合酶Ⅱ特異性(DNA-binding transcription activator activity，RNA polymerase II-specific)，其次是細胞因子受體結合(cytokine receptor binding)、受體配體活性(receptor ligand activity)、細胞因子活性(cytokine activity)、泛素樣蛋白連接酶結合(ubiquitin-like protein ligase binding)、蛋白絲氨酸/蘇氨酸激酶活性(protein serine/threonine kinase activity)等。

圖5 GO富集分析氣泡圖(前20條)Fig.5 The GO enrichment analysis bubble diagram (Top 20)

2.6 KEGG通路富集分析

將所得的120個共同靶點使用R語言進行KEGG通路富集分析運行后得到155條通路，表中為顯著性最大的20條通路，并做成柱形圖(見圖6)。橫坐標表示靶點數，縱坐標標注通路名稱，顏色代表富集的程度，顏色越紅，富集度越高越顯著，校正后的P值越小。結果顯示，富集度最高的信號通路是糖尿病并發癥中的晚期糖基化終末產物及其受體信號通路(AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications)、流體剪切力和動脈粥樣硬化(fluid shear stress and atherosclerosis)，其次是卡波西肉瘤相關皰疹病毒感染(Kaposi sarcoma-associated herpesvirus infection)、MAPK信號通路(MAPK signaling pathway)、人巨細胞病毒感染(human cytomegalovirus infection)、腫瘤壞死因子信號通路(TNF signaling pathway)、乙型肝炎(hepatitis B)、白介素17信號通路(IL-17 signaling pathway)、甲型流感(influenza A)、癌癥中蛋白聚糖(proteoglycans in cancer)、前列腺癌(prostate cancer)、麻疹(measles)、丙型肝炎(hepatitis C)、再者有南美錐蟲病(Chagas disease(American trypanosomiasis))、C型凝集素受體信號通路(C-type lectin receptor signaling pathway)、HIF-1信號通路(HIF-1 signaling pathway)、胰腺癌(pancreatic cancer)、內分泌耐藥(endocrine resistance)、EGFR酪氨酸激酶抑制劑耐藥(EGFR tyrosine kinase inhibitor resistance)和膀胱癌(bladder cancer)共20條顯著性較高的通路。

圖6 KEGG通路分析的柱狀圖(前20條)Fig.6 KEGG enrichment analysis histogram (Top 20)

2.7 桑白皮核心成分與關鍵靶點的分子對接

從成分-核心靶點網絡中將基因靶點以degree值高低進行排序，選取前3個關鍵靶點(JUN、MAPK1、RELA)分別與桑白皮治療糖尿病周圍神經病變的3個關鍵藥效成分(槲皮素、谷甾醇、山奈酚)進行分子對接，對接最低結合能如表2所示。3個關鍵藥效成分與3個靶標蛋白的最低結合能都小于0，最低結合能越小說明分子與靶點蛋白結合越好。此外，3個關鍵藥效成分與MAPK1最低結合能均小于-5.0 kJ/mol，且均小于與RELA、JUN的最低對接結合能，說明3個關鍵藥效成分與靶點MAPK1結合能力優于RELA、JUN。由表2可知，quercetin與靶點MAPK1、RELA的結合能力優于其他2個關鍵藥效成分，對其對接結果進行可視化如圖7所示，其中化合物的結構用棍棒表示，蛋白質的不同分支用不同的顏色表示，黃色虛線表示其氫鍵，標記了化合物中該氫鍵與化合物的位置，quercetin與靶點MAPK1、RELA的氫鍵數目均為3個。

表2 桑白皮主要核心成分與靶點蛋白分子對接結果

圖7 分子對接模式圖Fig.7 Molecular docking pattern diagram注：A：Quercetin與靶點MAPK1蛋白相互作用；B：Quercetin與靶點RELA蛋白相互作用。其中蛋白質的不同分支用不同的顏色表示，小分子使用Stick和dot表示，黃色虛線表示其氫鍵，標記了化合物中該氫鍵與化合物的位置。Note;A;Quercetin interacts with the target MAPK1 protein;B;Quercetin interacts with the target RELA protein.Different branches of the protein are indicated in different colors,the small molecules using Stick and dot,and the yellow dashed lines indicate their hydrogen bond,marking the position of the hydrogen bond to the compound in the compound.

2.8 各組大鼠治療前后空腹血糖的變化情況

各組大鼠治療前后空腹血糖的變化情況詳情見表3。治療前與正常對照組相比，模型組和桑白皮組空腹血糖值均有明顯差異(P<0.05)。治療后與正常對照組相比，模型組和桑白皮組空腹血糖值均有明顯差異(P<0.05)；與模型組相比，桑白皮組空腹血糖值有明顯差異(P<0.05)，與治療前相比，差異顯著(P<0.05)。說明桑白皮有一定的降血糖功效。

表3 各組大鼠治療前后空腹血糖的變化情況

2.9 ELISA檢測大鼠血清IL-6、TNF-α的水平

如表4所示，與正常對照組相比，模型組大鼠血清IL-6、TNF-α水平升高(P<0.05)；與模型組相比，桑白皮組大鼠血清IL-6、TNF-α水平降低(P<0.05)，差異有統計學意義。

表4 各組大鼠血清IL-6、TNF-α的變化情況

2.10 熒光光譜法檢測坐骨神經AGEs表達

如表5所示，與正常對照組相比，模型組、桑白皮組大鼠坐骨神經AGEs增多(P<0.05)；與模型組相比，桑白皮組坐骨神經AGEs明顯減少(P<0.05)，差異有統計學意義，說明桑白皮能減少AGEs表達。

表5 各組大鼠坐骨神經AGEs表達情況

3 討論與結論

糖尿病周圍神經病變在中醫古籍中無對應病名，根據癥狀相似性原理，將糖尿病周圍神經病變歸屬于中醫“消渴痹證”范疇更為合適，病機與消渴日久，氣陰兩虛，脈絡瘀阻有關。中藥桑白皮是?？瀑Y源桑樹的干燥根皮，能清肺胃之熱，功效堪比“小白虎湯”[10]；又能補虛益氣(《神農本草經》《本草經疏》)、活血化瘀(《本草綱目》《得配本草》)、生津止渴(《名醫別錄》《本草新編》)、止痛(《藥性論》《食療本草》)。藥理研究證實桑白皮能增強免疫調節作用，減少B細胞抗體的產生[11]；能降低血脂，調節糖脂代謝紊亂[12]；能舒張血管，增加毛細血管數目，改善血流狀態[13]；對高糖誘導的PC12細胞氧化損傷的神經有保護作用[14]。馬松濤通過系列實驗研究證實了桑白皮提取物能夠增加糖尿病大鼠坐骨神經中cGMP、cAMP的含量，提高紅細胞Na+-K+-ATP酶活性，改善神經傳導速度；增加血清超氧化物歧化酶的活性，增加髓鞘蛋白的表達，促進神經生長因子的表達，降低神經組織中AGE的含量，使糖尿病周圍神經損傷得到一定程度的減輕和修復。我們發現目前的研究缺乏對桑白皮中有效成分作用于機體治療糖尿病周圍神經病變的多靶點、多途徑的復雜性研究，恰恰網絡藥理學彌補了這一缺陷。

本研究運用網絡藥理學方法從中藥桑白皮中篩選出31個活性成分，312個活性成分相關靶點；利用GeneCards數據庫和OMIM數據庫查找到4 661個糖尿病周圍神經病變相關基因；將中藥桑白皮和疾病糖尿病周圍神經病變相關基因取交集，得到桑白皮-糖尿病周圍神經病變的共同靶點120個。將桑白皮的活性成分相關靶點與桑白皮-糖尿病周圍神經病變的共同靶點取交集，得到桑白皮治療糖尿病周圍神經病變的有效成分23個，并構建了“中藥-有效成分-靶基因-疾病”中藥調控網絡圖。將桑白皮-糖尿病周圍神經病變的共同靶點錄入STRING數據庫中進行分析得到PPI網絡圖，發現PPI核心基因轉錄因子AP-1(JUN)、絲裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、轉錄因子p65(RELA)、絲氨酸-蘇氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白介素6(IL-6)等。有研究證實外周神經系統的神經膠質細胞雪旺細胞，能夠通過衰減轉錄因子AP-1(JUN)促進周圍神經的再髓鞘化，改善糖尿病周圍神經病變脫髓鞘的病理[15]； MAPK1通過抑制神經系統應激活化蛋白激酶的激活延緩糖尿病周圍神經病變的發生發展[16]；RELA、IL-6與炎癥調節反應相關[17]；AKT1影響到胰島β細胞和神經細胞的增殖、凋亡和再生[18]。

GO富集分析結果表明中藥桑白皮治療糖尿病周圍神經病變富集度最多的是DNA結合轉錄激活活性，RNA聚合酶Ⅱ特異性(DNA-binding transcription activator activity，RNA polymerase II-specific)，其次是細胞因子受體結合(cytokine receptor binding)、受體配體活性(receptor ligand activity)、細胞因子活性(cytokine activity)、泛素樣蛋白連接酶結合(ubiquitin-like protein ligase binding)、蛋白絲氨酸/蘇氨酸激酶活性(protein serine/threonine kinase activity)等。涉及基因轉錄、細胞因子活性、蛋白激酶等生物學過程，表明中藥桑白皮通過參與多種生物學過程發揮干預治療糖尿病周圍神經病變的作用。KEGG通路富集分析顯示中藥桑白皮治療糖尿病周圍神經病變通路中顯著性最高的是糖尿病并發癥中的晚期糖基化終末產物及其受體信號通路(AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications)、流體剪切力和動脈粥樣硬化(fluid shear stress and atherosclerosis)，其次是卡波西肉瘤相關皰疹病毒感染(Kaposi sarcoma-associated herpesvirus infection)、MAPK信號通路(MAPK signaling pathway)、人巨細胞病毒感染(human cytomegalovirus infection)和腫瘤壞死因子信號通路(TNF signaling pathway)等。糖尿病并發癥中的晚期糖基化終末產物及其受體信號通路與氧化應激的關系非常密切，AGE的積累和RAGE的激活可持續地誘導氧化應激[19]，也可以引起糖尿病患者的免疫失衡[20]，是糖尿病周圍神經病變發生的重要環節。研究發現AGEs的積累可以激活p38 MAPK，導致神經元凋亡[21]?；钚猿煞稚侥畏右驯蛔C實通過減少AGE的形成和積累，減輕STZ誘導糖尿病大鼠神經炎癥反應，降低糖尿病神經病變疼痛敏感性[22]。MAPK信號通路由p38 MAPK、胞外信號調節激酶1/2(ERK1/2)、c-Jun氨基(N)-末端激酶1/2/3(JUK1/2/3)和ERK5四條途徑組成。MAPK信號通路與炎癥、氧化應激、基因工程等密切相關，Ren[23]等通過研究發現MAPK信號通路中的長的非編碼RNAs(IncRNAs)通過增強嘌呤受體介導的神經性疼痛、釋放炎癥因子的表達介導糖尿病神經病變的發生。因此，可以通過干預MAPK信號通路保護糖尿病周圍神經病變。在KEGG分析中，MAPK信號通路是富集基因較多的信號通路，我們可以推測MAPK通路可能是中藥桑白皮治療糖尿病周圍神經病變的關鍵通路之一。腫瘤壞死因子信號通路(TNF signaling pathway)中具有代表性的因子當屬TNF-α，其是一個很重要的炎癥因子，由活化的巨噬細胞、淋巴細胞、自然殺傷細胞、肥大細胞和嗜酸性粒細胞產生，對神經元和神經膠質細胞產生毒性作用，導致神經細胞的損傷和神經纖維脫髓鞘；也刺激血管內皮細胞和單核細胞分泌IL-1β、IL-6，加重內皮細胞的炎癥反應，對血管內皮細胞造成損傷[24]。研究發現糖尿病和糖尿病周圍神經病變患者體內TNF-α水平升高，神經組織中髓鞘堿性蛋白表達降低；用重組人TNF-α受體抗體融合蛋白(rhTNFR：Fc)抑制TNF-α的表達后，神經傳導速度、纖維脫髓鞘及軸突結構紊亂的現象得到改善，髓鞘堿性蛋白表達有所提升，說明TNF-α在糖尿病周圍神經病變的發病機制中有重要的作用[25]。本研究將桑白皮篩選出的核心成分與關鍵靶點全部成功對接，其中3個關鍵藥效成分與靶點MAPK1結合能最優，3個關鍵藥效分子中槲皮素與靶點MAPK1、RELA的結合能優于其他2個關鍵藥效成分，均小于-8.0 kJ/mol，提示桑白皮中的核心成分與關鍵靶點有著較好的結合活性，說明它們可能是治療糖尿病周圍神經病變的潛在活性成分。說明通過網絡藥理學-分子對接技術推測出桑白皮治療糖尿病周圍神經病變的潛在活性成分和關鍵靶點具有一定的科學依據和理論支撐。酶聯免疫吸附實驗和熒光光譜實驗結果顯示，模型組中IL-6、TNF-α、AGEs水平均升高，桑白皮能夠降低IL-6、TNF-α水平，減少AGEs表達，說明其能夠抑制IL-6、TNF-α、AGEs的表達進而保護糖尿病周圍神經免受損害。

綜上所述，本研究從網絡藥理學和分子對接的角度展示了桑白皮防治糖尿病周圍神經病變是通過槲皮素、谷甾醇、山柰酚等有效成分作用于MAPK1、JUN、RELA等多種基因靶點，從而影響AGE-RAGE信號通路、流體剪切力和動脈粥樣硬化、卡波西肉瘤相關皰疹病毒感染、MAPK信號通路、人巨細胞病毒感染、腫瘤壞死因子信號通路等多種通路發揮作用，從實驗方面也驗證了部分網絡藥理學的結果，證實桑白皮治療糖尿病周圍神經病變具有多成分、多靶點、多通路的特點。為中醫藥尤其是?？瀑Y源防治糖尿病周圍病變提供數據支撐，為?？瀑Y源的傳承與創新貢獻綿薄力量，為臨床應用提供理論基礎。