豬偽狂犬病的凈化策略

劉杰

摘? 要：目前，疫苗免疫失效的情況時有發生，在國內許多的豬場都檢測出了豬偽狂犬病病毒的變異毒株。因此，本著更好地預防和控制豬偽狂犬病，最終達到徹底消滅和凈化該病的目的，本文對豬偽狂犬病的凈化策略進行了具體分析，以供廣大養殖戶參考。

關鍵詞：豬；豬偽狂犬??；凈化策略

豬偽狂犬病是由豬偽狂犬病病毒（pseudorabies virus，PRV）引起的一種急性、烈性、高度接觸性傳染病，具有較高的傳染率，可導致感染豬出現較高的死亡率，其中以幼齡仔豬的死亡率最高，最高可達100％，會嚴重危害豬群健康。作為一種比較容易凈化和消滅的疾病，全球很多國家和地區已經完成了對豬偽狂犬病的凈化。為有效減少該病的發生和流行，徹底根除該病，歐美等發達國家多采用豬偽狂犬病基因缺失疫苗，再配合相應的鑒別診斷手段對豬偽狂犬病進行凈化，我國尚未啟動豬偽狂犬病的根除計劃。在實際生產過程中，由于飼養環境復雜，各種疾病混合感染的情況時有發生，導致豬場對豬偽狂犬病的凈化和消滅進行得異常艱難[1]。本文具體分析了豬偽狂犬病的凈化策略，以供廣大養豬生產者參考。

1? 豬偽狂犬病的凈化策略

預防和控制豬偽狂犬病的最終目標是凈化與根除，要使豬場由豬偽狂犬病陽性豬場轉為陰性豬場，進而再達到豬偽狂犬病的凈化，可以通過采取本底調查、強制免疫、清除凈化、認證等技術手段實現，為最終開展豬偽狂犬病的全面凈化工作奠定基礎。

1.1 本底調查

全面考察豬場實際情況，對豬場內的飼養環境、飼養管理水平、豬的生長發育狀況及場內豬偽狂犬病流行歷史和現狀、疫苗接種情況等進行詳細的了解。

為了解豬群的病毒感染和免疫情況，需按照5％～10％的比例采集每家豬場的樣本（血清、扁桃體），采樣對象包括所有種公豬、后備母豬、育肥豬、妊娠母豬、哺乳母豬、哺乳仔豬和保育豬。血清樣本采用ELISA方法檢測PRV gB抗體和PRV gE抗體。扁桃體樣本采用PCR方法檢測PRV野毒株的感染和帶毒情況。

1.2 強制免疫

目前，對豬偽狂犬病尚無特效治療藥物，接種疫苗使豬產生免疫力是防控該病的唯一有效手段。為了充分發揮疫苗在抗病毒感染上的作用，使疫苗接種豬成功建立PRV的黏膜免疫、細胞免疫、體液免疫三重防御體系，應選擇不同的疫苗（即活疫苗和滅活疫苗同時使用）， gE基因缺失的豬偽狂犬病基因工程活疫苗通過滴鼻方式使疫苗接種豬建立黏膜免疫，發揮“占位效應”，切斷感染途徑；同時，通過再次免疫激發細胞免疫，發揮抗感染作用，抑制病毒的增殖。gE基因缺失的豬偽狂犬病基因工程滅活疫苗主要是激發豬的體液免疫，產生高水平的中和抗體，清除血液中的PRV野毒株，以減少帶毒和排毒[2]。

成功的免疫接種措施不僅需要合格、有效的疫苗，還需要規范的接種操作和科學適用的免疫程序，并建立可追溯的免疫標識和檔案管理制度。

當豬群感染PRV野毒株的比例大于30％時，建議采取強制免疫措施控制該病的發生和流行。通過接種gE基因缺失的基因工程活疫苗（PRV HB-98株），再配合使用gE基因缺失的基因工程滅活疫苗（PRV鄂A株）進行強制免疫[3]。如果豬群的豬偽狂犬病病毒gB抗體合格率低于90％，應加強免疫接種一次。對于補充免疫接種后抗體水平仍達不到要求的豬，應堅決淘汰[4]。

完成強制免疫接種程序后，應每3個月對豬場內感染豬群進行PRV gE抗體和gB抗體水平的隨機抽樣檢測，其中，種豬群的抽樣比例要達到全部抽樣量的20％以上。

當豬偽狂犬病毒gB基因和gE基因陽性豬的比例低于30％時，將血清學檢測gB基因和gE基因陽性豬與陰性豬分開飼養，隨后繼續使用gE基因缺失的豬偽狂犬病基因工程活疫苗（PRV HB-98株）配合gE基因缺失的豬偽狂犬病基因工程滅活疫苗進行強制免疫。免疫結束后，每3個月對gB基因和gE基因陽性豬群反復進行“檢測-分群-免疫-檢測”，以逐步淘汰和縮小陽性豬群。

1.3 清除凈化

對PRV陽性豬群采取檢測淘汰法，通過反復多次的全群抗體檢測，淘汰PRV野毒株感染陽性豬，而后再對PRV野毒株陰性種豬進行擴群。當豬場內豬群的PRV野毒株感染率下降到5％時，對豬場內所有PRV陽性豬逐頭采集血清樣本，進行PRV gE抗體檢測，對于檢測結果PRV gE抗體陽性者再次進行扁桃體采樣，如果扁桃體樣本PCR檢測結果仍為陽性則對其進行淘汰處理。每3個月進行一輪淘汰，逐漸剔除全部陽性豬，最終建立完全健康的PRV gE基因陰性豬群[5]。這種檢測淘汰法的優點是操作簡便，對豬群管理影響較小，但是不適用于PRV野毒株陽性率較高的豬場，且需要反復檢測，檢測費用較高。

當豬場需要引進后備豬時，應注意后備豬所在種豬場的選擇，必須選擇PRV檢測陰性豬場，引種后不可馬上與豬場中原豬群混群，需在隔離區內對引進種豬逐頭進行PRV-gE抗體檢測和病原學檢測，檢測結果陰性者方可混群飼養，同時加強飼養管理，做好生物安全措施，最終建立起偽狂犬病凈化種豬群。

凈化豬群建立后，每4個月進行一次豬偽狂犬病病毒和免疫抗體監測，以及時了解和掌握凈化豬群的健康狀況。PRV gB抗體和PRV gE抗體檢測，按照10％的比例進行血樣采集。當PRV gE抗體檢出率＜1％，PRV gB抗體合格率＞90％，無臨床病例，則認定豬場凈化豬偽狂犬病合格。此時豬場便可以申請無豬偽狂犬病認證。

1.4 認證

當豬場生物安全管理、控制等相關考核達到要求，且連續2年PRV野毒株檢出率＜1％，PRV gB抗體合格率＞90％，無臨床病例時，可以向省級動物疫病預防控制中心提出認證申請，由省級動物疫病預防控制中心進行免疫水平和疫情監測。隨機在豬群中抽樣采取50份血清樣本和50份扁桃體樣本，通過ELISA檢測免疫抗體水平，PCR檢測豬群的野毒株感染情況。當檢測結果顯示PRV gB抗體合格率＞90％，PRV野毒株檢出率＜1％，且無臨床病例時，判定該場符合豬偽狂犬病凈化標準。由國家動物疫病預防控制中心負責組織相關部門進行風險評估，如果結果為低風險甚至無風險，由國家動物疫病預防控制中心負責組織相關專家進行驗收。完成豬偽病狂犬病凈化豬場認證，認證合格后掛牌向社會通告。認證期限3年。

認證完成后，豬場每年進行自檢，每兩年由省級動物疫病預防控制中心組織實施隨機抽檢，第三年由國家動物疫病預防控制中心組織實施隨機抽檢，從豬群中抽樣采集50份扁桃體樣本和50份血清樣本，通過PCR檢測豬群的野毒株感染情況，同時進行PRV gB抗體檢測。符合凈化標準，通過認證。

2? 小結

綜上所述，由豬偽狂犬病陽性場轉為陰性場，進而再達到豬偽狂犬病的凈化，該過程比較復雜，通過本底調查、強制免疫、清除凈化、認證等一系列技術環節實現，獲得豬偽狂犬病的全面凈化任務十分艱巨，一旦豬場凈化后，需更加重視生物安全工作。

參考文獻

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[5] 景廣宇．豬偽狂犬的診斷方法及防治措施[J]．豬場獸醫，2014（11）：78-80.