不同有機替代方式下稻田土壤膠體磷流失潛力研究①

李 爽，王 鈺，于云飛，陳光蕾，趙洪猛，趙 旭，王慎強，汪 玉*

不同有機替代方式下稻田土壤膠體磷流失潛力研究①

李 爽1,2，王 鈺3，于云飛1,2，陳光蕾1，趙洪猛1，趙 旭1,2，王慎強1,2，----汪 玉1,2*

(1 江蘇常熟農田生態系統國家野外科學觀測研究站(中國科學院南京土壤研究所)，南京 210008；2 中國科學院大學，北京 100049；3 中交上海航道局有限公司，上海 200120)

土壤膠體因具有較大的比表面積及較強的吸附與遷移能力，其所攜帶的磷(膠體磷)已成為農田磷流失過程中的重要形態。為評估不同有機替代方式下稻田土壤膠體磷(Pcoll)的活性和流失潛力，本文依托兩種有機肥部分替代化肥(控氮控磷與控氮不控磷)方式下稻麥輪作長期定位試驗，探討了Pcoll含量變化、流失風險及其與不同土壤活性磷組分之間的關系?？氐亓自囼?4 a)設有3個處理：不施磷肥(CK)、單施化肥(CF)、豬糞有機肥替代30% 化學磷肥(OF)；控氮不控磷試驗(24 a)設有3個處理：不施肥(CK)、單施化肥(CF)、豬糞有機肥替代40% 化學氮肥(OF)。結果表明：在控氮控磷條件下，有機替代處理較單施化肥處理，土壤有機碳(SOC)、Pcoll含量及其流失潛力(LPP)均無顯著性差異，膠體鉬藍反應磷占比(MRP, MRPcoll/Pcoll)顯著降低1.76%(<0.05)。在控氮不控磷條件下，有機替代處理的土壤Pcoll和SOC含量分別為13.08 mg/kg和20.19 g/kg，顯著高于單施化肥78% 和212.6%(<0.05)；較單施化肥，土壤LPP和MRP分別顯著升高了1.89% 和16.05%(<0.05)。兩種有機替代方式下土壤Pcoll與土壤全磷(TP)、真溶解態磷(TSP)、Olsen-P、CaCl2-P等均呈極顯著正相關(<0.01)；與土壤有機碳(SOC)在控氮不控磷條件下呈極顯著正相關(< 0.01)，在控氮控磷條件下無顯著相關性。以上結果表明，較控氮控磷有機替代方式，長期僅控氮的有機肥施用顯著增加了土壤有機碳、膠體磷和不同活性磷組分含量，磷流失風險升高。因此，有機肥部分替代化肥養分等量控制是改善農田磷流失可行的施肥方式。

有機替代；稻田；膠體磷；磷流失風險

近年來，我國面源磷污染已成為制約水質改善的主要原因，其中農業面源磷占總磷污染負荷的比例高達68%[1]。韋新東等[2]調查發現，在長江下游地區，面源磷污染主要由種植業產生；高田田等[3]對我國巢湖典型農村面源磷輸出的調查結果表明，農田對面源總磷污染輸出貢獻達52%。農田面源磷污染主要由不合理的耕種措施、施肥強度和施肥方式等造成[4]。有機肥部分替代化肥因具有化肥的速效性和糞肥的緩釋性等特點，被認為是優化資源配置和實現農業綠色發展的有效措施[5-6]。然而不同有機替代方式對環境的影響目前結果不一致?？娊芙艿萚7]發現有機等氮磷替代30% 化肥處理較常規施肥處理的徑流磷流失量降低了16.3%；謝勇等[8]認為等養分的有機替代處理下的磷徑流流失量較單施化肥處理顯著降低了25.0%。而Wang等[9]研究發現，等氮有機100% 替代較單施化肥農田磷流失增加了45% ～ 237%。因此，如何合理配施有機和無機肥以減少農田磷流失仍需進一步討論。

此外，磷流失過程中的賦存形態對于面源污染管控也具有十分重要的意義[10]。以往研究較多關注溶解磷(DP，<0.45 μm)和顆粒磷(PP，>0.45 μm)兩種流失形態[11]。土壤膠體因具有較大的比表面積和較強的吸附與遷移能力，其所攜帶的磷(正磷酸鹽和部分可溶性有機磷等)是土壤磷向外界水體遷移的主要動力來源[12]。土壤膠體為粒徑介于1 ～ 1 000 nm的細顆粒，廣泛存在于土壤與水體環境中。Gottselig等[11]和Jiang等[13]研究表明，土壤中存在很大部分的膠體磷(Pcoll)，不同粒徑顆粒對磷的富集具有一定的差異性，以0.45 μm劃分的磷形態并非真正界限；Poirier等[14]認為在黏性土壤中有超過50% 的顆粒磷是粒徑范圍在0.05 ～ 1 μm的膠體磷；Mayer和Jarrell[15]則發現在水體環境中膠體磷濃度占比可達總磷的50%。土壤膠體磷形態也會因不同施肥管理模式具有差異性，例如，Ilg等[16]研究結果表明，與無機肥相比，施用有機肥會帶入更多的有機磷并顯著增加膠體磷的遷移量；Siemens等[17]研究發現，過高的施磷量會引起土壤中部分磷素形態發生變化，最終以膠體磷形式遷移。

本研究以蘇南稻麥輪作農田為研究對象，依托不同有機替代方式田間試驗(連續4 a控氮控磷和連續24 a控氮不控磷)，探究兩種有機肥部分替代化肥措施下土壤膠體磷賦存形態和流失潛力的變化，揭示其與土壤磷組分之間的相關關系，以期為稻麥輪作農田養分投入優化管理及土壤磷流失阻控提供科學依據。

1 材料與方法

1.1 控氮不控磷有機替代試驗點概況和試驗處理

試驗點位于江蘇常熟農田生態系統國家野外科學觀測研究站(31°33′ N，120°42′ E)，試驗田土壤類型為水稻土，年均溫為15.5 ℃，年均降水量為1 038 mm。試驗始于1998年稻季，原始耕層土壤(0 ～ 20 cm)基本理化性質為[18]：全氮(TN)1.12 g/kg，全磷(TP)0.54 g/kg，全鉀(TK)19.3 g/kg，有效磷(Olsen-P)9.41 mg/kg，有機碳(SOC)10.5 g/kg，pH 6.66。各小區面積4 m2，種植方式為稻麥輪作，采用隨機區組設計，供試肥料為尿素(46% N)、過磷酸鈣(12% P2O5)、氯化鉀(60% K2O)和有機肥。有機肥為豬糞有機肥，其養分含量為N 27.1 g/kg、P2O534.7 g/kg、K2O 20.8 g/kg。試驗設3個處理：不施肥(CK)、單施化肥(CF)、豬糞有機替代(稻季40% 豬糞+60% 化學氮肥，OF)，各處理均設置3個重復。稻季CF處理化肥施用量為尿素375 kg/hm2、過磷酸鈣75 kg/hm2、氯化鉀150 kg/hm2；在OF處理中，采用豬糞替代40% 尿素，具體施肥量見表1。種植品種和田間管理均與當地一致。

表1 控氮不控磷有機替代方式下稻季養分投入

注：CK，不施肥；CF，單施化肥；OF，豬糞與無機配施。氮肥按基肥∶追肥1∶追肥2=3∶4∶3施用，有機肥與鉀肥和磷肥作基肥一次性施用，下同。

1.2 控氮控磷有機替代試驗點概況和試驗處理

試驗點位于江蘇常熟農田生態系統國家野外科學觀測研究站宜興基地(31°16′N，119°54′E)。土壤類型為典型水稻土，年均溫為16.5 ℃，年均降水量為1 200 mm。試驗始于2018年稻季，試驗前測得的耕層土壤(0 ～ 20 cm)基本理化性質為：TN 2.40 g/kg，TP 0.46 g/kg，TK 5.40 g/kg，Olsen-P 15.5 mg/kg，SOC 9.10 g/kg，pH 5.24。各小區面積60 m2，種植方式為稻麥輪作，采用隨機區組設計。試驗設3個處理：不施磷肥(CK)、單施化肥(CF)、豬糞有機替代(30% 豬糞 + 70% 化學磷肥，OF)，各處理均設置3個重復。稻季CF處理化肥施用量為尿素240 kg/hm2、過磷酸鈣60 kg/hm2、氯化鉀60 kg/hm2；在OF處理中，采用豬糞替代30% 過磷酸鈣，其養分含量為N 13.7 g/kg、P2O535.1 g/kg、K2O 23.4 g/kg，具體施肥量見表2。供試肥料和施肥管理均與當地一致。

表2 控氮控磷有機替代方式下稻季養分投入量

注：CK，不施磷肥；CF，單施化肥；OF，豬糞與無機配施。

1.3 土壤樣品采集和化學性質測定

土壤樣品采集于2021年水稻收獲期，通過“S”形布點法在每個小區內隨機取點采集0 ～ 20 cm 耕層土壤。土壤樣品經室內風干分別過20目和100目，分別測定土壤Olsen-P、CaCl2-P和不同土壤磷組分，TP及TC含量。

樣品測定方法參照《土壤農業化學分析方法》[19]：土壤pH(水土質量比2.5︰1)采用pH計(Thermo ORION STAR A211, 美國)測定。土壤TC和SOC使用碳氮分析儀(vario MACRO CN, Elementar Analysensystem, GmbH，德國)測定；土壤Olsen-P采用NaHCO3(pH 8.5)浸提-鉬藍比色法測定(紫外分光光度計UVmini-1240, 日本)；土壤TP采用H2SO4-HClO4消煮提取-鉬藍比色法測定；CaCl2-P采用0.01 mol/L CaCl2溶液提取-鉬銻抗比色法測定。

1.4 土壤膠體磷組分的分離與測定

本文以通過膜分離法測定膠體溶液(<1 000 nm)中<1 nm粒徑的磷作為真溶態磷(TSP)，1 ～ 1 000 nm 粒徑的磷為膠體態磷(Pcoll)。其中，膠體態磷細分為納米膠體態磷(NCP，1 ～ 100 nm)、細中等尺度膠體態磷(FMCP，100 ～ 450 nm)、大尺度膠體態磷(LCP，450 ～ 1 000 nm)[11, 20]。

土壤膠體磷分離參照Ilg等[21]方法：稱取過8 mm篩土樣，以土水質量比1︰8、160 r/min浸提24 h。上清液預離心10 min后，分別通過1 000、450、100 nm的微孔濾膜。各組分總磷含量采用K2S2O8消解–鉬藍比色法測定，膠體鉬藍反應磷(MRPcoll)采用鉬藍比色法測定，膠體鉬藍非反應磷(MUPcoll)由Pcoll與MRPcoll差減得到。Pcoll含量為通過1 000 nm和3 kDa 濾膜的濾液中總磷之差。通過相鄰濾膜間的濾液總磷含量之差計算分別得到不同粒徑膠體態磷包括LCP、FMCP和NCP含量。另取15 mL過1 000 nm濾膜的濾液于孔徑為3 kDa (≤1 nm)的超濾管(Millipore, USA)中，離心40 min后收集濾液，濾液中總磷含量為TSP組分。

膠體磷占膠體溶液總磷的比例定義為膠體磷的流失潛力(LPP)，反映了膠體磷的流失風險[22]。膠體鉬藍反應磷含量占比(MRP)反映了膠體磷生物有效性的大小。LPP和MRP均能表征膠體磷的環境釋放風險。計算公式如下：

膠體磷流失潛力(LPP)= 膠體磷含量(Pcoll)/ 膠體溶液總磷

膠體鉬藍反應磷占比(MRP)=膠體鉬藍反應磷含量(MRPcoll)/膠體磷含量(Pcoll)

1.5 土壤磷組分的分級方法

根據Moir和Tiessen[23]對Hedley磷分級的改進方法測定土壤各形態P組分。簡要步驟為：稱取0.50 g 20目風干土樣于離心管中依次加入30 mL水+樹脂條、0.5 mol/L NaHCO3溶液、0.1 mol/L NaOH溶液、1 mol/L HCl溶液，采用鉬藍比色法測定無機磷濃度。NaHCO3和NaOH提取液中總磷(NaHCO3-TP和NaOH-TP)以H2SO4–(NH4)2S2O4消解后測定。NaHCO3-Po和NaOH-Po以總磷與無機磷之差計。采用H2SO4–H2O2消解后鉬藍法比色測定得到殘留態磷(Residual-P)。

Resin-P(樹脂提取磷)和NaHCO3-TP(NaHCO3- Pi+NaHCO3-Po)作為活性磷(LP)組分；NaOH-TP (NaOH-Pi+NaOH-Po)作為中等活性磷(MLP)組分；HCl-P和Residual-P作為穩定態磷(STP)組分。

1.6 數據統計分析

采用Excel 2020軟件進行數據整理，用SPSS 22.0軟件進行單因素方差分析(ANOVA)檢驗樣本之間差異(Duncan檢驗)，采用Origin 2022軟件進行數據可視化，采用 R軟件(Version 4.1.3)進行Pearson相關分析(Package=“Corrplot”)。

2 結果與分析

2.1 不同有機替代方式下土壤真溶態磷和膠體磷含量

不同處理土壤TSP和Pcoll含量如圖1所示。與CK處理相比，兩種有機替代處理均顯著增加土壤TSP和Pcoll含量(<0.05)，控氮控磷和控氮不控磷下OF處理的TSP和Pcoll含量分別是CK處理的1.28倍、1.57倍和7.53倍、12.3倍。與CF處理相比，控氮控磷OF處理下的TSP和Pcoll含量無顯著性差異；而控氮不控磷OF處理的TSP和Pcoll含量分別達到1.83和13.1 mg/kg，比CF處理顯著提高165% 和213% (<0.05)。

(CK：不施磷肥(控氮控磷)、不施肥(控氮不控磷)；CF：單施化肥；OF：豬糞與無機配施。圖中小寫字母不同表示處理間差異達顯著水平(P<0.05)，下同)

2.2 不同有機替代方式下土壤不同形態和粒徑膠體磷含量

如圖2所示，兩種有機替代方式下兩種土壤膠體磷形態(MRPcoll和MUPcoll)具有不同的變化趨勢。相較于單施化肥CF處理，控氮控磷OF處理下MRPcoll和MUPcoll含量均無顯著性差異；但是在控氮不控磷條件下OF處理顯著增加了MRPcoll和MUPcoll含量(<0.05)，分別為CF處理的4.50倍和2.33倍。

(MRPcoll：膠體鉬藍反應磷；MUPcoll：膠體鉬藍非反應磷)

圖3進一步分析了兩種有機替代方式下土壤不同粒徑Pcoll含量。相比于CF處理，控氮控磷OF處理下NCP和FMCP的含量均無顯著性差異，LCP含量顯著增加(<0.05)；控氮不控磷OF處理各個粒徑Pcoll的含量均顯著增加(<0.05)，NCP、FMCP和LCP的含量分別為CF處理的2.64倍、2.22倍和9.42倍。

(NCP：納米膠體磷(1 ～ 100 nm)；FMCP：細中等尺度膠體磷(100 ～ 450 nm)；LCP：大尺度膠體磷(450 ～ 1 000 nm))

2.3 不同有機替代方式下土壤膠體磷流失潛力評估

不同有機替代方式下土壤MRPcoll占比如圖4A所示。相較于CK處理，兩種有機替代方式下OF處理的MRP均顯著升高(<0.05)?？氐亓追绞较翺F處理Pcoll含量以MUPcoll為主，MRP為21.5%，相較于CF處理，OF處理的MRP顯著降低(<0.05)；控氮不控磷方式下OF處理Pcoll含量以MRPcoll為主，MRP達到52.7%，相較于CF處理，OF處理的MRP顯著增加了16.1%(<0.05)。

(RMRP：膠體鉬藍反應磷占比；LPP：膠體磷流失潛力)

圖4B為兩種有機替代方式下土壤Pcoll流失潛力(LPP)?？氐亓譕F處理LPP較CF處理無顯著差異，但有下降的趨勢；控氮不控磷下OF處理LPP為87.7%，較CF處理增加了1.89%。

2.4 不同有機替代方式下土壤磷組分含量及與土壤膠體磷的相關性

不同有機替代方式下土壤磷組分含量如圖5A、5B所示。在控氮控磷條件下，OF處理較CK處理Resin-P、NaHCO3-Pi和NaOH-Pi組分磷含量均顯著增加(<0.05)，但與CF處理相比，不同磷組分均無顯著性差異?？氐豢亓讞l件下，OF處理以HCl-P含量最高；并且較之CK與CF處理，各不同組分磷含量均顯著增加(<0.05)，其中以NaHCO3-Pi含量增長最高，分別為CK和CF處理的67.3倍和4.67倍，以Residual-P含量增長最低，分別為1.32倍和1.15倍。

( LP：活性磷組分；MLP：中等活性磷組分；STP：穩定磷組分)

土壤Pcoll與土壤磷組分的相關性如圖5C、5D所示?？氐亓子袡C替代下，土壤Pcoll與LP呈極顯著正相關(2=0.909,<0.01)，與MLP顯著正相關(2=0.636,<0.05)；控氮不控磷有機替代下，土壤Pcoll與LP、MLP和STP均呈極顯著正相關(<0.01)。

2.5 不同有機替代方式下土壤膠體磷與土壤基本理化性質關系

圖6為兩種有機替代方式下土壤SOC含量和pH?？氐亓讞l件下，OF處理的pH和SOC含量與CF處理均無顯著性差異；控氮不控磷條件下，OF處理的pH和SOC含量均顯著高于CF處理(<0.01)，SOC含量為20.2 g/kg，是CF處理的1.78倍。

通過Pearson相關分析(圖7)表明，兩種有機替代下，土壤Pcoll與土壤TP、TSP、Olsen-P、CaCl2-P均呈極顯著正相關關系(<0.01)，與土壤pH無顯著相關性。土壤Pcoll與土壤SOC在控氮不控磷條件下呈顯著正相關關系(<0.01)，但在控氮控磷條件下無顯著相關性。

圖6 不同有機替代方式下土壤有機碳含量與pH

( *、**分別表示相關性達 P<0.05和P<0.01顯著水平)

3 討論

本研究結果顯示，長期控氮不控磷的有機肥部分替代化肥方式下的土壤Pcoll含量顯著增加，而控氮控磷有機替代條件下的土壤Pcoll含量與單施化肥相比無顯著差異(圖1)，這可能與有機肥不同的替代方式和施磷量有關。一方面，較控氮控磷有機替代處理，長期控氮不控磷的有機替代方式向土壤帶入更多的磷源，導致土壤TP過度積累，進而促進Pcoll含量升高，這也可以從土壤Pcoll與TP之間的顯著正相關關系體現(圖7)。Audette等[24]研究表明，合理施用有機肥可提高磷素利用率，而過量施用磷肥會導致磷素不能被充分利用，從而加劇環境風險。另一方面，長期施入有機肥向土壤中增加了更多的有機膠體，其在土壤中可與黏土顆粒結合并吸附固定磷，導致土壤Pcoll含量升高[25]。

膠體磷流失潛力(LPP)值越高，表示土壤Pcoll向環境的流失風險越高[26]。而土壤Pcoll的遷移能力與生物有效性是決定其環境釋放及流失風險的兩個重要因素。較控氮控磷有機替代，長期控氮不控磷的有機肥部分替代化肥的施肥方式下的LPP顯著升高(圖4B)，且NCP和FMCP均顯著增加(圖3)，表明長期控氮不控磷有機替代施肥方式下的Pcoll具有更高的遷移能力，Pcoll的流失風險顯著升高。前人研究也發現相似現象，例如，李發永[26]通過不同的分離方法表征了單季稻和稻麥輪作等種植體系下不同粒徑的Pcoll含量，并發現小于220 nm部分的Pcoll含量最高，認為對Pcoll遷移能力及流失潛力的研究需重點關注細顆粒Pcoll。Hartland等[27]研究表明，不同粒徑顆粒對磷的影響與其物理化學性質有關，膠體的比表面積隨顆粒尺寸的減小而增大，更小粒徑的Pcoll表現出更高的反應能力和移動性。此外，膠體鉬藍反應磷占比(MRP)反映了生物有效性的大小，MRP值越大，表示環境釋放風險越高。兩種有機替代施肥方式較不施肥相比均顯著增加了MRP，因此兩種有機替代方式均可促進作物對磷的吸收利用，保證作物正常生長。但與單施化肥相比，控氮控磷條件下的MRP降低，可能是由于添加有機物料會向土壤帶入有機態Pcoll，增加更多的MUPcoll[25]；而控氮不控磷條件下的MRP顯著升高，可能受土壤碳輸入的影響。Liang等[28]研究表明，有機肥含有豐富的碳源，長期施用糞肥可影響土壤碳含量，本文控氮不控磷方式下SOC含量顯著增加結果(圖6)與此一致。Brookes等[29]研究表明可通過施入有機肥增加土壤碳含量，進而促進土壤中有機磷與無機磷間的轉化。吳憲等[30]研究結果表明，添加糞肥通過影響SOC等基本理化性質，改變土壤微生物生物量，增強土壤中無效態磷向有效態磷的轉化。本研究中土壤Pcoll與SOC間的顯著正相關關系(圖7)也說明了Pcoll的活化受土壤碳的驅動。從磷平衡角度考慮，控氮不控磷的有機替代方式下磷輸入量大于輸出量，土壤磷庫盈余使土壤顆粒的磷吸附飽和度升高，引起有機物質礦化和無機磷累積，導致鉬藍反應磷含量高于鉬藍非反應磷[31]。綜上分析表明，Pcoll流失受磷輸入量和土壤碳含量的影響，長期控氮不控磷的有機替代施肥方式下碳磷輸入量較大，導致環境風險升高。

在Hou等人[32]研究中，土壤磷循環假設溶解態磷介導了土壤中不同活性磷之間的轉化。土壤Pcoll主要由無磷膠體結合溶解態磷形成，由于磷組分間的化學活性不同，Pcoll很可能和土壤中某特定磷組分有關[33]。本研究發現，兩種有機替代方式下，土壤Pcoll與土壤LP和MLP均呈顯著正相關關系(<0.05)，且土壤Pcoll與土壤LP和MLP間較高的相關系數進一步說明了土壤Pcoll很可能來自活性和中等活性磷組分。劉瑾[33]研究也表明，土壤Pcoll與土壤活性和中等活性磷庫的關系緊密。這也解釋了本研究中土壤Pcoll與TSP、Olsen-P和CaCl2-P等土壤有效磷間的顯著正相關關系的結果(圖7)。然而值得注意的是，較控氮控磷有機替代方式，控氮不控磷的有機肥替代方式下土壤Pcoll與土壤STP呈顯著正相關關系。這可能是由于土壤STP包括HCl-P組分，該部分磷主要由鈣磷礦物組成。長期控氮不控磷的有機替代施肥方式下以HCl-P含量最高(圖5B)，在長期施用有機肥的土壤中，土壤pH顯著升高(圖6)。高pH下會破壞有機膠膜以釋放水分散性膠體，并且鈣磷結合可能較鐵磷或鋁磷結合更強，因此促進了相對可溶性的鈣磷轉化為更多的膠體結合態磷，最終以該部分無機膠體態磷釋放[34]。Liang等[35]在pH對土壤Pcoll釋放影響的研究中發現，pH 4.6 ～ 6.0的土壤Pcoll含量最低，低pH條件下礦物質的溶解可導致Pcoll在土壤中釋放以及高pH條件下包裹在膠體表面的有機膠膜被去除從而增強Pcoll的釋放速率，意味著在低pH和高pH下，均可促進Pcoll的釋放。本研究中，可能由于施化肥降低了土壤pH，有機替代提高了土壤pH[6]，而兩種施肥處理均增加了土壤Pcoll含量(圖1)，因此導致土壤Pcoll與pH無顯著正相關性(圖7)。綜上，Pcoll含量與土壤的活性和中等活性磷組分密切相關，但在長期控氮不控磷的有機肥施用下，Pcoll也可能是由土壤膠體結合活性較低的含鈣磷酸鹽組成。

4 結論

長期控氮不控磷的有機肥部分替代化肥方式大幅提高了土壤各粒徑和各形態的膠體磷含量、不同活性磷組分含量及土壤有機碳含量，且顯著提高了膠體磷流失潛力?？氐亓子袡C肥替代化肥方式下土壤膠體磷及土壤磷組分含量均無顯著變化。通過相關性分析發現，稻田土壤膠體磷與土壤活性和中等活性磷組分聯系緊密，膠體磷含量明顯受土壤碳和磷含量的影響。因此，有機肥部分替代化肥時應考慮控制碳磷輸入量，為改善農田磷流失造成的面源污染，推薦等氮磷的有機肥部分替代施肥方式。

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Loss Potential of Colloidal Phosphorus in Paddy Soil Under Different Organic Substitution Fertilizations

LI Shuang1,2, WANG Yu3, YU Yunfei1,2, CHEN Guanglei1, ZHAO Hongmeng1, ZHAO Xu1,2, WANG Shenqiang1,2, WANG Yu1,2*

(1 Changshu National Agro-Ecosystem Observation and Research Station, Institute of Soil Science, Chinese Academy of Sciences, Nanjing 210008, China; 2 University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China; 3 CCCC Shanghai Dredging Co., Ltd., Shanghai 200120, China)

Phosphorus (P) loss from farmland is one of the important sources of agricultural non-point source pollution, and colloidal P (Pcoll) is an important form due to its large specific surface area, strong adsorption and migration capacity. In order to evaluate the activity and loss potential of Pcollin paddy soil under different organic substitution methods, this study relied on a long-term experiment of rice-wheat rotation under two partial substitution methods of organic fertilizers (N and P fertilizer application control and N fertilizer application control only) to explore the changes in soil Pcollcontent and its loss risk, as well as its relationship with different P components and soil chemical properties. The treatments of N and P fertilizer application control (4 a) included no P fertilizer (CK), chemical fertilizer (CF), and pig manure instead of 30% chemical P fertilizer (OF); the treatments of control N fertilizer application only (24 a) included no fertilizer (CK), chemical fertilizer (CF), and pig manure instead of 40% chemical N fertilizer (OF). The results showed that, for the fertilization of N and P control, there were no significant differences in soil organic carbon (SOC), Pcollcontent and colloidal phosphorus loss potential (LPP) between the organic substitution treatment and the chemical fertilizer treatment. The proportion of soil MRPcoll(MRP, MRPcoll/TPcoll) was significantly (<0.05) reduced by 1.76% than that of the chemical fertilizer treatment. For the fertilization of N control only, soil Pcolland SOC content of organic substitution treatment were 13.08 mg/kg and 20.19 g/kg, respectively, which were significantly (<0.05) increased by 78% and 212.6% compared with the application of chemical fertilizer alone; soil LPP andMRPwere significantly (<0.05) increased by 1.89% and 16.05%, respectively. Soil Pcollwas positively (<0.01) correlated with soil TP, TSP, Olsen-P and CaCl2-P under the two organic substitution methods. Soil Pcollhad no significant correlation with SOC under the fertilization of N and P control, however showed a significant positive correlation (<0.01) under the fertilization of N control only. Compared with the treatments of N and P fertilizer application control, the long-term application of organic fertilizer with only N control significantly increased the content of SOC, Pcolland different active P components in the soil, thus may induce the risk of phosphorus loss. Therefore, equaling nutrient application is a feasible organic substitution fertilization to reduce the P loss in farmland.

Organic substitution; Paddy field; Colloidal phosphorus; Phosphorus loss risk

S153；S151.9

A

10.13758/j.cnki.tr.2023.04.016

李爽, 王鈺, 于云飛, 等. 不同有機替代方式下稻田土壤膠體磷流失潛力研究. 土壤, 2023, 55(4): 821–828.

長江生態環境保護修復聯合研究二期項目(2022-LHYJ-02-0504-02)、國家自然科學基金項目(42277026)和內蒙古自治區科技重大專項(NMKJXM202009)資助。

(wangyu@issas.ac.cn)

李爽(1998—)，女，山西運城人，碩士研究生，主要研究方向為農業面源磷污染管控。E-mail: lishuang@issas.ac.cn