金沙江中游梨園水電站生態調度試驗及效果分析

徐 薇,丁 勝 祥,陳 音 超,朱 其 廣,崔 福 寧

(1.水利部中國科學院水工程生態研究所 水利部水工程生態效應與生態修復重點實驗室,湖北 武漢 430079; 2.水利部中國科學院水工程生態研究所 湖北省水生態保護與修復工程技術研究中心,湖北 武漢 430079; 3.長江水利委員會水旱災害防御創新團隊,湖北 武漢 430010; 4.長江水利委員會 水旱災害防御局,湖北 武漢 430010; 5.云南華電金沙江中游水電開發有限公司,云南 昆明 650000)

0 引 言

金沙江位于長江上游,其中石鼓至攀枝花為金沙江中游河段,這里水能資源豐富,是西電東送的重要能源基地。根據2012年國務院批復的長江流域綜合規劃(2012～2030),金沙江中游河段按9級方案開發。其中,梨園、阿海、金安橋、龍開口、魯地拉、觀音巖等6座水電站相繼投產運行。梨園水電站是金沙江中游河段規劃的第三個、已建的第一個梯級水電站,于2015年投產發電,梨園水庫總庫容8.05億m3,正常蓄水位1 618 m,相應庫容7.27億m3,死水位1 605 m,調節庫容1.73億m3,具有周調節性能。

金沙江流域以虎跳峽為界,上游屬典型的高原魚類區系,金沙江中下游為高原魚類和江河魚類交錯分布的過渡江段,以江河平原魚類區系為主[1]。根據水利部中國科學院水工程生態研究所承擔的《金沙江干流中游江段水電梯級開發環境影響及對策研究——水生生物專題》成果,金沙江中游共記載魚類149種,其中干流分布有魚類146種(包括特有魚類52種)。隨著金沙江中游梯級水電站建成運行,河流自然生態系統逐漸改變為湖庫生態系統,對水生生態的影響十分顯著。對于魚類而言,原來適應于底棲、急流等環境的產粘沉性卵的魚類,逐漸移向庫尾或支流流水河段,由于生境萎縮、食物匱乏,種群數量明顯下降[2];長薄鰍、長鰭吻鮈、圓口銅魚等產漂流性卵的魚類,由于多數產卵場被淹沒,魚類資源嚴重衰退[3]。迄今,對金沙江干流魚類早期資源的調查研究主要集中在中下游江段[3-7],中上游江段相關研究偏少[8]。相對金沙江下游梯級及三峽水庫而言,對金沙江中游梯級建成后魚類資源變化的相關資料也不夠豐富[9-11]。

水利工程的生態調度是一種兼顧生態的綜合調度模式,以生態目標、經濟目標和社會目標之間達成妥協或優化為目的,是流域管理的一項重要手段[12]。作為減緩水電開發對生態環境不利影響的主要措施,近年來生態調度已在溪洛渡、向家壩、三峽、丹江口等長江干支流大型水庫開展了促進魚類繁殖的人造洪峰試驗,取得了一定的成效[13-15]。針對金沙江中游河段水電開發對水生生態的不利影響,環評意見明確要求:采取生態聯合調度降低電站建設運行對水文情勢的影響(環辦函〔2009〕436號文件);梨園水電站應深入開展水庫生態調度技術研究,在魚類生殖季節盡量加大下泄流量,并模擬天然洪水,刺激魚類產卵(環審〔2012〕21號文件)。長江水利委員會水文局和水工程生態研究所基于多年監測數據,分析了魚類分布、魚類繁殖習性,魚類產卵所需的適宜水文條件,首次提出了梨園水庫適宜生態調度時機[16],并結合水文預報編制了生態調度方案。在此背景下,梨園水電站于2020、2021年相繼實施了兩次促進產漂流性卵魚類自然繁殖的生態調度試驗。本研究通過同步開展魚類早期資源和水文環境要素監測,旨在分析魚類自然繁殖對水文環境要素變化的響應,初步評價生態調度的效果,并提出生態調度優化建議,為探索金沙江中游梯級水庫聯合生態調度提供支撐。

1 材料和方法

1.1 采樣方法和步驟

采用常規的江河產漂流性卵魚類早期資源調查方法,逐日采集魚卵和魚苗[17]。早期資源采樣斷面設置在距梨園壩址下游20 km、水洛河河口上游1 km處(N27°45′37″,E100°22′1″),研究區域及梨園壩下采樣位點如圖1所示。采樣的網具為弶網,網口呈半圓形,網衣為圓錐體形,直徑1.0 m,網長2.0 m,網口面積0.4 m2,網眼40目。收集卵苗的網箱長0.4 m,寬、高均為0.3 m,由矩形木框支撐成長方體形狀,網箱的近底部開一個圓形口,用于與弶網尾端連接。

圖1 金沙江中游梯級水電站及梨園壩下采樣位點示意Fig.1 Sketch map of the cascade hydropower stations in the middle reaches of Jinsha River and the sampling site under the Liyuan Dam

魚類早期資源調查時間為2020年6月20日至8月18日、2021年6月1日至7月30日,每年持續60 d。采樣頻次為上午7:00～9:00、下午16:00～18:00各1次,每次持續1～2 h。采樣的同時,記錄采集時間、卵苗數量,觀察發育期,同步測量流速、水溫、透明度等。水文要素信息由梨園發電分公司提供,包括梨園電站入庫流量、壩上水位、出庫流量、壩下水位等逐日平均數據。

1.2 樣品處理和鑒定

所有采集到的魚卵和魚苗都進行種類鑒定,盡量鑒定到種,無法鑒定到種的至少到屬水平。樣本數量較大的情況下,一般采用形態學觀測法。該方法需要將采集的魚卵統一培育成鰾形成期的魚苗,再用10%福爾馬林固定后,在光學顯微鏡下進行鑒定,采集的魚苗則直接固定后鑒定。樣本數量較少的情況下,一般直接用DNA測序的方法鑒定物種,采集的卵苗無需培養,直接用95%酒精保存待用。DNA測序鑒定法的具體步驟包括:樣品整理→樣本制備→PCR擴增→PCR產物測序→數據分析→結果整理。本研究中,魚卵樣品直接采用DNA測序方法、魚苗采用形態學方法進行鑒定。

1.3 數據處理和分析

根據逐日采集的卵苗數量、采集時間、網口面積和流速數據計算卵苗密度,以逐日斷面平均流量數據推算卵苗日徑流量,用來反映卵苗資源量的日變化。監測期間,逐日卵苗資源量的加和,用來反映魚類的產卵規模。根據魚卵發育時間和江段的平均流速反推魚卵的漂流距離,用來反映魚類的產卵江段。參考曹文宣等[17]的方法,魚類卵苗資源量估算方法如下。

(1) 采集期間卵苗密度為

(1)

式中:d為采集過程中單位水體體積通過網口的卵苗密度,個/m3;n為采集過程中累計獲得的卵苗數量,個;S為網口面積,m2;v為網口流速,m/s;t為采集持續時間,s。

(2) 卵苗斷面流量系數為

(2)

(3) 采集期間的卵苗徑流量為

Mi=di×Qi×C

(3)

式中:Mi為第i次采集時段內通過該江斷面的卵苗數,個;di為第i次采集的卵苗密度,個/m3;Qi為第i次采集時的斷面流量,m3/s;C為卵苗平均密度相比系數。

(4) 非采集期間的卵苗徑流量為(用相鄰兩次采集的卵苗徑流量及其間隔時間進行插補計算)

Mi,i+1=(Mi/ti+Mi+1/ti+1)ti,i+1/2

(4)

式中:Mi,i+1為第i與第i+1次采集時間間隔內的卵苗徑流量,個;ti,i+1為第i次和第i+1次采集時間間隔,min。

(5) 卵苗總徑流量M與卵苗日均密度d′表示為

M=∑Mi+∑Mi,i+1

(5)

d′=M′/(Q′×C×t′)

(6)

式中:d′為某一天內估算的卵苗密度日均值,個/m3;Q′為某一天的斷面平均流量,m3/s;t′為一天24 h,取值86 400 s。

(6) 產卵場位置表示為

D=V×T×3.6

(7)

式中:D為魚卵漂流距離,km;V為江段平均流速,m/s;T為相應水溫條件下“四大家魚”胚胎發育時長,h。早期資源監測斷面以上距離D的位置即為推算的產卵場。

2 結果和分析

2.1 梨園生態調度試驗條件

梨園水庫生態調度的目標是在壩址下游江段水溫達到18 ℃以上,滿足相應的起漲流量和來水條件時,通過持續增加水庫出庫流量的方式,人工創造出促進產漂流性卵魚類產卵繁殖的持續漲水過程。監測結果表明,金沙江中游斷面監測到圓口銅魚、長薄鰍、長鰭吻鮈等產漂流性卵魚類產卵的時間主要集中在5～7月份。

根據水工程生態研究所關于金沙江中游梯級水庫生態調度相關成果,梨園壩下滿足目標魚類產卵的水溫、流量邊界條件為:產卵河段水溫達到18 ℃以上;起漲流量超過1 250 m3/s后,逐步加大下泄6 d以上(日均增幅約100～400 m3/s),將出庫流量增加到2 560 m3/s以上、壩下水位總漲幅大于4.29 m。在綜合分析產漂流性卵魚類所需的流量、水溫條件后,滿足金沙江中游河段目標魚類繁殖的時期主要集中在5～7月份[16]。為保證生態調度效果,梨園水庫生態調度試驗宜安排在6月下旬擇機實施。

2.2 梨園壩下水溫和流量變化

2020～2021年調查期間壩下日均水溫、日均流量變化過程如圖2、3所示。2020年的水溫變化范圍為18.0～19.8 ℃,平均值18.8 ℃,流量變化范圍2 458～4 918 m3/s,平均值3 992 m3/s;生態調度期間,水溫總體呈下降趨勢,降幅約1 ℃,流量呈先增加后減少趨勢,持續漲水5 d。2021年的水溫變化范圍17.6～21.2 ℃,平均值19.4 ℃,流量變化范圍1 099～3 426 m3/s,平均值2 139 m3/s;生態調度期間,水溫總體呈上升趨勢,增幅約2 ℃,流量呈持續增加趨勢,持續漲水10 d。兩年調查期間以及生態調度期間,水溫和流量變化模式差異明顯。

圖2 2020～2021年調查期間梨園壩下水溫變化過程Fig.2 Variation of water temperature below the Liyuan Dam in 2020 and 2021

圖3 2020～2021年調查期間梨園壩下流量變化過程Fig.3 Variation of river flow below the Liyuan Dam in 2020 and 2021

2.3 漂流性卵苗種類組成

2020年采集到不同早期發育階段個體共計174尾(粒),包括魚卵52粒(含寡卵7粒)、仔稚魚122尾。2021年采集到不同早期發育階段個體共計494尾(粒),包括魚卵204粒(含寡卵24粒)、仔稚魚290尾。結合形態學觀察和分子生物學鑒定,共獲得魚類27種,統計了兩年間梨園壩下江段漂流性卵苗的種類組成及年際分布,見表1。其中,典型的產漂流性卵魚類有圓口銅魚、中華金沙鰍、中華沙鰍、長薄鰍4種。

表1 2020～2021年梨園壩下魚類早期資源種類組成Tab.1 Species composition of fish eggs and larvae below the Liyuan Dam in 2020 and 2021

2.4 漂流性卵苗豐度組成

統計了2020、2021年監測期間的魚卵和仔稚魚豐度(包括密度和徑流量),見表2。兩年魚卵總徑流量分別為743萬粒、1 507萬粒,仔稚魚總徑流量分別為1 323萬尾、1 811萬尾。從豐度范圍和均值來看,2021年魚卵和仔稚魚的豐度均明顯高于2020年,其中魚卵豐度為2020年的2.44～3.38倍,仔稚魚豐度為2020年的1.37～2.03倍。

表2 2020～2021年梨園壩下魚類早期資源密度和徑流量Tab.2 Density and runoff of fish eggs and larvae below the Liyuan dam in 2020 and 2021

目前,梨園壩下監測到的4種產漂流性卵魚類中,以長薄鰍為絕對優勢種,兩年分別占到魚卵總量的93%和97%。圓口銅魚、中華金沙鰍、中華沙鰍等種類比例極低。這些魚卵的發育期包括多細胞期、桑葚期、囊胚期、原腸期等,據此推算產漂流性卵魚類產卵場位于梨園水電站壩下約10 km的范圍。

2.5 魚類繁殖活動與環境要素的關系

2.5.1水 溫

監測期間的最低水溫,2020年為6月29日的18 ℃,2021年為6月9日的17.6 ℃,基本達到該區域魚類繁殖的下限水溫18 ℃。2020～2021年梨園壩下卵苗密度與水溫逐日變化,如圖4、5所示。魚卵密度與水溫之間有明顯的對應關系,表現為魚類在水溫下降階段不產卵或產卵量減少,而在水溫升高階段產卵量明顯增加,表明水溫是影響該區域魚類繁殖的主要因子。魚苗的多寡與水溫變化沒有明顯的響應關系,但魚苗的峰值區間仍出現在水溫較高的階段。

圖4 2020年梨園壩下卵苗密度與水溫逐日變化Fig.4 Daily variation of water temperature and density of fish eggs and larvae below the Liyuan Dam in 2020

圖5 2021年梨園壩下卵苗密度與水溫逐日變化Fig.5 Daily variation of water temperature and density of fish eggs and larvae below the Liyuan Dam in 2021

2.5.2流 量

根據兩年調查結果,魚卵豐度在6月份整體偏低,6月底至7月初進入魚類繁殖高峰。2020～2021年卵苗密度與梨園出庫流量逐日變化如圖6、7所示。魚卵密度與出庫流量之間有一定的響應關系,6月份流量處于較低水平時,魚卵豐度整體偏低,部分時段有零星產卵活動;2020年7月中旬隨著流量的急劇增加,魚卵豐度顯著上升;2021年6月下旬至7月初,流量緩慢持續增加的過程中,魚卵密度達到監測期最高值。

圖6 2020年梨園壩下卵苗密度與出庫流量逐日變化Fig.6 daily variation of flow discharge and density of fish eggs and larvae below the Liyuan Dam in 2020

圖7 2021年梨園壩下卵苗密度與出庫流量逐日變化Fig.7 Daily variation of flow discharge and density of fish eggs and larvae below the Liyuan Dam in 2021

魚苗在整個監測期均能采集到,2021年結果表明流量在適宜范圍內變化時(1 000～2 500 m3/s),魚苗豐度隨出庫流量的增加而增加;當流量高于2 500 m3/s,魚苗豐度不再持續增加。2020年的情況有所不同,整個監測期流量在2 500 m3/s以上,且魚苗豐度變化過程與魚卵豐度變化有相反的趨勢,7月中旬流量急劇增加的過程中,魚苗豐度卻很低。

2.6 魚類繁殖活動對生態調度的響應

2.6.1生態調度產卵種類和產卵規模

2020年共有圓口銅魚、長薄鰍2種魚類出現產卵響應,產卵規模0.16×106粒;2021年共有圓口銅魚、中華沙鰍、長薄鰍3種魚類出現產卵響應,繁殖規模5.3×106粒。2021年生態調度期間的產卵種類和產卵規模均高于2020年。

2.6.2目標魚類產卵對生態調度的響應

2020～2021年生態調度期間魚卵密度與出庫流量的關系如圖8、9所示。2020年圓口銅魚是在生態調度落水過程中產卵(6月28日柱狀),長薄鰍在生態調度漲水(6月22日柱狀)、落水(6月29日柱狀)過程中均有產卵。2021年圓口銅魚是在生態調度起始階段的緩慢漲水又突然落水時出現產卵(6月25日柱狀);中華沙鰍是在生態調度落水后再次漲水時出現產卵(6月27日柱狀);6月28日以后流量增幅進一步加大,長薄鰍出現產卵高峰。另一目標魚類長鰭吻鮈在兩年間均未調查到產卵繁殖活動。

圖8 2020年生態調度期間魚卵密度與出庫流量的關系Fig.8 Egg density and flow discharge during ecological operation period in 2020

圖9 2021年生態調度期間魚卵密度與出庫流量的關系Fig.9 Egg density and flow discharge during ecological period in 2021

3 討 論

3.1 水庫生態調度效果影響因素

3.1.1水 溫

魚類繁殖活動的啟動與環境水溫存在明顯的響應關系,水溫的變化往往引起魚類繁殖生理機能發生適應性調整,從而提早或延緩性腺發育和成熟產卵的時間[18]。高壩大庫建成后,庫區水溫分層明顯,壩下水溫往往出現延遲和平坦化現象,表現為春夏水溫偏低、秋冬水溫偏高[19-20]。這種水溫情勢變化擾亂了魚類等水生生物的生活史節律,例如溪洛渡-向家壩水庫運行造成了銅魚達到產卵積溫的時間延遲,推遲了產卵時間,縮短了銅魚產卵期[21];三峽水庫蓄水后4～5月水溫平均降低2 ℃,四大家魚首次繁殖時間由4月中旬推遲到5月中旬,繁殖季節壓縮近1個月[22]。國外研究大壩下泄流量與溫度對克蘭威廉黃魚產卵的影響發現,如果大壩下泄水溫不宜,即使在適當的時間提供合適的水力條件也不會引發產卵;當下泄水溫在不低于19 ℃,并保持溫度穩定或增長的條件下下泄時,才能成功刺激克蘭威廉黃魚產卵[23]。

綜上所述,水溫應滿足大多數魚類適宜的繁殖范圍,是水庫實施生態調度的前提條件。對于梨園水電站而言,2020年度生態調度期水溫基本達到魚類繁殖18 ℃的要求,但調度時水溫出現明顯的下降,且出現監測期間最低值,與后期的升溫階段相比,魚類產卵活動明顯減少(見圖5)。2021年度的水溫情況則剛好相反,生態調度起始水溫為19 ℃,水溫不僅滿足了魚類自然繁殖的要求,并且生態調度期間水溫逐漸升高,適宜的水溫條件更有利于魚類的性腺發育和繁殖發生。

3.1.2流 量

江河洪水周期變化對于聚集在河流周圍的生物是一種特殊的信號,魚類等水生生物依據這種信號進行產卵、孵卵和遷徙等生命活動[24]。在國內,基于四大家魚產卵規模與漲水過程的高度相關性,研究提出了三峽水庫的“人造洪峰”條件來滿足家魚產卵的生態調度方式,并取得了一定的效果[13]。以圓口銅魚為代表的河道性魚類,產卵繁殖活動也需要洪水過程的刺激,洪水過程伴隨著漲落水的變化,只要流速和水位適當改變,漲水和落水都可以促使其產卵[25]。然而在天然河流中,魚類自然繁殖是在一定的流量范圍進行,流量過低或過高都不利于繁殖發生。Yao等[26]研究發現,超過8 d的高流量事件將完全破壞科羅拉多河格倫峽谷大壩下游虹鱒和寬鰭亞口魚的產卵生境。王煜等[27]模擬得出當三峽水庫下泄流量從20 000 m3/s增加大40 000 m3/s時,四大家魚產卵場加權可利用面積急劇下降。Chen等[28]通過試驗表明,隨著流速的增加(高于1.4 m/s),四大家魚的胚胎孵化和仔魚發育會受到抑制,進而提出在三峽生態調度漲水4 d后流量需要迅速下降以支持孵化和仔魚生存。

綜上所述,生態調度過程的具體實施,除了首要考慮水溫條件,流量范圍及其過程變化是否滿足目標魚類的自然產卵繁殖需求,也是影響生態調度效果的另一重要指標。

3.1.3繁殖親魚及生境

參與繁殖的個體、性比、性腺發育狀況等生物學因素,能夠影響親魚的群體數量和繁殖規模,進而間接影響生態調度實施效果。根據筆者單位多年來在金沙江中游調查的漁獲物資料,隨著金沙江中游梯級水電站的建成運行,圓口銅魚、長鰭吻鮈、中華金沙鰍以及裂腹魚類等流水性特有魚類的種群數量明顯下降(見圖10)。以長鰭吻鮈為例,由于野外條件下性成熟個體極少,性腺存在發育遲滯現象,且為完全同步產卵類型,受到梯級開發的不利影響更甚[29]。這可能是近兩年均未監測到長鰭吻鮈發生繁殖的主要原因。

圖10 梯級開發前后金沙江中游特有魚類在漁獲物中的重量比例Fig.10 Weight proportion of endemic fishes in catches in the middle reaches of Jinsha River before and after cascade development

脈沖水庫和按需定量的水電站下泄流量會限制適宜生境的質量和數量[30]。圓口銅魚為典型的江河流水性底層魚類,在具有卵石底質的急流淺灘處產卵,產卵場僅局限分布在金沙江中下游江段[3]。金沙江中游6座梯級水電開發造成干流幾百公里的流水生境演變為首尾相連的水庫生境,能夠作為圓口銅魚產卵場(急流淺灘生境)的適宜面積嚴重萎縮,目前僅殘存在金安橋、阿海、梨園的庫尾及其上游的流水江段。兩年的監測結果表明,圓口銅魚在梨園水電站壩下可以繁殖,但流水江段長度有限,即使順利產卵,但受精卵孵化流程不夠,進入阿海庫區后的個體可能面臨難以成活的風險。當前在繁殖群體退化、適宜生境萎縮的背景下,僅僅通過單個水庫生態調度的手段來恢復圓口銅魚種群,其效果有待持續觀測和考量。

3.2 梨園生態調度效果差異分析

2020～2021年生態調度期間魚類產卵規模分別為16萬粒、530萬粒,2021年比2020年增加了33倍,表明2021年生態調度效果更明顯。根據2.1節提出的梨園生態調度試驗條件,將推薦方案的調度參數與2020～2021年兩次試驗的調度參數進行比較,分析實際生態調度流量過程的滿足情況,初步探討影響梨園生態調度效果差異性的原因。如表3所示,2021年生態調度期間的水溫、持續漲水時間、壩下流量總漲幅、水位總漲幅等關鍵水文參數均超過了推薦方案條件,并且優于2020年的參數值。此外,2021年調度的起始流量和洪峰流量更接近推薦方案,相反2020年由于調度時起始流量偏高,限制了流量總漲幅和持續漲水時間這2個參數值。根據2.5節結果,水溫在適宜范圍內時,水溫越高,魚類產卵活動越頻繁;江河流量在適宜范圍內時,隨著流量的增加,產卵規模也增加。

表3 生態調度實施的水文參數與推薦方案比較Tab.3 Comparison of recommended and actual index on ecological operation

綜上分析,在不考慮魚類繁殖群體及性腺發育差異的前提下,2021年更適宜的水溫條件、更優越的水文條件,是魚類產卵規模更大的主要原因。

3.3 梨園水庫生態調度優化建議

本研究表明梨園壩下魚卵密度與水溫有明顯的響應關系,即魚類在水溫下降階段不產卵或產卵量減少,在水溫升高階段的產卵量明顯增加。進一步說明水溫對魚類的自然繁殖至關重要,因此生態調度的啟動時機依賴于水溫條件是否滿足。2021年梨園生態調度的起始水溫為19 ℃,水溫達到了魚類自然繁殖的要求,并且生態調度期間水溫逐漸升高,適宜的水溫條件可能是生態調度效果好于2020年的主要原因。綜上分析得出,在水溫需求方面,起始水溫達到魚類繁殖要求是實施生態調度的前提條件,升溫過程則是生態調度起到作用的保障條件。

通過對比兩年生態調度參數的滿足情況得出,與2020年相比,2021年生態調度期的起始流量和洪峰流量處于適中范圍,持續漲水時間較長,累積流量漲幅較大,這種洪水過程可能更有利于刺激親魚的產卵繁殖,產卵規模相應較高。因此,在流量需求方面,起始流量適中、持續且緩慢的漲水過程更適合于梨園壩下江段大多數魚類的繁殖需求。然而,生態調度期間圓口銅魚都在漲水后的落水階段產卵,表明洪水過程中的漲落水變化對刺激其繁殖發生可能更重要,但限于采集的圓口銅魚魚卵數量十分有限,其自然繁殖與水文變化的響應關系有待于持續觀測。

4 結論與展望

2020～2021年連續兩年開展了金沙江中游梨園水電站促進特有魚類自然繁殖的生態調度試驗及其效果監測工作。研究結果表明,魚卵密度與壩下水溫、出庫流量有積極的響應關系;生態調度期間監測到圓口銅魚、長薄鰍、中華沙鰍等魚類的產卵活動;水溫、流量條件是兩年生態調度效果的主要影響因素。在水溫需求方面,起始水溫達到魚類繁殖要求是實施生態調度的前提條件,升溫過程則是生態調度起到作用的保障條件;在流量需求方面,起始流量適中、持續且緩慢的漲水過程更適合于大多數魚類的繁殖需求。

梨園水電站生態調度試驗是首次對促進產漂流性卵特有魚類自然繁殖的有益嘗試,但限于該區域調度經驗和相關數據不充分,文章只是定性分析魚類繁殖對生態調度水文條件的響應,需要持續開展監測研究。在金沙江中游生境萎縮、魚類資源衰退的背景下,單一水庫實施的生態調度效果有限。建議盡快啟動梨園、阿海等梯級水電站的聯合生態調度試驗,延長流水江段長度,保障魚類早期存活的適宜生境范圍。另外,需要綜合采取有針對性的物種保護和棲息地修復措施,以有效應對當前金沙江中游梯級水庫對水生態的累積影響問題。