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梅鹵的抗氧化活性研究

2024-01-10 10:48吳志亮謝建華
漳州職業技術學院學報 2023年4期
關鍵詞:青梅蘆丁清除率

吳志亮,謝建華*

(1.漳州職業技術學院 食品工程學院,福建漳州 363000;2.漳州市食品產業技術研究院,福建漳州 363000)

青梅(Prunus mumeSieb.et Zucc.)又稱酸梅或梅果,為薔薇科植物,原產于中國,主要分布于長江流域及華南、西南地區一帶[1]。福建省漳州市詔安縣是目前全國最大的青梅主產區,有“中國青梅之鄉”之稱[2]。青梅具有豐富的營養價值和醫療保健作用,在《本草綱目》和《神農本草》均有記載[3-4]。有研究表明青梅能治療骨質疏松癥、肥胖癥和咳嗽等疾病[5-6]。

因青梅含酸量高,且含有澀味,不宜鮮食,主要用于加工,其中基于鹽腌梅胚原料的傳統加工占90%以上[7-8]。新鮮青梅通過食鹽腌制加工,產生大量高鹽、高酸的腌制溶液,即為梅鹵[9]。盡管梅鹵可以作為食品的調味劑和腸胃的調理劑,但大部分被直接排放到環境中造成污染[10-11]。目前,國內外學者對梅鹵的研究主要集中在化學組成,抗氧化物質含量及抗氧化指標等指標鮮見報道[8,12-13]。通過對梅鹵的抗氧化物質和抗氧化能力進行研究,旨在提高青梅加工副產物的綜合利用,為產業發展提供理論依據。

1.材料與方法

1.1 材料、試劑與儀器

梅鹵:漳州詔安金川果蔬有限公司提供。

鄰苯三酚、鹽酸、水楊酸、硫酸亞鐵、過氧化氫、沒食子酸、碳酸鈉、蘆丁、乙醇、硝酸鋁、氫氧化鈉、pH8.2Tris-HCL 緩沖液、鄰苯三酚、亞硝酸鈉、鹽酸萘乙二胺、pH3.0 檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液、氨基苯磺酸、福林酚試劑等試劑均為分析純。

WF722 型可見分光光度計(上海光譜儀器有限公司)、HH-2 恒溫水浴鍋(金壇區新航儀器廠)、Quintix224-1CN 電子天平(賽多利斯科學儀器(北京)有限公司)。

1.2 方法

1.2.1 梅鹵的總酚含量測定

采用Folin-Ciocaheu 法。標準曲線的繪制:精密稱取沒食子酸0.100 g,用蒸餾水溶解后定容至100.00 mL,得到濃度為1.00 mg·mL-1標準溶液。分別精密移取上述溶液0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 mL,用蒸餾水定容至100.00 mL。分別精確移取以上6 種不同濃度的沒食子酸溶液各1.00 mL,加入10%福林酚試劑5.00 mL,混勻后反應5 min,加入4.00 mL 20% 碳酸鈉溶液,混勻后于室溫下避光反應2 h,于765 nm 波長處測量吸光度。以沒食子酸質量濃度(mg·mL-1)為橫坐標,以吸光度為縱坐標,繪制標準曲線(圖1)。

圖1 沒食子酸標準曲線

精確移取1 mL 經稀釋的樣品溶液,以相同方法測定吸光度,并根據回歸方程計算總酚含量。結果以梅鹵原液所含沒食子酸的質量濃度表示。其公式為:

C1=C2×N 式中:C1為梅鹵總酚的質量濃度,mg·mL-1;C2為經稀釋的梅鹵溶液質量濃度,mg·mL-1;N為稀釋倍數。

1.2.2 梅鹵的黃酮含量測定

采用亞硝酸鈉-硝酸鋁比色法:精確稱取60.00 mg 蘆丁,用30%乙醇定容至200.00 mL,即為蘆丁標準液。精確吸取0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50 mL 蘆丁標準液于10.00 mL 比色管中,加入5%亞硝酸鈉溶液0.30 mL,混勻,放置5 min 后加入10%硝酸鋁溶液0.30 mL,混勻,放置5 min 后加入4%氫氧化鈉4.00 mL,最后用30%乙醇定容至10.00 mL,混勻,放置10 min 后于510 nm 波長處測量吸光度。以蘆丁質量濃度(mg·mL-1)為橫坐標,以吸光度為縱坐標,繪制蘆丁標準曲線(圖2)。

圖2 蘆丁標準曲線

圖3 梅鹵對O2-·的清除率

圖4 Vc 對O2-·的清除率

精確移取1.00 mL 經稀釋的樣品溶液,以相同方法測定吸光度,并根據標準曲線計算黃酮含量。結果以梅鹵原液所含蘆丁含量表示。其公式為:

C1=C2×N 式中:C1為梅鹵黃酮的含量,mg·mL-1;C2為經稀釋的梅鹵黃酮含量,mg·mL-1;N為稀釋倍數。

采用鄰苯三酚自氧化法。取0.05 mol·L-1、pH8.2 Tris-HCL 緩沖液4.50 mL,加入1 mL 待測溶液,25℃水浴10 min,加入25 mmol·L-1鄰苯三酚溶液0.40 mL,混勻后于25℃水浴5 min,加入8 mmol·L-1鹽酸1.00 mL 以終止反應,于420 nm 測定吸光度。以蒸餾水為空白對照,測得吸光度為A0;以不同濃度的梅鹵和Vc 溶液為測試溶液,測得吸光度為Ai。其公式為:

式中:A0為加入蒸餾水的吸光度;Ai為加入待測溶液后的吸光度。

1.2.4 梅鹵對羥基自由基(·OH)的清除率

利用芬頓(Fenton)反應測定不同濃度下的梅鹵對羥基自由基(·OH)的清除率。在10 mL 具塞試管中加入9 mmol·L-1水楊酸0.5 mL、9 mmol·L-1硫酸亞鐵溶液0.5 mL 和1 mmol·L-1過氧化氫3mL,加入1 mL 待測溶液,混勻后于37℃水浴1 h,于波長510 nm 處測量吸光度。以甲醛為空白對照,測得吸光度為A0;以不同濃度的梅鹵和Vc 溶液為測試溶液,測得吸光度為Ai。其公式為:

式中:A0為加入甲醛的吸光度,Ai為加入待測溶液的吸光度。

1.2.5 梅鹵對亞硝酸鹽(·NO2-)的清除率

采用鹽酸萘乙二胺法測定梅鹵對亞硝酸鹽(·NO2-)的清除率。于25 mL 容量瓶中依次加入pH3.0檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液2.0 mL,樣品溶液1.00 mL,5 μg·mL-1亞硝酸鈉溶液2.00 mL,混勻后在37℃下水浴1 h,取出后加入2.00 mL 0.4%對氨基苯磺酸混勻,放置5 min,加入1.00 mL 0.2%鹽酸萘乙二胺溶液,再加去離子水至刻度,混勻,放置15 min 后,于538 nm 波長處測定吸光度Ai。以蒸餾水為空白對照,測得吸光度為A0;以不同濃度的梅鹵和Vc 溶液為測試溶液,測得吸光度為Ai。其公式為:

式中:A0為加入蒸餾水的吸光度,Ai為加入梅鹵和Vc 溶液的吸光度。

1.2.6 數據處理與分析

試驗做3 次平行測定,采用Execl 進行數據分析處理。

2.結果與分析

2.1 梅鹵抗氧化物質質量分數

青梅含有豐富的酚類物質和黃酮類物質[1,14]。如表1 所示,以沒食子酸為標準品,測得梅鹵總酚含量為0.92 mg·mL-1,以蘆丁為標準品測得黃酮質量分數為2.86 mg·mL-1。

表1 梅鹵抗氧化物質含量

2.2 梅鹵抗氧化活性研究

O2·-不但對細胞能產生危害,同時其自身也具有毒害作用,會損壞細胞中的DNA,從而破壞人體的各項機體功能[15]。梅鹵和Vc 對O2·-的清除率如圖所示,梅鹵和Vc 均具有清除鄰苯三酚自身氧化產生的O2·-的能力,隨著濃度升高而升高,在一定范圍內具有量效關系。當梅鹵質量分數在0~10%之間時,其清除O2·-的能力增長較快,當質量分數在10%時達到75.07%;當質量分數為20%~40%時,清除率維持在94.91%~95.02%之間,差異不明顯。參照陳智毅等[13]的方法,梅鹵質量分數在2~10%時,與斜率呈顯著的相關性(y=7.603 4x-1.469 1,r2=0.998 5),計算半抑制濃度ⅠC50為6.77%。Vc含量在0.10~0.80 mg·mL-1時,與斜率呈顯著的相關性(y=98.495x+7.919 7,r2=0.994 4),計算半抑制濃度ⅠC50為0.43 mg·mL-1。

2.2.2 梅鹵對·OH 的清除率

·OH 是氧化性最強、毒性最大的活性氧自由基,可導致細胞加快氧化,還能促使組織細胞的各項機能發生變化,引發各種疾病發生,對機體健康造成極大的威脅[16]。梅鹵和Vc 對·OH 清除率分別如圖5 和圖6 所示,梅鹵和Vc 對·OH 清除率隨著濃度的提高而增加。當梅鹵質量分數在0~1.5%之間時,其·OH 清除率快速提升,當濃度在1.5%時已達到82.10%;當濃度為5%~10%時,清除率維持在96.65%~98.04%之間,差異不明顯。梅鹵質量分數在0~1.5%時,梅鹵與清除率呈正比例線性關系(y=55.8x+2.29,r2=0.987 1),計算半抑制濃度ⅠC50為0.86%。Vc 質量分數在0~1.60 mg·mL-1時,與斜率呈顯著的相關性(y=50.136x+0.272,r2=0.999 9),計算半抑制濃度ⅠC50為0.99 mg·mL-1。2.2.3 梅鹵對·NO2-的清除率

圖5 梅鹵對·OH 的清除率

圖6 Vc 對·OH 的清除率

圖7 梅鹵對·NO2-的清除率

·NO2-是兩性物質,既有氧化性又有還原性。在酸性介質中,表現出極強的氧化能力[17]。以Vc 為對照,測定梅鹵對·NO2-的清除率。如圖所示,梅鹵和Vc 對·NO2-的清除率隨著濃度升高而升高,Vc 的清除率比較平穩。當梅鹵質量分數在0~20%之間時,其清除·NO2-的能力增長較快,當質量分數在20%時達到82.65%;當質量分數為40%~60%時,清除率維持在90.82%~94.08%之間,差異不明顯。

梅鹵質量分數在0~10%時,與其對·NO2-的清除率呈顯著的相關性(y=6.622x+3.25,r2=0.9719),計算半抑制濃度ⅠC50為7.06%。Vc 質量分數在0~0.60 mg·mL-1時,與斜率呈顯著的相關性(y=100.9x+13.44,r2=0.993),計算半抑制濃度ⅠC50為0.36 mg·mL-1。

Vc質量濃度/mg·mL-1圖8 Vc 對·NO2-的清除率

3.討論

梅鹵是青梅傳統加工成鹽腌梅胚產生的副產物,具有高鹽、高酸的特點,大部分被直接排放到環境中造成環境污染。研究結果表明梅鹵總酚質量濃度為0.92 mg·mL-1,黃酮質量濃度為2.86 mg·mL-1。姜峰等[18]探究了青梅發酵過程中的黃酮和總酚變化,總酚和黃酮質量濃度在發酵過程中不斷上升,最終達到3.24 mg·mL-1和4.11 mg·mL-1。陳銘中等[19]以4 種不同酵母發酵青梅酒,其黃酮質量濃度均在0.6 mg·mL-1。結果表明,梅鹵具有一定的總酚和黃酮質量濃度,有較高的利用價值,其含量在加工貯藏過程的變化有待進一步研究。

梅鹵對O2-·、·OH、·NO2-的半抑制濃度ⅠC50分別為6.77%、0.86%、7.06%,1.00 mL 梅鹵相當于6.35 mgVc 對O2-·的清除能力、115.12 mgVc 對·OH 的清除能力、5.10 mgVc 對·NO2-的清除能力。在金玉熊[12]的研究中,梅鹵對O2-·的ⅠC50達到13.16%,對DPPH 自由基ⅠC50為0.81%。而陳智毅等[13]研究表明,梅鹵對DPPH 自由基ⅠC50為0.022 mL,1.00 mL 梅鹵相當于0.69 mg TBHQ 對DPPH 自由基的清除能力。這可能是因為梅鹵濃度或實驗方法不同導致的。

綜上所述,梅鹵含有較高的抗氧化物質含量和抗氧化活性,是一種潛在的天然抗氧化劑,為青梅加工副產物綜合利用與產業發展提供了基礎依據與參考。

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