不同精粗比飼糧中添加凝結芽孢桿菌對綿羊羔羊生長性能和消化代謝的影響

王興崗 張暄梓 楊代毅 郝小燕 張建新

(山西農業大學動物科學學院,太谷 030801)

近幾年,隨著我國畜牧業不斷發展,肉羊養殖逐漸由小規模散養向規?；犸曫B殖轉變,但隨著舍飼、半舍飼養殖肉羊數量的增多,飼養過程中飼糧搭配不合理、營養不均衡問題凸顯,導致肉羊生產效率不高,營養代謝疾病頻發,致使養殖經濟效益偏低。眾所周知,適量的提高飼糧精粗比可以加快動物生長,但飼糧精粗比過高可引起反芻動物瘤胃酸中毒,造成動物疾病。研究發現,飼喂不同精粗比飼糧對斷奶羔羊瘤胃發育具有不同的影響,隨著精料比例的增加,瘤胃乳頭長度和寬度有增加趨勢,但瘤胃乳頭密度顯著降低;飼糧精粗比的變化使瘤胃角化層和肌肉層產生顯著差異,說明粗飼料具有粗糙性和研磨值,其高粗纖維含量對瘤胃具有物理刺激作用,一定程度上能夠增加瘤胃蠕動,同時促進肌肉層發育,且適宜的粗飼料可對瘤胃角化層的消磨及死亡上皮細胞的清除有積極作用,保證瘤胃上皮的完整性[1]。給湖羊飼喂不同精粗比的飼糧后發現,高精粗比飼糧對湖羊瘤胃菌群豐富度和多樣性及瘤胃發酵具有促進作用[2]。

益生菌又稱益生素,是綠色的微生物飼料添加劑[3],具有調節反芻動物胃腸道菌群、促進營養物質消化吸收等功能,因而受到了越來越多研究者的關注。凝結芽孢桿菌(Bacilluscoagulans,BC)是一種革蘭氏陽性、兼性厭氧、非致病性、芽孢子形成和產生乳酸的細菌[4]。由于其優異的穩定性,已廣泛應用于醫藥、食品和化工行業,被稱為“益生菌之王”。最近的研究表明,BC通過調節微生物群組成、宿主免疫和代謝,對腸道疾病具有治療作用[5]。此外,毒理學實驗和大量臨床觀察表明,BC是安全的,沒有致突變性、致畸性或遺傳毒性[6]。BC通過產生氨基酸和維生素,分泌α-淀粉酶、木聚糖酶、蛋白酶和脂肪酶,提高動物生長性能和飼料消化率[7]。同時,BC可促進有益菌群的發育,從而創造了一個健康和有效的腸道環境[8]。綜上所述,給動物飼喂BC可以提高飼料消化率、促進消化道有益菌群的增殖和消化道健康發育,從而可以使動物快速且健康生長。由于目前只在山羊上進行了添加BC對羔羊生長性能和消化代謝影響的研究,在綿羊上以及飼糧精粗比不同時的影響尚不清楚。因此,本試驗在不同精粗比飼糧中添加BC,研究其對綿羊羔羊生長性能和消化代謝的影響,旨在為BC在羔羊生產中的應用提供更多科學依據。

1 材料與方法

1.1 試驗動物與試驗設計

飼養試驗于2022年7—10月在山西省右玉縣宏宇牧業有限責任公司完成。試驗所用BC活菌數為5×109CFU/g。試驗采用2×2因子完全隨機設計,2個因素分別為精粗比[40∶60(低精料)、70∶30(高精料)]和BC[不添加和添加1.0×1010CFU/kg BC]。選取48只體重[(24.8±1.3) kg]相近的4月齡杜泊×小尾寒羊F1代公羔,隨機分為4組,分別飼喂低精料飼糧(LD組)、低精料添加BC飼糧(LD+BC組)、高精料飼糧(HD組)、高精料添加BC飼糧(HD+BC組),每組12只。每只羊采取單欄(0.8 m×2 m)飼養。生長性能試驗共計70 d,其中預試期10 d,正試期60 d。參照NY/T 816—2021《肉羊營養需要量》來配制精粗比分別為40∶60(低精料)、70∶30(高精料)的基礎飼糧,其組成及營養水平見表1。

表1 基礎飼糧組成及營養水平(風干基礎)

1.2 飼養管理

預試期前對試驗羊舍進行徹底清潔、消毒和滅蟲處理,同時對所有試驗羊剃毛和體內、體外各2次驅蟲。預試期對試驗羊進行編號和多次稱重,分別為篩選48只體重相近羔羊進行第1次稱重,集體飼喂2 d后給48只羔羊剃毛標號分欄進行第2次稱重,分欄后會給羔羊進行2次驅蟲處理,開始每組羔羊體重存在差異,需要進行第3次稱重來隨機分組,保持每組羔羊平均體重相近。正試期間,所有羔羊飼喂顆粒型全混合日糧(TMR),并且均為自由采食和自由飲水,保持羊舍通風、溫度和清潔衛生。將BC提前與少量飼糧混合飼喂,待羔羊采食完全后將剩余料倒入槽內,且保證第2天有料剩余。羔羊每天分為2次飼喂,分別在07:00和17:00飼喂。每天07:00前收集前1天剩料,并稱重記錄。

1.3 測定指標與測定方法

1.3.1 飼糧中常規營養成分含量的測定

飼糧干物質(DM)、粗蛋白質(CP)、粗灰分(Ash)、粗脂肪(EE)含量參照AOAC(2012)[10]中方法進行測定;參照Van Soest等[11]的方法測定飼糧中性洗滌纖維(NDF)、酸性洗滌纖維(ADF)含量;尿能(urinary energy,UE)、糞能(fecal energy,FE)用氧彈量熱儀(IKA C 6000 isoperibol Package,德國)檢測。

1.3.2 生長性能指標測定

在生長性能試驗中,試驗羊進行3次稱重:正試期第1天為初重(IBW)、正試期第30天為中期重、正試期第60天為末重(FBW),均為晨飼前對所有羊空腹稱重。飼養期間記錄每日喂料量和剩料量,計算每日采食量,在試驗結束后計算平均日采食量(ADFI)、平均日增重(ADG)和料重比(F/G)。

1.3.3 糞樣、尿樣收集與處理

生長性能試驗結束后第2天,每組選取6只試驗羊放于自制消化代謝籠中進行消化代謝試驗(消化代謝籠配備有利于收集糞便的塑料篩網,在篩網下還有一層中間有1個洞的厚塑料布以方便用桶收集尿液)。消化代謝試驗共計7 d,其中適應期4 d,取樣期3 d。

糞樣的收集:晨飼前收集每只羊24 h所排全部糞便,并稱重記錄。連續收集3 d,按排糞量的10%四分法取樣,記錄糞樣重。一部分糞樣加入10%的硫酸(每100 g糞樣加10 mL 10%的硫酸)固氮,充分混勻后置于-20 ℃保存。

尿樣的收集:于采樣前1天向每只尿桶中加入100 mL 10%的硫酸固氮,晨飼前收集每只羊24 h所排全部尿液,用量筒量其體積并記錄。將尿樣搖勻后,經4層紗布過濾,按1/10取樣,連續收集3 d,將樣品充分混勻后置于-20 ℃保存。

1.3.4 消化代謝指標測定

將采樣期3 d內收集的糞樣混勻,稱重,然后將其放置于65 ℃烘箱烘48 h,回潮12 h,期間勿打開烘箱,再稱重,用于計算糞樣初水分。將烘好的糞樣經0.4 mm篩粉碎,置于自封袋,用于測定糞樣中的DM、OM、CP、NDF、ADF含量。尿液中尿酸含量用尿酸試劑盒(南京建成生物工程研究所生產)進行檢測;參考Chen等[12]的方法利用分光光度計(UV1100,上海天美科學儀器有限公司)對尿囊素含量進行測定;黃嘌呤+次黃嘌呤、尿嘌呤衍生物(PD)和瘤胃微生物蛋白(microbial crude protein,MCP)的合成量參照Chen等[12]的方法來估算;甲烷能依據趙一廣[13]的甲烷排放量預測模型來估算。消化代謝相關指標計算公式如下:

某養分表觀消化率(%)=[(食入某養分質量-糞中某養分質量)/食入某養分質量]×100;可消化氮(g/d)=攝入氮-糞氮;沉積氮(g/d)=攝入氮-糞氮-尿氮;氮表觀消化率(%)=[(攝入氮-糞氮)/攝入氮]×100;氮沉積率(%)=(沉積氮/攝入氮)×100;消化能(MJ/d)=攝入總能-糞能;代謝能(MJ/d)=消化能-尿能-甲烷能;總能表觀消化率(%)=(消化能/攝入總能)×100;總能代謝率(%)=(代謝能/攝入總能)×100。

1.3.5 血清生化指標測定

在正試期第30天和第60天晨飼前給所有試驗羊空腹采血,經頸靜脈采取10 mL血液,于37 ℃水浴鍋內傾斜30°靜置30 min,3 000×g離心10 min,將上清液分裝到3個1.5 mL離心管內,置于-20 ℃超低溫冰箱保存。

血清生化指標檢測試劑盒購于上海酶聯生物科技有限公司,具體指標包括谷丙轉氨酶(ALT)、谷草轉氨酶(AST)活性與總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(UN)含量,采用BS200生化分析儀測定。

1.4 數據處理與統計分析

利用Excel 2010軟件將數據進行初步整理,然后使用SPSS 22.0統計軟件的兩因素方差分析(two-way ANOVA)程序檢驗2個因素及其交互作用的影響,之后對4組數據進行單因素方差分析(one-way ANOVA),并采用Duncan氏法進行組間多重比較。結果以平均值±標準差表示,P<0.01表示差異極顯著,P<0.05表示差異顯著,0.05≤P<0.10表示差異有顯著趨勢。

2 結果與分析

2.1 不同精粗比飼糧中添加BC對羔羊生長性能的影響

由表2可知,24只飼喂高精料飼糧羔羊的FBW顯著高于24只飼喂低精料飼糧羔羊(P<0.05),ADG極顯著高于24只飼喂低精料飼糧羔羊(P<0.01),且F/G極顯著低于24只飼喂低精料飼糧羔羊(P<0.01);24只飼喂添加BC飼糧羔羊的ADG顯著高于24只飼喂未添加BC飼糧羔羊(P<0.05)。在羔羊生長性能方面,飼糧精粗比和BC之間不存在顯著的交互作用(P>0.05)。

表2 不同精粗比飼糧中添加BC對羔羊生長性能的影響

2.2 不同精粗比飼糧中添加BC對羔羊養分表觀消化率的影響

由表3可知,24只飼喂高精料飼糧羔羊對DM、OM、NDF的表觀消化率極顯著高于24只飼喂低精料飼糧羔羊(P<0.01),且ADF的表觀消化率極顯著低于24只飼喂低精料飼糧羔羊(P<0.01);24只飼喂添加BC飼糧羔羊對DM、OM、NDF的表觀消化率顯著高于24只飼喂不添加BC飼糧羔羊(P<0.05)。在養分表觀消化率方面,飼糧精粗比和BC在羔羊對OM和NDF的表觀消化率上存在顯著的交互作用(P<0.05)。HD+BC組羔羊對OM和NDF的表觀消化率顯著高于其他3組(P<0.05)。

表3 不同精粗比飼糧中添加BC對羔羊養分表觀消化率的影響

2.3 不同精粗比飼糧中添加BC對羔羊能量代謝的影響

由表4可知,24只飼喂高精料飼糧羔羊的糞能、總能表觀消化率、總能代謝率極顯著低于24只飼喂低精料飼糧羔羊(P<0.01);24只飼喂添加BC飼糧羔羊的總能表觀消化率顯著高于24只飼喂不添加BC飼糧羔羊(P<0.05)。在羔羊能量代謝方面,飼糧精粗比和BC在攝入總能、糞能和總能表觀消化率上有顯著或極顯著的交互作用(P<0.05或P<0.01)。LD+BC組的攝入總能顯著高于LD組(P<0.05),糞能顯著高于其他3組(P<0.05);HD+BC的總能表觀消化率顯著高于其他3組(P<0.05)。

表4 不同精粗比飼糧中添加BC對羔羊能量代謝的影響

2.4 不同精粗比飼糧中添加BC對羔羊氮代謝的影響

由表5可知,24只飼喂高精料飼糧羔羊對氮的表觀消化率極顯著高于24只飼喂低精料飼糧羔羊(P<0.01);24只飼喂添加BC飼糧羔羊在氮代謝指標上與24只飼喂不添加BC飼糧羔羊沒有顯著差異(P>0.05)。在羔羊氮代謝方面,飼糧精粗比和BC在攝入氮、糞氮、可消化氮、沉積氮及氮沉積率上有顯著或極顯著的交互作用(P<0.05或P<0.01)。LD+BC組的攝入氮、可消化氮、氮沉積率顯著高于LD組(P<0.05),糞氮顯著高于HD+BC組(P<0.05),沉積氮顯著高于LD組和HD+BC組(P<0.05);HD+BC組的氮表觀消化率顯著高于LD組和LD+BC組(P<0.05)。

表5 不同精粗比飼糧中添加BC對羔羊氮代謝的影響

2.5 不同精粗比飼糧中添加BC對羔羊尿嘌呤衍生物和MCP合成量的影響

由表6可知,24只飼喂高精料飼糧羔羊的尿囊素、黃嘌呤+次黃嘌呤、總嘌呤衍生物和MCP合成量顯著高于24只飼喂低精料飼糧羔羊(P<0.05);24只飼喂添加BC飼糧羔羊在尿嘌呤衍生物以及MCP合成量上與24只飼喂不添加BC飼糧羔羊沒有顯著差異(P>0.05)。在尿嘌呤衍生物和MCP合成量方面,飼糧精粗比和BC之間不存在顯著的交互作用(P>0.05)。

表6 不同精粗比飼糧中添加BC對羔羊尿嘌呤衍生物和MCP合成量的影響

2.6 不同精粗比飼糧中添加BC對羔羊血清生化指標的影響

由表7可知, 24只飼喂高精料飼糧羔羊在血清生化指標上與24只飼喂低精料飼糧羔羊沒有顯著差異(P>0.05);24只飼喂添加BC飼糧羔羊在血清生化指標上與24只飼喂不添加BC飼糧羔羊沒有顯著差異(P>0.05)。飼糧精粗比和BC在血清中尿素氮含量上存在顯著的交互作用(P<0.05)。LD組血清中尿素氮含量顯著高于LD+BC組和HD組(P<0.05),同時HD+BC組顯著高于HD組(P<0.05)。

表7 不同精粗比飼糧中添加BC對羔羊血清生化指標的影響

3 討 論

3.1 不同精粗比飼糧中添加BC對羔羊生長性能的影響

反芻動物擁有特殊的消化道系統,使得飼糧結構成為影響其健康和生長性能的重要因素。粗飼料能夠刺激反芻和咀嚼、維持瘤胃液正常pH和瘤胃微生物區系,而精飼料大部分在瘤胃中發酵,產生的丁酸對幼齡反芻動物瘤胃黏膜組織發育具有促進作用,此外,丙酸能通過糖異生作用轉化成葡萄糖為機體提供能量,但精飼料比例較高會擾亂瘤胃內環境致使消化功能降低[14]。Venkateswarlu等[15]研究表明,以高粱秸稈為粗飼料,以不同精粗比飼糧飼喂羔羊180 d后發現,精料比例越高,羔羊ADG越大,飼料效率越高。本試驗結果上述研究結果基本一致,飼喂精粗比70∶30飼糧的羔羊的ADG極顯著高于飼喂精粗比40∶60飼糧的羔羊,同時F/G顯著降低。

BC代謝產生的多種營養物質可供機體吸收利用,如氨基酸、維生素、短鏈脂肪酸和促生長因子等,同時代謝產物中的抑菌活性肽能夠降低腸道有害菌數量級;BC在腸道定植,消耗腸道中游離氧,創造低氧環境,抑制需氧型有害菌和腐敗微生物生長,在兩者共同作用下減少有害菌對營養物質的消耗,從而達到促生長作用。Sun等[16]研究表明,BC在畜牧業上的應用取得了良好的效果。研究顯示,在肉雞飼糧中添加BC可以促進其生長[17],并通過改善腸道菌群平衡來提高飼料轉化率[18]。本試驗研究結果與此相一致,在飼糧中添加BC可顯著提高羔羊的生長性能。

3.2 不同精粗比飼糧中添加BC對羔羊養分表觀消化率的影響

飼糧中NDF和ADF含量因飼糧精粗比的不同而存在差異。飼糧NDF含量是影響反芻動物采食量和營養物質消化率等因素的關鍵,適宜的NDF含量是機體正常生理功能和保障動物健康的重要指標[19]。隨著飼糧精粗比的降低,NDF含量提高,NFC含量降低,可發酵碳水化合物比例降低。Valdés等[20]研究發現,隨飼糧精粗比的下降,DM、OM表觀消化率降低。王文奇等[21]研究表明,隨著精料比例的提高,DM、OM的表觀消化率均顯著提高。本試驗中,隨著精粗比由70∶30升高到60∶40,飼糧NDF含量由50.33%降低到42.06%,羔羊對DM、OM和NDF的表觀消化率呈現極顯著升高,這與王文奇等[21]的研究結果相一致;但ADF的表觀消化率則極顯著降低,這與魏時來等[22]的研究結果相一致,飼糧ADF的表觀消化率隨飼糧中粗飼料比例的增加而提高。本試驗結果之跟前人結果出現差異是由于飼糧組成以及試驗動物的年齡、生理狀態等存在一定的差異性。

在單胃動物上BC可以通過產生氨基酸和維生素以及分泌α-淀粉酶、木聚糖酶、蛋白酶和脂肪酶來提高動物的生長性能和飼料消化率[7]。BC還產生一些未知的生長促進因子,可以增加腸道蠕動和飼料消化率[23]。張海鵬等[24]研究發現,在雞飼糧中添加BC(1.0×1010CFU/kg)可提高營養物質的表觀消化率。陳堅等[25]研究發現,在山羊飼糧中添加BC可以顯著提高飼糧CP和NDF消化率。研究發現,BC可以減少腸道炎癥,導致絨毛吸收區域的發展和營養吸收的增強[26];還可以通過增加與營養吸收和運輸相關基因的表達水平來促進營養代謝[17]。本試驗結果顯示,在飼糧中添加BC可顯著提高羔羊對DM、OM、NDF的表觀消化率。此外,相比于在低精料飼糧中添加BC,在高精料飼糧中添加BC可以更有效地提高羔羊對OM、NDF的表觀消化率。這可能是由于飼糧精料比例越高,顆粒密度越高,溶質濃度越高,維持細胞內溶質所需的滲透壓就越高,飼糧基質更容易暴露于瘤胃微生物中,從而加速發酵,提高消化率[27]。此外,高精料飼糧添加BC后,BC定植于消化道中產生的乳酸能夠降低消化道的pH,從而極大地促進乳酸菌、雙歧桿菌等厭氧益生菌的繁殖發育,促進胃腸健康發育,進一步提高腸道對營養物質的消化吸收。

3.3 不同精粗比飼糧中添加BC對羔羊能量代謝的影響

羊在采食飼糧后,飼糧中的蛋白質、碳水化合物和脂肪在機體內經一系列的消化和代謝作用產生的能量,最終以ATP的形式滿足機體的需要。其中可發酵碳水化合物產生的乙酸、丙酸、丁酸等揮發性脂肪酸(VFA)是反芻動物主要的能量來源,VFA能量約占動物攝入消化能的70%～80%[28]。當反芻動物飼糧中NDF含量較高時,乙酸/丙酸值較高,其能量利用率較低,反之利用率則較高。陳志蒙[29]研究發現,飼糧精粗比對VFA的產量沒有太大的影響,但對乙酸、丙酸和丁酸等VFA組成比例的影響很大。不同精粗比飼糧對動物能量代謝的影響較大,糞能大約是攝入總能的1/3[30],是飼糧能量中損失最大的部分,糞能的高低與飼料原料組成及特性有很大關系。反芻動物采食精飼料時糞能占總能的20%～30%,采食粗飼料時糞能占總能的40%～50%,采食低質粗飼料時為60%[31]。本試驗結果顯示,在羔羊攝入總能不顯著時,飼喂高精料飼糧羔羊排出的糞能較飼喂低精料飼糧羔羊極顯著降低;羔羊的總能表觀消化率和總能代謝率能隨著精粗比的升高而顯著上升,這與王文奇等[21]的研究結果相一致。

BC可以促進各種營養物質的消化和吸收,增加能量的消化吸收;同時,BC產生的L-乳酸可以降低消化道pH,進而抑制部分有害菌群增殖,減少能量的消耗;L-乳酸可以誘導微生物發酵營養物質生成丙酸,促進營養物質的消化吸收。本試驗結果表明,飼糧中添加BC可以提高羔羊的總能表觀消化率。此外,相比于在低精料飼糧中添加BC,在高精料飼糧中添加BC可以更有效地促進羔羊對總能的消化率。這可能是由于在高精料條件下有充足的碳源,同時BC產生的L-乳酸能進一步促進瘤胃發酵,提高能量的消化吸收。

3.4 不同精粗比飼糧中添加BC對羔羊氮代謝及MCP合成的影響

氮代謝能最直接地反映反芻動物對飼糧中蛋白質的消化、吸收和代謝的情況。反芻動物的代謝蛋白主要由過瘤胃蛋白和MCP組成,兩者均需要在小腸中吸收。反芻動物瘤胃微生物利用飼料降解的氮源和碳源合成MCP,MCP中大部分的氮是以游離氨基酸、肽或者蛋白質的形式存在,還有極小一部分存在于核酸中,核酸分解后形成嘌呤進入小腸上皮細胞,經過各種代謝后以嘌呤衍生物的形式隨尿排出,因此通過尿中的嘌呤衍生物可計算MCP的合成量[32]。王立志等[33]研究表明,飼糧精料比例的提高促進了飼糧中氮的降解和瘤胃微生物氮的合成,這與本試驗結果相一致。在本試驗中,羔羊氮的表觀消化率和MCP合成量隨精粗比升高而有顯著升高,但在不同精粗比條件下攝入氮、糞氮和尿氮不存在顯著差異,這可能是由于本試驗使用的不同精粗比全價混合顆粒料的氮含量一致。王文奇等[21]報道,隨著飼糧NDF含量的升高,肉羊CP表觀消化率呈現下降趨勢,這與本試驗結果一致。血清生化指標可以反映機體營養物質消化代謝、生長發育和機體健康狀況。適當提高飼糧中精料比例能夠提高機體對蛋白質的利用,進而提高營養物質的消化和吸收。但高精料飼糧條件下,瘤胃代謝異常,導致肝臟代謝與功能變化,進而降低氨基酸儲存,影響蛋白質的代謝[34];精料比例過低,能量和蛋白質提供不足,影響蛋白質的代謝[35]。這與本試驗結果不一致,導致這一現象的原因可能是由于本試驗中的2種不同精粗比飼糧是等能等氮的。

陳琴等[36]研究表明,飼糧中添加BC在黔北麻羊上對CP的表觀消化率沒有顯著影響。而陳堅等[25]的研究則顯示BC在黔北麻羊上對CP的表觀消化率有顯著影響。本試驗結果與陳琴等[36]的研究相結果相近,在飼糧中添加BC對羔羊氮代謝及MCP合成量沒有顯著影響,這可能與羊只生長階段及其胃腸功能發育有關。飼糧中的營養成分被機體消化和吸收后,通過血液輸送到各個組織和器官,因此血清生化指標與機體營養吸收、新陳代謝效率密切相關,是評價機體健康狀況的重要指標。血清中的尿素氮是由蛋白質分解代謝產生的,其含量能夠負面反映出機體對氮源的利用率以及蛋白質的吸收利用程度[37]。本試驗結果顯示,在低精料飼糧中添加BC可以降低羔羊血清中尿素氮的含量,而在高精飼糧中添加BC則沒有此作用;同時,相比于在高精料飼糧中添加BC,在低精料飼糧中添加BC可以更有效地提高羔羊對氮的沉積。這可能是由于在低精料飼糧中添加BC能進一步地促進瘤胃微生物發酵,促進羔羊對蛋白質的消化、吸收和代謝,而高精料飼糧會降低pH,并且添加BC會產生乳酸,進一步降低pH,導致亞急性瘤胃酸中毒,進而造成蛋白質代謝紊亂導致。

4 結 論

飼糧中添加BC較不添加BC可提高綿羊羔羊對飼糧中OM、DM、ADF、NDF的消化吸收,有效提高總能表觀消化率,進而促進羔羊生長。相較飼喂精粗比為60∶40的飼糧,飼喂精粗比為70∶30的飼糧可提高綿羊羔羊對飼糧中OM、DM、NDF的消化吸收,有效提高總能消化率、氮表觀消化率和MCP合成量,進而提高羔羊的生長性能。因此,BC可以作為一種新型的益生菌制劑應用于羔羊生產中,且在精粗比為70∶30的高精料飼糧中添加效果更優。