PCOS患者血清miR-206表達及其與下丘腦-垂體-性腺軸內分泌的關系分析

戎小煥，胥世凡

（許昌市人民醫院，1.內分泌代謝科；2.內骨外一科，河南 許昌 461000）

多囊卵巢綜合征（PCOS）是影響育齡期女性生殖健康的常見疾病之一，主要由內分泌系統紊亂與代謝紊亂引發，導致患者出現月經不調、閉經甚至或不孕等［1］。下丘腦-垂體-性腺軸對生殖發揮著重要的調控作用，通過調節促性腺素釋放激素、促卵泡激素（FSH）、促黃體生成素（LH）的分泌，影響卵泡發育、雌激素釋放與排卵等，最終影響女性月經周期與生育，下丘腦-垂體-性腺軸內分泌功能失調是PCOS 發病的重要病理機制［2］。胰島素抵抗是影響PCOS 發病的另一公認的生理病理特征，可促進PCOS 患者病情進展［3］。近年來，微小核糖核酸（miRNA）在臨床多種疾病診治中的作用逐漸被探索與發現，且已有研究［4-5］表明miRNA 與胰島素抵抗、PCOS 發病存在密切關系。微小核糖核酸-206（miR-206）為miRNA 家族重要成員，有研究［6］表明，miR-206 可通過促進胰島素受體的磷酸化而促進胰島素信號傳導，抑制葡萄糖生成；另有研究［7］報道，miR-206 可能通過調節卵巢顆粒細胞生存與凋亡而在PCOS 中起著重要作用。但關于PCOS 患者血清miR-206 表達與下丘腦-垂體-性腺軸內分泌的關系尚需進一步深入探索、揭示，鑒于此，本研究旨在通過探討二者間的關系，以為臨床治療提供新思路，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取許昌市人民醫院2020 年3 月至2022 年12 月收治的148 例PCOS 患者設為研究組，另同期選取年齡、體質量指數與之相匹配的133 例月經正常的健康體檢未孕女性設為對照組。納入標準：①研究組均符合相關指南［8］中PCOS 診斷標準，且為初診患者；②對照組月經正常；③年齡20～40 歲；④受試者均知情同意。排除標準：①伴有垂體瘤、腺垂體功能減退、甲狀腺/甲狀旁腺疾病、庫欣綜合癥、先天性腎上腺皮質增生、性腺發育不全、醛固酮增多癥、高泌乳素血癥、卵巢早衰等其他內分泌疾??；②伴有心肝腎等臟器嚴重疾??；③伴有腫瘤疾??；④伴有自身免疫性疾??；⑤近6 個月內使用過激素類藥物治療；⑥伴有感染性疾??；⑦有酗酒、藥物濫用史；⑧妊娠期、哺乳期女性。

本研究已獲得醫院倫理委員會審批，受試者均簽署知情同意書。

1.2 方法

1.2.1 血清miR-206 表達檢測 月經規律者于月經第5 天，月經無規律或閉經者于B 超檢查未發現優勢卵泡時，采集受試者晨起空腹肘靜脈5 mL，離心10 min（3 000 r/min、半徑10 cm），提取血清，放于-20℃冰箱保存待檢。采用Trizol 法［愛必信（上海）生物科技有限公司］提取所有受試者血清總RNA，以紫外分光光度計鑒定其純度、完整性，使用miRNeasy 提取分離試劑盒（Qiagen 公司）提取miRNA。采用 miRNA Reverse Transcription Kit 反轉錄試劑盒（上?；鄯f生物科技有限公司）逆轉錄合成cDNA，按照SYBR PrimeScript RT-PCR Kit 試劑盒（上海易匯生物科技有限公司）說明書進行實時熒光定量聚合酶鏈式反應（qRT-PCR）操作，miR-206 引物序列：上游5'-ATCCAGTGCGTGTCGTG-3'，下游5'-TGCTTGGAATGTAAGGAAG-3'；內參U6 引物序列：上游5' -GCTTCGGCAGCACATATACTAAAAT-3'，下游5'-CGCTTCACGAATTTGCGTGTCAT。反應總體積25 μL，其中cDNA 為1.0 μL，SYBR Primix Ex Taq TM 為10 μL，Primer 為0.8 μL，RNase H2O為13.2 μL。反應條件：95℃預變性5 min，95℃變性15 s，60℃ 30 s，72℃延伸10 s，總共40 個循環。以2-ΔΔct計算miR-206 表達。

1.2.2 血清性激素水平檢測 采用化學發光免疫分析法檢測血清FSH、LH、雌二醇（E2）、睪酮（T）、泌乳素（PRL）、孕酮（P）水平，全自動化學發光免疫分析儀購自北京貝爾生物工程股份有限公司，相關試劑盒購自賽默飛世爾科技（中國）有限公司。

1.3 觀察指標

①研究組、對照組血清miR-206 表達。②研究組、對照組血清FSH、LH、E2、T、PRL、P 水平。③分析PCOS 患者血清表達與FSH、LH、E2、T、PRL、P 的關系。

1.4 統計學方法

采用SPSS 24.0 軟件進行統計學分析。經正態性檢驗，年齡、體質量指數、血壓、血清各指標等計量資料均符合正態分布，以均數±標準差（）表示，采用t檢驗；計數資料如生育史以百分率（%）表示，采用χ2檢驗；血清miR-206表達與性激素水平的關系采用Pearson 相關系數分析。P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組一般資料比較

研究組年齡、體質量指數、血壓、有生育史情況與對照組比較，差異均無統計學意義（P＞0.05），見表1。

表1 兩組一般資料比較

2.2 兩組血清miR-206 表達比較

研究組血清miR-206 表達平均為0.38±0.07，對照組平均為0.95±0.12，研究組血清miR-206 表達明顯低于對照組，差異有統計學意義（t=49.220,P＜0.001）。

2.3 兩組血清性激素水平比較

研究組血清FSH、P 水平均明顯低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），血清LH、E2、T、PRL 水平均明顯高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），見表2。

表2 兩組血清性激素水平比較（）

表2 兩組血清性激素水平比較（）

2.4 PCOS 患者血清miR-206 表達與性激素水平的關系

經Pearson 相關系數分析，PCOS 患者血清miR-206 表達與LH、E2、T、PRL 水平均呈負相關性（r=-0.546、r=-0.501、r=-0.533、r=-0.485,P＜0.001、P＜0.001、P＜0.001、P=0.001），與FSH、P 水平均呈正相關性（r=0.493、r=0.528,P=0.001、P＜0.001），見圖1。

圖1 PCOS 患者血清miR-206 表達與性激素水平的關系散點圖

續圖1 PCOS 患者血清miR-206 表達與性激素水平的關系散點圖

3 討論

PCOS 是內分泌科常見病，發生與遺傳、環境等因素有關，調查顯示，我國育齡期婦女PCOS 患病率可高達10%［9］，并呈逐漸上升趨勢。PCOS 對女性身心健康可造成嚴重損害，及早對患者病情進行準確評估、為其制定合適的個體化治療方案，對促進其預后改善意義重大。調節內分泌激素水平、降低胰島素抵抗等是臨床治療PCOS 患者的重要干預途徑，而探尋影響內分泌或胰島素抵抗等的相關因素、尋找相關分子靶點對指導臨床治療具有積極意義。

miRNA 屬于非編碼單鏈RNA，在胚胎發育、調節細胞增殖/分化/凋亡、調控免疫功能等生物過程中具有舉足輕重的作用，其在血清中穩定、易于檢測，目前已被證實可作為多種疾病診斷的特異性生物標志物與治療靶點［10-12］。miR206 位于人類染色體6p12.2 上，參與機體多種重要生理學過程。miR-206 可通過調節胰島素信號傳導、葡萄糖激酶活性，抑制葡萄糖轉運蛋白表達，減少葡萄糖產生［13］，同時其可調節人類卵巢顆粒細胞增殖與凋亡［14］。本研究中顯示，研究組血清miR-206表達較對照組明顯降低，提示PCOS 患者血清miR-206 表達明顯下降。分析原因可能為，當血清miR-206 表達明顯下降時，則其調節胰島素信號傳導、卵巢顆粒細胞增殖與凋亡的作用減弱，引起顆粒細胞功能失調，對卵巢激素分泌和卵泡發育等產生影響，從而參與PCOS 的發病過程。白愛紅等［15］研究指出，PCOS 患者血清miR-206 表達明顯低于月經規律健康女性，本研究結果與此相一致，共同表明血清miR-206 低表達可能參與了PCOS 發生發展。

另本研究中，研究組血清FSH、P 水平均明顯低于對照組，而血清LH、E2、T、PRL 水平均明顯高于對照組，提示PCOS 患者存在下丘腦-垂體-性腺軸內分泌紊亂。高雄激素血癥是PCOS 患者重要臨床特征之一，血清T 水平明顯升高，其可正反饋作用于下丘腦-垂體，誘導LH 分泌過多，FSH 處于正常狀態或分泌減少；而持續高水平LH又可促使卵泡膜細胞、間質細胞增生，進而導致雄激素合成增多，過多的雄激素通過芳香化作用可轉化生成雌激素，導致E2水平升高，且高水平雄激素可持續刺激垂體而促使PRL 分泌增多。此外，胰島素抵抗是PCOS 患者另一常見特征，此可引起雄激素水平升高、P 水平降低等。黃立等［16］研究報道，PCOS 患者血清T、E2、LH 水平明顯高于健康體檢婦女，本研究結果與此相符合。本研究還發現，PCOS 患者血清miR-206 表達與LH、E2、T、PRL 水平均呈負相關性，而與FSH、P 水平均呈正相關性。研究［17］表明，miRNA 參與了PCOS 中胰島素抵抗的病理生理學過程。另有研究［18］報道，血清miRNA 表達與E2、P 等性激素水平具有一定的相關性。覃舒婷等［19］研究指出，血清miR-206 表達與雌激素受體表達呈負相關。miR-206 對人卵巢顆粒細胞增殖與凋亡具有一定的調節作用，其低表達可促進PCOS 發生發展［20］，同時其表達上調對促進胰島素信號改善具有一定作用［21］，因此，血清miR-206 表達有可能通過上述路徑而對PCOS 患者下丘腦-垂體-性腺軸內分泌相關指標產生調節作用，影響LH、E2、T、PRL、FSH、P 分泌與釋放。

綜上所述，PCOS 患者血清miR-206 表達明顯下降，且與LH、E2、T、PRL、FSH、P 水平存在一定關系，臨床中可通過干擾miR 表達調節下丘腦-垂體-性腺軸內分泌狀態與功能，此為PCOS治療方案的研究提供了新思路。但本研究具有一定的局限性，miR-206 參與PCOS 發生與發展的具體機制尚不明確，后續需進一步深入探索分析。