素組
- 紫草素聯合半導體激光預防釉質脫礦的體外研究
組:對照組、紫草素組、激光組、NaF組、激光聯合NaF組、激光聯合紫草素組,每組15個樣品。將各組樣品37℃下浸入15 mL脫礦液(pH=4.8)中脫礦72 h,100%濕度下連續培養3 d,每天更換脫礦液1次。1.7 各組處理方法脫礦期間,對照組:不處理;紫草素組:用紫草素溶液處理樣本實驗區表面5 min(紫草素溶液32 mg/mL,小毛刷均勻涂布),干燥后用去離子水沖洗,每天2次;激光組:用激光照射樣本實驗區表面15 s(脈沖強度15 Hz,脈沖持續時
新疆醫科大學學報 2023年12期2024-01-12
- 葛根素抑制NF-κB/MAPK通路治療雨蛙素誘導的小鼠急性胰腺炎
空白對照組、葛根素組、雨蛙素組、葛根素+雨蛙素組，觀察四組小鼠的生物學行為變化，分析血清脂肪酶、淀粉酶、腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白細胞介素（interleukin，IL）-1β、IL-6、IL-10濃度及胰腺組織p-NF-κBp65、NF-κBp65、p-IκB-α、IκB-α、p-ERKl/2、ERKl/2、p-p38、p38、p-JNK和JNK蛋白水平。與空白對照組比較，葛根素組小鼠的生物學行為、
中國現代醫生 2023年27期2023-10-18
- 卡貝縮宮素聯合卡前列素氨丁三醇對高危妊娠產婦產后出血的預防效果
將患者分為卡前列素組與聯合用藥組,各40例?？ㄇ傲?span class="hl">素組年齡24～39(30.29±5.01)歲;初產婦22例,經產婦18例;體質指數(25.09±2.99)kg/m2;孕周(38.89±2.09)周;第二產程時間(90.31±10.59)min。聯合用藥組年齡24～39(30.32±4.98)歲;初產婦21例,經產婦19例;體質指數(25.11±3.02)kg/m2;孕周(38.98±2.11)周;第二產程時間(90.20±10.63)min。2組臨床資料
臨床合理用藥雜志 2023年21期2023-09-01
- 姜黃素對Prdx6基因介導的肝癌細胞增殖、轉移、侵襲的調控作用*
分為對照組、姜黃素組、空載體組、Prdx6過表達組以及Prdx6過表達+姜黃素組,每組設置3個復孔。根據Lipofectamine 2000說明書將過表達PIRES-EGFP-Prdx6載體轉染Prdx6過表達組和Prdx6過表達+姜黃素組細胞,24 h后,Prdx6過表達+姜黃素組細胞和姜黃素組細胞加入40 μmol/L姜黃素處理24 h;空載體組細胞轉染PIRES空載體24 h;對照組細胞不做處理。24 h后,按照1.4的實驗方法計算細胞存活率。1.6
中西醫結合肝病雜志 2023年7期2023-07-28
- 蛇床子素介導TLR4/MyD88/NF-κB信號轉導通路調控結腸癌細胞增殖、遷移和侵襲*
mol/L蛇床子素組細胞存活率低于0 μmol/L蛇床子素組，且隨蛇床子素濃度的升高，細胞存活率逐漸降低（P＜0.05）。（見表1）表明蛇床子素可抑制結腸癌SW480細胞增殖。表1 各組細胞存活率比較 （±s）表1 各組細胞存活率比較 （±s）注：與0 μmol/L蛇床子素組比較，aP＜0.05；與50 μmol/L蛇床子素組比較，bP＜0.05；與100 μmol/L蛇床子素組比較，cP＜0.05。?3.2 各組細胞菌落數比較 50、100、200 μm
中醫藥導報 2023年5期2023-06-14
- 姜黃素對人翼狀胬肉成纖維細胞增殖和凋亡及遷移的影響
μmol/L姜黃素組),濃度遞減50%為低濃度處理組(20μmol/L姜黃素組),同時設對照組(不含姜黃素),每組用相應濃度姜黃素處理HPF細胞24h。1.2.4 流式細胞儀檢測HPF細胞凋亡情況各組HPF細胞經相應濃度姜黃素處理24h后收集細胞,用500μL 1×Binding Buffer重懸細胞,加入5μL Annexin V-FITC和5μL PI,避光孵育15min后用流式細胞儀檢測細胞凋亡情況。1.2.5Transwell遷移實驗檢測HPF細胞
國際眼科雜志 2023年5期2023-05-12
- 基于NF-κB/MMP9信號軸研究姜黃素對卵巢癌細胞增殖的抑制作用
3 細胞分為姜黃素組、對照組（未經藥物處理的、用于后續裂解的樣品最大酶活性組）和陰性細胞組（背景空白組），姜黃素組換用終濃度分別為5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L 和40μmol/L 的姜黃素培養液。繼續培養24h 和48h，根據試劑盒操作說明書，加入LDH 檢測工作液，490nm 處測定吸光度（OD），并且計算姜黃素對細胞的毒性。細胞毒性=（OD藥物處理組-OD陰性細胞組）/（OD對照組-OD陰性細胞組）×100%。1.4.3 MTT
中國現代醫藥雜志 2023年4期2023-05-10
- 姜黃素通過下調PI3K/Akt/mTOR 信號通路蛋白表達對胃癌MGC-803 細胞增殖和侵襲的抑制作用
l·L－1）姜黃素組、中 劑 量（20 μmol·L－1）姜 黃 素 組 和 高 劑 量（40 μmol·L－1）姜黃素組。1.3 小鼠皮下移植瘤的制備及給藥處理將32 只小鼠隨機分為對照組、低劑量姜黃素組（0.5 mg·kg－1姜黃素）、中劑量姜黃素組（1 mg·kg－1姜黃素）和高劑量姜黃素組（2 mg·kg－1姜黃素），每組8 只。各組小鼠皮下注射5×105個胃癌MGC-803 細胞，待腫瘤體積達到100 mm3時視為造模成功，進行下一步實驗。不同劑
吉林大學學報（醫學版） 2023年2期2023-05-06
- 重組人血管內皮抑制素注射液聯合紫杉醇+順鉑方案治療肺癌肝轉移的療效
數字表法分為抑制素組和常規組，每組50例。抑制素組男26例，女24例；年齡53～79(55.2±4.5)歲；肝轉移病灶數量1～3(1.1±0.2)個。常規組男27例，女23例；年齡52～78(55.1±4.6)歲；肝轉移病灶數量1～4(1.2±0.3)個。2組患者臨床資料比較差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會審核批準。1.2 納入及排除標準 納入標準：(1)患者均經病理組織學檢查確診為非小細胞肺癌且經影像學檢查確診已經
臨床合理用藥雜志 2023年5期2023-03-31
- 高良姜素對青光眼大鼠視網膜神經節細胞的保護作用△
組、對照+高良姜素組、高眼壓組和高眼壓+高良姜素組，每組12只(12眼)。各組處理方法如下：造模后第0 天和第14 天采用動物麻醉呼吸機系統吸入異氟醚麻醉大鼠，高眼壓組和高眼壓+高良姜素組大鼠在手術顯微鏡下將直徑為10 μm、最終濃度為7.2×106個·mL-1的聚苯乙烯微珠注入大鼠右眼前房，誘導單側眼壓升高。對照組和對照+高良姜素組大鼠的眼睛相同部位注射等量的無菌生理鹽水。注射的具體操作如下：首先用30號針頭輕輕刺入角膜，然后使用Hamilton注射器通
眼科新進展 2023年2期2023-03-07
- 五味子素通過調控FOXC1基因對結直腸癌細胞惡性生物學行為的作用機制
XC1組、五味子素組、FOXC1+五味子素組。轉染前24 h，取長勢良好對數生長期HCT116細胞，倒置顯微鏡，觀察細胞增殖至60%～70%時，進行胰蛋白酶消化，收集CRC HCT116細胞，PBS重懸，調整細胞密度，以1×106個/ml接種到24孔板，每組設置5個復孔，每個復孔重復3次，之后進行細胞轉染：使用相關基因序列質粒(2.4 μl的FOXC1-NC及FOXC1)與5 μl的LipofectamineTM2000分別添加至245 μl的Opti-M
實用癌癥雜志 2023年2期2023-02-20
- 紫草素促進食管癌細胞凋亡及細胞周期阻滯的作用機制研究
MEM處理，紫草素組用含有0.5 μmol∕L、1.0 μmol∕L、2.0 μmol∕L紫草素的DMEM處理，2.0 μmol∕L紫草素+10 μg∕L IGF-1組用含有2.0 μmol∕L紫草素和10 μg∕L IGF-1的DMEM處理，每個處理調節設置5個復孔，連續處理24 h。1.2.2 細胞凋亡率檢測取“1.2.1”中分組處理后的細胞，調節細胞密度至2×105∕mL，按照Annexin V凋亡檢測試劑盒（FITC∕PI雙染法）進行操作，分別孵育
安徽醫藥 2023年1期2023-01-05
- 姜黃素對膿毒癥模型小鼠肺損傷的作用及作用機制*
）、假手術+姜黃素組（7只）、手術+姜黃素組（17只）。采用盲腸結扎穿刺（CLP）法構建膿毒癥模型小鼠，小鼠腹腔注射水合氯醛（60 μL/ 10 g）麻醉，剃去腹壁毛發，用碘消毒，前腹正中切口3 cm，取出盲腸，用6.0 絲線在距離盲端1.5 cm 處結扎，用22 號針頭在結扎處遠端穿孔1 次，擠出少許糞便，再將盲腸納入腹腔，逐層關腹。術后立即皮下注射0.9%氯化鈉注射液24 mL/kg，防止體液丟失過多。假手術組除以結扎及針頭對穿盲腸外，其他步驟與CLP
中國藥業 2022年23期2022-12-20
- 黃芩素在伊立替康抑制結腸癌細胞增殖中的作用研究
μmol/L黃芩素組處理細胞24 h，以4%多聚甲醛、Triton X-100及5%牛血清白蛋白分別處理細胞2個10 min及2 h，而后孵育YAP抗體(1∶600)過夜；次日，洗去一抗后滴加熒光二抗(1∶250)避光孵育1 h，洗去二抗并用含DAPI的抗熒光猝滅液封片，于熒光顯微鏡下成像拍照。2 結 果2.1 各組對伊立替康抑制結腸癌細胞增殖作用比較 MTT結果顯示(圖1)，50 μmol/L黃芩素組、100 μmol/L黃芩素組、200 μmol/L黃
陜西中醫 2022年12期2022-12-12
- 高良姜素抑制IRAK-1/MAPK/NF-κB信號通路對糖尿病大鼠心肌損傷的影響*
為模型組、高良姜素組、高良姜素+pc-NC組、高良姜素+pc-IRAK-1組，每組8只。對照組8只大鼠正常飼養相同時間。除對照組和模型組外，其余各組參考文獻[3]每天灌胃15 mg/kg高良姜素，連續給藥6周。給藥同時，高良姜素+pc-NC組、高良姜素+pc-IRAK-1 組 3 μL 100 μmol/L 轉染物注射到心臟左回旋區供血區域，每周1次，連續6周[6]。對照組和模型組灌胃等體積生理鹽水、相同部位注射相同體積生理鹽水。1.2.2 樣品采集 實驗
天津中醫藥 2022年11期2022-12-02
- 藏紅花素通過Nrf2/HO-1通路對腦缺血再灌注大鼠血腦屏障的保護作用*
中、高劑量藏紅花素組和尼莫地平組，每組40只。因口服給藥方式，影響藥物吸收的因素較多，個體差異較大，經查閱文獻，藏紅花素給藥方式多為腹腔注射給藥[8-9]。造模手術前7 d開始，低、中、高劑量藏紅花素組分別每日1次腹腔注射給予10、20、40 mg/kg的藏紅花素[10]，尼莫地平組每日1次腹腔注射給予2mg/kg的尼莫地平[11]，假手術組和模型組均每日1次腹腔注射給予0.9%氯化鈉溶液。末次給藥24 h后，除假手術組外的各組大鼠均參照楊麗等[12]的報
天津中醫藥 2022年8期2022-08-31
- 藏紅花素通過Nrf2/HO-1通路減輕大鼠肺缺血再灌注損傷的實驗研究*
、模型組、藏紅花素組、藏紅花素+Brusatol組，各20只。造模前30 min，藏紅花素組15 mg/kg腹腔注射[8]，藏紅花素+Brusatol組予藏紅花素 15 mg/kg、Brusatol 2 mg/kg腹腔注射[9]，假手術組和模型組腹腔注射生理鹽水，各組給藥體積均為5 mL/kg。1.5 模型制備 除假手術組外，其他組均參照文獻[10]制備LIR大鼠模型。麻醉后取仰臥位，切開氣管并插管，連接動物呼吸機（呼吸頻率70次/min，呼吸比2∶1，潮
中國中醫急癥 2022年7期2022-07-30
- 蛇葡萄素通過核轉錄因子-κB通路調控黑色素瘤A375細胞周期和凋亡
mol/L蛇葡萄素組，每組6孔，培養48 h后，加入八肽膽囊收縮素（CCK-8）10 μL，待培養液顯色后，用酶標儀測各孔450 nm波長的吸光度，以細胞的存活率代表細胞的增殖程度。計算公式為：細胞的存活率（%）=[（A1-A3）/（A2-A3）]×100%。A1：實驗組；A2：對照組；A3：只含有培養基和CCK-8空白組。1.2.3 蛇葡萄素對人黑色素瘤A375細胞增殖的影響 取對數生長期A375細胞消化后，于96孔板中培養 24 h，實驗分為 0、25
中國中西醫結合皮膚性病學雜志 2022年3期2022-07-01
- 姜黃素對人肝癌SMMC-7721細胞裸鼠移植瘤的抑制作用及其機制
mg/kg姜黃素組、50 mg/kg姜黃素組、100 mg/kg姜黃素組,每組5只。均采用腹腔注射給藥,分別給予生理鹽水及對應劑量姜黃素,每日給藥1次,每次200 μL,連續16 d。1.5 指標測量自給藥當天起,每隔一日測量各組裸鼠體重及裸鼠皮下移植瘤的最長徑a(mm)和最短徑b(mm),采用公式V(mm3)=ab2/2計算皮下移植瘤體積。同時觀察各裸鼠的神經行為及營養狀況。給藥結束后第2天,給予所有裸鼠2%水合氯醛麻醉,完整剝離腫瘤組織,PBS清洗,
江蘇大學學報（醫學版） 2022年3期2022-05-31
- 鳶尾草和體外沖擊波對去勢大鼠骨折愈合的影響△
W組、模型+鳶尾素組、模型+ESW+鳶尾素組，每組16只。1.2 動物模型建立與處理1:1體積的鹽酸甲苯噻嗪（5 mg/kg）和鹽酸唑拉西泮（20 mg/kg）麻醉大鼠，切除大鼠的兩個卵巢（ovariectomy,OVX)［7］。其中，假手術組大鼠僅行開腹，沒有切除卵巢。OVX術后12周后再次麻醉大鼠，切開并暴露右側股骨，通過擊打的方法建立股骨骨折模型，然后使用1 mm克氏針固定。影像檢查確認建模情況，并肌肉注射8萬單位青霉素預防感染。ESW干預通過ESW
中國矯形外科雜志 2022年8期2022-04-22
- 黃芩素調控miR-378a-5p對脂多糖誘導的心肌細胞損傷和凋亡的影響
μmol/L黃芩素組、LPS+20μmol/L黃芩素組、LPS+40μmol/L 黃芩素組。用含20μmol/L 黃芩素的培養液孵育轉染miR-con、轉染miR-378a-5p mimics 的H9C2細胞24 h，再用含1μg/ml LPS的培養液孵育細胞24 h 依次記為LPS+20 μmol/L 黃芩素+miR-con組、LPS+20μmol/L黃芩素+miR-378a-5p組。1.2.3 CCK-8 法測定細胞活力 將轉染或未轉染H9C2 細胞接
中國免疫學雜志 2022年5期2022-03-23
- 魚藤素對急性髓系白血病KG-1a細胞增殖和凋亡的影響及機制
ol·L-1魚藤素組、10.00 nmol·L-1魚藤素組、20.00 nmol·L-1魚藤素組、40.00 nmol·L-1魚藤素組、80.00 nmol·L-1魚藤素組，分別用含有0.00、10.00、20.00、40.00、80.00 nmol·L-1魚藤素的培養基培養，每組設5個復孔。另取對數生長期KG-1a細胞，胰蛋白酶消化后以每孔2×105個細胞接種于6孔板，隨機分為空白組、魚藤素組、LiCl組、魚藤素+LiCl組?？瞻捉M細胞用正常培養基培養，
新鄉醫學院學報 2021年12期2022-01-21
- 姜黃素對膀胱癌大鼠組織病理學變化、炎癥反應和氧化應激反應的影響▲
mg/kg姜黃素組、120 mg/kg姜黃素組，各25只。使用200 mg/0.5 mL BBN(按乙醇：水為1 ∶4的比例，配制成BBN混懸液)，以200 ms/0.5 mL的速度對模型組和姜黃素組大鼠進行灌胃，對照組大鼠給予等量的生理鹽水進行灌胃，2次/周，每次時間間隔為2～3 d，連續灌胃8周。8周后通過CT掃描觀察大鼠膀胱組織，正常膀胱組織黏膜光滑，未見腫塊，若組織黏膜出現異常，并有新生腫塊證明膀胱癌建模成功。本實驗中模型組和姜黃素組大鼠均建模成
廣西醫學 2021年20期2021-12-30
- 蟲草素抑制JAK2/STAT3通路減輕肺癌大鼠放射性免疫功能損傷
組、放療組、蟲草素組、激動劑組、激動劑+蟲草素組，每組各10只。另取10只右季肋部皮下注射0.2 ml 0.9%氯化鈉溶液的大鼠作為正常組。接種后第4 d，放療組、蟲草素組、激動劑組和激動劑+蟲草素組大鼠一次性給予20 Gy放射線照射；7 d后，蟲草素組大鼠腹腔注射蟲草素50 mg/kg，1次/天，連續9 d；激動劑組大鼠腹腔注射Olanzapine 10 mg/kg，1次/天，連續9 d；激動劑+蟲草素組大鼠腹腔注射Olanzapine 10 mg/kg
腫瘤防治研究 2021年11期2021-12-07
- 果王素對Lewis肺腺癌小鼠移植瘤瞬時受體電位M8的影響
照組、低劑量果王素組（60mg/kg）、中劑量果王素組（120mg/kg）、高劑量果王素組（240mg/kg）。接種腫瘤細胞后第4 天對照組予以生理鹽水0.3ml 灌胃，每日1 次；低劑量果王素組予以60mg/kg 果王素0.3ml 灌胃，每日1 次；中劑量果王素組予以120mg/kg果王素0.3ml 灌胃，每日1 次；高劑量果王素組予以240mg/kg 果王素0.3ml 灌胃，每日1 次。接種后第24天處死全部小鼠并剝離皮下移植瘤。1.2.3 RT-PC
中國現代醫藥雜志 2021年9期2021-11-13
- 姜黃素聯合TRAIL誘導人卵巢癌細胞的凋亡及其相關機制
3培養基)、姜黃素組(予以姜黃素濃度為10 μmol/L及50 μmol/L的SKOV-3和OVCAR-3培養基)、TRAIL組(予以重組人TRAIL蛋白濃度為25 ng/ml及75 ng/ml的SKOV-3和OVCAR-3培養基)及姜黃素聯合TRAIL組(不同濃度姜黃素與不同濃度的重組人TRAIL蛋白兩兩配比的SKOV-3和OVCAR-3培養基)。每組3復孔，至70%-80%細胞貼壁融合，作24 h同步化處理后施加相應濃度藥物，置于37℃、5%CO2條件
中國實驗診斷學 2021年9期2021-09-25
- 藏紅花素對人宮頸癌Hela細胞順鉑耐藥性的影響
白對照組、藏紅花素組、順鉑組及聯合組?？瞻讓φ战M細胞用正常培養基培養，藏紅花素組細胞用含終質量濃度400 mg·L－1藏紅花素的培養基培養［7］，順鉑組細胞用含終質量濃度5 mg·L－1順鉑的培養基培養［8］，聯合組細胞用含終質量濃度400 mg·L－1藏紅花素和5 mg·L－1順鉑的培養基培養，繼續培養48 h后行各指標檢測。1.3.2 CCK-8法檢測各組細胞增殖抑制率藥物干預48 h后，取各組對數生長期細胞，經胰蛋白酶消化和磷酸鹽緩沖液（phosph
新鄉醫學院學報 2021年5期2021-06-19
- 姜黃素對糖尿病足潰瘍小鼠氧化應激、細胞炎癥因子和創面血管新生的影響*
組、模型組和姜黃素組，每組20只。對照組給予正常飼料喂養，模型組和姜黃素組給予小鼠高脂飼料喂養4周，禁食16 h后，腹腔注射STZ 45 mg/kg；對照組給予小鼠普通飼料喂養4周，腹腔注射等體積的檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液。糖尿病建模2周后，行股動脈超聲檢測，將出現動脈粥樣硬化改變的小鼠給予小鼠腹腔注射50 mg/kg戊巴比妥鈉麻醉，且于小鼠足背部消毒后用印章作一矩形標記3 mm×7 mm，切除其全層皮膚，每日用0.5%碘伏消毒創面。最后模型組造模成功18只
成都醫學院學報 2021年3期2021-06-16
- 金合歡素對心肌梗死大鼠誘導的室性心律失常影響*
、MI組、金合歡素組,每組10只。MI組和金合歡素組均采用冠狀動脈左前降支結扎術制備MI模型,造模前禁食12 h,禁水4 h。腹腔注射3%戊巴比妥鈉(50 ～60 mg/kg)麻醉,頸部及胸前剃毛備皮,將大鼠仰臥位固定于手術臺上,利用水循環保溫系統(RWD-001)維持手術臺溫度為(22±2)℃,備皮區0.5%碘伏消毒,后爪傷害性刺激無反應證實麻醉深度適當。在大鼠甲狀軟骨水平將頸部皮膚縱向剪開一長約1 cm 切口,鈍性分離組織,暴露氣管后插入自制氣管導管。
中國心臟起搏與心電生理雜志 2021年2期2021-05-06
- 藏紅花素通過PGC-1α/SIRT3信號通路抑制慢性阻塞性肺疾病模型大鼠的氣道炎癥
D+低劑量藏紅花素組及COPD+高劑量藏紅花素組的肺功能指標PEF、PIF、FEV 0.3/FVC均顯著下降(P表1 各組大鼠相關肺功能指標檢測結果二、藏紅花素抑制 COPD 大鼠肺組織病理損傷各組大鼠肺組織HE染色結果(見圖1)所示，空白對照組大鼠肺組織的肺泡結構清晰，間隔正常，肺泡壁完整，無明顯炎細胞浸潤、充血、滲出等現象。COPD組肺組織中可見肺泡結構破壞，斷裂，相鄰肺泡腔相互融合成肺大皰，出現大量炎性細胞浸潤。COPD+低劑量藏紅花素組與COPD+
臨床肺科雜志 2020年11期2020-11-10
- 髓樣分化因子88對姜黃素誘導肝星狀細胞凋亡的影響分析
yD88組、姜黃素組、MyD88+姜黃素組，采用MyD88 siRNA對MyD88組、MyD88+姜黃素組進行干擾，48h后再加入姜黃素進行干擾24h。1.3 指標檢查方法 Western印跡檢測蛋白表達：采用胰酶消化離心生長至對數期的HSC-T6細胞細胞，并加入細胞裂解液，反復吹打細胞混液使裂解液充分作用，30min后對其進行離心取上清液，Bradford法對上清液進行蛋白定量處理，取上清液0.05ml與0.1mlSDS混勻后再加入4倍體積的PBS溶液，
首都食品與醫藥 2020年4期2020-10-21
- 丹參素對銀屑病樣細胞Yes相關蛋白表達及細胞增殖、凋亡的影響
mol/L 丹參素組YAP mRNA、蛋白的相對表達水平差異有統計學意義（F = 93.96、56.65，P ＜0.001），對照組YAP mRNA、蛋白的相對表達水平均高于空白對照組（P ＜0.001），亦高于0.125、0.25、0.5 mmol/L 丹參素組（均P ＜0.05），YAP mRNA 及蛋白表達水平隨丹參素濃度的增加呈降低趨勢。見圖2。三、丹參素對銀屑病樣細胞模型增殖能力的影響空白對照組、對照組與0.125、0.25、0.5 mmol/L
中華皮膚科雜志 2020年6期2020-07-21
- 乙酰紫草素聯合奧沙利鉑對人結腸癌HT29 細胞增殖及凋亡的影響
空白組、乙酰紫草素組（10 μmol／L）、奧沙利鉑組（1 μmol／L）和聯合給藥組（10 μmol／L 乙酰紫草素+1 μmol／L 奧沙利鉑），各組的藥物劑量設置依據于徐錦程［8］、薛德冬等［9］報道，并結合預實驗。細胞培養箱中培養24 h，棄去培養液，加入含有相應終濃度藥物的完全培養基處理24、48、72 h，測定490 nm 處光密度值（OD），細胞增殖抑制率＝（1-OD給藥組／OD空白組）×100%。2.2 細胞凋亡率檢測 常規條件下，將HT2
中成藥 2020年4期2020-04-29
- 雷公藤甲素對雨蛙素誘導的慢性胰腺炎小鼠模型胰腺纖維化的影響
組：對照組、雨蛙素組和雷公藤甲素組，每組各5只。雨蛙素組和雷公藤甲素組10只小鼠均給予腹腔雨蛙素注射50 μg/kg，每周注射3 d，6 次/d，每次間隔1 h，連續注射6周，構建CP模型，其中雷公藤甲素組5只小鼠在第3周開始同時腹腔注射100 μg/kg的雷公藤甲素，每周注射6 d，1 次/d，連續注射4周。對照組接受同雨蛙素組等劑量、同頻率的0.9%生理鹽水。所有小鼠均為第6周處理結束后處死。1.4 樣本采集及檢測方法通過外科手術摘除小鼠完整胰腺組織，
臨床肝膽病雜志 2020年3期2020-03-26
- 黃芩素對TGF-β1誘導HSC-T6細胞活化的影響及其機制的研究
nmol/L黃芩素組；D組：TGF-β1+250 nmol/L黃芩素組；E組：TGF-β1+500 nmol/L黃芩素組；F組：TGF-β1+1 000 nmol/L黃芩素組。1.2.2 MTT法檢測細胞增殖率：收集對數生長期的MGC803細胞，以每孔5×103個接種細胞于細胞培養板中，按分組加藥處理后加入20 μl MTT 溶液，孵育4 h，加入150 μl DMSO 震蕩10 min，酶聯免疫檢測儀490 nm波長處測吸光度值(absorbance，A
胃腸病學和肝病學雜志 2020年1期2020-01-17
- 姜黃素通過NF- κB/miR33a通路對ox- LDL刺激THP- 1巨噬細胞分泌的影響及機制
- LDL+姜黃素組，加入相應處理后繼續在上述條件中培養48 h[15]。其中姜黃素濃度以1.2.2檢測結果為準。1.2.4 脂質體轉染及檢測將提前設計的miR33a inhibitor以脂質體轉染法將其轉染入THP- 1巨噬細胞，阻斷miR33a的表達，另外使用control sequence與之對照，排除非序列特異性對實驗的干擾。實驗分組：空白對照組、ox- LDL組；ox- LDL+miR33a inhibitor組、ox- LDL+control
天然產物研究與開發 2019年12期2020-01-09
- 四種前列腺素類藥物的降眼壓療效和耐受性對比研究△
隨機分為貝美前列素組16例32眼，拉坦前列素組14例28眼，曲伏前列素組16例32眼，他氟前列素組18例36眼。1.2 入選和排除標準入選標準：新診斷的POAG，眼壓≥22 mmHg，首次使用PGA，單一藥物治療眼壓可控。排除標準：年齡1.3 檢查方法本研究采用前瞻性臨床試驗，共治療6個月，患者在每晚700-900滴眼液滴眼1次，每次1滴，期間隨訪4次，即用藥前和用藥后1個月、3個月和6個月，每次隨訪檢查在上午800-1000，用Goldmann眼壓計測量
眼科新進展 2019年10期2019-10-16
- 拉坦前列素對人表皮黑素細胞增殖與黑素合成的影響及機制探討
l/L 拉坦前列素組及對照組間細胞增殖水平差異有統計學意義（P=0.024）。10-6、10-5mol/L拉坦前列素組均顯著高于對照組（均P＜0.05），但這兩組間差異無統計學意義（t= 0.164，P=0.873）。10-7mol/L 拉坦前列素組與對照組差異無統計學意義（P=0.23）。見表2。2.拉坦前列素對酪氨酸酶活性的影響：10-5、10-6、10-7mol/L 拉坦前列素組及對照組間酪氨酸酶活性各不相同（P=0.002），10-6、10-5mo
中華皮膚科雜志 2019年6期2019-08-02
- 姜黃素聯合KLF8基因siRNA調控JAK2/STAT3信號通路對乳腺癌細胞生長抑制作用的研究
iRNA)、姜黃素組(40 μmol/L姜黃素處理細胞)和KLF8-siRNA+姜黃素組(在轉染KLF8-siRNA的基礎上加入姜黃素)，每組設置5個平行孔，培養48 h后，加入10 μl CCK-8試劑至每孔中，利用調零組調零，酶標儀測定吸光度值(optical density，OD)，以OD值反映細胞活力，可以間接反映出細胞的增殖能力。實驗重復3次。1.6流式細胞儀檢測姜黃素聯合KLF8基因siRNA對MCF-7細胞凋亡的影響分組及處理方法同1.5，P
安徽醫科大學學報 2019年1期2019-02-22
- 黃芩素和漢黃芩素聯合應用對恩替卡韋耐藥乙型肝炎病毒的抑制作用及最佳配比觀察
4細胞，分為黃芩素組、漢黃芩素組、聯用藥物組和對照組。黃芩素組分別加入4、8、16 μmol/L的黃芩素，記為B4、B8、B16組。漢黃芩素組分別加入3、6、12 μmol/L的漢黃芩素，記為W3、W6、W12組。聯用藥物組的第一部分分別加入相同濃度(4 μmol/L)的黃芩素及不同濃度(3、6、12 μmol/L)的漢黃芩素，記為B4+W3、B4+W6、B4+W12組；聯用藥物組的第二部分分別加入相同濃度(8 μmol/L)的黃芩素及不同濃度(3、6、1
山東醫藥 2019年36期2019-02-12
- 皂莢素對大鼠DNA損傷的干預及對血清膽固醇的影響*
機分為低濃度皂莢素組、高濃度皂莢素組、對照組，每組16只(雌雄各半)，分籠飼養，自由攝食和飲水，觀察并記錄它們的活動情況和攝食量，每周稱體重1次，飼養60 d.喂飼的合成飼料參照分析化學家協會AOAC配方[2]，基礎飼料構成為(g/kg)：植物蛋白250，淀粉570，脂肪105，維生素30，無機鹽70，膽固醇30，纖維35，膽鹽30，豬油60.低濃度皂莢素組另加喂食皂莢素80 mg/kg，高濃度皂莢素組另加喂食皂莢素200 mg/kg.實驗時間為60 d.
吉首大學學報（自然科學版） 2018年5期2018-12-15
- 清胰湯和姜黃素調整腸道微生態對重癥急性胰腺炎的治療機制
、清胰湯組、姜黃素組，每組10只。1.2.2 動物模型的制備 清胰湯組和姜黃素組分別按體質量予10 mL/kg和60 mg/kg中藥湯劑灌胃預處理，每日1次，連續7 d。其他組給予等量的0.9%的NaCl溶液。按照文獻［7］的方法，動物實驗前禁食12 h，不禁水。術前10%水合氯醛（3 mL/kg）麻醉，開腹后將模型組、清胰湯組和姜黃素組動物的膽胰管內逆行注射5%牛黃膽酸鈉（Na-Fc）1 mL/kg，速率0.05 mL/min，觀察5～10 min后關腹
天津醫藥 2018年11期2018-11-29
- spautin-1對雨蛙素誘導的急性胰腺炎AR42J細胞凋亡及自噬的影響
蛙素處理組(雨蛙素組)、100 nmol/L雨蛙素聯合10 μmol/L spautin-1處理組(雨蛙素+spautin-1組)，每組設3個復孔。雨蛙素干預AR42J細胞的劑量參考文獻[7]。2．AR42J細胞LC3、p62、Beclin1蛋白檢測：分別取雨蛙素組培養0、6、12、24 h的細胞以及對照組、雨蛙素組、雨蛙素+spautin-1組培養24 h的細胞，用裂解液提取細胞總蛋白，應用ABC法定量蛋白后常規行蛋白質印跡法檢測細胞LC3、p62、Be
中華胰腺病雜志 2018年4期2018-08-28
- 川楝素對TRAIL抗肝癌活性及其機制研究
分為對照組、川楝素組、TRAIL組、川楝素+TRAIL組及川楝素+TRAIL+DR5小干擾RNA（DR5 siRNA）組，CCK-8法檢測HepG2細胞活力，流式細胞術檢測HepG2細胞的凋亡和線粒體膜電位，Western blot實驗和流式細胞術檢測HepG2細胞表面DR5表達水平及Caspase-8、Caspase-3活化水平。結果 TRAIL+川楝素組HepG2相對細胞活力（0.42±0.04），顯著低于 TRAIL 單治療組（0.84±0.07，P
浙江中西醫結合雜志 2017年11期2017-12-06
- 姜黃素對卵巢癌細胞SKOV-3、A2780凋亡的影響及其機制
分為對照組、姜黃素組、N-乙酰半胱氨酸(NAC)+姜黃素組、過氧化氫酶(CAT)+姜黃素組。姜黃素組加20 μmol/L姜黃素培養48 h；NAC+姜黃素組、CAT+姜黃素組分別加入5 nmol/mL的NAC和5 U/mL的CAT提前作用2 h，再加入20 μmol/L姜黃素培養48 h；對照組加入0.1% DMSO培養48 h。采用流式細胞術和AnnexinV-FITC/PI凋亡試劑盒檢測各組細胞的凋亡率，用流式細胞術和DCFH-DA試劑盒檢測各組細胞內
山東醫藥 2017年35期2017-10-10
- 異甘草素對人鼻咽癌CNE2細胞裸鼠移植瘤模型的放療增敏作用
為對照組、異甘草素組(50 mg·kg-1·周-1)、放療組、異甘草素(50 mg·kg-1·周-1)聯合放療組。依照各組不同治療措施處理，定期測量瘤體體積，20 d后處死裸鼠，剝離瘤體稱重。分別計算4組抑瘤率。采用熒光定量PCR檢測瘤體組織中HIF-1α及VEGF mRNA的表達水平。結果異甘草素聯合放療組移植瘤的體積和重量顯著下降，與對照組、單純異甘草素及單純放療組比較差異均有統計學意義(P異甘草素；鼻咽腫瘤；放療增敏；HIF-1α；VEGF鼻咽癌是常
河北醫藥 2016年24期2017-01-04
- 姜黃素腸道修復劑對雞球蟲病疫苗免疫效果的影響
分為空白組、姜黃素組和未加姜黃素組，各組分別在相同環境下隔離飼養。飼養環境：面積2m×2m，地面敷設4cm谷殼，免疫后11d換料，喂養飼料未添加抗球蟲藥物。1.1.2 試驗材料廣州雙燕生物科技有限公司生產姜黃素，佛山正典生物技術有限公司生產雞球蟲病四價活疫苗及擊球沖強毒卵囊。1.2 方法4日齡時，添加和未添加姜黃素組雞群接種1羽份球蟲活疫苗，兩組雞群接種疫苗方法和接種疫苗劑量相同。姜黃素組雞群自3日齡時使用摻加姜黃素藥物飼料喂養，直至試驗結束；姜黃素和飼料
中國畜禽種業 2016年12期2016-11-28
- 姜黃素腸道修復劑對雞球蟲病疫苗免疫效果的影響
分為空白組、姜黃素組和未加姜黃素組，各組分別在相同環境下隔離飼養。飼養環境：面積2 m×2 m，地面敷設4 cm谷殼，免足后11 d換料，喂養飼料未添加抗球蟲藥物。1.1.2 試驗材料廣州雙燕生物科技有限公司生產姜黃素，佛山正典生物技術有限公司生產雞球蟲病四價活疫苗及擊球沖強毒卵囊。1.2 方法4日齡時，添加和未添加姜黃素組雞群接種1羽份球蟲活疫苗，兩組雞群接種疫苗方法和接種疫苗劑量相同。姜黃素組雞群自3日齡時使用摻加姜黃素藥物飼料喂養，直至實驗結束；姜黃
獸醫導刊 2016年18期2016-11-24
- 急診內科老年重癥心衰患者的治療方案研究
對照組、血管緊張素組與聯合組。對照組采用常規利尿、強心治療，血管緊張素組采用血管緊張素Ⅱ受體抑制劑治療，聯合組聯合β受體阻滯劑治療。結果 治療半年和1年時間，聯合組和血管緊張素組患者的心功能分級和左心室射血分數都要優于對照組，治療1年，聯合組優于血管緊張素組，差異有統計學意義（P＜0.05），聯合組和血管緊張素組在住院次數、住院天數和死亡率方面，都要優于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），而聯合組又優于血管緊張素組，差異有統計學意義（P＜0.05）。
中西醫結合心血管病雜志(電子版) 2016年13期2016-10-27
- 天麻素治療78例眩暈患者的臨床效果分析
治療方式分為天麻素組（78例，行天麻素注射液靜脈滴注治療）和對照組（78例，行倍他司汀注射液靜脈滴注治療），比較兩組療效以及治療期間不良反應發生率。結果天麻素組和對照組總有效率分別為96.15%、80.77%，天麻素組總有效率較高，P＜0.05，差異有統計學意義；天麻素組和對照組不良反應發生率分別為3.85%、15.38%，天麻素組不良反應發生率較低，P＜0.05，差異有統計學意義。結論 眩暈患者使用天麻素治療有切確效果、安全，推薦使用。天麻素；眩暈；療效
中外醫療 2016年23期2016-09-15
- 偶數哥德巴赫猜想的證明
哥德巴赫猜想引出素組、素對、配素等概念及幾個引理，使偶數哥德巴赫猜想得證。奇、偶數哥德巴赫猜想；素組；素對；配素偶數哥德巴赫猜想，自1742年以來先后難倒了歐拉、黎曼等偉大數學家。下面以得證的奇數哥德巴赫猜想為基礎，通過“構造”素組、素對、配素及三個引理，使其得到證明。一、若干定義根據奇數哥德巴赫猜想，有：M=m1+m2+m3，（1）其中M是大于7的奇數，m1，m2，m3 是大于或等于3的奇素數。特別地：1.命M為大奇數，簡稱大奇，顯然M≥9；2.m1，m
數學大世界 2016年32期2016-04-11
- 姜黃素對大鼠肝纖維化防治作用*
、C（高劑量姜黃素組）、D（中劑量姜黃素組）、E（低劑量姜黃素組）、F（陽性組）共6組，每組各10只。其中A組不予任何處理，其他5組大鼠給予恒量四氯化碳油溶液（天津市北宏試劑廠分析純）0.175 ml（四氯化碳與食用花生油以1∶6的比例配制）腹腔注射造模，3次/周（周一、周三、周五各1次），共8周。C、D、E組建模同時按每只大鼠100 g體重分別給予20、10、5 mg姜黃素灌胃（上海三愛思試劑有限公司分析純），3次/周，共8周；F組建模同時按每只大鼠10
上海醫藥 2015年3期2015-09-03
- 黃芩素對人膽囊癌細胞系SGC996細胞活力及細胞鋅指X染色體蛋白表達的干預作用
μmol/L黃芩素組對SGC996細胞活力的抑制率與對照組比較，差異有統計學意義 [（19.3±3.8）%、（37.9±5.8）%、（61.6±7.8）%、（84.2±10.2）%比0，P＜0.05]。40、80、160μmol/L黃芩素組對SGC996細胞的凋亡誘導率與對照組比較，差異有統計學意義 [（7.5± 1.2）%、（16.3±1.9）%、（31.2±2.8）%比（0.5±0.5）%，P＜0.05]。40、80、160μmol/L黃芩素組對SGC
浙江中西醫結合雜志 2015年7期2015-05-24
- 天麻素聯合復方甘露醇治療甲狀腺手術體位綜合征的效果分析
比例明顯高于天麻素組和復方甘露醇組，差異均有統計學意義（P0.05）。聯合組2 d內起效的比例明顯高于天麻素組和復方甘露醇組，差異均有統計學意義（P0.05）。結論天麻素注射液聯合復方甘露醇注射液用于甲狀腺手術體位綜合征的療效優于單獨用藥，且藥物起效快。甲狀腺手術體位綜合征；天麻素；復方甘露醇甲狀腺術后患者多并發頭痛、惡心、眩暈等不良癥狀，部分患者伴有頸枕部放射痛，被統稱為甲狀腺手術體位綜合征[1]。該癥狀對患者的生理和心理造成了嚴重不良影響，因此，尋找一
中國醫藥指南 2014年36期2014-01-26
- 局部應用水蛭素對大鼠血管吻合模型術后血栓形成的觀測
為生理鹽水組、肝素組、水蛭素組，每組40只。全部用10%水合氯醛0.3ml/100g腹腔注射麻醉，備皮后碘伏消毒手術野皮膚，在股內側做一縱行切口（起自腹股溝韌帶中點，至股骨中下段），逐層分離組織，并游離出股動脈，暴露長度2cm，用兩個微血管夾（遠近端相距1cm）阻斷股動脈，然后于中點處橫行切斷，修剪外膜。接著，生理鹽水組用0.9%氯化鈉注射液（山東華魯制藥有限公司，批號：D11081304，規格：500ml/瓶）、肝素組用62.5 U/ml肝素溶液（江蘇萬
衛生職業教育 2014年24期2014-01-07
- 姜黃素對大鼠慢性酒精性胰腺炎的作用和機制研究
、ANP組和姜黃素組，每組6只。以25%乙醇代水飲12周后每周1次腹腔注射脂多糖(2 mg/kg體重)、共4次的方法建立慢性胰腺炎模型。姜黃素組制模同時飼以姜黃素。17周后處死動物。測血糖濃度，常規胰腺病理檢查及膠原纖維染色，檢測胰腺組織淀粉酶和脂肪酶水平。采用RT-PCR法檢測胰腺組織轉化生長因子β1(TGF-β1)mRNA表達。結果對照組、ANP組和姜黃素組胰腺病理評分分別為1.17±0.41、7.33±2.58和3.50±1.05，姜黃素組較ANP組
中華胰腺病雜志 2011年5期2011-11-22
- PIAS1基因沉默對胰腺腺泡細胞炎癥反應的影響
時設脂質體+雨蛙素組、雨蛙素組及僅加PBS的對照組。Western blotting檢測p38絲裂原激活蛋白激酶(p38MAPK)及磷酸化p38MAPK(P-p38MAPK)表達；RT-PCR及Western blotting檢測各組細胞腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、IL-6、基質金屬蛋白酶9(MMP-9)的mRNA和蛋白表達。結果siRNA+雨蛙素組、陰性siRNA+雨蛙素組、脂質體+雨蛙素組、雨蛙素組及對照組細胞p38MAPK
中華胰腺病雜志 2010年6期2010-11-24
- 淺談“語素組合體（素組）”
多年來,關于“語素組合體(素組)”的討論在學界就一直吸引著眾多學人的關注。本文通過對關于“語素組合體(素組)”的一些具有代表性的論著的簡述,并通過對“字本位”的思考,初步認為,在分析漢語三字格及以上語匯單位時,應引用“字組”這個概念。關鍵詞:語素組合體 素組 字本位 字組一、引言三字格及以上語匯單位①在現代漢語語匯系統中占據重要位置。據筆者統計,《現代漢語詞典(第5版)》(以下簡稱《現漢》)中,除去含西文字母的詞語及如“大……大……”“無……無……”“一…
現代語文 2009年9期2009-10-28