培美曲塞
- 用培美曲塞與多西他賽對老年晚期非小細胞肺癌患者進行二線化療的效果對比
線化療中采用培美曲塞或多西他賽的治療效果。方法：觀察組應用培美曲塞治療，對照組應用多西他賽治療。結果：疾病控制率觀察組為72.22%，對照組為69.44%，P>0.05;不良反應率觀察組為11.11%，對照組為30.56%，P0.05。結論：在老年晚期非小細胞肺癌患者二線化療中培美曲塞或多西他賽的療效及預后情況相當，而培美曲塞的安全性更高，更具臨床應用及推廣價值。關鍵詞：非小細胞肺癌;老年患者;培美曲塞;多西他賽;二線化療【中圖分類號】R563 【文獻標識
中國典型病例大全 2022年6期2022-03-27
- 吉西他濱聯合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的系統評價再評價
聯合順鉑對比培美曲塞/長春瑞濱聯合順鉑治療晚期NSCLC的系統評價，檢索時限為各數據庫建庫起至2021年12月。采用RevMan 5.3系統評價軟件對各項結局指標進行Meta分析;方法學質量評價采用AMSTAR2量表，證據質量評價采用GRADE工具。結果 共納入9篇文獻，Meta分析結果顯示，吉西他濱聯合順鉑的有效率顯著低于培美曲塞聯合順鉑，但與長春瑞濱聯合順鉑相當;吉西他濱聯合順鉑的1年生存率與培美曲塞聯合順鉑相當，但顯著高于長春瑞濱聯合順鉑;吉西他濱聯
中國藥房 2022年5期2022-03-16
- 培美曲塞與順鉑在肺癌治療中聯合應用的淺析
癌治療，探究培美曲塞與順鉑的聯合應用效果。方法：將我院腫瘤科2013年1月至2018年12月期間收錄的58例患者作為研究對象進行研究，分別實施吉西他濱聯合順鉑治療以及培美曲塞聯合順鉑治療，對比臨床療效。結果：觀察組患者的治療有效率（68.97%）較對照組（41.38%）更高，對比有統計學差異（P【關鍵詞】培美曲塞；順鉑；肺癌；臨床治療；聯合應用肺癌對人體的危害非常大，若發展到晚期會對患者的生命健康造成嚴重的威脅，為提高肺癌的治療效果，除了及早地進行治療以外
婚育與健康 2021年20期2021-12-13
- 吉西他濱或培美曲塞聯合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的臨床比較研究思路總結
對吉西他濱或培美曲塞聯合順鉑治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的療效進行對比研究。方法：將2017年1月至2020年1月在我院接受治療的100例晚期NSCLC患者隨機分為兩組，對照組50例采用吉西他濱聯合順鉑治療，觀察組50例患者采用培美曲塞聯合順鉑治療，對比兩組治療效果及不良反應發生率。結果：觀察組治療有效率為32.00%，與對照組的34.00%相比無明顯差異（P>0.05）。觀察組便秘、惡心嘔吐、皮疹及血小板減少等并發癥發生率顯著低于對照組的（P【關鍵
醫學食療與健康 2021年2期2021-09-13
- 培美曲塞聯合順鉑對晚期肺腺癌患者治療價值分析
：目的：研究培美曲塞聯合順鉑對晚期肺腺癌不良反應的影響。方法：本研究主要采用本院2020年3月-2021年2月在本院接受治療的晚期肺腺癌患者進行分析，將100例晚期肺腺癌患者分為觀察組與對照組兩組，對照組實施多西他賽聯合順鉑進行治療，觀察組實施培美曲塞聯合順鉑進行治療，比較兩組患者治療后不良反應發生率。結果：觀察組患者不良反應發生率低于對照組（P<0.05）。結論：晚期肺腺癌應用培美曲塞聯合順鉑的治療效果更好，可提高臨床治療安全性。關鍵詞：培美曲塞;順鉑;
醫學概論 2021年1期2021-09-10
- 同步放化療聯合維持治療對EGFR突變陰性的寡轉移期肺腺癌患者生活質量的影響
癌;寡轉移;培美曲塞;同步放化療;維持治療;生活質量[中圖分類號] R734.2? ? ? ? ? [文獻標識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2021）21-0065-04Effect of concurrent chemoradiotherapy combined with maintenance therapy on quality of life of patients with EGFR mutation-negati
中國現代醫生 2021年21期2021-09-10
- 培美曲塞聯合奈達鉑治療晚期肺癌對患者的影響分析
癌患者中采取培美曲塞聯合奈達鉑治療的效果。方法：從2019年2月至2021年2月醫院收治的晚期肺癌患者中抽選88例作為本次研究主要研究對象，采用隨機數字表法分為兩組，實驗組44例，接受培美曲塞聯合奈達鉑治療，對照組44例，接受培美曲塞聯合順鉑治療，對比兩組臨床治療效果。結果：治療后，實驗組患者總體健康和功能狀況評分明顯高于對照組，特異性項目和主要癥狀評分明顯低于對照組（P<0.05）。實驗組不良反應發生率與對照組差異無統計學意義（P>0.05）。治療后對照
健康之家 2021年21期2021-06-14
- 培美曲塞臨床前期及耐藥性研究
的位點之一。培美曲塞是抗葉酸代謝的化療藥物[1]。目前已廣泛用于胸部腫瘤如非小細胞肺腺癌，胸膜間皮瘤的治療中并且也取得了很好的治療效果。這篇文章向大家介紹培美曲塞在體外各種腫瘤細胞內的作用機制以及耐藥性的機制[2]。關鍵詞：培美曲塞;前期臨床研究;葉酸代謝;耐藥性Abstract：Tumor growth requires folic acid continuous feeding，so blocking folic acid metabolism has
科技風 2021年6期2021-04-12
- 宜肺扶正抗癌湯聯合信迪利單抗、培美曲塞治療晚期非鱗非小細胞肺癌的臨床效果
信迪利單抗、培美曲塞治療晚期非鱗非小細胞肺癌的臨床療效。 方法 選擇2019年2月至2020年4月廈門市中醫院腫瘤科收治的晚期非鱗非小細胞肺癌患者56例，分為對照組（28例）和觀察組（28例），對照組予信迪利單抗聯合培美曲塞治療，觀察組加用宜肺扶正抗癌湯治療。比較兩組的治療療效，對患者免疫功能、生存質量評分的影響，及藥物相關不良事件發生情況。 結果 治療3個月后，觀察組的疾病控制率達到96.43%;客觀緩解率為67.86%，顯著高于對照組，差異有統計學意義
中國現代醫生 2021年5期2021-04-02
- 培美曲塞加順鉑術前新輔助化療對肺腺癌患者近期療效及CEA水平的影響
目的：研究培美曲塞加順鉑術前新輔助化療對肺腺癌患者近期療效及癌胚抗原（CEA）水平的影響。方法：選擇2018年1月-2020年1月本院收治的80例肺腺癌患者納入研究。依據隨機數字表法將患者分為研究組和對照組，每組40例。對照組實施紫杉醇加順鉑新輔助化療，研究組實施培美曲塞加順鉑術前新輔助化療。比較兩組近期療效，治療前后血清CEA水平，毒副反應發生情況，治療前后血清細胞角蛋白-19片段抗原（CYFRA21-1）、糖類抗原199（CA199）水平。結果：研究
中國醫學創新 2021年27期2021-03-24
- 培美曲塞聯合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的臨床效果研究
細胞肺癌應用培美曲塞聯合順鉑治療的效果。方法：時間確定是2018.1～2020.3，對我院治療的42例患者進行治療觀察，依據數字表法劃分兩組，即多西他賽與順鉑治療的基礎組（n=21）與培美曲塞聯合順鉑治療的實踐組（n=21），觀察患者治療效果。結果：實踐組NSE（15.28±2.74）ng/mL、CYFRA21-1（9.62±2.14）ng/mL、CEA（5.62±2.30）ng/mL等多項指標均優于基礎組患者，基礎組患者實踐組NSE（18.30±3.42
醫學食療與健康 2021年24期2021-01-01
- 晚期肺腺癌患者培美曲塞聯合卡鉑化療后應用培美曲塞同藥維持治療的臨床療效
期肺腺癌患者培美曲塞聯合卡鉑化療后應用培美曲塞同藥維持治療的臨床療效。方法 選取2016年1月—2019年5月在該院接受治療的ⅢB～Ⅳ期肺腺癌患者50例，按照數字隨機表法以1：1比例分為兩組：兩組均給予4個周期的培美曲塞聯合卡鉑化療，病情得到控制。兩組均給予心理輔導、營養支持、緩解腫瘤相關癥狀等關懷治療，在此基礎上，觀察組患者給予培美曲塞靜脈注射維持治療，劑量500 mg/m2，1次/d，連續用藥4個周期，對照組化療后不給予抗腫瘤治療。對比兩組治療效果、無
中外醫療 2020年28期2020-12-15
- 培美曲塞聯合吉非替尼治療EGFR-TKI耐藥后晚期非小細胞肺癌的臨床療效觀察
】目的：探究培美曲塞聯合吉非替尼治療EGFR-TKI耐藥后晚期非小細胞肺癌的臨床療效。方法：對2019年1月-2020年1月我院的EGFR-TKI耐藥后晚期非小細胞肺癌患者72例進行調查研究，根據患者到院順序進行編號，將編號為單數的患者分為對照組，編號為雙數的患者分為觀察組，兩組患者采用不同的治療措施。治療后，對比兩組患者臨床療效以及三年后的死亡情況。結果：治療6周期后，觀察組患者治療有效率為55.6%，獲益率為66.7%，顯著高于對照組患者治療有效率的2
健康必讀·下旬刊 2020年11期2020-11-11
- 培美曲塞聯合順鉑治療非小細胞肺癌臨床分析
】目的：針對培美曲塞聯合順鉑治療非小細胞肺癌臨床效果進行深入的分析探討。方法：選取在2018年6月到2019年6月期間接診的60例非小細胞肺癌患者作為本次的研究對象，并將其分為對照組（n=30）和觀察組（n=30），單純運用培美曲塞為對照組的患者進行治療，通過運用培美曲塞聯合順鉑方案為觀察組的患者進行治療。兩組患者在連續治療4個療程之后，對治療的效果進行細致的觀察。結果：治療之后觀察組患者的疾病控制率為28%，對照組患者的疾病控制率為19%，兩組患者臨床效
健康必讀（上旬刊） 2020年6期2020-10-21
- 培美曲塞聯合奈達鉑治療晚期肺腺癌臨床療效及安全性分析
的：探討分析培美曲塞聯合奈達鉑治療晚期肺腺癌的臨床療效及安全性。方法：回顧分析我院2016年5月至2018年12月期間收治的晚期肺腺癌患者60例，按治療方式分為對照組（30例接受吉西他濱聯合奈達鉑治療）和研究組（30例接受培美曲塞聯合奈達鉑治療），比較兩組治療狀況，如療效、安全性等。結果：研究組治療療效73.33%高于對照組43.33%（P0.05）。結論：晚期肺腺癌疾病接受培美曲塞聯合奈達鉑治療，可在不加大毒副作用的基礎上，提升療效?！娟P鍵詞】培美曲塞;
健康之友·下半月 2020年4期2020-10-21
- 局部晚期肺腺癌給予培美曲塞聯合順鉑同步放化療治療的臨床研究
期肺腺癌給予培美曲塞聯合順鉑同步放化療治療的臨床研究。方法：選本院同步晚期肺腺癌患者80例，治療時間：2018年7月-2019年7月，將其隨機分組，對照組40例，用多西他賽結合順鉑同步化療，觀察組40例，用培美曲塞聯合順鉑同步放化療治療。對比兩組放化療后生存質量評分及不良反應發生情況。結果：經放化療治療，觀察組生存質量評分高于對照組（P【關鍵詞】局部晚期肺腺癌;培美曲塞;順鉑;不良反應;生存質量【中圖分類號】R734.2【文獻標識碼】A【文章編號】1005
健康大視野 2020年13期2020-10-19
- 康萊特注射液聯合培美曲塞與奈達鉑治療晚期非小細胞肺癌預后觀察
特注射液聯合培美曲塞和奈達鉑治療晚期非小細胞肺癌的預后。方法：選擇2017年10月—2019年10月診治的60例晚期非小細胞肺癌患者，分為觀察組和對照組各30例。對照組給予培美曲塞聯合奈達鉑治療，共6周；觀察組在對照組基礎上，給予康萊特注射液治療，共6周。觀察兩組療效、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgM、IgA、IgG水平變化情況。結果：觀察組總有效率為90.00%（27/30），對照組為80.00%（24/30），組間差異無統計學意義（P>0
上海醫藥 2020年18期2020-10-14
- 培美曲塞聯合順鉑治療肺癌的療效及安全性評價
價對肺癌采用培美曲塞聯合順鉑治療的臨床療效以及安全性。方法 方便選取該院2017年7月—2019年7月收治的98例肺癌患者隨機分為多西他賽聯合順鉑治療的對照組和培美曲塞聯合順鉑治療的觀察組，各49例。比較2組患者的臨床療效、治療前后腫瘤標志物水平以及不良反應發生率。結果 觀察組的總緩解率為71.43%，明顯高于對照組的48.98%（χ2=5.153，P0.05），治療后觀察組的腫瘤標志物水平均明顯低于對照組（P0.05）。結論 培美曲塞聯合順鉑治療肺癌，能
中外醫療 2020年22期2020-10-13
- 女性惡性腹膜間皮瘤52例預后因素分析
附件切除）+培美曲塞+鉑類灌注、減瘤+紫杉醇+鉑類灌注、減瘤+培美曲塞+鉑類灌注不同療法MST分別為6個月、11個月、12個月、24個月，12個月累積生存率分別為0%、35.7%、45.5%、73.3%，以減瘤+培美曲塞+鉑類生存時間最長，差異有統計學意義（P=0.000）。多因素分析中年齡、Ki67與生存時間無關（P>0.05），病理類型、TNM分期、治療方案是MPM的預后獨立影響因素（P[關鍵詞] 女性惡性腹膜間皮瘤;預后;病理亞型;減瘤手術;培美曲塞
中國現代醫生 2020年23期2020-10-12
- 胸苷酸合成酶與培美曲塞治療肺腺癌療效的關系
癌的患者采取培美曲塞的治療方式，觀察分析患者采用的治療方式與胸苷酸合成酶之間的關系。方法：從我院自2018年9月至2019年9月入住的患有肺腺癌的患者中，選擇38例作為本次實驗研究的對象，對所有患者采取培美曲塞的化療方式，并對患者采取RP-PCR的檢測方法對其腫瘤標本的熊甘肅氨合成酶表達進行檢測，最后分析患者的治療效果。結果：患者在治療后的胸苷酸合成酶高表達患者有10例，占總體患者的26.32%。另外，對患者的化療緩解（CR+PR）情況進行分析，發現緩解患
健康大視野 2020年17期2020-09-15
- 研究培美曲塞與奧沙利鉑、順鉑聯合應用治療晚期肺腺癌的效果
的：分析研究培美曲塞與奧沙利鉑、順鉑聯合應用治療晚期肺腺癌的效果。方法：選取本院2018年08月-2019年09月期間收治的88例晚期肺癌患者進行此次研究，按照數字表法將患者分為參照組和觀察組各44例。參照組使用順鉑聯合培美曲賽進行治療，觀察組使用奧沙利鉑聯合培美曲塞進行治療，對比兩組患者的臨床治療效果。結果：使用奧沙利鉑聯合培美曲塞進行治療的觀察組患者的治療有效率顯著高于參照組，具有統計學意義（P結論：在對晚期肺癌患者所進行的治療中應用奧沙利鉑聯合培美曲
健康必讀（上旬刊） 2020年9期2020-09-02
- 紫杉醇或培美曲塞聯合奈達鉑治療晚期肺腺癌的效果及對腫瘤標記物水平的影響
研究紫杉醇或培美曲塞聯合奈達鉑治療晚期肺腺癌的效果及對腫瘤標志物水平的影響。方法：選取筆者所在醫院2015年1月-2019年1月收治的晚期肺腺癌患者60例，按照隨機數字表法分為對照組（30例）及觀察組（30例）。對照組應用紫杉醇聯合奈達鉑化療方案，觀察組應用培美曲塞聯合奈達鉑化療方案。比較兩組臨床療效、腫瘤標志物水平、不良反應發生情況。結果：兩組短期有效率、1年生存率比較差異均無統計學意義（P>0.05）。觀察組血清糖類抗原125（CA125）、癌胚抗原（
中外醫學研究 2020年19期2020-09-02
- 培美曲塞分別聯合奈達鉑和順鉑用于晚期肺腺癌一線治療的回顧性研究
的：探討研究培美曲塞分別聯合奈達鉑和順鉑用于晚期肺腺癌的臨床效果。方法：選取青島大學醫學院附屬醫院腫瘤放療科2014年2月-2015年12月收治的所有新發的晚期肺腺癌患者共53例用于本次研究對象，按照治療方法的差異以完全隨機分配的方式將患者分為對比組、觀察組，分別提供培美曲塞（500mg/m2）聯合奈達鉑（80mg/m2）靜脈滴注化療，對比組提供培美曲塞（500mg/m2）聯合順鉑（80mg/m2）靜脈滴注化療，對比觀察兩組患者的臨床治療有效性以及不良反應
特別健康·下半月 2020年7期2020-07-04
- 培美曲塞與卡鉑共同治療非小細胞肺癌患者的效果探討
目的 探討培美曲塞與卡鉑共同治療非小細胞肺癌患者的效果。方法 方便選取該院2017年4月—2019年4月期間收治的60例非小細胞肺癌患者進行研究，根據治療方式的不同進行分組，對照組30例，采用吉西他濱聯合卡鉑治療，觀察組30例，采用培美曲塞聯合卡鉑治療，對兩組的治療效果進行比較。結果 觀察組與對照組治療總有效率比較差異無統計學意義（50.0% vs 46.7%）（χ2=0.070，P=0.796）;觀察組患者腫瘤進展時間、平均生存期分別為（6.1±0.4
中外醫療 2020年4期2020-05-25
- 培美曲塞治療晚期胃腸道惡性腫瘤的臨床效果分析
行治療，采用培美曲塞進行應用，隨后對效果進行分析。方法：選取參與本次研究的60例惡性腫瘤患者，其中就診時間在2017年1月到2018年12月之間，男性患者人數為28例，與現患者人數為32例。通過對患者進行化療前行為狀態評分在血常規以及CT檢查的基礎上，并在化療后周期進行CT療效評價，對于化療藥物劑量包括其中培美曲塞500毫克/cm2，采用靜脈滴注方式，一周進行三次治療，并聯合其他藥物進行應用。結果：通過對患者整體有效率進行臨床比較，其中晚期胃癌患者中緩解人
健康大視野 2020年8期2020-05-14
- 吉非替尼聯合培美曲塞和順鉑在EGFR突變晚期肺腺癌中的近期療效和安全性觀察
吉非替尼聯合培美曲塞和順鉑在表皮生長因子受體（EGFR）突變晚期肺腺癌患者中的近期療效和安全性。方法：選擇2017年1月-2019年1月在本院經病理確診的晚期肺腺癌患者98例，病變蠟塊基因檢測示EGFR突變。按隨機數字表法分為對照組與研究組，每組49例。對照組給予吉非替尼單藥持續口服，研究組在對照組基礎上聯合培美曲塞和順鉑化療。比較兩組客觀有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）、癌胚抗原（CEA）、糖類抗原125（CA125）、糖類抗原153（CA153）
中國醫學創新 2020年10期2020-05-08
- 同步放化療聯合恩度治療局部中晚期非小細胞肺癌的療效分析
。對照組應用培美曲塞以及同步行放療治療，研究組在對照組治療基礎上加恩度治療。比較兩組臨床療效以及不良反應發生率。 結果： 研究組ORR、DCR分別為70.83%、91.67%，均明顯高于對照組的52.08%、77.08%，差異有統計學意義（P0.05）。 結論： 輔以恩度治療中晚期非小細胞肺癌可有利于提高患者的臨床療效，且不會增加不良反應，值得進行廣泛的臨床推廣及應用?！娟P鍵詞】? 中晚期非小細胞肺癌;恩度;培美曲塞;臨床療效【中圖分類號】 R273???
健康大視野 2020年5期2020-04-17
- 全科醫學治療在2型糖尿病患者治療中的效果研究
中福莫司汀+培美曲塞的治療效果以及安全性。方法：抽選2013年1月-2018年12月在我院醫治的肺腺癌腦轉移患者（100例）開展研究，隨機數表法分成甲組與乙組，甲組50例，乙組50例。給予乙組培美曲塞+奧沙利鉑治療，給予甲組培美曲塞+福莫司汀治療，對比兩組的療效、一年生存率、不良反應。結果：乙組治療總有效率低于甲組，差異顯著，P0.05。乙組血小板減少發生率低于甲組，差異顯著，P【關鍵詞】肺腺癌;腦轉移;福莫司汀;培美曲塞;治療效果;安全性【中圖分類號】R
健康大視野 2020年6期2020-04-10
- 培美曲塞聯合奈達鉑化療治療非小細胞肺癌的臨床療效分析
】目的：探討培美曲塞聯合奈達鉑化療治療非小細胞肺癌的臨床價值。方法：將2018年1月至2019年3月期間我院收治的90例非小細胞肺癌患者按信封法分為兩組，各45例。對照組給予多西他賽聯合奈達鉑化療，研究組給予培美曲塞聯合奈達鉑化療，對比兩組化療效果、化療前后生活質量。結果：和對照組比，研究組化療總有效率高，差異顯著（P【關鍵詞】 非小細胞肺癌;培美曲塞;奈達鉑【中圖分類號】R322.3+5【文獻標志碼】A ? ?【文章編號】1005-0019（2020）0
健康大視野 2020年2期2020-03-02
- 厄洛替尼聯合培美曲塞、順鉑治療晚期非小細胞肺癌的臨床研究
厄洛替尼聯合培美曲塞、順鉑治療晚期非小細胞肺癌的臨床價值。方法： 按隨機數表法將2017年1月至2018年6月期間我院收治的84例晚期晚期肺腺癌患者分為兩組，每組42例。對照組給予培美曲塞、順鉑治療，研究組在對照組基礎上增加厄洛替尼治療，對比兩組患者無進展生存期（PFS）與不良反應發生情況。結果： 相比于對照組，研究組PFS較長，差異顯著（P0.05）。結論： 厄洛替尼聯合培美曲塞、順鉑治療晚期非小細胞肺癌可在一定程度上延遲患者PFS，且不良反應無明顯變化
健康大視野 2020年3期2020-02-24
- 探究培美曲塞與多西他賽在晚期非小細胞肺癌靶向治療失敗后挽救化療中的臨床療效
目的 研究培美曲塞與多西他賽在晚期非小細胞肺癌靶向治療失敗后挽救化療中的應用效果。 方法 篩選2018年1月～2020年1月本院的60例晚期非小細胞肺癌靶向治療失敗后挽救化療的患者作為研究對象，依據患者選擇的藥物種類分為觀察組和對照組，每組各30例，對照組采用多西他賽治療，觀察組予以培美曲塞治療，對比分析兩組的近期治療效果、生存質量評分和毒副反應發生情況。 結果 觀察組病癥控制率為66.67%，對照組病癥控制率為36.67%，觀察組病癥控制效果更好;觀察
中國現代醫生 2020年32期2020-02-22
- 培美曲塞聯合常規化療在Ⅲ～Ⅳ期非小細胞肺癌患者中的應用價值
目的 探討培美曲塞聯合常規化療在Ⅲ～Ⅳ期非小細胞肺癌患者中的應用價值。方法 在該醫院2015年1月—2018年12月期間診治的Ⅲ～Ⅳ期非小細胞肺癌患者中方便選取40例予以化學治療：將接受常規化療（多西他賽聯合順鉑）者設為對照組（n=20），而接受培美曲塞聯合常規化療（培美曲塞聯合順鉑）者設為研究組（n=20），比較兩組患者化療效果、血清腫瘤標志物差異。 結果 ①研究組患者近期腫瘤控制率45.00%高于對照組的10.00%（χ2=5.177，P=0.023
中外醫療 2019年26期2019-11-25
- 培美曲塞治療非小細胞肺癌的臨床效果
]目的 探討培美曲塞治療非小細胞肺癌的臨床效果。方法 選取2016年8月～2018年8月我院收治的76例非小細胞肺癌患者作為研究對象，按照動態化隨機分組法分為觀察組（38例）和對照組（38例）。觀察組采用順鉑聯合培美曲塞治療，對照組采用順鉑聯合多西他賽治療。比較兩組的臨床治療效果、生活質量評分及不良反應發生情況。結果 觀察組的治療總有效率和生活質量評分高于對照組，不良反應總發生率低于對照組，差異均有統計學意義（P[關鍵詞]非小細胞肺癌;生活質量;培美曲塞;
中國當代醫藥 2019年23期2019-10-30
- 培美曲塞聯合順鉑治療非鱗非小細胞肺癌臨床觀察
肺癌聯合應用培美曲塞與順鉑治療的臨床效果。方法：對2018年3月～2019年3月我院收治的48例非鱗非小細胞肺癌患者的臨床資料進行回顧性分析，對照組（n=24）與研究組（n=24）全部采用順鉑治療，在此基礎上，前組聯合多西他賽;后組聯合培美曲塞，評價臨床效果。結果：研究組患者的緩解率為62.5%（15/24），顯著高于對照組37.5%（9/24）。研究組的NSE、CYFRA21-1與CEA三項腫瘤標志物水平顯著低于對照組（P【關鍵詞】非鱗非小細胞肺癌;培美
健康必讀（上旬刊） 2019年12期2019-10-21
- 培美曲塞聯合順鉑對晚期非小細胞肺癌的化療效果和血清腫瘤標志物的影響
】目的：觀察培美曲塞聯合順鉑對晚期非小細胞肺癌的化療效果和血清腫瘤標志物的影響。方法：我院2018年7月-2019年7月收治的66例晚期非小細胞肺癌患者為本次研究對象，按照化療給藥方案不同將所有患者分為對照組（33例：吉西他濱聯合順鉑治療）與實驗組（33例：培美曲塞聯合順鉑治療），比較兩組患者預后。結果：實驗組持續給藥兩個周期疾病控制率（93.94%）、且糖類抗原125（CA125）、神經元特異性烯醇化酶（NSE）以及癌胚抗原（CEA）等血清腫瘤標志物均優
健康必讀（上旬刊） 2019年12期2019-10-21
- 貝伐單抗聯合培美曲塞+順鉑治療非小細胞肺癌的臨床效果探討
胞肺癌患者行培美曲塞+順鉑聯合貝伐單抗治療的效果。方法抽取我院2016年1月至2018年7月收治的非小細胞肺癌患者58例為研究對象，以完全雙盲法分組：對照組（n=29）行培美曲塞+順鉑化療，實驗組（n=29）在對照組基礎上加用貝伐單抗，觀察兩組治療效果及化療副反應。結果①實驗組治療總有效率顯著高于對照組（P關鍵詞：非小細胞肺癌;貝伐單抗;培美曲塞;順鉑;治療引言肺癌目前已成為致死率最高的腫瘤，嚴重威脅人類的健康。從2013年美國國家癌癥研究中心（NCI）發
健康前沿 2019年3期2019-10-21
- 培美曲塞納米制劑研究進展
松[摘要] 培美曲塞（PEM）是對葉酸代謝途徑多靶點阻斷的新一代抗腫瘤藥，療效高于其他傳統抗葉酸類藥物。但由于該藥缺乏腫瘤特異性，存在劑量依賴性毒副作用，導致其臨床應用受限。納米載體由于靶向給藥策略在降低毒性和改善治療效果方面具有獨特的優勢而受到廣泛關注。近年來，關于PEM的納米制劑研究，包括脂質體、納米粒、膠束、納米乳、水凝膠等，在提高PEM的溶解度、延長體內循環時間、提高靶向性、降低不良反應、增強抗腫瘤活性等方面取得一定進展，并開發出不同的給藥方式。本
中國醫藥導報 2019年28期2019-10-19
- 吉非替尼聯合培美曲塞治療EGFR-TKI耐藥NSCLC的效果觀察
吉非替尼聯合培美曲塞治療表皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）耐藥的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的臨床效果。方法：回顧性分析78例EGFR-TKI耐藥的晚期NSCLC患者，40例接受吉非替尼聯合培美曲塞治療納入觀察組，38例接受培美曲塞治療納入對照組。比較兩組患者的臨床療效、藥物不良反應及存活率。結果：觀察組客觀緩解率和疾病控制率分別為52.50%、77.50%，高于對照組的28.95%和52.63%，差異有統計學意義（P0.05）。觀察
中外醫學研究 2019年21期2019-10-05
- 培美曲塞聯合順鉑同步放化療治療局部晚期肺腺癌的效果
目的 分析培美曲塞聯合順鉑同步放化療治療局部晚期肺腺癌的效果。方法 26例局部晚期肺腺癌患者， 按照入院時間先后順序分成對照組和研究組， 各13例。對照組患者給予多西他賽聯合順鉑同步放化療， 研究組患者給予培美曲塞聯合順鉑同步放化療。比較兩組患者臨床療效、生存質量評分及不良反應發生情況。結果 研究組總緩解率為69.23%， 對照組總緩解率為61.54%， 兩組比較差異無統計學意義（P>0.05）。治療后， 研究組患者生存質量評分為（90.2±10.6）分
中國實用醫藥 2019年23期2019-10-01
- 培美曲塞聯合順鉑方案對局部晚期肺腺癌的治療效果觀察
目的 研究培美曲塞聯合順鉑同步放化療對局部晚期肺腺癌患者的治療效果、毒副反應和生存率的影響。方法 選擇我院在2015年1月～2018年1月接受治療的局部晚期肺腺癌患者50例進行觀察，將患者隨機分為對照組和觀察組，每組25例。對照組患者使用多西他賽聯合順鉑化療，觀察組患者使用培美曲塞聯合順鉑放療，對比兩組患者的治療效果、不良反應及生存率。 結果 對照組治療有效率為68.0%，觀察組治療有效率為88.0%，觀察組的治療有效率明顯高于對照組（P[關鍵詞] 培美
中國現代醫生 2019年20期2019-09-29
- 培美曲塞聯合吉西他濱對非小細胞肺癌患者的臨床療效探討
】目的：探討培美曲塞聯合吉西他濱對非小細胞肺癌患者的臨床療效。方法：選擇2017年1月-2019年2月治療的非小細胞肺癌的患者50例作為研究對象，隨機數字表分為對照組（n=25）和觀察組（n=25）。對照組采用培美曲塞治療，觀察組采用培美曲塞聯合吉西他濱治療，經過一個月的治療后對治療效果進行評估，比較兩組患者治療后不良反應的發生率。結果：本研究中，經過一個月的治療后，對照組不良反應發生率顯著高于觀察組（p<0.05）。結論：將培美曲塞聯合吉西他濱的治療方法
健康必讀·下旬刊 2019年10期2019-09-28
- 培美曲塞治療老年晚期肺腺癌的臨床效果
]目的 探討培美曲塞和多西他賽治療老年晚期肺腺癌的臨床效果。方法 選取2015年1月～2017年12月佛山市高明區人民醫院收治的66例老年肺腺癌患者作為研究對象，按照患者化療方案的不同將其分為觀察組和對照組，每組各33例。觀察組采用培美曲塞進行化療，對照組采用多西他賽進行化療。比較兩組患者的近期療效、腫瘤控制及不良反應發生情況。結果 兩組患者的治療總有效率比較，差異無統計學意義（P>0.05），兩組患者的腫瘤控制率比較，差異無統計學意義（P>0.05）;觀
中國當代醫藥 2019年19期2019-09-25
- 培美曲塞+順鉑與多西紫杉醇+替吉奧治療晚期乳腺癌的效果比較
]目的 比較培美曲塞+順鉑與多西紫杉醇+替吉奧治療晚期乳腺癌的效果。方法 回顧性分析我院2015年3月～2017年7月收治的、符合納入標準的晚期乳腺癌患者80例。采用隨機數字表法分為培美曲塞組（n=40）和多西紫杉醇組（n=40）。培美曲塞組予以培美曲塞+順鉑治療;多西紫杉醇組給予多西紫杉醇+替吉奧治療。分析兩組患者的近期療效、生存質量卡氏評分（KPS）評分及毒副作用情況。結果 兩組治療后的KPS評分均較治療前升高，差異有統計學意義（P0.05）。兩組的總
中國當代醫藥 2019年17期2019-09-19
- 培美曲塞聯合奈達鉑化療在晚期肺腺癌患者治療中的應用效果
]目的 探討培美曲塞聯合奈達鉑化療在晚期肺腺癌患者治療中的應用效果。方法 選取2014年2月～2015年2月我院腫瘤內科收治的60例晚期肺腺癌患者作為研究對象，隨機分為治療組與對照組，每組各30例。對照組采用吉西他濱聯合奈達鉑化療，治療組采用培美曲塞聯合奈達鉑化療，比較兩組患者的治療總有效率、治療前后血清腫瘤標志物水平及不良反應發生情況，門診或電話隨訪4～24個月，記錄兩組患者的總生存時間。結果 治療組患者的治療總有效率為63.33%，高于對照組的36.6
中國當代醫藥 2019年17期2019-09-19
- 培美曲塞聯合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的療效
：目的：探討培美曲塞聯合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的臨床價值。方法：選取我院2016年10月至2017年10月收取的45例晚期非小細胞肺癌患者，以簡單隨機法分為研究組23例和對照組22例，對照組予以多西他賽聯合順鉑治療，研究組予以培美曲塞聯合順鉑治療。對兩組患者化療后的療效、總生存時間、無進展生存時間和不良反應發生率做觀察比較。結果：兩組患者的PR率、CR率以及總緩解率比較無統計學意義，P>0.05;兩組患者的總生存時間和無進展生存時間比較無統計學意義，P>
健康前沿 2019年10期2019-09-10
- 貝伐單抗聯合培美曲塞加卡鉑二線治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的療效及不良反應
貝伐單抗聯合培美曲塞加卡鉑二線治療的 療效及不良反應展開評價。方法：將我院收治的50例晚期NSCLC患者隨機將其分成兩組，分別為觀察組（n=25）和對照組（n=25）。兩組患 者均接受培美曲塞加卡鉑二線治療，觀察組在此期間聯合貝伐單抗治療，統計治療情況以及發生的不良反應。結果：觀察組客觀緩 解率高于對照組分別為76%vs 48%，差異有統計學意義，P<0.05;觀察組的白細胞降低、血小板減少、胃腸道反應、蛋白尿不良反 應發生率低于對照組，差異有統計學意義，
醫學食療與健康 2019年16期2019-09-10
- 培美曲塞聯合順鉑治療非小細胞肺癌療效分析
的：觀察分析培美曲塞聯合順鉑治療非小細胞肺癌療效。方法：2017年1月-2018年1月收治非小細胞肺癌患者88例，按照不同治療方法分為兩組各44例，對照組給予紫杉醇聯合順鉑治療，試驗組給予美曲塞聯合順鉑治療，比較兩組患者治療效果。結果：試驗組患者治療3個療程后好轉例數明顯多于對照組（41%VS 36%），試驗組患者不良反應發生率11.4%明顯低于對照組的25.0%，兩組患者各項數據差異有統計學意義（P關鍵詞 培美曲塞;順鉑;非小細胞肺癌非小細胞肺癌屬于肺癌
中國社區醫師 2019年12期2019-08-26
- 培美曲塞治療老年晚期非小細胞肺癌護理
】目的：觀察培美曲塞治療老年晚期非小細胞肺癌護理情況。方法：選取我院 80 例老年晚期非小細胞肺癌患者（2017年10月11日---2018年10月11日），通過隨機分組分為對照組（實施常規的護理措施）、觀察組（實施針對培美曲塞治療的護理），各 40 例，對比2組老年晚期非小細胞肺癌患者的護理滿意度及并發癥的發生率。結果：觀察組老年晚期非小細胞肺癌患者的護理滿意度高于對照組患者，觀察組老年晚期非小細胞肺癌患者的并發癥的發生率低于對照組患者。結論：對老年晚期
特別健康·下半月 2019年10期2019-07-09
- 培美曲塞與紫杉醇聯合同期放療治療局部晚期老年肺腺癌的近期療效及急性不良反應分析
腺癌患者采用培美曲塞與紫杉醇聯合同期放療治療的效果。方法：選擇2017年1月到2018年12月本院收治的80例局部晚期老年肺腺癌患者，按照隨機數字表法分為參照組（n=40）和干預組（n=40），參照組患者采用紫杉醇聯合同期放療、干預組患者采用培美曲塞聯合同期放療。比較兩組近期療效和急性不良反應。結果：兩組近期療效接近，P>0.05，無統計學意義;干預組急性不良反應少于參照組，P【關鍵詞】紫杉醇;肺腺癌;急性不良反應;培美曲塞【中圖分類號】R734【文獻標識
健康大視野 2019年11期2019-06-17
- 恩度聯合含培美曲塞方案治療復發耐藥骨肉瘤的臨床效果探討
討恩度聯合含培美曲塞方案治療復發耐藥骨肉瘤的臨床效果。方法：選取2014年4月-2018年4月我院收治的復發耐藥骨肉瘤患者76例，隨機分為兩組，對照組應用培美曲塞藥物治療，研究組應用恩度聯合含培美曲塞方案治療。比較兩組患者臨床效果以及生活質量。結果：研究組治療總有效率為76.31%，高于對照組的47.36%（P【關鍵詞】恩度;培美曲塞;治療;復發;骨肉瘤Abstract：Objective To investigate the clinical effec
健康大視野 2019年10期2019-05-10
- 恩度聯合培美曲塞與順鉑治療晚期肺腺癌的臨床效果觀察
（恩度）聯合培美曲塞及順鉑化療方案與單用培美曲塞聯合順鉑方案治療晚期肺腺癌的臨床療效。方法? 選取81例經病理組織學或細胞學檢查確診的晚期肺腺癌初治患者，隨機分為觀察組（41例）和對照組（40例）。兩組患者均給予培美曲塞+順鉑（PP方案）化療，觀察組在此基礎上給予恩度治療。評價兩組近期臨床療效，采用生活質量卡氏（KBS）評分評價患者治療前后生存質量及治療期間不良反應，計算中位進展時間。結果? 觀察組近期有效率為46.15%，高于對照組的37.50%，差異有
醫學信息 2019年3期2019-03-18
- 培美曲塞在非小細胞肺癌治療中的進展分析
胞肺癌患者行培美曲塞治療的臨床效果。方法：抽取到我院接受治療的非小細胞肺癌患者，一共94例，研究時間在2018年8月到2019年8月，將患者按照住院順序分為兩組，分別是參照組和實驗組，各組患者47例。兩組患者均接受順鉑治療，參照組加以多西他賽治療，研究組加以培美曲塞治療，比較兩組療效以及不良反應發生率。結果：研究組的治療有效率46例（97.87%），顯著高于參照組39例（82.98%），研究組不良反應的發生率12例（25.53%），顯著低于參照組24例（5
智富時代 2019年12期2019-01-30
- 培美曲塞聯合順鉑一線化療治療老年晚期肺腺癌臨床療效及預后
】目的：分析培美曲塞聯合順鉑一線化療治療老年晚期肺腺癌的臨床療效及預后。方法：選擇2016年3月-2018年3月我院108例老年晚期肺腺癌患者的臨床資料，隨機分為對照組（54例）和研究組（54例），對照組采用多西他賽與順鉑聯合化療，研究組采用培美曲塞與順鉑聯合化療。比較兩組的臨床療效及預后。結果：研究組治療總有效率37.04%、疾病控制率83.33%，相較對照組均明顯更高（P0.05）。結論：培美曲塞聯合順鉑一線化療治療老年晚期肺腺癌的效果顯著，利于提高患
健康大視野 2018年17期2018-12-28
- 培美曲塞及紫杉醇聯合順鉑治療晚期非小細胞癌近期臨床比較
細胞癌，施以培美曲塞、紫杉醇聯合順鉑兩種治療方法的效果，以及毒副反應。方法：選取2016年3月至 2018年3月期間，在我院接受治療30例晚期非小細胞癌患者，隨機將其平均分為兩組，每組 15 例。A組采用培美曲塞+順鉑的化療，B組采用紫杉醇+順鉑的化療方案，并對兩組的近期臨床療效及毒副反應進行比較。結果：A組化療方案的近期總有效率（86.6%） 明顯高于B組化療方案的近期總有效率（66.7%），差異具有統計學意義（P【關鍵詞】 培美曲塞；紫杉醇；聯合；順鉑
健康大視野 2018年17期2018-12-28
- 培美曲塞單藥維持治療晚期非小細胞肺腺癌的臨床療效分析
目的 探討培美曲塞單藥治療晚期非小細胞肺腺癌的臨床療效分析。方法 隨機選擇2015年1月—2017年1月該院內科收治的100例晚期非小細胞肺腺癌患者作為研究對象，所有患者在一線治療中均選擇吉西他濱聯合順鉑方案化療獲得疾病控制，并在后續治療中使用培美曲塞單藥或多西他賽治療，按照治療方法不同分成兩組，每組50例，對照組采用多西他賽75 mg/m2治療，觀察組采用培美曲塞500 mg/m2進行治療，觀察兩組治療效果。結果 兩組患者均順利完成計劃治療，觀察組完全
中外醫療 2018年18期2018-11-10
- 培美曲塞聯合參芪扶正注射液一線治療老年晚期肺腺癌的效果
]目的 探討培美曲塞聯合參芪扶正注射液一線治療老年晚期肺腺癌的臨床效果。方法 選取2016年2月～2017年10月我院收治的80例老年晚期肺腺癌患者作為研究對象，采用隨機數字表法將其分為對照組和觀察組，每組各40例。對照組患者單獨使用培美曲塞治療，觀察組患者在對照組化療基礎上聯合參芪扶正注射液治療。比較兩組患者的治療總有效率、腫瘤控制率、不良反應發生率及治療前后的睡眠質量評分、生活質量評分。結果 兩組患者的治療總有效率、腫瘤控制率比較，差異無統計學意義（P
中國當代醫藥 2018年20期2018-11-10
- 培美曲塞與吉西他濱聯合順鉑治療晚期肺腺癌效果及安全性比較
患者分別采用培美曲塞聯合順鉑及吉西他濱聯合順鉑治療的臨床效果及安全性。方法：選取2014年1月-2017年10月筆者所在醫院收治的60例晚期肺癌患者資料進行回顧性分析，按照不同治療方案分為治療組（30例，采用培美曲塞聯合順鉑治療）和對照組（30例，采用吉西他濱聯合順鉑治療），比較兩組患者治療效果及不良反應發生情況。結果：治療組治療緩解率為30.0%，與對照組的26.7%比較，差異無統計學意義（P>0.05）；治療組患者肝功能損害、惡心嘔吐、貧血、皮疹的發生
中外醫學研究 2018年19期2018-10-20
- 培美曲塞方案用于晚期肺癌的療效及毒副反應研究
晚期肺癌應用培美曲塞方案治療的療效和毒副反應情況。方法：將我院56例晚期肺癌患者作為研究對象，將其分為培美曲塞聯合順鉑（觀察組25例）和紫衫醇聯合順鉑（對照組31例），所有患者完成2個周期及以上的化療，對比兩組療效及毒副反應發生情況。結果：觀察組和對照組的有效率分別為36.0%和35.4%，疾病控制率分別為76.0%和67.7%，差異不具有統計學意義（P>0.05）；觀察組不良反應：白細胞降低、血小板降低、脫發、關節肌肉痛均低于對照組，P【關鍵詞】晚期肺癌
現代養生·下半月 2018年7期2018-09-12
- 吉西他濱與培美曲塞聯合卡鉑治療晚期肺腺癌的臨床觀察
討吉西他濱與培美曲塞聯合卡鉑治療晚期肺腺癌的療效及其對血癌胚抗原的影響。方法 選取2013年6月～2016年9月中山大學附屬東華醫院收治的晚期肺腺癌患者85例作為研究對象，隨機分為對照組42例和觀察組43例。在常規治療基礎上，對照組采用吉西他濱聯合卡鉑的化療方案，觀察組則采用培美曲塞聯合卡鉑的化療方案。觀察比較兩組患者的治療有效率，治療前后的血清CEA以及不良反應的發生情況。結果 治療后觀察組治療有效率為37.21%，對照組治療有效率為30.95%，兩組比
醫學信息 2018年11期2018-08-30
- 培美曲塞聯合順鉑化療對非小細胞肺癌的臨床觀察
化療治療期間培美曲塞聯合順鉑的使用，對患者血清腫瘤標志物的影響。方法：選取在2017年8月-2018年8月于我院接受晚期非小細胞肺癌治療的患者且符合納入排除標準的98例患者，選用隨機數字法隨機將98例患者等分成對照組與實驗組，各49例。對于對照組的晚期非小細胞肺癌患者只進行放療加常規治療，對于實驗組的晚期非小細胞肺癌患者則進行培美曲塞聯合順鉑加化療和常規治療，觀察兩組方法治療前后患者血清腫瘤標志物的變化情況。結果：治療前糖類抗125 （CA125）、神經元
現代養生·下半月 2018年11期2018-03-20