生殖細胞
- 松果體區囊性占位的影像診斷思維
。術前診斷為生殖細胞腫瘤。圖1 a)、b)CT 橫斷面示病灶呈囊實性密度，見松果體鈣化，三腦室和側腦室擴張（箭）圖2 a)、b)MRI 平掃T1WI 橫斷面示松果體區病灶實性部分呈略低信號，部分區域呈高信號，囊性部分呈均勻低信號，邊界較清晰（箭）；c)T2WI 示病灶實性部分呈低信號，囊性部分呈均勻 高信號（箭）；d)FLAIR示病灶實性部分不均勻稍高信號，囊性部分呈低信號（箭）；e)DWI 示病灶實性部分呈稍低信號，囊性部分呈均勻低信號（箭）；f)增強T
影像診斷與介入放射學 2022年6期2023-01-12
- 240 例性腺外生殖細胞腫瘤患者的臨床病理特點和免疫組化分析
原發的性腺外生殖細胞腫瘤(extragonadal germ cell tumors，EGCT)是指發生于卵巢或睪丸外的生殖細胞腫瘤，通常發生于中線位置，如中樞神經系統、縱隔、腹部、骶尾部等，也有少部分發生于腹膜后等部位，該腫瘤非常少見[1]。性腺外生殖細胞腫瘤類型包括成熟性畸胎瘤、生殖細胞瘤、混合生殖細胞腫瘤、卵黃囊瘤、不成熟畸胎瘤、胚胎性癌、絨毛膜癌等，除成熟性畸胎瘤外，其他為性腺外惡性生殖細胞腫瘤，不同類型腫瘤的治療方案也不盡相同，性腺外生殖細胞腫瘤
解放軍醫學院學報 2022年9期2022-11-06
- 不同病理類型縱隔原發生殖細胞腫瘤的臨床及CT表現
2)縱隔原發生殖細胞腫瘤約占全部生殖細胞腫瘤的1%～3%[1],好發于青少年，發生于老年人群者不足2%[2]，臨床表現缺乏特異性；其主要病理類型為成熟畸胎瘤、精原細胞瘤和非精原細胞性生殖細胞腫瘤，后者包括卵黃囊瘤、非成熟畸胎瘤、胚胎癌、絨毛膜癌及混合性生殖細胞腫瘤等。對于不同病理類型的縱隔原發生殖細胞腫瘤的治療方法不同[3-4]，術前正確診斷至關重要。本研究回顧性分析28例縱隔生殖細胞腫瘤的臨床及CT表現。1 資料與方法1.1 一般資料 回顧性分析2009
中國介入影像與治療學 2022年10期2022-10-25
- 顱內原發性生殖細胞瘤20例臨床病理分析
林顱內原發性生殖細胞瘤臨床較為罕見，是一種生殖細胞起源的腫瘤，尚未發生分化，很難看出其來源。此類細胞瘤臨床診斷難度大，且致死率較高，常見于兒童以及青少年，主要累及0~6 歲和10~12 歲兩個峰值年齡段。顱內原發性生殖細胞瘤由于個體不同會呈現較大差異性，如地理性位置性別等方面。顱內原發性生殖細胞瘤的發病率在不同國家之間同樣差異性較大，如東亞國家相較于西方國家的發病率明顯較高。此類細胞瘤的好發區普遍被認為是松果體區，鞍上區次之。按照世衛組織的分類標準，在中樞
保健文匯 2022年8期2022-08-27
- 兒童基底節區生殖細胞瘤30例臨床分析
034)顱內生殖細胞瘤是一種少見的惡性腫瘤，約占顱內腫瘤的0.22%～3.00%，好發于松果體區與鞍區[1]?；坠潊^生殖細胞瘤，又稱為異質性生殖細胞瘤，非常少見，約占顱內生殖細胞瘤的5%～10%[2]?；坠潊^生殖細胞瘤早期癥狀輕，易誤診或漏診，晚期腫瘤常伴腦脊液播散，如果延誤治療或晚期治療常導致不可逆神經功能障礙[3]。此外，生殖細胞瘤對放射治療與化學治療敏感，聯合放射治療與化學治療可取得良好的治療效果[4]，因此，基底節區生殖細胞瘤的早期診斷非常重要
北京大學學報（醫學版） 2022年2期2022-04-11
- 國際泌尿病理學會(ISUP)關于泌尿生殖道癌分子病理學診斷共識Ⅳ：睪丸生殖細胞腫瘤分子遺傳學檢測應用的現狀與前景
腫瘤[重點是生殖細胞腫瘤(GCTs)]。會議前先在其成員中進行了一項調查，以深入了解睪丸生殖細胞腫瘤(TGCTs)的診斷和ISUP(2014)免疫組化指南的使用情況。在會前調查的基礎上，用于GCTs和原位生殖細胞腫瘤(GCNIS)診斷最常用的免疫標志物包括OCT3/4、胎盤堿性磷酸酶、D2-40、SALL4、CD117和CD30。分子檢測特別是12p拷貝擴增，對于區分非GCNIS和GCNIS相關的GCTs，以及對確定原發和轉移病變是否生殖細胞起源有非常重要
臨床與實驗病理學雜志 2021年3期2021-12-23
- 兒童中樞神經系統生殖細胞腫瘤的診斷與治療策略
中樞神經系統生殖細胞腫瘤(central nervous system germ cell tumors，CNS GCTs)在東亞地區的發病率明顯高于歐美地區，占所有兒童腦腫瘤的11%～15%[1-4]。其診斷和治療方法根據不同臨床表現、腫瘤標志物水平、病理學分型、影像學特點而有所不同。放療是CNS GCTs綜合治療的重要組成部分，但放療對于兒童患者存在遠期副作用，嚴重影響患者生活質量；尤其對于年齡較小的患者，遠期副作用更加明顯，包括認知下降、生長發育遲緩
臨床小兒外科雜志 2021年5期2021-12-03
- 哺乳動物卵巢儲備形成中的DNA損傷修復
形成過程中，生殖細胞處于DNA復制增殖和減數分裂重組的活躍期，易發生各種DNA損傷導致卵泡丟失。卵泡大量丟失導致卵巢儲備功能低下，并與原發性卵巢功能不全（primary ovarian insufficiency，POI）、不孕和卵巢早衰等多種疾病相關[2]。在原始卵泡形成過程中，各種DNA損傷修復途徑對維持生殖細胞基因組穩定有重大意義，也是保證充足的卵巢儲備以維持女性生育能力和產生健康配子的重要機制。生殖細胞的發育作為一項復雜的生命活動，受到多種因素的調
國際生殖健康/計劃生育雜志 2021年5期2021-10-08
- 聯合放化療對基底節區生殖細胞腫瘤的療效及影響因素
中樞神經系統生殖細胞腫瘤是一類異質性腫瘤［1］，最常發生于松果體區及鞍上區。位于基底節區的生殖細胞腫瘤是一種較為罕見的顱內中樞神經系統腫瘤，約占顱內生殖細胞腫瘤的10%［2］，存在影像學不典型，易誤診，腫瘤易播散或轉移的特點。該種疾病較為罕見，相關預后因素被認識普遍不足。生殖細胞腫瘤可分為生殖細胞瘤及非生殖性生殖細胞腫瘤［3］。生殖細胞腫瘤可根據腫瘤標記物及典型的臨床、影像特征進行診斷［4］。目前對于生殖細胞類腫瘤臨床上多采用先放化療，根據放化療療效決定是
分子影像學雜志 2021年2期2021-05-25
- 顱內生殖細胞瘤的診療分析：12例報告并文獻學習
關鍵字：顱內生殖細胞瘤；非生殖細胞瘤性生殖細胞腫瘤；放射治療；化療0 引言顱內生殖細胞瘤（intracranial germ cell tumors, ICGCTs）是一種原始胚胎細胞來源的腦腫瘤，發病率較低。ICGCTs在病理學上分為生殖細胞瘤(germinoma)和非生殖細胞瘤性生殖細胞腫瘤(nongerminomatous germ cell tumor, NGGCTs)兩種類型[1]。ICGCTs多發于兒童和青少年，以10歲～20歲高發，男女比例約
世界最新醫學信息文摘 2021年26期2021-05-08
- 松果體區腫瘤的影像學表現與臨床病理特征相關性分析
為四類，其中生殖細胞腫瘤44 例，松果體實質細胞腫瘤32 例，神經膠質腫瘤26 例，腦膜腫瘤11 例。1.2 檢查方法 全部患者均行常規MR 平掃及增強掃描，其中76 例行DWI 掃描，21 例行MRS 掃描。MRI 檢查：采用GE3.0T/Signa HDxt、GE1.5T/Signa HDxt、Philips3.0T 及Siemens1.5T 磁共振掃描儀，采用頭部線圈，增強掃描采用高壓注射器經肘靜脈注射對比劑Gd-DTPA（0.2mmol/kg）。其
浙江中西醫結合雜志 2021年4期2021-04-27
- 顱內不典型部位多發生殖細胞瘤1 例影像診斷并文獻回顧
。病理結果：生殖細胞瘤。a、b 圖示病灶在T1WI 上呈等信號，增強掃描呈明顯強化。c、d、e 圖示延髓左側、第四腦室左側病灶T2WI 呈稍長/等信號，增強掃描明顯強化，位于延髓左側者見片狀囊變。f圖病理切片顯示為生殖細胞腫瘤。3 討論顱內不典型生殖細胞瘤是指發生在松果體和鞍區以外顱內其他部位的生殖細胞腫瘤，其中基底節多見，也可發生在腦葉、腦干、側腦室、垂體等部位[3]。生殖細胞瘤發病機制大多數學者認為是胚胎發育過程中，卵黃囊內胚層分化的原始生殖細胞移行至
影像研究與醫學應用 2020年15期2020-07-27
- 真兩性畸形伴隱睪原位生殖細胞腫瘤合并性腺母細胞瘤1 例報告并文獻復習
形伴隱睪原位生殖細胞腫瘤合并性腺母細胞瘤的病例進行回顧性分析。材料和方法一、 收集在上海市第一人民醫院真兩性畸形伴隱睪原位生殖細胞腫瘤合并性腺母細胞瘤1 例，對留存切片及臨床資料進行分析。二、病理檢查手術切除組織經福爾馬林固定后，常規石蠟制片，進行HE 染色和免疫組織化學染色（EnVision 兩步法），進行光鏡觀察。一抗分別購自上海長島公司或上?；蚩萍脊?；二抗為GTVision 抗鼠/ 兔通用型免疫組化檢測試劑盒，購自上?；蚩萍脊?。結 果一、臨床
中國男科學雜志 2020年3期2020-07-17
- 51例顱內生殖細胞瘤的薄層增強MR及臨床特征分析
鄭奎宏顱內生殖細胞瘤是屬于生殖細胞腫瘤的一類惡性腫瘤[1]，好發于中線結構，多見于松果體及鞍區、側腦室周圍，基底節丘腦區少見，主要發生于兒童和青少年，絕大多數為男性，女性少見[2]。其極易發生腦脊液種植，并對周圍結構進行侵犯，但對放療十分敏感，早期準確診斷對治療意義重大。本文通過分析我院2010年1月—2018年12月經病理證實的51例顱內生殖細胞瘤的MR及臨床資料，旨在提高對本病的認識。1 資料與方法1.1 一般材料 本組51例，其中男39例，女12例
中國中西醫結合外科雜志 2020年3期2020-06-29
- ARL4C 在睪丸生殖細胞腫瘤中的表達及臨床意義
211）睪丸生殖細胞腫瘤占全世界男性新診斷癌癥的1.0%～1.5%，其發病率在過去20 年中呈上升趨勢，是14～44 歲男性最常見的惡性腫瘤[1]。睪丸生殖細胞腫瘤約占睪丸原發性惡性腫瘤的90%～95%，約有50%睪丸生殖細胞腫瘤患者的組織學類型為精原細胞瘤，另外約50%的患者被診斷為有各種類型的非精原細胞瘤或混合型睪丸生殖細胞腫瘤，在初次診斷時大約30%的患者已經發生了轉移性病變[2]。盡管手術和順鉑化療的結合使睪丸生殖細胞腫瘤患者的治愈率大大增加，但耐
天津醫科大學學報 2020年3期2020-06-15
- 三氧化二砷抑制秀麗線蟲生殖細胞腫瘤樣增殖
殖分化，但其生殖細胞終身保持分裂分化能力，并受到保守的信號傳導途徑的調控。秀麗線蟲cep-1是其唯一的p53基因，該基因在輻射誘導的生殖細胞凋亡中發揮重要作用[8]。秀麗線蟲gld-1基因在卵子發生中發揮重要作用，秀麗線蟲gld-1(q485)突變導致生殖細胞不受調控地增殖，從而導致蟲體提前死亡[9]。因此，攜帶gld-1(q485)突變的秀麗線蟲生殖腺具有腫瘤樣增殖，成為研究腫瘤細胞增殖和調控的可替代模型。本文以具有單一p53樣基因的秀麗線蟲為對象，研究
生物學雜志 2020年3期2020-06-12
- 基因編輯的禁與放
向于禁止編輯生殖細胞基因，但是可以有條件地編輯體細胞基因。理由比較充分。首先，生殖細胞具有遺傳和擴散兩個特征，對其編輯改變的不僅僅是個體，而且涉及無數的后代和相關人群。其次，編輯生殖細胞基因會破壞基因的多樣性。一些致病基因雖然導致人患病，但它們也可能幫助人抵御其他疾病，或維持一些特定的生理功能。如果編輯生殖細胞基因，就很有可能動機是好的，但造成的后果是嚴重的，甚至對人類造成永久性傷害，并可能改變人類的演化方向?；谶@些考慮，目前世界上有30個國家制定了直接
百科知識 2019年22期2019-11-20
- 中樞神經系統原發生殖細胞腫瘤八例臨床病理分析
神經系統原發生殖細胞腫瘤（CNS germ cell tumors，CNS GCTs）主要發生于兒童和青少年，包括生殖細胞瘤、胚胎性癌、卵黃囊瘤、絨毛膜癌、畸胎瘤、混合性生殖細胞腫瘤。與性腺外生殖細胞腫瘤一樣，CNS GCTs 幾乎都發生于中線結構，包括松果體和蝶鞍區，第三腦室和下丘腦。該類腫瘤比較罕見，其中生殖細胞瘤預后較好，胚胎性癌，卵黃囊瘤和混合性生殖細胞預后欠佳，5 年生存率最低，大約44%[1]。提高該病的認識和診斷至關重要。本文結合文獻對8 例
浙江中西醫結合雜志 2019年11期2019-11-19
- 鞍區混合性生殖細胞瘤1例
鞍區混合性生殖細胞瘤 A.軸位T2WI； B.冠狀位增強MRI； C.病理圖(HE，×100)患兒男，13歲，以“間斷發熱、頭痛、嘔吐3月余，加重3天”入院?；純河?歲時跌落傷后反復癲癇發作(口服抗癲癇藥3年，停藥未再復發)，智力低下。入院后查體未見異常。腦CT：鞍區見團塊狀軟組織密度影，密度欠均勻，大小18.5 mm×13.2 mm，邊界尚清，鞍背稍變薄，鞍窩下陷，周圍骨質未見明顯破壞，考慮垂體瘤。腦MRI：鞍區見不規則團塊狀長/短T1混雜T2信號，周
中國醫學影像技術 2019年10期2019-10-24
- 兩種常用氯氰菊酯對秀麗隱桿線蟲生殖發育影響的信號轉導通路
動物，以線蟲生殖細胞凋亡、產卵量和卵孵化率作為生物檢測終點，開展兩種常用氯氰菊酯α-CPM和β-CPM作用于機體的生殖毒性效應，并探索生殖損傷發生的信號轉導通路，探討相關作用機理，為評估α-CPM和β-CPM暴露的健康危害性提供理論研究數據。1 材料和方法1.1 線蟲品系與培養N2 Brisitol野生型。ced-3（mt1522）、ced-4（mt2547），屬于 caspase缺失，缺乏生理性細胞凋亡和遺傳性誘導的生殖細胞凋亡。cep-1（jr1279
農業環境科學學報 2019年9期2019-10-08
- 溫度和白消安對星點東方鲀成魚生殖細胞枯竭的影響
les）成魚生殖細胞發生的影響，設置32 ℃高溫組、32 ℃高溫-白消安組和空白對照組，比較3組的生長、存活率以及生殖細胞凋亡情況。結果顯示，高溫-白消安組的體重、肥滿度顯著低于其他組（P0.05），各組的存活率均在90.9%以上。高溫-白消安組對生殖細胞的凋亡作用比高溫組更加明顯，卵巢基本看不到正常的生殖細胞，且有大量的吞噬作用造成的黃褐色沉積，生殖細胞凋亡造成的空白面積比例要顯著地高于高溫組（P關鍵詞：星點東方鲀（Takifugu niphobles）
河北漁業 2019年7期2019-08-27
- 顱內生殖細胞瘤患兒血清甲胎蛋白水平與預后的關系
0原發性顱內生殖細胞瘤是起源于顱內原始生殖細胞的中樞神經系統腫瘤[1]，其好發于兒童及青少年，約40%的患者發病于14歲前[2]，發病率僅次于膠質瘤及髓母細胞瘤，居兒童顱內腫瘤的第3位[3]。原發性顱內生殖細胞瘤好發部位為松果體及鞍上區[4]，依據病理類型的不同可分為生殖細胞瘤和非生殖細胞性生殖細胞瘤，不同病理類型預后不同。由于腫瘤生長位置特殊、毗鄰結構功能重要，顱內生殖細胞瘤手術切除難度大，早期常無法取得病理學診斷[5]，因此通過腫瘤標志物輔助診斷顱內生
癌癥進展 2019年12期2019-07-12
- 松果體區腫瘤的治療策略選擇
類型主要分為生殖細胞瘤和非生殖細胞瘤，由于生殖細胞瘤易于種植轉移，且對放射治療敏感，因此外科治療方式也不同[1]。生殖細胞瘤顯微手術切除后或活檢后一般要給予放射治療、化學治療，而非生殖細胞瘤顯微手術切除即可治愈。本文回顧性分析解放軍第九六〇醫院神經外科自2004年9月至2016年12月收治的21例松果體區腫瘤患者的臨床資料，探討治療方法，現報道如下。一、資料與方法1.一般資料：本組21例患者，男性16例，女性5例，年齡范圍6～23歲，平均14.6歲，病程
中華腦科疾病與康復雜志（電子版） 2019年2期2019-07-11
- 卵巢混合性生殖細胞-性索-間質腫瘤1例報道及文獻復習
言卵巢混合性生殖細胞-性索-間質腫瘤（mixed germ cell-sex cord-stromal tumors, MGSCT）是一種非常少見、與一般性腺母細胞瘤不同的腫瘤。在2014版的WHO卵巢腫瘤組織學分類中已將非性腺母細胞型生殖細胞-性索-間質腫瘤歸入為未分類混合生殖細胞-性索-間質腫瘤[1]。該腫瘤含有兩種不同的細胞類型，具有完全不同的胚胎起源，比由相同細胞組成的性腺母細胞瘤少見得多。疾病預后與所含的生殖細胞的類型有關，易在臨床病理診斷中誤診
腫瘤防治研究 2019年1期2019-01-29
- 原發性縱隔混合型惡性生殖細胞瘤1例
隔混合型惡性生殖細胞瘤 A.CT平掃； B.CT增強掃描動脈期； C.CT增強掃描靜脈期患者男,18歲,以“無明顯誘因右側胸痛伴呼吸困難5天”入院。查體：體溫36.9℃, 脈搏84次/分,呼吸16次/分，血壓122 mmHg/80 mmHg；雙肺叩診音清，聽診左肺呼吸音清、右肺稍弱；未檢查血清腫瘤標記物。胸部CT：前縱隔見6.8 cm×6.2 cm腫塊，CT值42～72 HU，與心包分界欠清，增強掃描呈不均勻輕度強化(圖1)；CT診斷：侵襲性胸腺瘤。行胸腔
中國醫學影像技術 2018年7期2018-07-19
- 肺生殖細胞瘤伴骨轉移一例報告
癌細胞，傾向生殖細胞瘤，免疫組化表達顯示：Ki-67(+70%)CK-pan(±)，CD20(-)，CD3(-)，SALL4(+)，CD117(NS)，PLAP(-)，Oct3/4(-)，重復CD117(-)，CD30(-)，AFP(-)，HMB45(-)，Vimentin(-)。由于免疫組化表達不典型，3 d后再行支氣管鏡檢查并送檢病理，病理結果：結合免疫組化符合生殖細胞瘤；免疫組化：Ki-67(+90%)，CK-pan(±)，TTF-1(-)，CK7(
中華肺部疾病雜志(電子版) 2018年1期2018-03-12
- 兩個爸爸也能生娃？我國科學家創奇跡
制造小寶寶的生殖細胞。精子和卯子就是分別屬于爸爸和媽媽的生殖細胞。這些體細胞和生殖細胞除了功能不同、長相不同外，它們含有的染色體數量也不同。在體細胞里，染色體都是成雙成對存在的。我們人類的體細胞里有46條染色體，23條來自爸爸，另外23條來自媽媽。當這些體細胞需要復制自己，從一個體細胞變成兩個體細胞Bj，染色體也會復制一次，然后再分配進兩個小體細胞里，從而保證每個小體細胞都有跟原來一樣的染色體數量。但是，負責生殖的生殖細胞就有點不一樣了。在生殖細胞形成的過
科學大眾·小諾貝爾 2018年12期2018-02-22
- 顱內生殖細胞瘤診斷方法研究進展
腫瘤科)顱內生殖細胞腫瘤(IGCTs)是一種少見的顱內胚胎性的腫瘤，占原發性顱內腫瘤的2%～3%[1]。IGCTs多見于兒童以及青少年，20歲以下的病人占IGCTs總數的60%～70%[2]。根據2016年WHO中樞神經系統腫瘤分類，IGCTs分為顱內生殖細胞瘤和顱內非生殖細胞性生殖細胞腫瘤(NGGCTs)。后者進一步分為畸胎瘤、胚胎癌、卵黃囊瘤、絨毛膜上皮癌和混合性生殖細胞腫瘤[3]。顱內生殖細胞瘤占IGCTs 65%～75%[4]。該腫瘤常發生于松果體
精準醫學雜志 2018年5期2018-02-12
- 多能干細胞向雄性生殖細胞定向分化的研究進展
外誘導分化為生殖細胞[2]，但是，人ESCs的建立需破壞早期胚胎，將其用于生物醫學研究存在倫理及技術限制等諸多制約[3]。2006年，誘導多能干細胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs）的出現為解決以上難題提供了可能。iPSCs是多能干細胞的一種，通過在體外向成體細胞中導入與ESCs多能性密切相關的轉錄因子，誘導其重編程，可得到iPSCs。2006年，日本科學家首次將四種轉錄因子Oct3/4、Sox2、Klf4 和c-
中華細胞與干細胞雜志(電子版) 2018年4期2018-01-16
- 兒童及青少年顱內生殖細胞瘤的臨床和影像學特點
及青少年顱內生殖細胞瘤的臨床和影像學特點夏正榮，劉 明，曹雯君，鄭 慧，李玉華（上海交通大學醫學院附屬新華醫院放射科，上海 200092）目的：探討兒童及青少年顱內生殖細胞瘤的臨床表現及影像學特點，以提高對本病的認識。方法：回顧性分析45例經病理或隨訪證實的不同部位顱內生殖細胞瘤患者臨床及影像學的特點。結果：7例（16%）位于松果體區，均為男性，平均11歲，主要臨床表現為顱內高壓（71%），3例行CT平掃，顯示等高密度含鈣化的類圓形腫塊，MRI顯示T1WI
中國臨床醫學影像雜志 2017年8期2017-12-07
- 原發性顱內生殖細胞腫瘤全基因組甲基化分析提示生殖細胞瘤為原始生殖細胞起源
·原發性顱內生殖細胞腫瘤全基因組甲基化分析提示生殖細胞瘤為原始生殖細胞起源Fukushima S，Yamashita S，Kobayashi H，etal. Genome-wide methylation profiles in primary intracranial germ cell tumors indicate a primordial germ cell origin for germinomas. Acta Neuropathol. 2017
臨床與實驗病理學雜志 2017年6期2017-03-07
- 《請您診斷》病例114答案：混合性生殖細胞腫瘤
答案：混合性生殖細胞腫瘤周彩紅， 黃飚生殖細胞腫瘤； 磁共振成像； 病理學病例資料患者，男，11歲，1周前無明顯誘因出現頭暈、步態不穩伴雙下肢乏力，當時未在意，未作特殊處理。4天前患者上述癥狀加重，并出現行走、站立不能。胸部X線片、腦脊液常規、血生化檢查等未見異常。影像學檢查：頭顱MRI示左側小腦半球及小腦蚓部可見一團塊狀異常信號影，邊界尚清，大小約67 mm×67 mm。病灶T1W1以稍低信號為主，其內間雜小片狀高信號及更低信號，T2W1呈不均勻高信號，
放射學實踐 2016年9期2016-10-27
- 右側基底節區混合性生殖細胞瘤一例
底節區混合性生殖細胞瘤一例田陽， 范國光生殖細胞瘤； 基底節； 磁共振成像病例資料患者，女，43歲，頭痛一個月，加重十天入院?；颊咭荒昵盁o誘因出現頭痛，陣發性，每天發作數次，尚可忍受，不影響工作及睡眠，近十天頭痛加劇，伴昏迷及惡心嘔吐，2015年2月28日于當地醫院行頭顱CT檢查，提示右側基底節占位性病變，膠質瘤可能性大。?？茩z查未見明顯異常。MRI檢查：右側基底節區見團塊狀長T1、等T2信號，FLAIR呈等信號，其內可見片狀高信號影(各序列均呈高信號)，
放射學實踐 2016年5期2016-09-06
- RT-PCR檢測SALL4在卵巢生殖細胞腫瘤中的表達*
LL4在卵巢生殖細胞腫瘤中的表達*鄭君濤1楊麗娟2(1.威海市中心醫院婦產科; 2.威海市婦幼保健院,山東 威海264400)目的研究SALL4與卵巢生殖細胞腫瘤的關系，探討卵巢生殖細胞腫瘤的發生機制及相關基因的功能，尋找卵巢生殖細胞腫瘤早期檢測、診斷的新指標。方法采用逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測40例卵巢生殖細胞腫瘤、40例卵巢非生殖細胞腫瘤中SALL4的表達，分析SALL4與卵巢生殖細胞腫瘤的關系。結果SALL4在正常卵巢組織中均無表達，在卵
山東第一醫科大學(山東省醫學科學院)學報 2016年5期2016-09-05
- 大連市皮口海域口蝦蛄群體繁殖生物學特征初步研究
腺發育規律和生殖細胞發生過程進行了初步研究。結果表明：除7月份以外，其他月份的雌、雄口蝦蛄比例與期望值1∶1之間均無顯著性差異 （χ2=0.500，P＞0.05）；口蝦蛄雌、雄性比為0.79～1.34，全年雌、雄性比平均為1.04± 0.05，雌、雄性腺周年發育變化趨勢類似，雄性發育略快，性成熟高峰期均有2個，雌性在5月和11月達性成熟高峰期，而雄性在4月和11月達性成熟高峰期；口蝦蛄卵子發生過程分為卵原細胞、初級卵母細胞、次級卵母細胞、卵黃形成前期細胞、
大連海洋大學學報 2016年3期2016-07-22
- 黃瓜生殖細胞分離及其線粒體DNA的觀察與拷貝數定量分析
69)?黃瓜生殖細胞分離及其線粒體DNA的觀察與拷貝數定量分析唐綺,藺禎,高龍,郭雪,王丹陽*(西北大學 生命科學學院,西部資源生物與現代生物技術教育部重點實驗室,西安 710069)摘要:該研究以6～8月上午10點左右摘取的新鮮黃瓜花朵為材料,采用滲透壓沖擊的方法分離黃瓜生殖細胞,并應用競爭型定量PCR技術測定其線粒體DNA數量,分析生殖細胞在發育過程中線粒體DNA的變化,以明確高豐度線粒體DNA的來源,為進一步研究被子植物調控線粒體DNA擴增的分子機制
西北植物學報 2016年3期2016-05-06
- 干細胞向生殖細胞分化的研究進展
9)干細胞向生殖細胞分化的研究進展張琴靜，覃蓮菊，崔毓桂，劉嘉茵*(南京醫科大學第一附屬醫院生殖醫學科，南京210029)【摘要】干細胞(SCs)具有在體外分化為生殖細胞的潛能，為研究生殖細胞(GCs)早期發育提供了良好的模型，并將為干細胞移植修復生殖功能提供細胞資源。本文綜述了胚胎干細胞/誘導多能干細胞(ESCs/iPSCs)、新生兒附屬物來源干細胞(NDSCs)以及成體干細胞(ASCs)向生殖細胞分化所取得的研究進展，同時總結了各類干細胞向生殖細胞分化
生殖醫學雜志 2016年5期2016-04-09
- 基底節惡性混合性生殖細胞腫瘤1例
節惡性混合性生殖細胞腫瘤(卵黃囊瘤和胚胎癌)。討論 WHO中樞神經系統腫瘤第4版(2007年)分類中生殖細胞腫瘤包括生殖細胞瘤、胚胎癌、卵黃囊瘤、絨毛膜上皮癌、畸胎瘤和混合性生殖細胞腫瘤[1]。臨床上分為兩大類：生殖細胞瘤和非生殖細胞瘤性生殖細胞腫瘤[2]。生殖細胞腫瘤是由原始生殖細胞向多個方向分化的一組異質性腫瘤。原始生殖細胞向胚胎的體壁細胞分化，稱為畸胎瘤；向胚外組織分化，瘤細胞和胎盤的間質細胞或其前身相似，稱作卵黃囊瘤；向覆蓋在胎盤絨毛表面的細胞分化
磁共振成像 2015年4期2015-12-13
- 三腦室生殖細胞瘤1例
報告·三腦室生殖細胞瘤1例葛信波*楊群福*王風聚*劉振波*孔世奇*張濤*梁超*生殖細胞瘤 三腦室生殖細胞腫瘤占顱內腫瘤的0.3%～0.5%，好發于兒童及青少年。60%～70%生殖細胞瘤發生在19歲以下，男性發病率明顯高于女性。腫瘤絕大多數位于松果體區和鞍上區域，僅有2%位于三腦室［1-2］。三腦室生殖細胞瘤非常少見，我們遇見1例三腦室生殖細胞瘤，現結合文獻復習進行討論。1 資料患者，男，15歲，因“間斷頭痛、頭暈，多飲多尿半月，加重3h”于2014年5月收
中國神經精神疾病雜志 2015年12期2015-11-02
- Stra8在精子發生中的研究進展
減數分裂前的生殖細胞，它在生殖細胞的胞質和胞核中進行穿梭。視黃酸是維生素A的一種代謝產物。視黃酸可促進生殖細胞中Stra8基因的表達。維生素A缺乏小鼠精子發生停滯，生殖細胞退化，雄性小鼠不能生育。目前對于Stra8表達調控的研究主要集中在其與視黃酸相互作用的機制，但Stra8在精子發生中的分子調控機制尚未完全闡明。關鍵詞：生殖細胞；Stra8；視黃酸據統計，不孕不育患者中25%～40%因男性因素所導致，在男性不育癥中，85%的患者屬于精子發生障礙，表現為精
醫學綜述 2015年14期2015-02-09
- 鞍區生殖細胞瘤的MRI特征分析
李艷艷鞍區生殖細胞瘤的MRI特征分析李艷艷目的 分析鞍區生殖細胞瘤的磁共振成像(MRI)表現特征及臨床特點, 以提高在臨床工作中對本病的認識。方法 回顧性分析12例鞍區生殖細胞瘤患者的臨床和MRI資料, 均行MRI的T1WI、T2WI、DWI、增強序列掃描。結果 鞍區生殖細胞瘤呈較均質T1WI等或稍低信號、T2WI等或稍高信號, DWI為高信號, 增強呈較均勻強化；鞍區生殖細胞瘤均有垂體柄增粗達15 mm以上和垂體后葉正常短T1高信號消失；根據腫瘤發生的部
中國實用醫藥 2015年23期2015-02-01
- 鞍區生殖細胞腫瘤的臨床分析（附38例報告）
論 著·鞍區生殖細胞腫瘤的臨床分析（附38例報告）方陸雄*俞磊*彭四維*朱明華△徐飛*漆松濤*目的總結鞍區生殖細胞腫瘤的臨床特點，并為提高診治水平提供參考和建議。方法對38例鞍區生殖細胞腫瘤的臨床資料和隨訪結果進行回顧性分析。結果男23例，女15例。年齡7～30歲，平均（15.2± 6.1）歲。平均病史約12.6個月。尿崩發生率89.5%，視力改變占60.5%。血漿腫瘤標志物增高14例。24例為生殖細胞瘤，14例為非生殖細胞瘤性生殖細胞腫瘤。2例死于手術后
中國神經精神疾病雜志 2015年7期2015-01-23
- 鞍區生殖細胞瘤9例治療體會
000)鞍區生殖細胞瘤占顱內生殖細胞瘤的30%－40%［1，2］，發病隱匿，早期診斷困難，常因誤診誤治，導致嚴重的神經功能障礙，早期診斷、早期治療是關鍵。我院2006－03～2013－11共收治鞍區生殖細胞瘤患者9例，經綜合治療臨床效果滿意，現結合文獻對鞍區生殖細胞瘤的臨床表現、影像學檢查、診治要點進行分析討論。1 資料與方法1.1 臨床資料男2例，女7例，年齡7－18歲，平均13.2歲;病史8－39月，平均21.6月。首發癥狀:多飲多尿7例，視力下降1例
山西醫科大學學報 2014年10期2014-11-21
- 兒童原發性脊髓混合性生殖細胞瘤1例及文獻復習
性脊髓混合性生殖細胞瘤1例及文獻復習趙雪臻1，肖 娟1，茍麗娟1，李 冀1，胡明明2，李 明1，王長燕1，王 晨1，王 琳1中國醫學科學院 北京協和醫學院 北京協和醫院1兒科2內分泌科， 北京 100730目的 探討兒童原發性脊髓生殖細胞瘤的臨床特點、診斷、治療及預后。方法 報道1例兒童原發于脊髓的混合性生殖細胞瘤，目前國內外未見此類報道，并對兒童原發性脊髓生殖細胞瘤的相關文獻進行復習和分析。結果 5歲男孩臨床主要表現為臀部疼痛進行性加重，性早熟，血清及腦
協和醫學雜志 2014年4期2014-07-19
- 原發性顱內生殖細胞腫瘤的診斷和治療
·原發性顱內生殖細胞腫瘤的診斷和治療連 欣，張福泉中國醫學科學院 北京協和醫學院 北京協和醫院放射治療科， 北京 100730顱內腫瘤；生殖細胞瘤；放射治療；綜合治療顱內生殖細胞腫瘤(intracranial germ cell tumors)按病理類型大體可分為生殖細胞瘤(germinoma)、非生殖細胞性生殖細胞腫瘤(non-germinomatous germ cell tumors，NGGCT)及多種成分的混合性腫瘤，其中生殖細胞瘤約占2/3。以往
協和醫學雜志 2014年2期2014-03-04
- 雙額葉生殖細胞瘤一例報告
朱建國雙額葉生殖細胞瘤一例報告郗紅艷 閆海燕 朱建國△生殖細胞瘤；額葉；病例報告1 病例報告患者 男，32歲。主因記憶力減退2個月，發作性肢體抽搐3 d，于2013年5月26號入院?；颊呷朐呵?個月出現記憶力減退，以近記憶力為主，并出現記憶力不集中，無大小便失禁，無言語不利，無肢體活動障礙，查頭顱CT（發病1周）示雙額葉可見片狀高低混雜密度影，右側為著，右側腦室旁可見小結節狀高密度影，見圖1。當地鄉醫院給予對癥治療（具體不詳），病情未見明顯好轉，與當地縣醫
天津醫藥 2014年10期2014-02-10
- 顱內多發生殖細胞瘤的臨床與MRI診斷
遠星顱內多發生殖細胞瘤的臨床與MRI診斷河南省第二人民醫院醫學影像科(河南 鄭州 451191)李 福 白漢林 劉士梅王遠星目的 探討顱內多發生殖細胞瘤的MRI表現。方法 回顧性分析經活檢病理或臨床試驗性放射治療證實的8例顱內多發生殖細胞瘤的臨床及MRI表現。結果8例腫瘤均可見鞍上區及松果體區兩個病灶共16個病灶，MR表現為較均勻稍長T1、等T2或長T2信號，5個病灶內見多個點狀更長T1長T2壞死囊變信號，所有病灶均未見明顯瘤周水腫。增強掃描16個病灶中1
中國CT和MRI雜志 2014年4期2014-01-21
- 縱隔生殖細胞瘤34例的CT表現
021)縱隔生殖細胞腫瘤是常見縱隔原發腫瘤之一，發病率僅次于神經源性腫瘤、胸腺瘤及淋巴瘤，約占全部縱隔腫瘤的12.3%[1]?？v隔生殖細胞瘤包括畸胎瘤、混合型生殖細胞瘤、精原細胞瘤、卵黃囊瘤或內胚竇瘤、胚胎癌和絨毛膜上皮癌。含脂肪和(或)鈣化畸胎瘤CT診斷準確性高，而不含脂肪和鈣化的生殖細胞瘤及合并自發性破裂畸胎瘤誤診率高，目前國內大組病例報道較少。本文回顧性分析了我院近年來34例經手術和病理證實的縱隔生殖細胞腫瘤患者的CT影像資料，試圖總結其CT特征，以
海南醫學 2013年19期2013-09-03
- 壇紫菜葉狀體營養細胞與生殖細胞葉綠素熒光特性比較
體營養細胞和生殖細胞的生長特性進行了研究[2-3],對生殖細胞的生理特征主要是對條斑紫菜和半葉紫菜進行了研究[4]。葉綠素熒光技術在研究PSII對光能的吸收、分配、耗散等方面具有獨特優勢,能夠快速、準確、無損傷地檢測植物光合電子傳遞能力等“內在性”特征,是光合作用尤其是 PSII功能研究的天然探針[5]。調制熒光技術首先應用在高等植物PSII原初反應和猝滅分析中,是研究光合生理特性的重要方法[6-7],在大型藻類中的應用則較晚,但已有研究表明該技術也能客觀
海洋科學 2013年3期2013-06-26
- 顱內生殖細胞瘤全中樞放療患者的護理體會
趙麗娜顱內生殖細胞瘤全中樞放療患者的護理體會趙麗娜目的 分析總結顱內生殖細胞瘤全中樞放療患者的護理方法。方法 選取本院于2010年5月至2012年11月收治的30例顱內生殖細胞瘤全中樞放療患者的護理情況進行分析。結果 在合理有效的護理下30例患者均順利完成治療, 在癥狀好轉后出院。結論 系統合理的護理可以保證患者獲得良好的預后, 提高患者的生活質量。顱內生殖細胞瘤；全中樞放療；護理顱內生殖細胞瘤的發病原因并不十分明確, 公認的說法是生殖細胞瘤起源于胚生殖細
中國實用醫藥 2013年21期2013-02-02
- 原發丘腦區生殖細胞瘤1例
“左側丘腦”生殖細胞瘤，免疫組化染色顯示腫瘤細胞：CD3（T細胞+），CD20（B 細胞+），Ki-67（+90%），PLAP（+），CD117（+），Vinmentin（+++）（圖 7）。討論 生殖細胞瘤是發生于胚胎生殖細胞的腫瘤，對放療敏感，約占顱內腫瘤的0.5%～2%。發生于基底節區及丘腦者少見?；坠潊^生殖細胞瘤占顱內生殖細胞瘤的4%～10%[1-2]，絕大多數為男性。腫瘤多呈球形，呈浸潤性生長或沿腦室壁匍匐生長，可有壞死、囊變、出血和鈣化，質脆
中國臨床醫學影像雜志 2012年3期2012-10-20
- 鞍區、松果體生殖細胞瘤1例報告分析
鞍區、松果體生殖細胞瘤1例報告分析胡愛平 梁洪亮鞍區；松果體區；生殖細胞瘤1 病案介紹患者，女，26歲。多飲、多尿10年，繼發性閉經不育2年，間斷性頭痛4月，左眼視物模糊10天。查體：患者一般情況尚可，左眼視力0.5，無復視，眼底正常，未發現其它任何陽性體征。實驗室檢查：胸部CT、盆腔MRI未見異常。心電圖示：竇性心律不齊；心機呈缺血型改變。血清腫瘤標志物（絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、癌胚抗原、生長激素）均正常。內分泌指標檢查示：游離三碘甲狀腺原氨酸、游離
中國藥物經濟學 2012年6期2012-01-28
- 鞍上生殖細胞瘤的影像診斷及誤診分析
00050）生殖細胞瘤是生殖細胞腫瘤中最常見的一種類型，占顱內腫瘤的1%～2%[1-2]。顱內生殖細胞瘤最好發于松果體區，其次為鞍上區。鞍上生殖細胞瘤約占顱內生殖細胞瘤的25%～35%[3-4]。生殖細胞瘤對于放療敏感性高，早期放療預后很好，因此早期診斷、正確診斷十分重要。被誤診的生殖細胞瘤患者，往往會錯過接受放射治療的機會，而行手術治療，增加了治療的風險。本研究收集了在我院術前影像檢查未正確診斷為生殖細胞瘤，而經手術病理證實的鞍上生殖細胞瘤的患者共14例
中國臨床醫學影像雜志 2011年9期2011-06-19
- 顱內生殖細胞瘤的診斷和治療進展
000)顱內生殖細胞瘤是一種比較少見腫瘤，屬于胚胎性腫瘤，常見于兒童和青少年，占兒童惡性腫瘤的3%左右[1]，其組織學特點以及治療策略和顱外生殖細胞腫瘤相似，對放療敏感，早期診斷治療預后好，5年生存率可達85%～100%[2-3]。生殖細胞來源的腫瘤包括生殖細胞瘤、畸胎瘤(包括成熟性、未成熟性和畸胎瘤惡性變)、卵黃囊瘤(又名內胚竇瘤)、絨毛膜上皮癌(簡稱絨毛膜癌)、胚胎性癌、混合性生殖細胞瘤[4]，混合性生殖細胞瘤是由其他組織學成分混合而成，如畸胎瘤或絨癌
海南醫學 2011年20期2011-04-08
- 日破解影響生殖細胞形成的蛋白質結構
他們破解了對生殖細胞形成具有重要作用的一種蛋白質結構?！癗anos”是眾多動物形成生殖細胞所必需的蛋白質，這種蛋白質一旦出現異常就會導致不孕，因此對其結構的成功破解有助于探究不孕癥的原因。橫濱市立大學和三重大學聯合研究小組通過技術手段，使鯉科斑馬魚的“Nanos”蛋白質在大腸桿菌中大量表達，然后提煉出該蛋白質并使其結晶。之后，研究人員利用高強度X射線設備成功對該蛋白質的結構進行了分析。結果發現，“Nanos”的結構不同于已知的任何一種蛋白質。參與這項研究的
科技傳播 2010年20期2010-08-15
- 顱內生殖細胞瘤影像學的臨床研究
25200）生殖細胞腫瘤發病率占顱內腫瘤的0.5%～2.0%，日本的發病率最高，可達2.1%～4.8%，天壇醫院資料約為1.93%。在Smith等[1]綜合分析389例顱內生殖細胞腫瘤的統計中，生殖細胞瘤占65.0%，畸胎瘤占18.0%，惡性畸胎瘤占5.0%，內皮竇瘤及絨毛膜上皮癌分別為7.0%和5.0%，本文總結我院2006年1月～2009年10月的臨床資料，報道如下：1 資料與方法1.1 一般資料本組資料選自筆者所在醫院2006年1月～2009年10月
中國醫藥導報 2010年19期2010-07-30