產卵場
- 黃河刀鱭資源修復可行性研究
域污染等因素，產卵場、洄游通道等重要棲息地被破壞，黃河刀鱭資源急劇衰退。（二）調查研究較少經查，山東省有關黃河刀鱭資源的調查研究較少，近年來僅山東省淡水漁業研究院（以下簡稱“山東省淡水院”）、中林東平分公司、中國科學院煙臺海岸帶研究所等開展了黃河刀鱭資源調查。2015年以來，山東省淡水院在黃河、東平湖及南四湖開展刀鱭資源調查發現，目前，刀鱭在東平湖、南四湖均有分布，并在當地形成優勢種群，在黃河利津段、墾利段也偶有出現，但數量稀少。（三）兩個地理種群初步將山
中國水產 2023年10期2023-12-10
- 水庫變動回水區魚類產卵場生境重塑的生態調度目標研究
調度為魚類重塑產卵場的相關研究均聚焦在壩址下游河段，較多采用建立模型的方法，借助一維或者二維水動力學模型研究水庫下泄流量對魚類產卵場生境的影響［6-8］，確定魚類各生命階段生長繁殖的水庫下泄環境流。然而，由于變動回水區在建壩前后生境變化較大，大壩建設后在高水位情況下會淹沒水庫變動回水區，低水位時又使變動回水區恢復河流的形態，水位落差大，故此區域以往幾乎被視為生境重塑的“盲區”，認為其并不具備產卵條件，對變動回水區內的魚類產卵生境重塑的研究極為少見。部分學者
中國農村水利水電 2023年8期2023-08-28
- 黃澤泥龜繁育技術初步研究
親龜活動場所、產卵場等進行改造。池底傾斜便于排水，高的一端設置產卵場、低的一端設置排水口，加水通過水泵實現。1.產卵場設置產卵場設置在一角約2平方米，三面封閉，一面搭設斜坡與水面連接，斜坡是約為1米寬40度角的緩坡，便于親本在產卵期爬入產卵。產卵場鋪設深度約30厘米的黃沙，其底部架空比養殖水面高5厘米，保持產卵場底部不積水，避免在產卵期間黃沙濕度過大影響親本做窩產卵。非產卵期，用木板封閉產卵場，防止親本進入。斜坡還可以當做曬臺，便于親本休息。2.親本養殖區
海洋與漁業 2023年2期2023-08-04
- 長江魚王、水中大熊貓
——中華鱘
華鱘成體僅剩的產卵場所狀況不佳中華鱘為什么會走上滅絕之路？在20世紀后期，由于過度捕撈、環境退化和修建水壩等人類活動的影響，中華鱘的自然種群規模急劇縮小。此外，河道沖刷、航道疏浚與挖沙、防洪及城市景觀工程等人類活動使中華鱘的棲息地喪失，進而導致補充群體減少，造成繁殖群體持續萎縮。在葛洲壩截流前，中華鱘產卵場的分布范圍超過600 千米，分布數量達19 處。葛洲壩截流后，中華鱘的生殖洄游路線被切斷，原有的產卵場全部無法利用。目前，宜昌葛洲壩下游產卵場是中華鱘唯
農村青少年科學探究 2023年4期2023-07-30
- 基于RS與水動力模型的鄱陽湖草洲產卵型魚類潛在產卵場識別
內滅絕[7]。產卵場對魚類的生存繁衍有著至關重要的作用[8], 且在魚類生活史中魚卵時期是最敏感脆弱的階段[9]。因此, 魚類產卵場的識別、科學管理和保護對維持魚類生物多樣性具有重要意義。近年來, 湄公河、恒河、多瑙河、長江等大型流域的淡水生物多樣性都處于下降趨勢, 各種自然環境的變化和人類活動的干擾會加劇魚類產卵場退化[10]。長江流域受人類活動影響較為深遠, 流域內的水生生物多樣性和魚類群落結構長期受到嚴重威脅[11]。根據歷史記錄, 長江流域魚類物種
水生生物學報 2023年3期2023-03-10
- 大陳洋產卵場保護區綜合健康狀況評價*
李鵬飛大陳洋產卵場保護區綜合健康狀況評價*劉明智1, 2, 3, 4蔣日進2, 3, 4①楊 凡1, 2, 3, 4印 瑞2, 3, 4朱帥麟1, 2, 3, 4張洪亮2, 3, 4李振華2, 3, 4張亞洲2, 3, 4王忠明2, 3, 4李鵬飛2, 3, 4（1. 浙江海洋大學海洋與漁業研究所 浙江舟山 316021; 2. 浙江省海洋水產研究所 浙江舟山 316021; 3. 農業部重點漁場漁業資源科學觀測實驗站 浙江舟山 316021; 4. 浙
海洋與湖沼 2023年1期2023-01-17
- 青海湖裸鯉自然產卵場的生境特征及無人機遙測判別
——以泉吉河為例
430070產卵場是魚類棲息地中重要且敏感的場所,為魚類提供產卵繁殖的區域,而在魚類的整個生活史中,繁殖是一個極其重要的環節,這個環節與其它環節相互聯系起來,保證了物種的延續。目前,有很多研究表明,魚類產卵場具有特殊的生境特征,如對河鱒(Grayling)[1]、大西洋鮭(Atlanticsalmon)[2]、中華鱘(Acipensersinensis)[3]、珠星三塊魚(Tribolodonhakonensis)[4]等的研究,得出河道形態、水深、流速
生態學報 2022年22期2022-12-16
- 長江現有多少魚
。 四大家魚的產卵場，主要分布在上游6個江段（總規模約0.96億粒）、中游12個江段（總規模約43.93億粒）。 漢口和漢口下的江段，是產卵規模較大（大于0.5億粒）的產卵場之一。這顯示，武漢江段產卵場的保護，對長江生物多樣性保護來說非常重要。 目前，長江江豚種群穩中有升，分布范圍進一步擴大。當前主要分布于鄱陽湖、洞庭湖和長江中下游干流及通江支流水域。 其中，鄱陽湖的種群數量較為穩定，平均457頭。洞庭湖約110頭，在湘江營田以下河段及東洞庭湖呈現連續分布
文萃報·周二版 2022年46期2022-11-25
- 水生植物在魚類產卵場修復中的應用
江流域水生生物產卵場、索餌場、越冬場和洄游通道等重要棲息地應當實施生態環境修復和其他保護措施”。近年來，水域污染、過度捕撈、圍湖造田、采礦挖沙及閘壩等水利水電工程等人類干擾活動對魚類棲息地特別是產卵場的破壞，導致漁業資源呈現出持續衰退的局面[1]。魚類產卵場是指魚類交配、產卵、孵化及育幼的水域，主要分布在河流湖泊沿岸、淺水區或潮間帶，大多數魚類對產卵場的環境有相對嚴格的要求，如附卵基質、水流流速、水深、水溫、溶解氧和遮蔽物等因素都對魚類的產卵規模有較大影響
智慧農業導刊 2022年18期2022-11-24
- 二維水流數學模型在多分汊河道魚類棲息地設計中的應用
研究表明，魚類產卵場所處河段具有獨特的水力學特性[3-4]，不同學者采用不同的水力學參數對其進行描述。構建適合魚類繁殖的水力生境條件，是魚類生境修復及魚類資源保護亟待解決的問題[5-6]。魚類棲息地與河道水深、流速、河流斷面形態等直接相關，而對于特定的魚類而言，其喜好是相對確定的，河道水力要素的變化將對魚類棲息繁殖條件產生影響[7]。安谷水電站位于四川省樂山市境內，是大渡河下游最后一個梯級水電站，總裝機容量772 MW。樞紐從左至右依次布置非溢流面板壩、左
長江科學院院報 2022年8期2022-08-30
- 人工模擬條件下青海湖裸鯉自然繁殖環境條件需求研究
明,不同魚類的產卵場具有獨有的特性,如大西洋鮭(Atlantic salmon)、河鱒(Salmonidae)和中華鱘(Acipenser sinensis)等,流速、水溫、光照、底質和水深等外界環境條件都是對魚類繁殖效果產生影響的重要環境因子,不同魚類繁殖對環境參數需求不盡相同。魚類繁殖需求依托于產卵場環境特征,因產卵場環境改變或缺失使繁殖力下降甚至失去繁衍能力的例子比比皆是[1]。因此,圍繞魚類繁殖特性的研究在生境保護工作上也逐漸受到重視,揭示魚類獨特
水生生物學報 2022年6期2022-07-08
- 漢江中下游梯級樞紐聯合生態調度對產漂流性卵魚類自然繁殖的效應研究*
產漂流性卵魚類產卵場，但隨著“南水北調”中線工程的興建和漢江中下游的梯級開發，改變了漢江的生態環境，漢江中游洪峰過程弱化甚至消失，產漂流性卵魚類產卵繁殖所需水文水力學條件難以滿足，對其生長產生了較大的影響，以“四大家魚”為代表的典型產漂流性卵魚類資源量急劇下降，中小型產漂流性卵魚類種類與資源量也發生較大改變[3-8]，產卵場數量明顯減少，其位置也發生一定變化：王甫洲樞紐建設后的2007年監測結果表明[3]，中游王甫洲產卵場消失，襄樊“四大家魚”產卵場消失；
湖泊科學 2022年4期2022-06-30
- 鄱陽湖饒河口溯河洄游型刀鱭研究
括了長江刀鱭的產卵場。歷史上鄱陽湖內的南部子湖(程家池湖、草灣湖、東湖等)均為刀鱭比較集中的產卵場(袁傳宓等，1980)。但由于過度捕撈、湖灘開墾、湖區圍堰等情況的存在，加上湖區內分布有資源量可觀的刀鱭淡水定居種群——短頜鱭，鄱陽湖被一度認為沒有洄游型刀鱭的分布。Yang 等(2006)首次證實耳石微化學技術可以區分洄游型刀鱭和另一種淡水陸封型刀鱭——湖鱭。耳石微化學技術是基于一種叫做耳石的魚類硬組織，通過解析其所記錄魚生活過程中的日齡、年齡信息(對應于耳
科學養魚 2022年4期2022-05-09
- 長江流域珍稀特有物種中華鱘生態保護措施
法順利到達天然產卵場,被迫在葛洲壩下游尋找適宜的新產卵場,但三峽水庫蓄水改變了長江中下游江段徑流的時空分配格局,影響了新產卵場的生態水文要素變化狀況,特別是中華鱘的產卵期(10—11月)近年已推遲到12月。多項研究結果表明[2-4],三峽水庫蓄水已經導致了壩下江段中的中華鱘產卵時間推遲、產卵次數減少、產卵規?？s小和受精率降低現象的發生,亟須進行人工干預。1 中華鱘資源概況1.1 中華鱘種群資源長江中下游重要魚類——中華鱘可追溯至1.4億年前的恐龍時期,是我
華北水利水電大學學報(自然科學版) 2022年1期2022-04-12
- 西北太平洋海域太平洋褶柔魚秋生群產卵場指數動態評估?
生群資源豐度。產卵場指數可用于評估產卵場環境適宜性并分析海洋魚類資源豐度的變化[16-17]，如SST、適宜產卵場面積(Suitable spawning area，SSA)、Chla濃度等。但目前關于長時間尺度下太平洋褶柔魚資源豐度變化的研究還很少，因此，本文基于1979—2018年潛在產卵場開發了產卵場指數，分析產卵場動態與太平洋褶柔魚秋生群資源豐度的關系，為將來管理和評估太平洋褶柔魚資源提供科學依據。1 數據和方法1.1 研究數據以往的研究通常使用漁
中國海洋大學學報（自然科學版） 2022年3期2022-02-24
- 海洋牧場生境營造中“三場一通道理”論應用研究
種魚類索餌場、產卵場、越冬場及其之間洄游通道等功能性生境場所的系統營造和修復效果研究［4-6］。針對洄游性及半洄游性魚類，人工魚礁單一生境功能場營造只能滿足特定魚群生命周期中某一生活史階段的生境需求（即魚類索餌、育肥成長階段的生境需求），而無法滿足魚群產卵、育幼、越冬等生命周期過程中其他生活史階段的生境需求，致使放流魚苗只能育肥，不能繁殖再生，造成當前我國海洋牧場增殖放流工作只能增加漁業資源產量、不能實現漁業資源再繁殖的困境（即“增而不殖”困境）。為此，本
海洋漁業 2022年1期2022-02-23
- 關于山東省近海產卵場與索餌場保護措施的思考
生量大，是我國產卵場、索餌場的重要分布區。近年來，由于陸源污染物增加，水體富營養化，赤潮、綠潮等生態災害頻繁發生，再加上海洋工程對漁業資源棲息地的侵占以及過度捕撈等，導致山東近海產卵群體的數量和質量呈下降趨勢，漁業資源呈現衰退趨勢。文章分析了山東近海產卵場、索餌場面臨的主要問題，并提出了相應的資源養護與修復措施，為實施科學有效的保護措施，促進藍色經濟的持續、穩定、協調發展提供依據。為進一步養護和修復山東省的漁業資源，國家及省級主管部門制定和實施了多項政策和
中國水產 2021年12期2022-01-15
- 基于中華鱘繁殖群體數量的長江中、下游生態環境考核指標
月在長江中上游產卵場繁殖, 整個繁殖過程需要15個月以上。在長江中, 中華鱘繁殖群體包括了新老兩個股群, 新股群是準備次年產卵的親魚, 老股群是當年產卵的親魚[1,2]。繁殖群體數量間接地反映了中華鱘種群數量和動態變化, 也是中華鱘能否成功繁殖的重要影響因子。建議中華鱘繁殖群體數量作為長江生態考核的重要評價指標。1.2 基準值目前, 宜昌葛洲壩下產卵場是中華鱘唯一確認了的產卵場。根據中華鱘的歷史繁殖群體數量、目前產卵場的環境容納量、中華鱘的最小可存活種群等
水生生物學報 2021年6期2021-12-24
- 基于個體的西北太平洋柔魚冬春生群生活史早期生態模型構建
。2.2.1 產卵場的設置北太平洋柔魚冬春生群的實際產卵場為20°～30°N，130°～170°E 和 20°～30°N，130°～170°W[1]（圖2）。由于本文主要研究西北太平洋柔魚冬春生群，因此需要在位于西北太平洋的實際產卵場內選取部分海域作為本研究的產卵場，但是有學者提出在西北太平洋產卵場內柔魚主要位于 140°～150°E[18]，因此，如圖2藍色圓形區域所示，在模型中將產卵場的位置設置為 20°～30°N，140°～150°E。圖2 北太平洋
海洋學報 2021年9期2021-09-09
- 長江科學院發現長江源關鍵魚類產卵場
裸裂尻魚的多處產卵場。這是長江科學院開展長江源區科學考察以來，首次確定小頭裸裂尻魚的自然產卵場，也填補了業內尚未發現小頭裸裂尻魚產卵場的空白。小頭裸裂尻魚為我國特有的大中型魚類，為青海省重點保護魚類，是長江源水生態系統中的關鍵種。該特有種具有“三高”特性：隨青藏高原隆起該魚進化程度最高，鯉科魚類中海拔分布最高的魚類以及生活史晝夜溫差高。其中，海拔分布最高即體現為分布在海拔最高的源頭河流——長江源中。當前，其產卵場尚未被發現，產卵場所在河段特征、水深、流速、
長江科學院院報 2021年8期2021-04-03
- 大陳洋產卵場保護區魚卵、仔稚魚的種類組成及其與環境因子的關系
要意義[3]。產卵場是魚類繁殖過程中的棲息場所，魚類通過繁殖與其它環節緊密聯系，保證了物種的增殖和延續，從而達到補充和增殖群體數量的目的[4]。20 世紀90 年代以來，我國海洋捕撈技術發展迅速，漁業資源被過度利用，傳統經濟魚類數量急劇下降，帶魚Trichiurus lepturus 等經濟魚類漁汛逐步消失[5]。為保護近海主要經濟魚類的產卵場，2017 年浙江省在全國首次批復建立了10 個產卵場保護區，主要保護帶魚、小黃魚Larimichthys pol
浙江海洋大學學報(自然科學版) 2021年6期2021-03-31
- 基于產卵場和索餌場適宜性的西北太平洋柔魚豐度預測
資源量及分布受產卵場和索餌場海水表層溫度和葉綠素濃度等因素的影響，補充量大小則受產卵場適宜水溫范圍影響。造成這一現象的主要原因是短生命周期的柔魚在親體產完卵后即死亡，其資源量大小主要取決于補充量[8–9]，而補充量則主要取決于早期存活率。該階段的柔魚（胚胎和仔魚）自主選擇適宜生存環境的能力較弱，容易產生較高的自然死亡率，海洋環境的變化會影響到仔魚的生長和存活，進而影響柔魚資源補充量[10]。Murakami 等[11]認為北太平洋柔魚存在3 個產卵場，分
海洋學報 2020年12期2021-01-15
- 黃海北部近岸海域魚卵、仔稚魚種類組成與數量分布
海北部近岸海域產卵場的地位以及漁業資源的生態修復及可持續發展提供技術支持。1 材料與方法1.1 數據來源本文所用數據來源于2009年5月（5月19日—5月23日）、7月（7月24日—7月30日）、9月（9月10日—9月15日）、10月（10月9日—10月14日）在黃海北部近岸開展的共計4次的調查資料。魚卵、仔稚魚調查設站位38個（圖1）。調查租用漁業生產船只采樣，漁船的船長27 m，主機功率257.4 kW。樣品采集參照我國海洋綜合調查與評價專項的《海洋調
海洋漁業 2020年6期2021-01-11
- 峽江水利樞紐工程魚類棲息地方案設計
對庫區內部魚類產卵場造成淹沒損失，進而影響到魚類資源，魚類棲息地建設的目的主要是通過人工營造的方式為產黏性卵魚類(鯉、鯽、鳊、鮊等)提供產卵條件，根據適宜產卵江段的情況，擬在不同江段開展棲息地建設。1 峽江水利樞紐工程對魚類資源及產卵場影響江西省峽江水利樞紐工程壩址位于贛江中下游峽江縣巴邱鎮，是一座具有防洪、航運、發電、灌溉等綜合功能的大型水利樞紐工程，是贛江干流規劃中的第4個梯級。該樞紐工程正常蓄水位46.0m，死水位44.0m，防洪高水位49.0m，設
黑龍江水利科技 2020年9期2020-10-12
- 基于產卵場海表溫度的阿根廷滑柔魚資源豐度預測模型研究
史[3]，其中產卵場海表面溫度（Sea Surface Temperature, SST）對仔魚生活階段更是影響重大[4]。并且，魚類死亡多集中發生在其仔魚浮游生活階段和幼體早期階段，這一階段的數量變化決定著該種群補充量的多少[5]。阿根廷滑柔魚生命周期通常為1年，產卵后即死亡，這使其每年的資源豐度幾乎又完全取決于其每年的資源補充量[6-7]。因此，分析阿根廷滑柔魚產卵場SST對其資源豐度的影響就尤為重要。目前，有關阿根廷滑柔魚的研究多集中在資源漁場變化與
海洋學報 2020年6期2020-07-21
- 大伙房水庫下游魚類產卵場生境要素及環境適宜性評價分析
人們開始認識到產卵場水動力學特征及水動力學環境對魚類生活的影響[10- 15]?；谶@種認識，分析天然產卵場的地形地貌特征以及生態功能，選取典型產卵場分析其水流特征和產卵活動對水力學環境的需求。以期為保護渾河魚類產卵場、河道整治規劃，以及重要生物資源的永續利用提供理論依據和參考。1 大伙房下游河道魚類調查1.1 魚類調查分析結合實地調研成果及相關文獻記載，鯉形淡水魚是大伙房下游河道主要魚類，占魚類總數的75.2%，此外還分布有少量的鳙魚、青魚、草魚、鰱魚。
水利規劃與設計 2020年7期2020-07-01
- 三峽水庫支流小江魚類早期資源現狀
漂流性卵魚類的產卵場主要分布在庫尾流水江段[3]，而產黏性卵魚類的產卵場則主要分布在庫區靜緩流江段[4]。由于三峽水庫水位的季節性變動，許多在高水位運行時呈靜緩流生境的江段和一些變動回水區江段在三峽水庫低水位運行時呈流水生境，具有較快的流速、淺的礫石河灘、離散分布的江心洲等[2]。這些近自然河段的出現，很可能為在庫區靜緩流生境棲息覓食，而在流水礫石灘涂產卵的魚類，特別是產漂流性卵魚類提供適宜的產卵生境[3]。辨識這些變動回水區內產卵魚類的種類組成、卵苗密度
三峽生態環境監測 2020年1期2020-05-30
- 烏鱧繁殖需要的產卵場和環境條件
濁的泥底處，其產卵場也多在這種場所。烏鱧對產卵場的要求有兩點：第一，在繞湖邊、塘堰、溝渠等近岸水草繁茂的場所，底質為淤泥；第二，近水避風的淺水區。烏鱧產卵有營巢的習性，需要有水生植物，因此產卵場有無水草和水深狀況與產卵的關系很大。據報道，在蘆葦絲中烏鱧產卵較早，在輪葉黑藻和聚草群叢中次之。產卵場的水深以20～100 厘米為宜。如果因漲水使岸邊水草全部淹沒或因枯水等造成產卵場的水深不適宜時，產卵期將延遲到恢復適當水深時才開始產卵。如果天旱水枯時間過長，產卵場
農家之友 2020年9期2020-04-21
- 日本鮐對馬群系資源豐度預測研究
系資源豐度與其產卵場和索餌場的海表溫度（Sea Surface Temperature，SST）、SSTA和PDO的關系，并基于選出的關鍵環境和氣候因子建立多種灰色預測模型，為其今后的資源開發和可持續利用提供技術支撐。1 材料和方法1.1 材料來源日本鮐資源量數據來源于2017 年6 月日本西海水產研究所對日本鮐對馬群系資源量的評估報告[11]。時間為1973-2014 年，數據包括資源量和漁獲量數據（圖1）。圖1 1973-2013 年日本鮐對馬群系資源
海洋技術學報 2020年1期2020-04-16
- 基于魚卵仔魚數據的東海中南部日本鯖產卵場分析
的主要越冬場、產卵場和索餌場［1-3］。日本鯖在中國近海均有分布，屬于大洋暖水性中上層魚類，是東、黃海最重要的經濟魚類之一［2］。中國學者將東海的日本鯖劃分為東海群體和閩南—粵東地方群體 。閩南—粵東近海地方種群的整個生命過程都在閩南、粵東近海度過，資源數量相對較少；東海群在東海中南部外海越冬，向近岸洄游產卵，具有在東、黃海長距離洄游的特性，資源數量較大，是東海、黃海區沿海各省市的重要捕撈對象［2-3］。國外學者根據漁業生產和魚卵仔魚數據將東海的日本鯖劃分
海洋漁業 2020年1期2020-03-26
- 優化中華鱘產卵場水動力環境的梯級水庫聯合調度研究
旬。中華鱘歷史產卵場分布在牛攔江以下的金沙江下游至涪陵以上的長江上游,共約16處產卵場[4]。葛洲壩水利工程的建設,阻隔了中華鱘的洄游通道,中華鱘被迫在葛洲壩下游距大壩約4 km區域內形成新的產卵場[5-6]。經過生物學習性的強制適應,至今中華鱘在葛洲壩下產卵場仍維持一定規模的自然繁殖活動。三峽-葛洲壩梯級水庫的聯合調度運行,改變了葛洲壩下游河道的天然徑流過程,使葛洲壩下中華鱘產卵場水動力環境逐年變化,加之新產卵場水域面積有限、人類活動頻繁干擾等因素,近些
水利水電科技進展 2020年1期2020-02-28
- 黑龍江省富錦市錦西灌區工程水資源利用對水生生態影響研究
漂浮性卵魚類的產卵場，產黏性卵的產卵場主要分布在江灣、江汊、水淺、水草繁茂的河段。調查期間，未有發現工程取水、退水處河段存在珍稀瀕危魚類的產卵場、索餌場和越冬場。但松花江干流（錦西灌區工程取水口至松花江入河口）是半洄游性魚類（鰱、草魚和青魚等）、海淡水洄游性魚類（日本七鰓鰻、大麻哈魚等）的洄游通道。工程上游650m 處分布有松花江烏蘇里擬鲿細鱗斜頜鲴國家級水產種質資源保護區。3 工程水資源開發利用對水生生態的影響3.1 工程取水對水生生態的影響工程取水對水
科學技術創新 2020年13期2020-01-04
- 大麻哈魚繁殖特征及呼瑪河原始產卵場生境功能驗證
跋涉于秋季抵達產卵場河流繁殖，受精卵經秋、冬季孵化后出膜，長成的幼魚于春季開始降河游至河口水域并進入海洋中生活，終生只繁殖一次，繁殖后親體死亡[4]。呼瑪河位于中國大興安嶺地區伊勒呼里山北側，為黑龍江上游右岸較大的一級支流。河流中下游及河口區域河網密布，水量充沛，水質清澈，河床底質主要由卵石和礫石組成，其中高麗套子、白音那拉套子、布拉格罕等18 處河段為大麻哈魚天然產卵場[5,6]。資料記載[6-8]，20 世紀80 年代前，呼瑪河盛產大麻哈魚，但由于黑龍
水產學雜志 2019年6期2019-12-20
- 長江中下游水電開發對河流水文情勢的影響研究
物種的稀缺性、產卵場的易消失性,中華鱘被推選為長江流域最重要的野生保護動物之一。因此,研究確定中華鱘棲息地的影響因子,采取措施保護其產卵場已迫在眉睫。據資料可知,中華鱘的產卵場正位于壩下宜昌江段的西壩位置,產卵期為10-11月,產卵適宜水溫為16.5～20 ℃,特別在17.5～20 ℃最佳。應用文獻[11]中的主成分分析法對中華鱘棲息地主要影響因子進行分析,可得出流量和水溫為影響中華鱘繁殖期棲息地環境的主要影響因子。這兩個影響因子的合理性變化是中華鱘能否順
中國農村水利水電 2019年9期2019-09-26
- 如何提高 黃緣閉殼龜的產卵量和受精率
產卵環境不佳 產卵場周邊環境噪雜以及人和動物的頻繁走動使產卵雌龜受到驚嚇，產卵中斷或停止。2.產卵場地不佳 產卵場內的沙土厚度不夠，沙土太干、太硬都會使雌龜產卵推遲或停止。3.親龜的種質不佳 選擇的雌龜種質不純、未完全性成熟或者身體殘缺都會影響所產卵的數量和質量。4.親龜營養不均衡 營養欠缺會造成親龜營養不良，營養過剩會造成親龜體質過胖，都會造成不產卵或者產卵量少。5.親龜的吃蛋陋習嚴重 由于人工飼養的黃緣閉殼龜密度較大，隨著飼養年限的增長，黃緣閉殼龜吃蛋
漁業致富指南 2019年21期2019-01-06
- 雅礱江兩河口水電站人工魚類產卵場工程設計
庫區原有的魚類產卵場可能被淹沒，或受工程運行影響，原有魚類產卵場的水文情形發生改變，導致產卵場受損，工程影響河段的魚類棲息地(通常認為是“三場”，即產卵場、越冬場、索餌場)不斷被壓縮[1]。進行棲息地生境修復，新建人工產卵場可有效緩解工程建設對水生生物資源的不利影響，是水電工程開發建設魚類保護的重要措施之一，也是恢復工程影響河段魚類資源的重要途徑之一[2]。2 工程概述2.1 兩河口工程概況兩河口水電站是雅礱江中游兩河口至卡拉河段規劃的“龍頭”水庫電站，也
四川環境 2018年4期2018-08-27
- 楠溪江干流香魚棲息地水生態調查分析
業污水的排放、產卵場河道采砂和過度捕撈等原因導致香魚產量銳減。據統計，1986年楠溪江香魚產量為20.24 t，而1995年之后不過100～200 kg[7]。由于香魚自然種群數量已難以維持，2001年開始，永嘉縣漁業主管部門開始采取增殖放流措施[8]，使楠溪江仍保持有一定的香魚資源。圖1 楠溪江流域地理位置及香魚棲息地分布目前在對楠溪江流域進行的水生態調查中，多針對魚類資源數量及分布[9-10]，缺少對魚類棲息地環境及水生生物的研究。本文對楠溪江干流香魚
中國水利水電科學研究院學報 2018年3期2018-07-20
- 太平洋褶柔魚秋生群產卵場環境變化及對資源豐度的影響
進行產卵活動，產卵場從東海北部延伸到九州西岸以及日本海西部沿岸，翌年5－6月在對馬暖流及北方冷水邊界形成的極鋒附近密集集結，7月資源量達到頂峰［6］。已有研究表明，太平洋褶柔魚的資源豐度、漁場分布與海流、海表層溫度（SST）、海表層鹽度（SSS）、葉綠素 a（Chl-a）濃度［4，7－8］等因素變化有關，同時還受到厄爾尼諾（El Ni?o）和拉尼娜（La Ni?a）現象等氣候變化事件的影響［9］。唐峰華等［9］認為，太平洋褶柔魚漁場一般分布在冷暖流交匯區暖
海洋漁業 2018年2期2018-05-09
- 黃河口牡蠣產卵場及鄰近海域浮游植物的群落結構特征
多種海洋生物的產卵場、索餌場和育肥場[1,2]。黃河口牡蠣產卵場（俗稱黃河口牡蠣山）位于黃河口南側小島河入?？谒?，牡蠣在此大量繁殖、生長、聚集，自然形成了大面積牡蠣礁。牡蠣不僅是高價值的海洋經濟貝類，在海洋生態系統中也具有十分重要的生態作用。牡蠣礁在凈化水體、提供棲息生境、保護生物多樣性和耦合生態系統能量流動等方面均具有重要的功能[3]。研究認為，修復牡蠣礁，恢復和強化其生態系統的自凈修復功能，可以治理海域污染，恢復其生態系統功能[4-6]。浮游植物種類
水產學雜志 2018年2期2018-04-26
- 四川開展“水中大熊貓”
——長江鱘拯救行動計劃
核查修復長江鱘產卵場和索餌場。從2018年開始，四川將組織專家團隊核查現存長江鱘產卵場和索餌場，科學評估有效性現狀，并對部分產卵場和索餌場進行修復，提高自然繁殖的效果和規模。還將建立長江鱘監測網絡，采取超聲波遙測跟蹤、誤捕信息收集、自然繁殖監測等手段，建立完善自然江段長江鱘野外群體監測網絡，科學評估長江鱘資源恢復和種群重建效果。與此同時，四川還計劃進一步改善長江鱘保種和野化條件。打造國家級長江鱘保種基地和野化放養基地，逐步實現較大規模的人工保種和野化馴養。
四川農業科技 2018年6期2018-03-17
- 中華鱘產卵場的三維水流特性分析
素，直接影響著產卵場內的物質循環、能量過程以及生物間相互作用［1-3］，對中華鱘的整個產卵繁殖過程具有重要的生態學意義。因此開展中華鱘產卵場的水流過程模擬研究對客觀掌握其產卵繁殖的水流需求，改善生境狀況、物種保護是非常有必要的。目前眾多學者針對中華鱘產卵場的水流特性展開積極探索［4-8］，相關研究主要表現為：（1）在影響中華鱘產卵繁殖的眾多水力學參數中，多側重于流速、水深/水位等運動學參數，盡管也逐漸意識到渦量、湍動能等動力學參數的生態意義，但是相關研究不
水利學報 2017年10期2017-05-07
- 中華鱘：活化石的現代旅程
-11月份到達產卵場進行產卵繁殖。受精卵在產卵場孵化后，鱘苗隨江漂流，第二年4月中旬至10月上旬長江口即出現中華鱘幼鱘，以后陸續進入海洋?？茖W家推測，中華鱘生活史的90-95%是在海洋中完成的，我們目前所窺也只是冰山一角。不管是在上游的中華鱘產卵場，還是在長江口的海淡交匯處，我們所知的自然秘密還很有限。葛洲壩下，仍具備中華鱘產卵場條件在葛洲壩水利樞紐修建前，中華鱘的產卵場位于長江上游干流和金沙江的下段；受葛洲壩樞紐阻隔的影響，不能回溯到上游產卵場的中華鱘，
中國三峽 2017年12期2017-02-05
- 湖北宜昌：時隔三年中華鱘再次回家產卵
員陪同到中華鱘產卵場的核心區進行實地查看。中華鱘主要分布于我國東南沿海的大陸架水域和長江中下游的干流內。其體型碩大，體長可達4 m，體質量超過500 kg，壽命可達40余年。據資料顯示，上次監測到野生中華鱘自然產卵是在2012年11月中旬。而隨后的2013年、2014年、2015年三年時間內，科研單位都未在葛洲壩下的傳統產卵場里監測到野生中華鱘自然產卵行為。2016年的科研調查再次在葛洲壩下監測到野生中華鱘自然產卵跡象，這從一定程度上緩解了大家對于傳統產卵
水產養殖 2017年2期2017-02-02
- 西北太平洋海洋凈初級生產力與柔魚資源量變動關系的研究
可能是由3月份產卵場海域和7-11月捕撈月份漁場凈初級生產力水平交互作用的結果。研究表明，異常環境條件（厄爾尼諾和拉尼娜事件）對柔魚產卵場和漁場的凈初級生產力具有顯著影響，但調控機制不同。柔魚；凈初級生產力；豐度；緯度重心；異常環境；西北太平洋1 引言北太平洋柔魚（Ommastrephes bartramii）屬大洋性高度洄游性種類，按季節可分為冬春生和秋生兩個繁殖群體［1］，具有很高的經濟價值。冬春生群的西部群體為我國魷釣漁業重要的捕撈對象，其產量占據北
海洋學報 2016年2期2016-11-30
- 黃河陜西段鯉魚資源調查及其生物學性狀分析
魯安、合陽高鐵產卵場產卵時間在4月22日左右，芝川產卵場在4月25日左右，府谷一帶產卵時間在5月5日左右。港口地區產卵時間可持續到8月底，但大部分在4月～6月產卵即可結束。表3 黃河陜西段鯉魚繁殖力分析3.4資源分布鯉魚是黃河陜西段主要的經濟魚類品種，分布廣泛，在全河段均有分布，也是漁獲物中重量占比最多的品種，是主要的漁獲物。在港口的漁獲物中重量均占到35.3%，平均體重364.0g。在府谷漁獲物中重量均占到26.8%，平均體重134.0g。4 時間變化分
陜西水利 2016年4期2016-08-17
- 博斯騰湖河鱸早期發育階段關鍵生境特征的調查
s),繁殖期,產卵場1材料與方法1.1調查時間及范圍調查時間：河湖解凍后不久，河鱸開始繁殖[8]。因此，根據博斯騰湖解凍日期，調查時間設定為2014年3月30日～4月30日。調查范圍：根據口碑資料，博斯騰湖河鱸產卵場主要分布于西南小湖區的白海子，因此，將白海子作為河鱸產卵場的重點調查水域。同時調查白海子鄰近水域阿洪口及過渡水域(連接阿洪口與白海子的航道)(圖1)。白海子水面約1.916 km2，阿洪口水面約1.624 km2。點位設置：如圖1所示，水體理化
淡水漁業 2016年1期2016-02-26
- 淺談博物館系統對中華鱘保護歷史及現狀研究的作用
二年的十月到達產卵場所。在此期間中華鱘也是時游時停，或者在河道的坑洼處潛伏幾天不動，直至第二年秋天才會上游至江河的上游。除此之外，中華鱘主要是靠口膜的伸縮將食物吸入食用，所以其食物對象也經常是生活在泥表面或者在泥渣中的一些小型動物。并且由于其在產卵期會停食，所以在淡水區域內會很大程度的消耗其體內的脂肪等物質，也就是說，在淡水中，越是身體消瘦的，就越是接近成熟發育的中華鱘。1.3 中華鱘的主要產卵場的分布中華鱘是一種生長發育于海洋，繁殖產卵于淡水區域的魚類。
黑龍江史志 2015年3期2015-12-07
- 正在消失的中華鱘
到達長江上游的產卵場。1981年之前，中華鱘在長江里要溯游3000多千米，到達金沙江下段，在四川省宜賓市往上的600千米的江段內繁殖。1981年，葛洲壩水利樞紐工程大壩合攏后阻斷了中華鱘洄游通道，中華鱘不能回到歷史產卵場，逐步在湖北省宜昌市的西壩江段形成了新的自然產卵場。每年10月上旬至11月上旬，中華鱘在壩下江段產卵受精，受精卵被江水沖散黏附在江底的石頭上，一個星期左右孵出幼苗。鱘魚幼魚隨江水漂游而下，第二年夏天7月份到達長江口，進入海洋生長發育，待長大
知識就是力量 2015年1期2015-09-10
- ArcMap在鄱陽湖鯉鯽魚產卵場中的應用*
在鄱陽湖鯉鯽魚產卵場中的應用*周輝明 方春林 傅培峰 (江西省水產科學研究所江西南昌330039)結合鄱陽湖漁業資源調查和鄱陽湖基本地形圖數據等，從GPS數據點的導入、圖斑的構建、圖班屬性數據的輸入、圖斑的合并等方面介紹了以ArcMap為平臺的鄱陽湖鯉鯽魚產卵場地形圖制作的方法。ArcMap;鄱陽湖;鯉鯽魚產卵場;制圖ArcMap軟件在內陸水域天然漁業資源分布圖的制作與的應用方面研究還比較少［1，2］，在海洋漁業和林業方面應用的比較廣泛［3－6］。本文根據
江西水產科技 2015年1期2015-07-18
- 基于地形重塑的魚類棲息地模擬修復設計
壩下齊口裂腹魚產卵場進行模擬，根據對修復前后適宜產卵場面積的加權計算，分析修復前后棲息地的變化情況，為產卵場修復工程設計提供依據。模擬修復結果表明，地形重塑后，適宜齊口裂腹魚產卵的水深、流速范圍以及有效棲息地面積較修復前顯著增加，地形重塑效果顯著。河道內流量增加法；魚類棲息地；模擬；修復；地形重塑攔河筑壩工程顯著改變了河流系統原有的水文、水力學特征，對棲息其中的魚類產生了較大程度的影響[1]。水庫蓄水在淹沒了流水性魚類棲息地的同時，流水條件的改變也減少了適
環境影響評價 2015年3期2015-06-23
- 建溪防洪堤建設對魚類產卵場的影響研究
洪堤建設對魚類產卵場的影響研究陳 輝（福建省水利水電勘測設計研究院，福建 福州 350001）本文研究了防洪堤建設項目環境影響評價中人們經常忽視但又很突出的魚類產卵場保護問題，提出了相關技術措施和建議。防洪堤；產卵場；保護措施1 流域概況建溪流域位于福建省北部、地處閩江上游，是閩江的最大支流，河流總長294 km，流域面積16 396 km2，約占閩江流域面積的27%。建溪流域由崇陽溪、南浦溪和松溪三條主要支流以及以下的干流段組成。流域行政區域涉及南平市的
水電站設計 2015年1期2015-06-05
- 有機水產品養殖的模式
生長。一是保護產卵場。破壞大水面魚類產卵場的原因很多，比較常見的有水文條件改變，產卵場甘露，產卵場淤積，產卵附著物遭受破壞，工業污水污染及敵害魚大量吞食魚卵、仔魚等。因此，應根據具體原因，從魚類生殖習性和水域環境變化等方面具體分析，有針對的采取保護措施。為了確保大水面天然經魚類的順利繁殖，應將他們產卵高峰期及其前后一段時間規定為禁漁期，把主要產卵場劃定為禁漁區。在禁漁期期間，嚴禁一切漁具進入禁漁區捕撈，也嚴禁任何人進入禁漁區撈割水草。二是設置人工產卵場。在
現代畜牧科技 2014年4期2014-08-15
- 基于產卵場環境因子的阿根廷滑柔魚資源補充量預報模型研究
1306）基于產卵場環境因子的阿根廷滑柔魚資源補充量預報模型研究汪金濤1，高峰1，2，3，雷林1，2，3，官文江1，2，3，陳新軍1，2，3*（1.上海海洋大學海洋科學學院，上海 201306；2.大洋漁業資源可持續開發省部共建教育部重點實驗室，上海 201306；3.上海海洋大學國家遠洋漁業工程技術研究中心，上海 201306）西南大西洋阿根廷滑柔魚Illex argentinus是短生命周期種類，其資源量極易受到海洋環境變化的影響。根據2003—201
海洋學報 2014年12期2014-06-01
- 長江四大家魚產卵場地形及其自然繁殖水動力條件研究綜述
）長江四大家魚產卵場地形及其自然繁殖水動力條件研究綜述柏海霞1，彭期冬1，李 翀2，任 杰1（1.中國水利水電科學研究院，北京 100038；2.中國長江三峽集團公司，北京 100038）“四大家魚”是我國的主要經濟魚類，而長江是我國四大家魚優質種質資源重要的產地。目前長江四大家魚產卵量和種群質量都在下降。資源下降的原因較多，包括自然原因和人為原因，從而導致魚類棲息環境遭到破壞。影響四大家魚產卵的主要因素是親魚數量、水溫、漲水條件和產卵場等。而對產卵場特定
中國水利水電科學研究院學報 2014年3期2014-04-11
- 金沙江中上游中華金沙鰍（Jinshaia sinensis）產卵場的發現及意義
。目前，關于其產卵場的研究尚較為零散，綜合 Qiao（2005）、Duan（2008）、Wang（2008）以及Tang（2010）的研究，中華金沙鰍已知的產卵場均位于金沙江中、下游及長江上游。1 材料與方法1.1 監測時間與斷面設置2012年7月25日—8月25日，選取云南省玉龍縣大具鄉大具渡口金沙江左岸（N27°19′43.5″，E100°14′18.7″，海拔 1 589 m）為調查斷面，以大具渡船為采集平臺，采集地點離左岸～7 m。1.2 采集方法
Zoological Research 2013年6期2013-09-20
- 葛洲壩電廠調度對中華鱘產卵場水流條件的影響
廠調度對中華鱘產卵場水流條件的影響黃明海1，郭 輝1，邢領航1，姜 偉2，楊 偉1（1．長江科學院水力學研究所，武漢 430010；2．中國長江三峽集團公司中華鱘研究所，湖北宜昌 443100）建立中華鱘產卵場三維水流數學模型，模擬葛洲壩電廠不同調度情況下產卵場水流條件；分析了葛洲壩下游近壩段適宜中華鱘產卵的水深、近底層流速和兩者疊加的區域范圍；研究了葛洲壩電廠調度對中華鱘產卵場水流條件影響，并初步提出了中華鱘產卵場水流條件改善措施。研究結果表明：葛洲壩下
長江科學院院報 2013年8期2013-08-09
- 梯級水壩脅迫下東江魚類產卵場現狀分析*
脅迫下東江魚類產卵場現狀分析*譚細暢，李躍飛，李新輝＊＊，李 捷，王 超(中國水產科學研究院珠江水產研究所，廣州510380)東江作為珠江流域重要支流之一，是香港地區以及珠江三角洲東部地區重要水源.魚類不僅是河流生態系統重要組成也是其健康狀況的重要指示生物.目前東江已經修建了一系列水壩，基于東江河流生態系統健康維持和管理的需要，有必要了解河流中魚類產卵場的現狀.據此，2010年3-10月對東江古竹江段的魚苗(卵)進行了連續采集，目前魚苗種類已鑒定到26 種
湖泊科學 2012年3期2012-12-11
- 從野外監測看中華鱘自然繁殖
件是中華鱘理想產卵場。葛洲壩的修建阻隔了中華鱘洄游到上游產卵場的通道。1982年中華鱘在葛洲壩下找到了新的產卵場自然繁殖，三峽大壩蓄水后這個產卵場的狀況如何呢？近三年調查結果表明，三峽大壩蓄水后中華鱘在葛洲壩壩下水域仍能夠進行自然繁殖?！安傻搅?，采到了，采到中華鱘魚卵了”，2011年11月22日上午9點，葛洲壩大江電廠下游的一艘調查船上傳來一陣興奮的歡呼聲，這是集團公司中華鱘研究所的科研人員正在進行中華鱘自然繁殖野外監測工作，科研人員采集到的正是國家一級保
中國三峽 2012年1期2012-07-12
- 浙江海域曼氏無針烏賊資源演變及修復路徑探討
萊州灣海域作為產卵場的曼氏無針烏賊一般認為是黃渤海種群[2]。1.2 曼氏無針烏賊的生命周期曼氏無針烏賊具有生長快、資源恢復迅速的特點。曼氏無針烏賊的生命周期僅1年，經過越冬洄游的性成熟親體在生殖洄游時期進入產卵場交配產卵，親體在完成產卵任務后基本死亡，孵化的幼烏賊取而代之成為當年的補充群體，幼烏賊經歷索餌洄游快速生長，再到越冬場越冬，來年從越冬場返回的曼氏無針烏賊已是性成熟個體并開始新一輪的生殖洄游[3]。1.3 曼氏無針烏賊的洄游曼氏無針烏賊的洄游不是
浙江海洋大學學報(自然科學版) 2011年5期2011-07-12