卡松粉
- 氨茶堿治療老年支氣管哮喘的效果及其對血清因子的影響
探討沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合氨茶堿治療老年支氣管哮喘急性發作期患者的效果及對其血清因子的影響。選取2019年1月至2020年3月期間在恩施市中心醫院住院的老年急性發作期支氣管哮喘患者作為研究對象，根據治療方法不同分為對照及觀察組，每組47例。對照組在常規治療基礎上給予沙美特羅替卡松粉治療,觀察組在對照組基礎上給予氨茶堿治療，觀察兩組血氣指標、血清因子水平、肺功能及不良反應。觀察組血氧分壓（Partial pressure of oxygen，PaO2）、
四川生理科學雜志 2022年6期2022-07-25
- 蘇黃止咳膠囊輔助沙美特羅替卡松粉吸入劑及孟魯司特鈉對咳嗽變異性哮喘患兒肺功能及免疫功能的影響①
鈉、沙美特羅替卡松粉吸入劑等，雖可改善患兒癥狀，但對于病情頑固患兒并不能阻止病情進展，停藥后仍可復發[1]。近年中西醫結合治療CVA以提高治療效果成為臨床兒科呼吸疾病研究熱點[2]。本研究探討蘇黃止咳膠囊輔助沙美特羅替卡松粉吸入劑及孟魯司特鈉在CVA患兒中的應用效果。報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2017-04～2019-11我院CVA患兒94例，接受沙美特羅替卡松粉吸入劑、孟魯司特鈉治療的46例為對照組，在對照組用藥基礎上接受蘇黃止咳膠囊治
黑龍江醫藥科學 2022年3期2022-07-19
- 不同劑量沙美特羅替卡松粉吸入劑對COPD患者肺功能及炎性因子的影響
高。沙美特羅替卡松粉吸入劑也是治療COPD的有效藥物，可改善患者肺功能，現階段臨床多使用上述兩種藥物聯合治療，且效果優于單一藥物治療。但臨床上對沙美特羅替卡松粉吸入劑用藥劑量的選擇卻存在一定爭議?；诖?，本次研究使用不同劑量沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合噻托溴銨治療COPD，對其治療效果進行觀察，旨在為沙美特羅替卡松粉吸入劑治療COPD適宜劑量的選擇提供臨床參考，現報告如下。1 資料與方法1.1一般資料 選取2019年5月—2020年5月張家口市第一醫院收治的
臨床誤診誤治 2022年2期2022-02-24
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合呼吸康復治療對穩定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的臨床效果研究
實施沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合呼吸康復治療的價值，特將我院2019年2月-2020年5月內63例穩定期COPD患者納入研究。1 資料與方法1.1 一般資料遵從“平衡序貫法”分組，擇我院2019年2月-2020年5月內63例穩定期COPD患者分為對照組(31例)：男性15例，女性16例，年齡55～83歲，平均年齡(69.66±11.52)歲。觀察組(32例)：男性16例，女性16例，年齡55～84歲，平均年齡(69.50±11.48)歲。兩組患者資料用統計學
北方藥學 2021年4期2021-09-27
- 小劑量紅霉素聯用沙美特羅氟替卡松粉吸入劑治療支氣管擴張癥的效果觀察
合沙美特羅氟替卡松粉吸入劑的應用效果進行探討?，F報道如下。1.資料與方法1.1 一般資料選擇2017 年8 月—2020 年8 月在我院診治支氣管擴張癥患者60 例，按照隨機數字表法均分成兩組，每組30 例患者。對照組：男、女患者分別為19 例、11 例，年齡35 ～82 歲，平均年齡（65.5±2.5）歲，病程時間1 ～7 年，平均病程時間為（3.3±1.5）年。觀察組：男、女患者分別為17 例、13 例，年齡33 ～85 歲，平均年齡（68.6±2.3
醫藥前沿 2021年21期2021-09-25
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合無創通氣治療慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭的療效分析
， 沙美特羅替卡松粉吸入劑屬典型代表藥物［2］。 近年來隨著醫學技術的不斷發展， 無創通氣因操作便捷、 無需開放氣道、 可較好地改善呼吸肌疲勞、 增加肺泡通氣量等優勢， 被廣泛應用于COPD 的臨床治療中［3－4］。 基于此， 本研究分析沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合無創通氣治療COPD 并呼吸衰竭的臨床效果， 現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2018 年1 月至2019 年12 月我院收治的COPD 并呼吸衰竭患者117 例， 隨機分為觀察組
臨床醫學工程 2021年1期2021-03-07
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合噻托溴銨粉吸入劑對哮喘患者炎癥因子及免疫功能的影響
觀察沙美特羅替卡松粉（商品名：舒利迭）聯合噻托溴銨粉吸入劑治療哮喘的療效以及對其炎癥因子和細胞及體液免疫功能的影響，現報道如下。1 臨床資料1.1 一般資料 選擇2017 年10 月—2018 年11 月中國人民武裝警察部隊海警總隊醫院呼吸內科住院的支氣管哮喘急性發作期（中度）患者60 例，采用隨機數字表法分為對照組和觀察組，每組各30 例。本研究獲得本院倫理委員會審核通過（倫理批號：HJZDYY20170124）。1.2 診斷標準 參照2016 年中華醫
浙江中西醫結合雜志 2021年2期2021-03-04
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑與孟魯司特鈉治療哮喘療效觀察
中以沙美特羅替卡松粉吸入劑及孟魯司特鈉等藥物較為常見[3]。沙美特羅替卡松粉吸入劑是支氣管哮喘疾病中常用的治療藥物，其有效成分主要為丙酸氟替卡松與沙美特羅，其抗敏、抗炎效果較好，但單一使用的情況下，其療效往往并不顯著；而孟魯司特鈉作為臨床常用的白三烯受體拮抗劑，對氣道炎癥具有較好的改善作用，在哮喘疾病的臨床防治中具有重要的意義。在此，本文將沙美特羅替卡松粉吸入劑與孟魯司特鈉聯合應用到了支氣管哮喘患者的治療中，并對其應用效果進行了探討與分析，以供臨床參考。1
中國衛生標準管理 2021年2期2021-02-25
- 噻托溴銨聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑對重度以上COPD穩定期患者MMRC評分及肺功能的影響
聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑對其臨床療效?，F報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2017年4月～2019年3月我院重度以上COPD穩定期患者166例，按治療方案不同分為兩組（n=83）。聯合組男44例，女39例；年齡54～77歲，平均（65.29±5.32）歲；對照組男43例，女40例；年齡55～77歲，平均（65.79±5.26）歲。兩組基礎資料均衡可比（P＞0.05）。1.2 方法 均予以持續吸氧、止咳、化痰、解痙、平喘、抗感染、營養支持等基礎
首都食品與醫藥 2020年15期2020-12-29
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合孟魯司特鈉治療年齡≥60歲中重度COPD患者的療效觀察
探討沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合孟魯司特鈉的應用價值。詳情如下。1 資料和方法1.1 一般資料 選取我院中重度COPD患者84例（2018年2月～2019年7月），年齡均≥60歲，簡單隨機化分組。納入標準：均符合COPD相關標準[1]；病情程度為中重度；患者及家屬知情并簽署同意書。對照組（42例）：女17例，男25例，年齡60～72歲，平均（65.73±2.50）歲；聯合組（42例）：女19例，男23例，年齡61～74歲，平均（66.18±2.38）歲。兩組
首都食品與醫藥 2020年14期2020-12-28
- 茶堿緩釋片聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療穩定期COPD患者的臨床療效
高。沙美特羅替卡松粉吸入劑可控制咳痰、氣短等癥狀，改善肺功能。茶堿緩釋片可松弛呼吸道平滑肌，改善呼吸功能。本研究以我院穩定期COPD患者為研究對象，予以茶堿緩釋片聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療，探究其臨床療效，報道如下。1 資料及方法1.1 一般資料 選取我院2017年10月～2018年1 0月 穩 定 期C O P D患 者7 8例，按 照治療方法分兩組，各3 9例。觀察組男24例，女15例；年齡48～72歲，平均（60.15±5.23）歲；病程3～16
首都食品與醫藥 2020年17期2020-12-26
- 乙酰半胱氨酸泡騰片聯合沙美特羅替卡松粉吸入治療老年COPD穩定期患者臨床研究
療，沙美特羅替卡松粉是臨床常用糖皮質激素，具有抗炎、平喘作用。乙酰半胱氨酸泡騰片是治療COPD的一種新型藥物，具有強效祛痰，改善肺功能等作用。本研究選取老年COPD穩定期患者94例，旨在探究乙酰半胱氨酸泡騰片聯合沙美特羅替卡松粉吸入治療的效果。具體如下。1 資料和方法1.1 一般資料 本研究經醫院倫理委員會審批通過，選取我院2017年12月～2018年12月收治的老年COPD穩定期患者94例，根據治療方案不同可分為觀察組（n=47）與對照組（n=47），觀
首都食品與醫藥 2020年7期2020-12-25
- 慢性阻塞性肺疾病患者使用沙美特羅氟替卡松粉吸入劑的護理干預探討
）沙美特羅氟替卡松粉屬于糖皮質激素與長效β2受體激動劑混合藥，該藥近些年在臨床得到了一定的推廣，但是該吸入劑給藥流程較為繁瑣，患者不熟悉給藥流程均可增加不良反應發生率，降低治療效果[1]。本次研究比較我院2017 年1 月至2019 年1 月40例使用沙美特羅氟替卡松粉吸入劑COPD 常規護理干預患者與40 例使用沙美特羅氟替卡松粉吸入劑COPD 綜合護理干預患者不良反應發生情況、不同時間段SCRQ 量表得分情況，從而論證護理干預對使用沙美特羅氟替卡松粉吸
當代臨床醫刊 2020年5期2020-12-07
- 疏風宣肺祛痰法聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑對風痰哮證支氣管哮喘緩解期患者癥狀改善及肺功能的影響
等。沙美特羅替卡松粉吸入劑是糖皮質激素與β受體激動劑混合制劑，能保護支氣管收縮、改善肺功能。風痰哮證是支氣管哮喘中醫表型一種，因風邪襲肺致肺氣不宣，從而引發喘促、咳嗽等癥狀，故采用疏風宣肺祛痰法治療。本研究選取風痰哮證支氣管哮喘緩解期患者72例，分組治療，旨在探討疏風宣肺祛痰法聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑的治療效果。報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 本研究經我院倫理委員會審批通過，選取我院2017年9月～2018年12月風痰哮證支氣管哮喘緩解期患者7
首都食品與醫藥 2020年1期2020-10-21
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合無創正壓通氣治療慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭患者的有效性和安全性
探討沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合NPPV治療COPD并呼吸衰竭患者的有效性和安全性，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2017年10月至2019年10月我院收治的90例COPD并呼吸衰竭患者，隨機將其分為對照組與試驗組，各45例。對照組男23例，女22例；年齡65～76歲，平均(70.3±2.4)歲；病程4～7年，平均(5.8±1.2)年。試驗組男24例，女21例；年齡64～77歲，平均(69.5±2.3)歲；病程4～7年，平均(5.7±1.1)
醫療裝備 2020年16期2020-09-08
- 消咳喘膠囊聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療咳嗽變異性哮喘患兒的臨床效果
目前沙美特羅替卡松粉吸入劑是臨床治療咳嗽變異性哮喘的常用藥物，能縮短患兒咳嗽哮喘時間，但單一藥物作用機制單一，因此臨床多聯合其他藥物以進一步提高療效[2]。本研究探討消咳喘膠囊聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療咳嗽變異性哮喘患兒的臨床效果。1 資料與方法1.1 一般資料本研究經濮陽市婦幼保健院醫學倫理委員會審批通過。選取濮陽市婦幼保健院2017年2月至2018年5月收治的98例咳嗽變異性哮喘患兒，依照治療方案分為對照組和觀察組，各49例。對照組：男25例，女2
河南醫學研究 2020年15期2020-06-02
- 復方甲氧那明膠囊聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑對COPD穩定期患者癥狀改善及肺功能的影響
主。沙美特羅替卡松粉吸入劑沙美特羅替卡松由丙酸氟替卡松與沙美特羅復合而成，兩者聯用，優勢互補，可同時作用于患者器官，緩解支氣管痙攣、氣管炎癥，抑制氣管平滑肌增生，保護呼吸道黏膜。復方甲氧那明膠囊是一種復方制劑，起平喘止咳作用[1]。本文選取我院COPD穩定期患者126例，分組分析復方甲氧那明膠囊聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑對COPD穩定期患者癥狀改善及肺功能影響?，F報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取我院2016年3月—2018年3月收治的COPD
醫學理論與實踐 2020年10期2020-06-01
- 沙美特羅替卡松粉聯合噻托溴銨治療慢性阻塞性肺疾病穩定期C組患者的臨床療效觀察
采用沙美特羅替卡松粉聯合噻托溴銨治療COPD穩定期C組患者，效果較好，現報告如下。1 資料與方法1.1一般資料:選取2016年9月～2019年9月我院收治86例COPD穩定期C組患者，隨機均分為觀察組43例和對照組43例。觀察組男29例，女14例；年齡36～78歲，平均(65.37±5.24)歲；對照組男28例，女15例；年齡37～79歲，平均(66.15±5.16)歲。兩組一般資料比較，差異無統計學意義(P>0.05)，有可比性。納入標準[2]：①符合《
吉林醫學 2020年4期2020-04-22
- 自血療法聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療慢性阻塞性肺疾病的療效觀察
聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑的治療效果。1 資料與方法1.1一般資料：本研究選取2018年6月～2019年7月60例我院收治的慢性阻塞性肺疾病患者，研究過程中用隨機數字表法將60例患者分為對照組和觀察組，各30例。觀察組中：男16例，女14例；年齡46～78歲，平均(58.74±2.55)歲；病程為1～8年，平均(4.22±0.16)年。對照組中：男18例，女12例；年齡45～78歲，平均(58.85±2.79)歲；病程為1～8年，平均(4.28±0.11)
吉林醫學 2020年4期2020-04-22
- 沙美特羅替卡松粉聯合氨溴索對慢性阻塞性肺疾病的影響
分析沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合氨溴索治療COPD 穩定期患者的效果?，F報道如下：1 資料與方法1.1 一般資料 選取2017 年10 月～2019 年5 月收治的84 例慢性阻塞性肺疾病穩定期患者作為研究對象，依照治療方案不同分為對照組和觀察組，各42 例。對照組男26 例，女16 例；年齡62～75 歲，平均年齡（68.72±3.01）歲；病程2～11 年，平均病程（6.58±1.94）年。觀察組男23 例，女19 例；年齡61～75 歲，平均年齡（68
實用中西醫結合臨床 2020年18期2020-03-02
- 茶堿緩釋片聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療慢性阻塞性肺疾病的療效及對患者肺功能的影響觀察
片、沙美特羅替卡松粉吸入劑是比較常用的兩種藥物[2]，但是研究發現，沙美特羅替卡松粉吸入劑若是大劑量的長期應用，會引起骨折、肺炎等并發癥[3]，故需選擇一種更加有效且安全的治療方案。本文觀察茶堿緩釋片+沙美特羅替卡松粉吸入劑治療COPD的效果，分析對患者肺功能的影響?，F報告如下。1 資料及方法1.1一般資料：入選在我院接受治療的50例COPD患者為研究對象，選取時間范圍：2016年5月2日～2017年9月1日。納入標準： ①符合疾病診斷標準；②對本次研究藥
吉林醫學 2020年2期2020-02-11
- 氨溴特羅口服液聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療小兒咳嗽變異性哮喘
聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療小兒咳嗽變異性哮喘的臨床效果。1 資料與方法1.1 一般資料選取開封市兒童醫院2017年9月至2018年7月110例CVA患兒，以隨機數表法分為對照組和觀察組，各55例。對照組：男29例，女26例；年齡為4～14歲，平均(9.10±2.12)歲；病程為1～3個月，平均(1.96±0.45)個月。觀察組：男27例，女28例；年齡為4～14歲，平均(8.86±1.86)歲；病程為1～3個月，平均(2.01±0.48)個月。兩組年齡
河南醫學研究 2020年2期2020-01-18
- 探討孟魯司特鈉聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療哮喘的臨床效果
聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療哮喘的臨床療效，現報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料選取我院2017 年10 月至2018 年10 月收治的96 例哮喘患者為研究對象，按照盲抽法將其分為相同的兩組，即對照組和研究組各48 例。對照組中男23 例，女25 例，平均年齡（61.34±5.37）歲，平均病程（5.67±2.64）年。研究組中男22 例，女26 例，平均年齡（62.27±6.10）歲，平均病程（6.13±2.41）年。將兩組患者的基本資料進行統
智慧健康 2019年25期2019-10-09
- 支氣管擴張合并支氣管哮喘40例臨床療效觀察
給予沙美特羅替卡松粉吸入劑治療(沙美特羅50 μg，氟替卡松250 μg)，每次吸兩下，2次/d，兩組均連續治療15 d。結 果兩組患者治療后肺功能指標比較：觀察組1 s用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、峰流速(PEF)均明顯高于對照組，差異有統計學意義(P＜0.05)，見表1。表1 兩組患者治療后肺功能指標比較(±s)表1 兩組患者治療后肺功能指標比較(±s)肺功能 觀察組 對照組 P FEV1(L) 1.8±0.5 1.
中國社區醫師 2019年19期2019-07-29
- 扎魯司特聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療支氣管哮喘患兒的療效
]。沙美特羅替卡松粉吸入劑可作用于患兒局部氣道，擴張支氣管，減小氣道阻力，改善氣道高反應性及肺通氣換氣功能，緩解咳嗽等癥狀。有學者指出扎魯司特可通過抑制巨噬細胞過氧化物及炎性介質釋放，緩解氣道炎癥反應，改善患兒肺功能，促進癥狀消退[3]。本研究將沙美特羅替卡松粉吸入劑與扎魯司特聯合應用治療支氣管哮喘患兒，探討該方案對患兒血清基質金屬蛋白酶（MMP）-9、基質金屬蛋白酶組織抑制劑（TIMP）-1水平及肺功能的影響?，F將結果報道如下。1 對象與方法1.1 研究
中國合理用藥探索 2019年5期2019-06-27
- 瑞思邁無創呼吸機聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的臨床效果
]。沙美特羅替卡松粉吸入劑為臨床治療AECOPD患者的常用藥物，可有效改善肺通氣、換氣功能，控制病情進展。無創呼吸機通氣可促進AECOPD患者呼吸肌功能恢復，并有效調節其呼吸功能[2]。本研究探討瑞思邁無創呼吸機聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療AECOPD患者的臨床效果?，F報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2016年10月至2018年10月我院收治的AECOPD患者78例作為研究對象，根據治療方案不同分為對照組與試驗組，每組39例。對照組男25例，
醫療裝備 2019年11期2019-06-26
- 健康教育對沙美特羅替卡松粉吸入劑治療老年慢性阻塞性肺疾病的價值研究
療，沙美特羅替卡松粉吸入劑為常用藥，但由于該藥屬粉吸入劑，部分老年患者不能正確使用，不利于病情控制，故有必要對老年COPD患者進行針對性指導[1]。本研究中旨在探討健康教育對沙美特羅替卡松粉吸入劑治療的老年COPD患者的效果?，F報道如下。1 資料與方法1．1 一般資料納入標準：符合2013年修訂版《慢性阻塞性肺疾病診治指南》[2]中COPD的診斷標準；年齡不小于60歲；藥物敏感性試驗合格；本研究獲醫院醫學倫理委員會批準，患者對研究知情并簽署知情同意書。排除
中國藥業 2019年2期2019-01-17
- 百令膠囊聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑對COPD穩定期患者癥狀改善及血清Th17/Treg水平變化的影響
聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑對COPD穩定期患者癥狀改善及血清Th17/Treg水平變化的影響。1 資料與方法1.1 一般資料 選取我院2013年4月～2017年8月COPD穩定期患者167例，依據治療方案不同分組，對照組83例，其中女34例，男49例，年齡44～81歲，平均（61.23±12.38）歲。研究組84例，其中女33例，男51例，年齡43～82歲，平均（60.82±13.02）歲。兩組臨床資料差異不明顯（P＞0.05），可以比較。1.2 方法1.
首都食品與醫藥 2018年20期2018-10-20
- 慢性阻塞性肺疾病患者使用沙美特羅氟替卡松粉吸入劑的臨床護理干預
用沙美特羅氟替卡松粉吸入劑的影響。方法 80例慢性阻塞性肺疾病患者， 所有患者臨床治療時均采用沙美特羅氟替卡松粉吸入劑治療， 對比觀察實施臨床護理干預前后患者對沙美特羅氟替卡松粉吸入劑的認同率、正確操作率。結果 護理干預前， 80例患者對沙美特羅氟替卡松粉吸入劑認同41例， 認同率為51.25%， 吸入劑使用正確操作46例， 正確操作率為57.50%；護理干預后， 認同68例， 認同率為85.00%， 吸入劑使用正確操作75例， 正確操作率為93.75%。
中國實用醫藥 2018年1期2018-01-23
- 氨茶堿聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療慢性支氣管哮喘的臨床體會
聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療慢性支氣管哮喘，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院慢性支氣管炎哮喘患者104例，所有患者經檢查均符合哮喘病的診斷標準，且不患有其它肺部疾病，隨機分為觀察組和對照組各52例，觀察組中男26例，女26例；年齡30～68（37.45±3.4）歲；病程8個月～10年；對照組患者中男28例，女24例；年齡35～62（39.64±1.8）歲；病程9個月～11年，兩組患者的基礎資料不差異，沒有統計學意義（P＞0.05），具有
中西醫結合心血管病雜志(電子版) 2018年5期2018-01-13
- N-乙酰半胱氨酸聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療穩定期慢阻肺128例分析
聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療穩定期慢阻肺128例分析李國慧（迪慶州人民醫院呼吸內科，云南 迪慶 67449）目的 研究N-乙酰半胱氨酸聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療穩定期慢阻肺的臨床效果。方法 以2015年2月～2016年6月穩定期慢阻肺患者128例隨機分兩組。單一組采用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療，聯合組采用N-乙酰半胱氨酸聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療。比較兩組患者穩定期慢阻肺治療效果；癥狀緩解時間、影像學復常時間、血常規恢復正常時間；治療前和用藥6個
當代醫學 2017年29期2017-10-19
- 沙美特羅替卡松粉吸入聯合中醫推拿治療小兒哮喘慢性持續期療效研究
0）沙美特羅替卡松粉吸入聯合中醫推拿治療小兒哮喘慢性持續期療效研究袁 績1，王 楠2（新疆生產建設兵團第六師醫院1.急診科；2.康復科，新疆 五家渠 831300）目的 探討吸入沙美特羅替卡松粉聯合中醫推拿治療小兒哮喘的臨床療效。方法 選取我院近期收治的慢性哮喘患兒78例，隨機分成兩組，各39例，對照組常規吸入沙美特羅替卡松粉，觀察組基于此加用中醫推拿，比較兩組臨床療效。結果 觀察組控制率為94.9%，高于對照組的76.9%（P＜0.05）。結論 沙美特羅
臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2017年35期2017-08-27
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑治療塵肺并發慢性阻塞性肺疾病急性加重期的療效觀察
麗婷沙美特羅替卡松粉吸入劑治療塵肺并發慢性阻塞性肺疾病急性加重期的療效觀察郇麗婷目的 觀察采用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療塵肺并發慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的臨床療效。方法 85例塵肺并發AECOPD患者, 隨機分為觀察組(43例)和對照組(42例)。對照組接受常規護理及常規藥物治療；觀察組在對照組基礎上接受沙美特羅替卡松粉吸入劑治療。對比兩組患者的臨床療效及不良反應發生情況。結果 觀察組總有效率為90.70%, 高于對照組的71.43%,差
中國現代藥物應用 2017年12期2017-07-18
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑對兒童支原體肺炎致慢性咳嗽的療效觀察
2）沙美特羅替卡松粉吸入劑對兒童支原體肺炎致慢性咳嗽的療效觀察錢一超，胡寶珍（浙江綠城心血管病醫院，浙江杭州310012）目的 探討沙美特羅替卡松粉吸入劑對兒童支原體肺炎致慢性咳嗽的療效和安全性。 方法 86例支原體肺炎致慢性咳嗽的兒童，隨機分為治療組和對照組，每組各43例。兩組均經過4個療程阿奇霉素治療，血常規和C反應蛋白正常，胸片未見明顯異常。治療組予沙美特羅替卡松粉吸入劑，每次1吸（每吸含沙美特羅50μg和丙酸氟替卡松100μg），每天早晚各1次，共
浙江實用醫學 2017年2期2017-06-05
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑在中重度哮喘治療中的效果
婧雯沙美特羅替卡松粉吸入劑在中重度哮喘治療中的效果王婧雯目的探討沙美特羅替卡松粉吸入劑在中重度哮喘中的治療效果。方法選取我院200例哮喘患者，隨機分為觀察組和對照組，對照組采用霧化吸入布地奈德治療，觀察組采用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療，比較兩組患者的臨床療效。結果觀察組的有效率為93．0%，高于對照組的67．0%，觀察組患者生活質量高于對照組（P＜0．05）。結論沙美特羅替卡松粉吸入劑治療中重度哮喘，療效較好，能迅速緩解患者癥狀，提高患者生活質量。沙關特羅
中國衛生標準管理 2017年1期2017-05-13
- 金水寶膠囊聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑對支氣管哮喘患者臨床療效、肺功能及細胞免疫因子的影響
聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑對支氣管哮喘患者臨床療效、肺功能及細胞免疫因子的影響王慶軍1，王燕2（1.天津市泰達醫院 內一科，天津 300457；2.天津醫科大學總醫院 天津300052）目的 探討金水寶膠囊聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑在支氣管哮喘患者中的臨床應用效果。方法選取2012年6月-2014年6月收治的支氣管哮喘患者96例，隨機分為觀察組和對照組。觀察組給予金水寶膠囊聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑的藥物治療，而對照組則僅給予沙美特羅替卡松粉吸入劑的藥物治
中國現代醫學雜志 2017年7期2017-05-10
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑在中重度哮喘治療中的臨床價值
華秀沙美特羅替卡松粉吸入劑在中重度哮喘治療中的臨床價值王連成 李華秀目的 探討沙美特羅替卡松粉吸入劑在中重度哮喘治療中的臨床價值。方法 將81例中重度哮喘患者隨機分組，對照組（n=40）患者采用丙酸氟替卡松吸入劑治療，觀察組（n=41）患者予以沙美特羅替卡松粉吸入劑治療，對比兩組治療效果。結果 觀察組總有效率、各項肺功能指標均優于對照組（P＜0.05）。結論 沙美特羅替卡松粉吸入劑在中重度哮喘治療中的臨床效果突出。沙美特羅替卡松粉吸入劑；中重度哮喘；肺功能
中國衛生標準管理 2017年15期2017-01-20
- 噻托溴銨聯合沙美特羅替卡松粉吸入治療慢性阻塞性肺疾病穩定期的療效
聯合沙美特羅替卡松粉吸入治療慢性阻塞性肺疾病穩定期的療效張建新， 陳希妍， 吳 畏， 李廣鵬， 郝同琴（新鄉醫學院第一附屬醫院急診科， 河南 新鄉 641100）目的：研究噻托溴銨聯合沙美特羅替卡松粉吸入治療慢性阻塞性肺疾病穩定期的療效。方法：選擇從2012年9月至2014年9月在我院接受治療的COPD穩定期患者116例實施研究。根據隨機數字法隨機將116例患者劃分為觀察組以及對照組各58例，對照組患者予以沙美特羅替卡松粉治療，觀察組患者在此基礎上另予以噻
河北醫學 2016年8期2016-09-15
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑治療支氣管哮喘的臨床觀察
）?沙美特羅替卡松粉吸入劑治療支氣管哮喘的臨床觀察莫建容（肇慶市高要區人民醫院呼吸內科肇慶526020）摘要：目的：觀察沙美特羅替卡松粉吸入劑治療支氣管哮喘的臨床療效。方法：隨機將我院2011年6月～2013年6月收治的66例支氣管哮喘患者分為兩組，對照組和治療組各33例。對照組給予常規治療，吸入丙酸氟替卡松進行治療，治療組在對照組的基礎上應用沙美特羅替卡松粉吸入劑進行治療，觀察兩組治療前后的第一秒用力呼氣量及其占預計值的百分數，并對兩組臨床療效進行比較。
北方藥學 2016年1期2016-04-05
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑治療支氣管哮喘的臨床療效和安全性評價
治慶沙美特羅替卡松粉吸入劑治療支氣管哮喘的臨床療效和安全性評價孫亞娜 高治慶目的 探討沙美特羅替卡松粉吸入劑治療支氣管哮喘的臨床療效和安全性。方法 90例支氣管哮喘患者,隨機分為試驗組與對照組,各45例。對照組采用基礎西醫治療,試驗組在對照組的基礎上使用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療。比較兩組患者臨床療效以及安全性。結果 試驗組臨床療效優于對照組(P＜0.05),不良反應發生率低于對照組(P＜0.05)。結論 使用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療支氣管哮喘其臨床療效
中國現代藥物應用 2016年11期2016-03-03
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合硫酸沙丁胺醇對支氣管哮喘患者血清IL-6、TNF-α和IL-4、IFN-γ及Th1/Th2免疫平衡影響研究
32沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合硫酸沙丁胺醇對支氣管哮喘患者血清IL-6、TNF-α和IL-4、IFN-γ及Th1/Th2免疫平衡影響研究孫洋1閔冬雨2▲1.沈陽市第十人民醫院重癥醫學科，遼寧沈陽110044；2.遼寧中醫藥大學附屬醫院，遼寧沈陽110032目的觀察沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合硫酸沙丁胺醇對支氣管哮喘患者血清IL-6、TNF-α和IL-4、IFN-γ 及Th1/Th2免疫平衡影響。方法選取2014年10月～2015年10月于我院住院治療支氣管哮
中國現代醫生 2016年15期2016-02-06
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑治療兒童哮喘的效果分析
醫院沙美特羅替卡松粉吸入劑治療兒童哮喘的效果分析靳冬梅 466200河南省項城市中醫院目的：探討沙美特羅替卡松粉吸入劑治療兒童哮喘的臨床效果。方法：收治哮喘患兒96例，隨機分兩組，各48例，兩組均給予與抗感染治療，對照組在此基礎上給予鹽酸丙卡特羅氣霧劑，1噴/次，2次/d，觀察組給予沙美特羅替卡松粉吸入劑50～100μg，2噴/次，兩組均連續治療6周。結果：觀察組治療后FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF高于對照組（P＜0.05）；觀察組臨床控制總有
中國社區醫師 2015年34期2015-12-25
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑配合氨茶堿治療哮喘臨床分析
現，沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合氨茶堿治療效果明顯。對此，將抽選我院接收患者，分別給予不同方法治療，報告如下。1 資料與方法1．1 一般資料 抽選我院于2012年5月～2014年6月所接收哮喘患者60例，按入院編號分成兩組(醫治組、對照組)，醫治組患者30例(男性17例，女性13例)，年齡位于15～75歲階段內，平均(20．6±1．6)歲;病程位于1 3個0月～1年階段內，平均(4．1±0．1)個月;對照組患者例(男性19例，女性11例)，年齡位于17～78
當代臨床醫刊 2015年6期2015-12-16
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑在慢性阻塞性肺疾病治療中的應用效果觀察
)?沙美特羅替卡松粉吸入劑在慢性阻塞性肺疾病治療中的應用效果觀察楊華Δ，齊福權，徐尚志，鄭瑤瑤(嘉興市榮軍醫院 呼吸內科，浙江 嘉興 314000)目的 觀察沙美特羅替卡松粉吸入劑在慢性阻塞性肺疾病治療中的應用效果。方法 選取嘉興市榮軍醫院呼吸內科2014年3月～2015年3月收治療的確診為慢性阻塞性肺疾病的患者共70例，按隨機數字表發分為觀察組和對照組各35例，觀察組患者在常規治療的基礎上給予沙美特羅替卡松粉吸入劑治療，對照組給予基礎治療，隨訪并記錄2組
中國生化藥物雜志 2015年12期2015-07-07
- 補腎益氣、化痰通絡膏聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑對支氣管哮喘患者肺功能及免疫功能的影響※
聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療慢性持續期支氣管哮喘35例，并與單純應用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療35例對照觀察，結果如下。1 資料與方法1.1 診斷及排除標準 參照中華醫學會呼吸病學分會哮喘學組制訂的“支氣管哮喘防治指南(支氣管哮喘的定義、診斷、治療和管理方案)”［1］中支氣管哮喘的診斷標準，且病情分級屬于輕、中度持續的患者。排除標準:①合并與心、肝、腎相關的內科疾病或嚴重免疫、代謝相關性疾病;②精神障礙、嚴重皮膚病及凝血功能異常者。1.2 一般資料 全部
河北中醫 2015年3期2015-04-08
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑治療慢性阻塞性肺病的臨床療效觀察
探究沙美特羅替卡松粉吸入劑對慢性阻塞性肺病的臨床治療效果，特對入我院進行治療的60例慢性阻塞性肺疾病患者進行研究，現將研究過程及結果報告如下：1 資料與方法1.1 一般資料：選取2014年1月至2015年1月本院收治的慢性阻塞性肺病患者60例作為本次的研究對象。所有患者入院后均通過詢問病史、臨床癥狀檢查確診為慢性阻塞性肺病。將患者隨機并分為試驗組和對照組，每組30例。試驗組中：男14例，女16例，年齡45歲－78歲，平均（63.8±5.8）歲，病程1.5個
大家健康(學術版) 2015年18期2015-03-30
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑治療支氣管哮喘的臨床療效觀察
麗娜沙美特羅替卡松粉吸入劑治療支氣管哮喘的臨床療效觀察侯麗娜目的觀察沙美特羅替卡松粉吸入劑治療支氣管哮喘的臨床效果。方法隨機將90例支氣管哮喘患者平均分為兩組。觀察組行沙美特羅替卡松粉吸入劑治療，對照組行常規治療，比較兩組臨床療效。結果觀察組有效率優于對照組（P＜0.05）。結論采用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療支氣管哮喘療效理想。沙美特羅替卡松粉吸入劑；支氣管哮喘；臨床療效目前，支氣管哮喘是較常見的呼吸系統疾病，它嚴重影響人類生命健康［1］。支氣管哮喘臨床主
中國衛生標準管理 2015年31期2015-01-27
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合地氯雷他定治療咳嗽變異性哮喘的效果
采用沙美特羅替卡松粉吸入劑和氯雷他定治療的方法和效果。方法 選取2013年7月～2014年9月收治的33例咳嗽變異性哮喘患者進行治療，隨機分組，實驗組17例患者選擇沙美特羅替卡松粉吸入劑和氯雷他定的綜合治療，對照組16例患者選擇氨茶堿治療，對比患者的治療效果。結果 實驗組患者治療有效率為94.12%，不良反應發生率為5.9%；對照組患者治療有效率為75.0%，不良反應發生率為18.8%，兩組患者的治療效果差異有統計學意義（Pdoi:10.3969/j.is
中國衛生標準管理 2015年11期2015-01-27
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑治療支氣管哮喘的效果評價
探究沙美特羅替卡松粉吸入劑治療支氣管哮喘的臨床療效。方法 選取支氣管哮喘患者87例，隨機法分為對照組43例和觀察組44例，對照組采用普米克氣霧劑治療，觀察組采用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療。結果 觀察組患者治療總有效率較對照組高（P < 0.05）），數據比較差異具有統計學意義；兩組患者不良反應發生率比較無明顯差異（P > 0.05），無統計學意義。結論 支氣管哮喘采用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療，臨床療效顯著。doi：10.3969/j.issn.1674-
中國衛生標準管理 2015年15期2015-01-26
- 小劑量茶堿緩釋片聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療慢性阻塞性肺疾病50例臨床觀察
聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療慢性阻塞性肺疾病50例臨床觀察王曉晟 呂 靜 宋 展 周麗榮(河北省滄州市中心醫院呼吸內一科，河北 滄州 061000)目的觀察小劑量茶堿緩釋片聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)的療效和安全性。方法將99例中重度穩定期COPD患者隨機分為2組。治療組50例應用小劑量茶堿緩釋片+沙美特羅替卡松粉吸入劑50/250μg，對照組49例應用沙美特羅替卡松粉吸入劑50/500μg，治療6個月。觀察2組治療前后肺功
河北中醫 2014年12期2014-08-28
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合孟魯司特鈉治療兒童咳嗽變異性哮喘的療效觀察
芳沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合孟魯司特鈉治療兒童咳嗽變異性哮喘的療效觀察于 芳目的 探討沙美特羅替卡松粉吸入劑聯合孟魯司特鈉治療兒童咳嗽變異性哮喘的療效。方法 選取2010年11月至2013年11月我院所收治的84例咳嗽變異性哮喘患兒，將其分為3組，沙美特羅替卡松粉吸入劑組患兒每日吸入2次沙美特羅替卡松粉吸入劑；孟魯司特鈉組患兒每日吸入1次孟魯司特鈉；聯合治療組患兒每日吸入2次沙美特羅替卡松粉吸入劑，同時每日吸入1次孟魯司特鈉，療程均為8周。結果 聯合治療
中國藥物經濟學 2014年8期2014-08-07
- 藥學干預對患者正確使用沙美特羅替卡松粉吸入劑的影響
使用沙美特羅替卡松粉吸入劑的影響曹宇強 陸春苓 穆山丹（中國人民解放軍第201醫院,遼寧 遼陽 111000）藥學干預；沙美特羅替卡松粉吸入劑；慢性阻塞性肺疾病沙美特羅替卡松粉吸入劑是長效β2受體激動劑沙美特羅（SM）和新型吸入型糖皮質激素丙酸氟替卡松的混合干粉吸入劑,是目前治療哮喘的唯一雙效合一的藥物,也成為治療慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的一線藥物。臨床藥師在工作中發現許多患者對疾病的認識不足,對沙美特羅替卡松干粉吸入劑的使用方法掌握不當,直接影響了臨
中國醫藥指南 2014年25期2014-05-25
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑對慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者超敏C反應蛋白和腦鈉肽的影響
觀察沙美特羅替卡松粉吸入劑對COPD合并呼吸衰竭患者的超敏C反應蛋白(hypersensitive-C-reactive protein,hs-CRP)和腦鈉肽(brain natriuretic peptide,BNP)的影響。1 資料與方法1.1一般資料 選取濰坊醫學院附屬醫院2010年6月至2012年7月期間收治的COPD合并急性呼吸衰竭患者86例，入選標準為COPD診斷標準及Ⅱ型呼吸衰竭的診斷標準[2]。采用隨機數字表法將患者隨機分為常規治療組和沙
醫學綜述 2014年6期2014-03-27
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑治療慢性 支氣管炎48例臨床療效觀察
采用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療慢性支氣管炎，取得滿意療效，現報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2013年5月至2014年2月我院收治的96例慢性支氣管炎的患者作為研究對象，隨機分為對照組和試驗組各48例。所選患者均經肺功能檢查確診為慢性支氣管炎，排除其他心肺功能不全或心肺疾病的患者。對照組中男性27例，女性21例；年齡39～63歲，平均(50.3±3.1)歲；病程2～5年，平均(3.5±1.5)年；試驗組中男性30例，女性18例，年齡38～65
中國民族民間醫藥 2014年22期2014-03-14
- 沙美特羅/替卡松粉吸入治療對支氣管哮喘患者肺功能改善效果的研究
了沙美特羅/替卡松粉吸入劑，取得顯著療效，現報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料：選擇2011年6月～2012年7月在我科室接受治療的支氣管哮喘患者84例，均符合中華醫學會中規定的診斷標準[2]。隨機將所有的患者分為對照組41例與觀察組43例。對照組男21例，女20例，年齡41～69歲，平均（53.4±2.3）歲。觀察組男20例，女23例，年齡43～72歲，平均（55.3±2.7）歲。兩組患者一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。
吉林醫學 2013年30期2013-09-14
- 蘇黃止咳膠囊聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療激素依賴型咳嗽變異性哮喘15例
般以沙美特羅替卡松粉吸入劑（50ug沙美特羅和250ug替卡松），1吸/次，2次/d。一般效果較好，但亦有激素依賴者，常常病情難以控制且需增量激素，長期激素吸入可導致免疫力下降，容易患上呼吸道感染等疾病，致使咳嗽反復、遷延不愈。筆者通過15例使用蘇黃止咳膠囊聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑，治療激素依賴型咳嗽變異性哮喘的患者，療效顯著，現報告如下：1 資料與方法1.1 一般資料15例患者均為我院呼吸科在2012年1月至2013年1月收治的激素依賴型咳嗽變異性哮喘
黑龍江中醫藥 2013年4期2013-08-15
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑在中重度哮喘治療中的效果與安全性
70沙美特羅替卡松粉吸入劑在中重度哮喘治療中的效果與安全性張 棽 黃堯文 潘敏杰 劉文利廣東省廣州市番禺區第二人民醫院急診科，廣東廣州 511470目的 探討沙美特羅替卡松粉吸入劑在中重度哮喘中的治療效果。方法 將120例本院2011年12月～2012年2月收治的哮喘患者隨機分為觀察組和對照組，對照組采用霧化吸入布地奈德治療，觀察組采用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療，比較兩組患者的臨床療效及肺功能變化。結果 觀察組的有效率為91.7%，明顯高于對照組的73.3
中國當代醫藥 2013年11期2013-01-23
- 氨茶堿聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑在咳嗽變異性哮喘中的臨床分析＊
聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑在咳嗽變異性哮喘中的臨床分析＊鄭 坤1，姚 欣2（1.南京醫科大學附屬淮安第一醫院藥劑科，江蘇淮安223300；2.南京醫科大學第一附屬醫院呼吸內科 210029）目的對應用氨茶堿聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療的小兒咳嗽變異性哮喘（CVA）進行臨床分析和療效評價。方法 收集CVA患兒132例，給予氨茶堿聯合沙美特羅替卡松粉吸入劑氣霧劑吸入治療，并與之前單純使用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療的臨床結果進行比較。結果132例應用氨茶堿聯合
重慶醫學 2012年35期2012-09-26
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑治療上呼吸道感染咳嗽療效分析
淑群沙美特羅替卡松粉吸入劑治療上呼吸道感染咳嗽療效分析陳曉毅 楊淑群目的 觀察分析沙美特羅替卡松粉吸入劑治療上呼吸道感染咳嗽的臨床療效，總結其臨床應用價值。方法 選取2009年1月～2012年1月上呼吸道感染咳嗽的患者100例，隨機分為觀察組和對照組，各50例，觀察組使用沙美特羅替卡松粉吸入劑治療，對照組使用丙酸氟替卡松吸入劑治療，觀察比較兩組療效，進行統計學分析。結果 觀察組顯效24例，有效23例，無效3例，不良反應2例，總有效率為94.0%；對照組顯效
當代醫學 2012年24期2012-01-26
- 沙美特羅替卡松粉吸入劑治療慢性阻塞性肺疾病的臨床分析*
吸入沙美特羅替卡松粉吸入劑并與不用沙美特羅替卡松粉吸入劑者肺功能和血氣分析的變化比較，結果報道如下。1 資料與方法1.1一般資料 86例本院2008年1月—2009年10月門診COPD患者，符合中度COPD的診斷標準[1]，其中男46例，女40例，年齡46～81歲，平均(63±9)歲。隨機分成觀察組43例，對照組43例。兩組年齡、性別及治療前肺功能(FEV1)、血氧飽和度(SaO2)、氧分壓(PaO2)的比較差異均不具有統計學意義(P>0.05)，見表1。
天津藥學 2011年1期2011-06-21