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瑞舒伐對老年高血壓患者脈壓和動脈彈性的療效觀察

2012-11-13 08:40張建東
中國醫藥指南 2012年10期
關鍵詞:脈壓瑞舒伐內皮

張建東

(蓬萊市第二人民醫院,山東 蓬萊 265600)

近些年來,有相關研究表明[1,2]脈壓是可以預測老年高血壓患者心腦血管疾病的幾種重要指標之一。老年患者的冠心病與腦卒中發生的危險性是隨著脈壓的升高而臧達的越大,也就是說有效預防心血管事件的發生的主要措施之一就是降低老年高血壓患者的脈壓。與此同時老年高血壓患者的脈壓也是反映患者大動脈硬化的一個指標[3],其脈壓增大與大動脈彈性和順應性改變密切相關。他汀類藥物在高血壓病治療中具有顯著協同降壓作用[4],本文即采用瑞舒伐以探討其對老年高血壓患者脈壓和動脈彈性的療效及其安全性,現分析、報道如下。

1 對象與方法

1.1 臨床資料

120例老年高血壓病患者均為2010年1月至2011年12月期間,我院收治病例,其中男66例、女54例,年齡60~78歲,平均年齡(70.12±7.21)歲。以上患者確診依據均參照中國高血壓防治指南[5]:舒張壓(DBP)<90 mm Hg,PP>50 mm Hg,收縮壓(SBP)≥140mmHg(1mmHg=0.133kPa)。并且排除繼發性高血壓、嚴重肝腎功能不全、糖尿病、惡性腫瘤等的可能性。

1.2 研究方法

隨機將上述120例老年高血壓患者隨機分為對照組和觀察組,各60例,兩組老年高血壓患者在性別、年齡、基礎疾患、病情等方面,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。兩組患者均停用降血壓藥物,對照組患者改用左旋氨氯地平(2.5mg/片)1片/次/d,卡托普利(25 mg/片),1片/次,3次/d:觀察組患者在此基礎上,加用瑞舒伐(哈藥集團制藥總廠,10mg/片))1片/次/晚1次,對4周內血壓SBP>140mm Hg的患者,配伍使用氫氯噻嗪(25 mg/片)0.5片/次/d,所有入選的老年患者均觀察24周,觀察患者血壓以及動脈彈性指數C1(大動脈彈性指標)和C2(小動脈彈性指標)。

1.3 統計學方法

采用SPSS 14.0統計學軟件進行處理、分析。計量資料采用均數±標準差表示,行t檢驗、χ2檢驗,均P<0.05為有統計學意義判定標準。

2 結果分析

2.1 治療前后血壓及PP指標比較

治療前,兩組患者的SBP和PP指標無明顯差別,其差異均無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組患者SBP和PP指標均呈不同程度的下降,且觀察組下降幅度遠大于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05);治療前后兩組患者的DBP指標差別均無統計學意義(P>0.05),見表1。

2.2 治療前后C1、C2的指標比較

治療前后,兩組患者C1差別無統計學意義(P>0.05);治療前及治療8周,兩組患者C2差異亦無統計學意義(P>0.05);治療16周和24周時,觀察組明顯高于對照組,且差異有統計學意義(P<0.05),見表2~表3。

3 討 論

表1 治療前后患者SBP、DBP、PP指標變化比較

表2 治療前后C1變化指標比較

表3 治療前后C2變化指標比較

老年高血壓患者常見臨床表現為單純收縮壓增高和脈壓增大,PP是獨立的心血管事件預測因素[6],而目前臨床上所用的降壓藥物對脈壓的控制不理想,經常為PP不變化,而在降低SBP的同時降低DBP[7]。有研究表明,普伐他汀能夠降低冠心病合并高血壓病患者的脈壓以及炎癥反應[8],阿托伐他汀對動脈粥樣硬化斑塊有穩定作用[9],他汀類藥物穩定和縮小動脈粥樣硬化斑塊,能夠降低血膽固醇水平,其機制可能與他汀類藥物有改善血管內皮功能從而改善動脈彈性有關[10]。他汀類藥物可直接激活血管內皮細胞一氧化氮合酶,引起一氧化氮的迅速釋放[11],減少自由基的產生,同時抑制內皮素的生成以及平滑肌細胞的增殖、移行,以延緩或逆轉粥樣硬化病變[12]。

研究結果表明,老年高血壓患者在應用瑞舒伐16周后,PP明顯縮小、C2明顯改善,而C1改變不明顯。這是因為他汀類藥物增加了患者小動脈系統NO的合成和釋放,有效改善了小動脈的舒張功能,而大動脈彈性功能因彈力纖維斷裂結構改變、粥樣硬化、動脈壁滅活等原因,其指標改變不明顯。

總之,在應用常規藥物的基礎上配伍瑞舒伐治療老年高血壓,可有效降低PP、改善小動脈彈性、保護靶器官、改善高預后,具有較在臨床推廣應用價值。

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[2]楊艷紅,閆冬霞.瑞舒伐對高血壓并頸動脈粥樣硬化血管內皮功能的影響[J].中國實用神經疾病雜志,2010,13(5):78-79.

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[12]Qing Hu C,Ruishu cutting and amlodipine in patients with isolated systolic hypertension on the impact of pulse pressure[J].J General Med,2009,7 (12):1301-1302.

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