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氨基磺酸催化合成苯甲醛乙二醇縮醛

2013-04-13 05:17王俏張玉琦魏清勃
化學與粘合 2013年4期
關鍵詞:縮醛磺酸水劑

王俏,張玉琦,魏清勃

(延安大學化學與化工學院,陜西延安 716000)

氨基磺酸催化合成苯甲醛乙二醇縮醛

王俏,張玉琦,魏清勃

(延安大學化學與化工學院,陜西延安 716000)

以氨基磺酸為催化劑合成了苯甲醛乙二醇縮醛,考察了醛醇摩爾比,反應時間,催化劑用量,帶水劑用量等因素對苯甲醛乙二醇縮醛收率的影響。結果表明:最適宜的工藝條件是:n(苯甲醛)∶n(乙二醇)=1∶1.5,催化劑用量占反應物總質量的1.5%,帶水劑環己烷用量為16mL(占反應物總質量的2.18%),反應時間1.5h,上述條件下,苯甲醛乙二醇縮醛收率可達到83.73%。

苯甲醛乙二醇縮醛;氨基磺酸;催化;縮醛化

前言

縮醛(酮)是一類重要化合物,通常用于保護羰基或作為有機合成中間體,同時還是一類有廣泛用途的香料。作為近十年發展起來的高檔新型香料,縮醛(酮)類化合物香氣類型多,留香持久,有些香料酷似價格昂貴的天然檀香[1~2]。目前國內已商品化的縮醛(酮)類香料有乙縮醛、庚醛二甲縮醛、苯乙醛二甲縮醛等十余種,它們在各種食品、飲料加工中的應用日趨廣泛,需求量呈逐年增長的趨勢。該類物質傳統的合成方法是用無機酸(如濃硫酸、鹽酸和磷酸)催化醛(酮)與醇合成,其優點是產品收率高,催化劑廉價易得;但該法存在副反應多、產品純度不高、設備腐蝕嚴重、后處理中含有大量的廢水、造成環境污染等缺點。隨著人們生活水平的提高,對香精和食品的質量以及環境保護提出了越來越高的要求。因此,研究和開發更佳的催化劑取代無機酸非常必要。文獻報道了分子篩、三氯化鐵、硫酸氫鈉、鈮酸、固體雜多酸鹽、磷鉬酸[3~11]等對合成縮醛具有良好的催化作用。氨基磺酸(HOSO2NH2)是一種中等強度的固體酸、不揮發、不吸濕、微溶或不溶于有機溶劑,并對酯化反應具有良好的催化活性。本文首次對氨基磺酸催化合成苯甲醛乙二醇縮醛進行了研究,得到了較理想的結果。

1 實驗部分

1.1 主要試劑及儀器

苯甲醛(分析純);乙二醇(分析純);氨基磺酸(化學純);環己烷(化學純)。

JJ500型精密電子天秤,(常熟雙杰測試儀器廠);WZS-I阿貝折射儀:(上海),Perkin-Elmer 1700型紅外光譜儀。

1.2 實驗方法

在100mL三頸瓶中按一定計量比加入苯甲醛、乙二醇、帶水劑環己烷和一定量的催化劑,裝上溫度計、分水器和回流冷凝管,加熱反應并回流分水,至幾乎無水分出時,再延長10~20min,稍冷,放出水層,將有機層合并,用飽和碳酸鈉水溶液洗滌一次,再用飽和食鹽水溶液洗滌兩次,洗滌后的有機層再用無水CaCl2干燥后進行常壓蒸餾,先收集前餾分,再收集216~226℃的餾分,即得無色透明具有果香味的液體產品,稱量計算收率,測定其折光率。

2 結果與討論

2.1 醛醇物質的量比對收率的影響

實驗固定苯甲醛為0.2mol,催化劑用量為反應物總質量的1.0%,帶水劑環己烷8mL,改變乙二醇的用量,控制回流溫度反應60min??疾觳煌┐寄柋葘Ξa品收率的影響,結果見表1。

表1 醛醇物質的量比對收率的影響Table 1Effect of the molar ratio of benzaldehyde to ethylene glycol on the yield

由表1可見,增加乙二醇的用量有利于提高產率,當醛醇物質的量比為1∶1.5時,收率達到最大,再增加乙二醇的量,則收率反而下降,這可能是由于過量的乙二醇在催化劑存在下分子間脫水生成二氧六環副產物的緣故[12]。因此選擇最佳n(醛)∶n(醇)=1∶1.5。

2.2 催化劑的用量對收率的影響

在已確定的最佳n(醛)∶n(醇)=1∶1.5,加入8mL帶水劑環己烷,回流反應60min,通過改變催化劑用量考察不同催化劑用量對產品收率的影響,結果見表2。

表2 催化劑用量對收率的影響Table 2Effect of catalyst amount on the yield

由表2可見,隨催化劑用量的增加,縮醛產率隨之增加,超過1.5%后產量明顯下降,這可能是發生的副反應增加造成的,故催化劑用量取1.5%為宜。

2.3 反應時間對收率的影響

在已確定的適宜醛醇物質的量比,適宜催化劑用量條件下,控制一定的回流溫度進行不同反應時間實驗,其結果見表3。

表3 反應時間對收率的影響Table 3Effect of reaction time on the yield

由表3可知,隨反應時間的增加,縮醛產率隨之增加,但超過90min后變化不大,到120min時產量明顯下降,這可能是發生的副反應增加造成的,故綜合考慮反應時間以90min為宜。

2.4 帶水劑用量的影響

在已確定的適宜醛醇物質的量比,適宜催化劑用量條件下,控制一定的回流溫度,反應時間90 min,改變帶水劑環己烷用量,結果見表4。

表4 帶水劑用量對收率的影響Table 4Effect of the water carrying agent on the yield

由表4可見,帶水劑用量對反應影響較大,不加帶水劑,生成的水不能移出反應體系外,不利于反應平衡向生成產物的方向移動,收率低。帶水劑用量太大,可大大降低反應溫度,反應平衡常數也降低,且整個反應體系中反應物的濃度相對降低,反應速度減慢,導致分水減少,使產品收率降低。同時帶水劑在后處理蒸餾時,帶出部分產物,也對產品收率有影響。因此帶水劑用量為16ml(占反應物總質量的2.18%)較為適宜。

2.5 在最佳條件下的重復實驗

在最佳條件下,即n(苯甲醛)∶n(乙二醇)=1∶1.5,催化劑用量占反應物總質量的1.5%,帶水劑環己烷用量為16mL,反應時間1.5h,平行做三次實驗,考察最佳反應條件下實驗結果的穩定性,結果見表5。

表5 在最佳條件下的重復實驗Table 5Repeated experiment results under the optimum conditions

由表5表可見,在最佳條件下的重復實驗穩定性良好,3次試驗平均收率為83.73%。

2.6 產品的分析鑒定

產品為散發著淡淡果香味的無色透明液體,用阿貝折光儀測得折光率n20D為1.5270,與文獻值[12](n20D為1.5267)基本一致。紅外光譜圖見圖1。波譜結果證實該化合物有烴基C-H吸收峰(2954、2887cm-1)、苯環骨架吸收峰(1395、1458cm-1)、一取代苯吸收峰(758、699cm-1)、苯環C-H吸收峰(3035cm-1)和C-O吸收峰(1220、1094cm-1)、未出現羥基和羰基吸收峰,從結構上判斷產物為苯甲醛乙二醇縮醛。

圖1 苯甲醛乙二醇縮醛的紅外光譜圖Fig.1The IR spectrum of benzaldehyde ethylene glycol acetal

3 結論

(1)以氨基磺酸為催化劑合成苯甲醛乙二醇縮醛的適宜條件為:n(醛)∶n(醇)=1∶1.5,催化劑用量為反應物料總質量的1.5%,反應時間90min,帶水劑用量為16ml(占反應物總質量的2.18%),苯甲醛乙二醇縮醛收率可達83.73%。

(2)氨基磺酸是一種價廉、易得、穩定的固體,易溶于水,水溶液呈酸性,難溶于有機反應體系,保管運輸使用方便,對設備腐蝕小,催化效果好,是一種環境友好催化劑。因此,氨基磺酸是催化合成苯甲醛乙二醇縮醛的優良催化劑,具有一定的工業使用價值。

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Synthesis of Benzaldehyde Ethylene Glycol Acetal with Aminosulfonic Acid as Catalyst

WANG Qiao,ZHANG Yu-qi and WEI Qing-bo

(College of Chemistry and Chemical Engineering,Yan’an University,Yan’an 716000,China)

The benzaldehyde ethylene glycol acetal was synthesized from benzaldehyde and ethylene glycol in the presence of aminosulfonic acid which was used as catalyst.The effects of molar ratio of benzaldehyde to ethylene glycol,reaction time,amount of catalyst and water carrying agent, etc.on the yield of benzaldehyde ethylene glycol acetal were investigated.The best reaction conditions were found as follows:n(benzaldehyde):n (ethylene glycol)=1:1.5,the mass ratio of aminosulfonic acid was 1.5%of total reactants,the water carrying agent was 16mL(2.18%of total reactants) and the reaction time was 1.5h.Under these conditions,the yield of benzaldehyde ethylene glycol acetal could reach 83.73%.

Benzaldehyde ethylene glycol acetal;aminosulfonic acid;catalysis;acetalation

TQ656.1

B

1001-0017(2013)04-0083-03

2013-03-11

王俏(1964-),女,陜西子洲人,教授,主要研究方向:有機合成及高分子合成。

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