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催化劑在辛癸酸甘油酯合成中對甘油三酯含量的影響

2014-03-10 04:41計曉黎方惠君史立文
浙江化工 2014年8期
關鍵詞:甘油酯酯化甘油

計曉黎,俞 力,方惠君,史立文,葛 贊

(浙江贊宇科技股份有限公司,浙江 杭州 310030)

辛癸酸甘油酯常溫下是無色透明液體,無刺激性氣味,凝固點低,粘度是普通植物油的一半,有非常好的氧化穩定性,不溶于水,極易溶于乙醇、異丙醇、三氯甲烷、甘油等溶劑[1]。

辛癸酸甘油酯作為新型功能性油脂,以其獨特的性能和代謝方式成為酯類的研究熱點,其乳化穩定性、潤滑性、溶解性、延伸性優于普通油脂[2]。具有黏度低、表面張力小、凝固點低、透明度高、氧化穩定性強等優點,目前廣泛應用于食品、醫藥、日化用品等領域。

辛癸酸甘油酯一般采用水解酯化法合成,由椰子油、棕櫚仁油、山蒼子油等水解、分餾得到辛癸酸,再在催化劑存在下與甘油進行酯化反應,酯化反應生成甘油一酯、甘油二酯、甘油三酯的混合物[3]。辛癸酸甘油酯中甘油三酯的含量直接影響產品的質量與應用,通常要求在90%以上,而這取決于反應原料比、反應溫度、反應時間、催化劑等反應因素[4]。因此控制合適的反應條件是得到高品質的辛癸酸甘油酯的關鍵,本文就催化劑對甘油三酯含量的影響進行研究。

1 實驗材料與儀器

1.1 材料

辛癸酸(酸值348.5)、甘油(一等品),杭州油脂化工有限公司生產;濃硫酸、氫氧化鈉、氯化亞錫,化學純,市售;自制復合催化劑。

1.2 主要實驗儀器與設備

SHZ-D 水循環式真空泵,SZCL-2 數顯智能控溫磁力攪拌器,HP6890/5973 氣質聯用儀(GC/MS)。

2 實驗方法

2.1 實驗原理

3 mol 辛癸酸與1 mol 甘油在催化劑存在下反應合成辛癸酸甘油酯,反應方程式如下:

2.2 實驗方法

將一定重量的辛癸酸、甘油加入三口燒瓶中,加熱升溫,在攪拌條件下開啟真空泵脫水,溫度升至120 ℃左右,破真空,加入一定量的催化劑,在氮氣保護下,繼續升溫,到一定的反應溫度后恒溫攪拌至反應終點。

2.3 測試方法

甘油三酯含量的測定采用氣相色譜/質譜分析法。氣相色譜/質譜條件:HP-5MS 30 m×0.25 mm×0.25 μm 毛細管柱;載氣為高純氦氣,流速1.0 mL/min;進樣口溫度320 ℃,接口溫度320 ℃,柱溫240 ℃(2min)20 ℃/min 340 ℃(3 min),離子源溫度250 ℃,離子化電壓70 eV,質量掃描范圍30~600 amu,分流比100:1,進樣量1 μL[5]。

3 結果與討論

3.1 不同催化體系對甘油三酯含量的影響

酯化反應是一種可逆反應,反應過程中需要加入催化劑以提高反應速率和酯化效率[6],近年來,對于酯化反應催化劑的研究獲得了較大的進展,酯化反應的催化劑有酸性催化劑、堿性催化劑、路易斯酸類催化劑、特種催化劑等[7]。酸性催化劑研究比較多的有濃硫酸、固體超強酸、對甲苯磺酸、雜多酸等;堿性催化劑有氫氧化鈉、氫氧化鉀、甲醇鈉等;無機鹽類催化劑有硫酸鹽類和氯化物等;特種催化劑有樹脂、沸石分子篩、離子液體等[8]。但是目前固體超強酸以及特種催化劑等很少應用于工業生產中,因為這些催化劑存在活性不高、不穩定、使用壽命短或成本高等問題[9]。因此本文中選用了最常用的濃硫酸、氫氧化鈉、氯化亞錫及自制的復合催化劑作催化劑進行實驗,分別代表酸性、堿性、路易斯酸類催化體系。實驗中催化劑用量是相對于辛癸酸的質量。

在辛癸酸與甘油的摩爾比3:1,反應溫度200 ℃,反應時間3 h,催化劑加入量0.3%的條件下,用不同催化劑實驗,實驗結果如下:

表1 催化劑品種對甘油三酯含量的影響

從表1 可以看出,上述催化劑對酯化率的影響不大,用氫氧化鈉作催化劑反應,產品甘油三酯含量較低;氯化亞錫和濃硫酸作催化劑,產品甘油三酯接近90%,但是氯化亞錫在食品中被限制使用,用硫酸作催化劑產品的色澤較深且氣味重,產品后續處理較困難,而使用復合催化劑實驗的產品甘油三酯含量、酯化率均達到了較高的水平,因此可以確定復合催化劑為反應最佳催化劑。

3.2 催化劑用量對甘油三酯含量的影響

在辛癸酸與甘油的摩爾比為3:1,反應溫度200 ℃,反應時間3 h 條件下,改變復合催化劑用量進行實驗,實驗結果如表2:

表2 催化劑用量對甘油三酯含量的影響

從理論上講,催化劑量越多,所能提供的催化活性中心數也越多,可以提高反應的速率和產品的轉化率,但催化劑用量過大,會產生不必要的浪費,造成生產成本的提高。

從表2 看出,在一定范圍內,甘油三酯含量隨著催化劑用量增加而增大,催化劑用量太少,催化效果不好,催化劑太多,對甘油三酯含量提高不明顯,因此催化劑用量控制為辛癸酸質量的0.3%為宜。

4 結論

實驗證明復合催化劑對辛癸酸甘油酯合成具有較好的催化效果,產品純度較高,產品也不易著色,后處理比較容易,是一種優良的催化劑。在辛癸酸與甘油的摩爾比3:1,反應溫度200 ℃,反應時間3 h,復合催化劑0.3%的條件下,可以得到高質量的辛癸酸甘油酯,甘油三酯含量達到97.116%,氣相色譜-質譜檢測產品的組成見表3:

表3 氣相色譜-質譜檢測辛癸酸甘油酯組成

[1](美)D·斯沃恩.貝雷油脂化學與工藝學[M].秦紅萬主譯.北京:輕工出版社,1989.

[2]張萬福編譯.食品乳化劑[M].北京:中國輕工業出版社,1993.

[3]計曉黎,來覺醒,吳元馨.辛癸酸甘油酯(O.D.O)的開發和應用[J].中國洗滌用品工業,2002(3):30-34.

[4]韋一良,羅登林,胡健華.中碳鏈甘三酯的合成研究[J].中國油脂,2004,29(6):47-49.

[5]鄒建凱.辛癸酸甘油酯的氣相色譜/質譜分析[J].香料香精化妝品,2002(6):16-17.

[6]郭磊,高蔭榆,謝何融,等.單硬脂酸甘油酯生產新工藝[J].食品科學,2007,28(12):149-152.

[7]谷玉杰,呂劍.單硬脂酸甘油酯合成方法的改進[J].日用化學工業,2006,36(5):291-293.

[8]許培援,周曉薇,王軍.甘油單脂肪酸合成催化劑的研究進展[J].日用化學工業,2007,37(4):255-259.

[9]周國成,蔡瑤,劉明剛.固體超強酸催化合成辛癸酸甘油酯[J].瀘天化科技,2005(2):144-145.

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