高效液相色譜法測定尪痹膠囊中芍藥苷含量的不確定度評定

荊淑芹++孫媛媛+++李景輝

[摘要] 目的 建立高效液相色譜法測定尪痹膠囊中芍藥苷含量的不確定度評定方法，找出影響不確定度因素。 方法 根據檢驗過程，建立數學模型，分析影響不確定度因素來源，通過不確定度的量化分析，得出擴展不確定度。 結果 本實驗的擴展不確定度為0.105 mg（k=2）。 結論 高效液相色譜法測定尪痹膠囊中芍藥苷含量的不確定度主要由對照品稱量和測得色譜峰面積引入。

[關鍵詞] 高效液相色譜法；含量測定；芍藥苷

[中圖分類號] R286 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2014）08（a）-0010-03

Determination of content uncertainty of paeoniflorin in Wangbi capsule by HPLC

JING shu-qin SUN Yuan-yuan LI Jing-hui

Institute for Food and Drug Control of Benxi City in Liaoning Province，Benxi 117000，China

[Abstract] Objective To establish an HPLC method for the determination of content uncertainty of paeoniflorin in Wangbi capsule，identify uncertainty factor. Methods According to its inspection process，a mathematical model was established to analyze the factors affecting the uncertainty source.The expanded uncertainty was gained by quantifying analysis. Results The expanded uncertainty of this experiment was 0.105 mg（k=2）. Conclusion Determination of content uncertainty of paeoniflorin in Wangbi capsule by HPLC is mainly gained by weighing reference and measuring chromatographic peak area.

[Key words] High performance liquid chromatography；Content determination；Paeoniflorin

測量不確定度是“表征合理地賦予被測量之值的分散性，與測量結果相聯系的參數”，是用來確定測量結果的可信程度。本文根據《測量不確定度評定與表示》（JJF1059-1999）[1]，并參考《化學分析測量不確定度評定》（JJF1135-2005）[2]、《化學分析中不確定度的評估指南》[3]，分析高效液相色譜法測定尪痹膠囊中芍藥苷含量的檢驗過程，對其不確定度影響因素進行分析和評定[4]，找出不確定度主要來源，建立高效液相色譜法測定尪痹膠囊中芍藥苷含量的不確定度評定方法。

1 材料與方法[5]

1.1 儀器與試劑

島津LC-2010AHT高效液相色譜儀，賽多利斯BT25S電子天平，梅特勒ML104電子天平，芍藥苷對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號：110736-201337），尪痹膠囊（某藥廠生產）。

1.2 色譜條件和系統適用性試驗

色譜柱：C18；流動相：甲醇-0.02 mol/L（20∶80）；檢測波長230 nm；理論塔板數按芍藥苷峰計算不低于4000。

1.3 對照品溶液的制備

精密稱取在五氧化二磷減壓干燥器中干燥36 h的芍藥苷對照品13.49、12.43 mg，置50 ml量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密吸取1 ml，置10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，即得。

1.4 供試品溶液的制備

取裝量差異項下本品研細，取約0.5 g，精密稱定，置50 ml量瓶中，加水約35 ml，超聲處理30 min，取出，放冷至室溫，加水至刻度，搖勻，濾過，取續濾液即得。

1.5 測定法[6]

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20 μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

1.6 實驗數據

10粒裝量5.5691 g，平均裝量0.5569 g；其他實驗數據及計算結果見表1、表2。

表1 對照品溶液實驗數據

表2 供試品實驗數據及計算結果

2 結果

2.4 合成標準不確定度urel（X）的計算

根據貝塞爾公式得

實驗測得X=1.78 mg，標準不確定度u（X）：u（X）=urel（X）×X=0.02375×1.78=0.042275 mg。

2.5 擴展不確定度

取包含因子k=2[12]，含量測定結果的擴展不確定度U（X）：U（X）=k·u（X）=2×0.042275=0.08455 mg，則尪痹膠囊中芍藥苷的含量結果表示為：X=（1.78±0.0846） mg，k=2。

3 討論

由表3中8個分量不確定度可見，對照品稱量、測得色譜峰面積引入的不確定度影響較大，而對照品純度、樣品稀釋過程引入的不確定度較小，這一結果符合本實驗操作過程，因此提示今后在設計含量測定方法和在實際檢測過程中，要注意取樣量多少、稀釋過程和步驟、平行樣測定以及儀器檢定與維護保養等，以提高檢測重復性和準確性。

[參考文獻]

[1] 國家技術監督檢驗檢疫總局.JJF1059-1999測量不確定度測定與表示[M].北京：中國計量出版社，1999：1-31.

[2] 中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局.JJF1135-2005化學分析測量不確定度評定[M].北京：中國計量出版社，2005.

[3] 中國實驗室國家認可委員會.化學分析中不確定度的評估指南[M].北京：中國計量出版社，2002：12.

[4] 國家認證認可監督委員會.實驗室資質認定評審準則[Z].2006.

[5] 國家食品藥品監督管理局標準.YBZ01872008尪痹膠囊[S].

[6] 國家藥典委員會.中國藥典一部[M].北京：中國醫藥科技出版社，2010.

[7] 徐黎穎.高效液相色譜法測定甲硝唑片中甲硝唑含量的不確定度評定[J].首都醫藥，2013，（12）：60-61.

[8] 段景春，邊疆，王蘊馨，等.高效液相色譜法測定飲料中咖啡因含量的不確定度分析[J].中國實用醫藥，2013，8（5）：256-258.

[9] 林玲，張琴，賴森亞，等.HPLC法測定菊花中綠原酸含量的不確定度分析[J].遼寧中醫藥大學學報，2014，16（1）：68-69.

[10] 孫旌文.HPLC法測定醋酸地塞米松片含量的不確定度分析[J].藥物分析雜志，2010，30（9）：1777-1780.

[11] 國家技術監督檢驗檢疫總局.JJF196-2006常用玻璃量器檢定規程[M].北京：中國計量出版社，2006：6-9.

[12] 中國合格評定國家認可委員會.測量不確定度評估和報告通用要求[M].北京：中國計量出版社，2006：4.

（收稿日期2014-06-13 本文編輯：李亞聰）

[摘要] 目的 建立高效液相色譜法測定尪痹膠囊中芍藥苷含量的不確定度評定方法，找出影響不確定度因素。 方法 根據檢驗過程，建立數學模型，分析影響不確定度因素來源，通過不確定度的量化分析，得出擴展不確定度。 結果 本實驗的擴展不確定度為0.105 mg（k=2）。 結論 高效液相色譜法測定尪痹膠囊中芍藥苷含量的不確定度主要由對照品稱量和測得色譜峰面積引入。

[關鍵詞] 高效液相色譜法；含量測定；芍藥苷

[中圖分類號] R286 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2014）08（a）-0010-03

Determination of content uncertainty of paeoniflorin in Wangbi capsule by HPLC

JING shu-qin SUN Yuan-yuan LI Jing-hui

Institute for Food and Drug Control of Benxi City in Liaoning Province，Benxi 117000，China

[Abstract] Objective To establish an HPLC method for the determination of content uncertainty of paeoniflorin in Wangbi capsule，identify uncertainty factor. Methods According to its inspection process，a mathematical model was established to analyze the factors affecting the uncertainty source.The expanded uncertainty was gained by quantifying analysis. Results The expanded uncertainty of this experiment was 0.105 mg（k=2）. Conclusion Determination of content uncertainty of paeoniflorin in Wangbi capsule by HPLC is mainly gained by weighing reference and measuring chromatographic peak area.

[Key words] High performance liquid chromatography；Content determination；Paeoniflorin

測量不確定度是“表征合理地賦予被測量之值的分散性，與測量結果相聯系的參數”，是用來確定測量結果的可信程度。本文根據《測量不確定度評定與表示》（JJF1059-1999）[1]，并參考《化學分析測量不確定度評定》（JJF1135-2005）[2]、《化學分析中不確定度的評估指南》[3]，分析高效液相色譜法測定尪痹膠囊中芍藥苷含量的檢驗過程，對其不確定度影響因素進行分析和評定[4]，找出不確定度主要來源，建立高效液相色譜法測定尪痹膠囊中芍藥苷含量的不確定度評定方法。

1 材料與方法[5]

1.1 儀器與試劑

島津LC-2010AHT高效液相色譜儀，賽多利斯BT25S電子天平，梅特勒ML104電子天平，芍藥苷對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號：110736-201337），尪痹膠囊（某藥廠生產）。

1.2 色譜條件和系統適用性試驗

色譜柱：C18；流動相：甲醇-0.02 mol/L（20∶80）；檢測波長230 nm；理論塔板數按芍藥苷峰計算不低于4000。

1.3 對照品溶液的制備

精密稱取在五氧化二磷減壓干燥器中干燥36 h的芍藥苷對照品13.49、12.43 mg，置50 ml量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密吸取1 ml，置10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，即得。

1.4 供試品溶液的制備

取裝量差異項下本品研細，取約0.5 g，精密稱定，置50 ml量瓶中，加水約35 ml，超聲處理30 min，取出，放冷至室溫，加水至刻度，搖勻，濾過，取續濾液即得。

1.5 測定法[6]

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20 μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

1.6 實驗數據

10粒裝量5.5691 g，平均裝量0.5569 g；其他實驗數據及計算結果見表1、表2。

表1 對照品溶液實驗數據

表2 供試品實驗數據及計算結果

2 結果

2.4 合成標準不確定度urel（X）的計算

根據貝塞爾公式得

實驗測得X=1.78 mg，標準不確定度u（X）：u（X）=urel（X）×X=0.02375×1.78=0.042275 mg。

2.5 擴展不確定度

取包含因子k=2[12]，含量測定結果的擴展不確定度U（X）：U（X）=k·u（X）=2×0.042275=0.08455 mg，則尪痹膠囊中芍藥苷的含量結果表示為：X=（1.78±0.0846） mg，k=2。

3 討論

由表3中8個分量不確定度可見，對照品稱量、測得色譜峰面積引入的不確定度影響較大，而對照品純度、樣品稀釋過程引入的不確定度較小，這一結果符合本實驗操作過程，因此提示今后在設計含量測定方法和在實際檢測過程中，要注意取樣量多少、稀釋過程和步驟、平行樣測定以及儀器檢定與維護保養等，以提高檢測重復性和準確性。

[參考文獻]

[1] 國家技術監督檢驗檢疫總局.JJF1059-1999測量不確定度測定與表示[M].北京：中國計量出版社，1999：1-31.

[2] 中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局.JJF1135-2005化學分析測量不確定度評定[M].北京：中國計量出版社，2005.

[3] 中國實驗室國家認可委員會.化學分析中不確定度的評估指南[M].北京：中國計量出版社，2002：12.

[4] 國家認證認可監督委員會.實驗室資質認定評審準則[Z].2006.

[5] 國家食品藥品監督管理局標準.YBZ01872008尪痹膠囊[S].

[6] 國家藥典委員會.中國藥典一部[M].北京：中國醫藥科技出版社，2010.

[7] 徐黎穎.高效液相色譜法測定甲硝唑片中甲硝唑含量的不確定度評定[J].首都醫藥，2013，（12）：60-61.

[8] 段景春，邊疆，王蘊馨，等.高效液相色譜法測定飲料中咖啡因含量的不確定度分析[J].中國實用醫藥，2013，8（5）：256-258.

[9] 林玲，張琴，賴森亞，等.HPLC法測定菊花中綠原酸含量的不確定度分析[J].遼寧中醫藥大學學報，2014，16（1）：68-69.

[10] 孫旌文.HPLC法測定醋酸地塞米松片含量的不確定度分析[J].藥物分析雜志，2010，30（9）：1777-1780.

[11] 國家技術監督檢驗檢疫總局.JJF196-2006常用玻璃量器檢定規程[M].北京：中國計量出版社，2006：6-9.

[12] 中國合格評定國家認可委員會.測量不確定度評估和報告通用要求[M].北京：中國計量出版社，2006：4.

（收稿日期2014-06-13 本文編輯：李亞聰）

[摘要] 目的 建立高效液相色譜法測定尪痹膠囊中芍藥苷含量的不確定度評定方法，找出影響不確定度因素。 方法 根據檢驗過程，建立數學模型，分析影響不確定度因素來源，通過不確定度的量化分析，得出擴展不確定度。 結果 本實驗的擴展不確定度為0.105 mg（k=2）。 結論 高效液相色譜法測定尪痹膠囊中芍藥苷含量的不確定度主要由對照品稱量和測得色譜峰面積引入。

[關鍵詞] 高效液相色譜法；含量測定；芍藥苷

[中圖分類號] R286 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2014）08（a）-0010-03

Determination of content uncertainty of paeoniflorin in Wangbi capsule by HPLC

JING shu-qin SUN Yuan-yuan LI Jing-hui

Institute for Food and Drug Control of Benxi City in Liaoning Province，Benxi 117000，China

[Abstract] Objective To establish an HPLC method for the determination of content uncertainty of paeoniflorin in Wangbi capsule，identify uncertainty factor. Methods According to its inspection process，a mathematical model was established to analyze the factors affecting the uncertainty source.The expanded uncertainty was gained by quantifying analysis. Results The expanded uncertainty of this experiment was 0.105 mg（k=2）. Conclusion Determination of content uncertainty of paeoniflorin in Wangbi capsule by HPLC is mainly gained by weighing reference and measuring chromatographic peak area.

[Key words] High performance liquid chromatography；Content determination；Paeoniflorin

測量不確定度是“表征合理地賦予被測量之值的分散性，與測量結果相聯系的參數”，是用來確定測量結果的可信程度。本文根據《測量不確定度評定與表示》（JJF1059-1999）[1]，并參考《化學分析測量不確定度評定》（JJF1135-2005）[2]、《化學分析中不確定度的評估指南》[3]，分析高效液相色譜法測定尪痹膠囊中芍藥苷含量的檢驗過程，對其不確定度影響因素進行分析和評定[4]，找出不確定度主要來源，建立高效液相色譜法測定尪痹膠囊中芍藥苷含量的不確定度評定方法。

1 材料與方法[5]

1.1 儀器與試劑

島津LC-2010AHT高效液相色譜儀，賽多利斯BT25S電子天平，梅特勒ML104電子天平，芍藥苷對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號：110736-201337），尪痹膠囊（某藥廠生產）。

1.2 色譜條件和系統適用性試驗

色譜柱：C18；流動相：甲醇-0.02 mol/L（20∶80）；檢測波長230 nm；理論塔板數按芍藥苷峰計算不低于4000。

1.3 對照品溶液的制備

精密稱取在五氧化二磷減壓干燥器中干燥36 h的芍藥苷對照品13.49、12.43 mg，置50 ml量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密吸取1 ml，置10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，即得。

1.4 供試品溶液的制備

取裝量差異項下本品研細，取約0.5 g，精密稱定，置50 ml量瓶中，加水約35 ml，超聲處理30 min，取出，放冷至室溫，加水至刻度，搖勻，濾過，取續濾液即得。

1.5 測定法[6]

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20 μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

1.6 實驗數據

10粒裝量5.5691 g，平均裝量0.5569 g；其他實驗數據及計算結果見表1、表2。

表1 對照品溶液實驗數據

表2 供試品實驗數據及計算結果

2 結果

2.4 合成標準不確定度urel（X）的計算

根據貝塞爾公式得

實驗測得X=1.78 mg，標準不確定度u（X）：u（X）=urel（X）×X=0.02375×1.78=0.042275 mg。

2.5 擴展不確定度

取包含因子k=2[12]，含量測定結果的擴展不確定度U（X）：U（X）=k·u（X）=2×0.042275=0.08455 mg，則尪痹膠囊中芍藥苷的含量結果表示為：X=（1.78±0.0846） mg，k=2。

3 討論

由表3中8個分量不確定度可見，對照品稱量、測得色譜峰面積引入的不確定度影響較大，而對照品純度、樣品稀釋過程引入的不確定度較小，這一結果符合本實驗操作過程，因此提示今后在設計含量測定方法和在實際檢測過程中，要注意取樣量多少、稀釋過程和步驟、平行樣測定以及儀器檢定與維護保養等，以提高檢測重復性和準確性。

[參考文獻]

[1] 國家技術監督檢驗檢疫總局.JJF1059-1999測量不確定度測定與表示[M].北京：中國計量出版社，1999：1-31.

[2] 中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局.JJF1135-2005化學分析測量不確定度評定[M].北京：中國計量出版社，2005.

[3] 中國實驗室國家認可委員會.化學分析中不確定度的評估指南[M].北京：中國計量出版社，2002：12.

[4] 國家認證認可監督委員會.實驗室資質認定評審準則[Z].2006.

[5] 國家食品藥品監督管理局標準.YBZ01872008尪痹膠囊[S].

[6] 國家藥典委員會.中國藥典一部[M].北京：中國醫藥科技出版社，2010.

[7] 徐黎穎.高效液相色譜法測定甲硝唑片中甲硝唑含量的不確定度評定[J].首都醫藥，2013，（12）：60-61.

[8] 段景春，邊疆，王蘊馨，等.高效液相色譜法測定飲料中咖啡因含量的不確定度分析[J].中國實用醫藥，2013，8（5）：256-258.

[9] 林玲，張琴，賴森亞，等.HPLC法測定菊花中綠原酸含量的不確定度分析[J].遼寧中醫藥大學學報，2014，16（1）：68-69.

[10] 孫旌文.HPLC法測定醋酸地塞米松片含量的不確定度分析[J].藥物分析雜志，2010，30（9）：1777-1780.

[11] 國家技術監督檢驗檢疫總局.JJF196-2006常用玻璃量器檢定規程[M].北京：中國計量出版社，2006：6-9.

[12] 中國合格評定國家認可委員會.測量不確定度評估和報告通用要求[M].北京：中國計量出版社，2006：4.

（收稿日期2014-06-13 本文編輯：李亞聰）