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香附化學成分的研究

2014-10-16 10:55羅淑文鄧遠輝鄧金寶
關鍵詞:餾分香附手性

羅淑文,鄧遠輝,黎 雄,鄧金寶

(1.廣州中醫藥大學,廣州510407;2.廣東省中醫藥科學院,廣州510006)

香附是莎草科植物莎草(Cyperus rotundus L.)的干燥根莖,具有行氣解郁,調經止痛的功效.根據現代藥理研究表明,香附具有解熱鎮痛、抑制子宮收縮、抑制腸管收縮、雌激素樣作用,此外還有抗炎、抗病原微生物、強心、減慢心率等多種藥理活性.其主要成分為揮發油,此外還有糖類、黃酮類、三萜類化合物、生物堿、蒽醌等[1-3].為了更全面地了解其物質基礎,從而進一步合理的開發利用這一中藥資源,我們開展了如下研究.

1 儀器與材料

1.1 儀器

Microfuge16臺微量離心機(美國BACKMAN COULTER公司);BüCHI C-660全自動餾分收器(瑞士 BüCHI公司);Waters 2695HPLC(Waters 2998 PDA檢測器,美國 Waters公司);Brucker ARX-500M超導核磁共振儀(TMS內標,瑞士Bruck公司),Thermo LTQ Orbitrap液質聯用質譜儀.

1.2 材料

香附(批號:100404791),康美藥業股份有限公司,已根據2005《中華人民共和國版藥典》一部的相關內容鑒定為莎草科植物莎草Cyperus rotundus L.的干燥根莖;硅膠GF254(青島海洋化工廠分廠),硅膠柱色譜 (100~200目,青島海洋化工),SephadexLH-20(美國Sigma公司);石油醚、二氯甲烷、冰醋酸、乙醇均為分析純.

2 提取與分離

取藥材粗粉,加95%乙醇回流提取3次,每次2 h,回收溶劑得浸膏.取浸膏加水混懸溶,分別用石油醚、二氯甲烷萃取,萃取液回收,得石油醚萃取浸膏、二氯甲烷萃取浸膏.

石油醚萃取層以硅膠柱色譜分離,采用中低壓柱色譜分離,石油醚:乙酸乙酯(100∶0→01)梯度洗脫,每550 mL收集1份,共收集洗脫液131份.經TLC檢識,10%的硫酸乙醇溶液顯色后,將相同的餾分11-21合并.再經反復硅膠分離純化得化合物1和化合物2.

二氯甲烷層萃取層以硅膠柱色譜分離,采用中低壓柱色譜分離,石油醚∶乙酸乙酯(100∶1→0∶1)梯度洗脫,約500 mL為一餾分,每個比例收集兩個柱體積.TLC分析后,將Fr.16-17合并.經Sephadex LH-20以二氯甲烷:甲醇(1∶1)分離后的液16-17-6經比較,為化合物2.合并液18~21經Sephadex LH-20用二氯甲烷∶甲醇(1∶1)洗脫后,再經薄層制備板制備,得2個化合物,經鑒定,與從石油醚中分離得到的化合物相同.將合并液117~120經凝膠Sephadex LH-20以二氯甲烷∶甲醇(1∶1)洗脫,再經薄層制備板制備得到化合物3.

3 鑒定

化合物1:黃色油狀物,ESI-MS m/z 217[M-H]-,易溶于乙酸乙酯、二氯甲烷、石油醚,相對分子質量218,分子式為C15H22O.

化合物2:黃色油狀物,易溶于石油醚、二氯甲烷.

化合物3:黃色油狀物,UV(MeOH)242 nm.

以上數據經HSQC、HMBC等二維譜歸屬(見表1),并與參考文獻[3]報道的oxyphyllenone B核磁數據比較,基本一致(見圖1),只是碳譜中4,5位烯鍵,6位,7位手性碳化學位移相差較大(見圖2),故推測化合物3應當為oxyphyllenone B的構型異構體,為未見文獻報道的新化合物,命名為oxyphyllenones C,但由于實驗條件及樣品量限制,沒有對其6,7位手性中心絕對構型進行確認,只是確定了該化合物平面結構.

表1 化合物3的核磁數據

圖1 化合物1-3的結構

4 討論

香附中較多的揮發性化學成分,這些成分與其體內解熱、鎮痛、抗炎藥效相關.因此,對香附中含量較多的揮發油進行系統化學成分研究具有重要意義.

圖2 化合物3與oxyphyllenone B碳譜數據

本研究采用硅膠柱色譜、凝膠柱色譜、薄層制備等分離技術,對山東產的香附95%乙醇提取物低極性部位化學成分進行了系統研究,共分離鑒定了3個成分,其中化合物3,我們通過SciFinder數據庫檢索,未見有文獻報道,是一種新化合物,但其手性碳構型的確認及其生理活性仍有待進一步的研究.

[1]HAAKSMA A A,JANSEN B JM,GROAT A.Lewis Acid catalyzed Diels-Alder Reactions of S-(+)-Carvone with Silyloxy Dienes.Total Synthesis of(+)- a- Cyperone[J].Temhedron,1992,48(15):3121-3130.

[2]XU Y,ZHANG H W,WAN X C,etal.Complete assignments of1H and13CNMR data for two new sesquiterpenes from Cyperus rotundus L[J].Magn.Reson.Chem.,2009,47:527 -531.

[3]OSAMU M,MANABU F,GENZOH T,etal.Absolute stereostructures of novel norcadinane- and Ttrinoreudesmane-type sesquiterpenes with nitric oxide production inhibitory activity from Alpinia oxyphylla[J].Bioorg.Med.Chem.Lett.,2001,11:2217–2220.

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