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超聲造影對肝臟腫瘤良惡性鑒別診斷的臨床價值

2014-12-22 02:41蔣澤波常青謝志剛
中國醫藥科學 2014年22期
關鍵詞:超聲造影

蔣澤波 常青 謝志剛 等

[摘要] 目的 評價超聲造影對比常規超聲及增強CT在提高肝臟良惡性腫瘤鑒別診斷中的臨床價值。 方法 對71例常規超聲檢出的肝臟局灶性病變,根據二維及彩色多普勒特點,結合病史給出初步良惡性判斷后,進一步超聲造影檢查,對病灶造影劑灌注過程進行分析,得出綜合判斷;所有患者均行增強CT檢查,最后以病理結果為金標準,進行統計學分析。 結果 根據常規超聲檢查特點,初步診斷:良性腫瘤21例(29.6%),惡性腫瘤50例(70.4%);經超聲造影診斷:良性腫瘤24例,惡性腫瘤47例;增強CT診斷:良性腫瘤26例,惡性腫瘤45例;經病理檢查,良性腫瘤25例,惡性腫瘤46例。超聲造影檢查肝臟良惡性腫瘤診斷敏感性為93.61%,特異性為91.67%,準確度為92.96%,明顯優于常規超聲。超聲造影與增強CT在診斷肝臟良惡性腫瘤方面差異無統計學意義(P>0.05)。 結論 超聲造影與增強CT在診斷肝臟的腫瘤及良惡性鑒別診斷中均有較高的臨床價值。

[關鍵詞] 超聲造影;肝腫瘤;增強CT

[中圖分類號] R735.7 [文獻標識碼] B [文章編號] 2095-0616(2014)22-93-03

隨著人們健康意識的提高,肝臟局灶性病變的檢出率越來越高,良惡性的早期無創鑒別診斷具有重要的臨床意義。常規超聲雖可以診斷病灶的存在,但對肝臟腫瘤定性診斷的能力有限,臨床上往往還需借助增強CT/MRI檢查來決定治療方式[1-2]。本研究應用超聲造影檢查71例肝臟局灶性病變,探討其在肝臟良惡性腫瘤鑒別診斷中的臨床作用。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇我院自2012年7月~2014年7月期間62例肝臟局灶性病變患者,其中男47例,女15例,年齡29~71歲,平均(46.4±12.5)歲;肝臟病灶共71個,直徑1.3~14.2cm,平均(6.1±2.7)cm。71例病灶全部經穿刺或手術病理檢查證實:肝細胞性肝癌(HCC)37例38個,肝轉移癌7例8個,肝血管瘤11例14個,局灶性結節性增生(FNH)3例4個,肝硬化結節4例7個。

1.2 儀器與方法

1.2.1 超聲檢查 (1)儀器:采用百勝Esaote MyLab90超聲診斷儀,具有對比脈沖序列(CPS)造影軟件,采用凸陣探頭CA540,頻率2.5~5.0MHz。常規超聲檢查初步判斷良惡性。(2)造影劑及注射方法:超聲造影劑使用SonoVue(Bracco,Milan,Italy),用5mL生理鹽水溶解、混勻,抽取2.4mL經肘靜脈團注,隨后注入5mL生理鹽水。(3)造影方法:調節探頭頻率及焦點位置,清晰顯示病灶,隨即啟動造影模式。推注造影劑的同時啟動超聲儀內置計時器,實時觀察病灶的灌注及增強情況持續5min,對整個動態影像予以存儲。超聲造影時相及判定標準根據歐洲超聲造影指南分為[6]:8~30s為動脈期、31~120s為門脈期及121~360s為延遲期;病灶早期有增強、門脈及延遲期增強消退、廓清的病灶判為惡性;病灶早期增強, 門脈及延遲期不消退、回聲高于或等于肝組織,或三期均呈等增強或無增強的病灶判為良性。

1.2.2 增強CT (1)儀器:采用GE LightSpeed VCT 128層螺旋CT。(2)造影方法:美國先靈公司的優維顯(濃度300mg/mL),采用高壓注射器注入造影劑。(3)掃查方法:先行平掃,后經肘靜脈高壓注入造影劑后20~30s行動脈期掃描,60~70s行門脈期掃描;4~5min以后為延遲期掃描時間。

1.3 統計學處理

數據采用SPSS13.0軟件進行分析,計數資料采用x2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 常規超聲

初步診斷為良性病灶21例,惡性病灶50例。

2.2 超聲造影

(1)行超聲造影后,21例常規超聲診斷良性病灶中,有2例病灶早期呈高增強、門脈及延遲期廓清,改判為惡性;其余符合良性病灶的造影特點;(2)50例常規超聲診斷惡性病灶中,有5例病灶早期呈高增強、門脈及延遲期持續高增強或等增強,改判為良性;其余符合惡性病灶造影特點。

2.3 增強CT

良性病灶26例,惡性病灶45例。

2.4 穿刺活檢或手術后病理結果

3 討論

對肝臟腫瘤的早發現、早診斷至關重要,早期的有效治療可提高患者的生存率。二維超聲僅能顯示形態學信息,對腫瘤的血管和血供不能顯示[3]。有作者提出[4-5],肝惡性腫瘤中較多出現的特異性特征,在良性病變中也可出現,使得常規超聲對肝臟惡性腫瘤的診斷符合率較低,僅可作為篩選及初步診斷。彩色多普勒血流成像雖可提供病灶的血供狀況和血流動力學變化,但對于一些低速、缺血或位置深在的病灶,則不易探及病灶內部的血流,且不如CT增強顯像觀察血流的時相變化,使其在肝臟腫瘤的定性診斷方面存在明顯的局限性[6-7]。

本研究初步總結了良惡性肝臟局灶性病變的超聲造影的表現,認為病灶早期的增強速度及程度不是判斷良惡性病灶的關鍵,而在于門脈期及延遲期的消退速度和程度,即是否門脈期廓清。有作者認為[8],惡性病灶由于生長迅速而新生血管尚未充分形成、血管供給及分布方式等與正常肝實質的血供存在明顯差異。

本研究依據歐洲超聲造影指南診斷標準,超聲造影在肝臟局灶性病變良惡性判別上的敏感度、特異度及準確度分別達到93.61%、91.67%、92.96%,與既往的研究結果一致[8-9],其準確性高于常規超聲。本組病例中,經超聲造影檢查出現了5例誤診病灶,3例惡性病變誤診為良性病變,超聲造影表現為動脈期增強后未見明顯消退,門脈期及延遲期呈等增強,與周圍肝實質回聲相似。這可能與肝癌的分化類型及生長方式有關。有作者[10-11]報道一些分化好的肝癌因血管供給、分布方式、豐富程度與典型肝癌存在差異,可以表現為無早期增強而呈等增強。2例良性病灶超聲造影診斷為惡性,1例為血管瘤病灶,超聲造影顯示在動脈期彌漫性增強后,門脈期、延遲期均減退為低增強,原因可能是該類型血管瘤血液循環阻力低或存在動靜脈短路;另1例為肝硬化結節,超聲造影顯示動脈期呈離心性不均勻增強,延遲期表現為低增強,與惡性病灶難以鑒別。

在本研究中,大部分惡性病灶在超聲造影與增強CT動脈期均表現為“快進快出”的增強模式,且在不同類型的肝腫瘤中表現出的血流動力學特性與增強CT高度一致[12]。超聲造影具有以下優點:(1)操作簡便,無輻射,安全性高。(2)超聲造影可實時觀察病灶的微循環灌注時相變化,而時間分辨率較低的增強CT無法實時觀察病灶的灌注過程。(3)與CT造影劑在延遲期會外滲到組織細胞外液不同,超聲造影劑為血池造影劑,三期時相均不進入組織細胞外液,可準確地反映組織的微循環灌注情況。超聲造影診斷肝臟局灶性病變也存在一定的局限性[13]:(1)受解剖結構、嚴重氣體干擾及肥胖等因素的限制和諧波信號強度的影響,檢查中存在一定的盲區。(2)由于造影增強時間短暫,缺乏多個不同的連續斷面分析肝腫瘤的造影改變。超聲造影與增強CT兩種影像學方法可以互補,以提高病灶的診斷正確率。

總之,超聲造影在肝臟局灶性病變表現的增強模式具有特征性,可以較好的反映腫瘤新生血管形成及微循環灌注過程,對肝臟腫瘤的診斷及良惡性鑒別診斷發揮更大作用。

[參考文獻]

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(收稿日期:2014-09-26)

在本研究中,大部分惡性病灶在超聲造影與增強CT動脈期均表現為“快進快出”的增強模式,且在不同類型的肝腫瘤中表現出的血流動力學特性與增強CT高度一致[12]。超聲造影具有以下優點:(1)操作簡便,無輻射,安全性高。(2)超聲造影可實時觀察病灶的微循環灌注時相變化,而時間分辨率較低的增強CT無法實時觀察病灶的灌注過程。(3)與CT造影劑在延遲期會外滲到組織細胞外液不同,超聲造影劑為血池造影劑,三期時相均不進入組織細胞外液,可準確地反映組織的微循環灌注情況。超聲造影診斷肝臟局灶性病變也存在一定的局限性[13]:(1)受解剖結構、嚴重氣體干擾及肥胖等因素的限制和諧波信號強度的影響,檢查中存在一定的盲區。(2)由于造影增強時間短暫,缺乏多個不同的連續斷面分析肝腫瘤的造影改變。超聲造影與增強CT兩種影像學方法可以互補,以提高病灶的診斷正確率。

總之,超聲造影在肝臟局灶性病變表現的增強模式具有特征性,可以較好的反映腫瘤新生血管形成及微循環灌注過程,對肝臟腫瘤的診斷及良惡性鑒別診斷發揮更大作用。

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(收稿日期:2014-09-26)

在本研究中,大部分惡性病灶在超聲造影與增強CT動脈期均表現為“快進快出”的增強模式,且在不同類型的肝腫瘤中表現出的血流動力學特性與增強CT高度一致[12]。超聲造影具有以下優點:(1)操作簡便,無輻射,安全性高。(2)超聲造影可實時觀察病灶的微循環灌注時相變化,而時間分辨率較低的增強CT無法實時觀察病灶的灌注過程。(3)與CT造影劑在延遲期會外滲到組織細胞外液不同,超聲造影劑為血池造影劑,三期時相均不進入組織細胞外液,可準確地反映組織的微循環灌注情況。超聲造影診斷肝臟局灶性病變也存在一定的局限性[13]:(1)受解剖結構、嚴重氣體干擾及肥胖等因素的限制和諧波信號強度的影響,檢查中存在一定的盲區。(2)由于造影增強時間短暫,缺乏多個不同的連續斷面分析肝腫瘤的造影改變。超聲造影與增強CT兩種影像學方法可以互補,以提高病灶的診斷正確率。

總之,超聲造影在肝臟局灶性病變表現的增強模式具有特征性,可以較好的反映腫瘤新生血管形成及微循環灌注過程,對肝臟腫瘤的診斷及良惡性鑒別診斷發揮更大作用。

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[13] 劉艷麗,經翔,丁建民,等.超聲造影與增強CT對肝硬化背景下肝內小結節樣病灶的診斷比較和誤診分析[J].中國超聲醫學雜志,2010,26(2):164-167.

(收稿日期:2014-09-26)

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