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次氯酸鈉氧化處理溴氨酸溴化廢水

2015-06-08 01:46鄔偉國李茂何江偉陳偉東浙江閏土股份有限公司浙江紹興312368
化工管理 2015年24期
關鍵詞:溴化有效氯次氯酸鈉

鄔偉國 李茂 何江偉,陳偉東(浙江閏土股份有限公司,浙江 紹興 312368)

溴氨酸是一種重要的染料中間體,主要用于制造蒽醌型酸性染料以及活性染料。

溴氨酸實際生產過程中,由于磺化、溴化副產較多,導致溴化后分離出的廢水有高色度、高CODcr、高含鹽量的特點。以往對于溴氨酸溴化廢水的處理研究的方法有樹脂吸附法[1]、溶劑萃取法[2]、冷凍法[3]、TiO2光催化法[4]、微電解結合微生物處理法[5]。而這些方法一般采用模擬廢水(用溴氨酸等配置水溶液),往往脫離了生產,很多數據都不能說明生產中實際情況。文章采用了實際生產工藝合成溴氨酸[6]的溴化廢水,對實際生產能提供更好的理論指導。

1 實驗

1.1 主要儀器和試劑

電動攪拌器;循環水式真空泵;過濾設備一套;分析天平;燒瓶;CLT-12型COD速測儀

次氯酸鈉溶液(有效氯10%);活性炭;硫酸(98%);液堿(30%)

1.2 溴氨酸溴化廢水指標

紅黑色溶液,pH值7.5,含固率8%,色度10000倍,COD=15000mg/L。

1.3 實驗方法

1.3.1 冷卻過濾

取500ml廢水,冷卻到10℃,靜置3小時后過濾,測定各項廢水指標。

1.3.2 次氯酸鈉氧化處理

取500ml冷析濾液,攪拌的情況下加硫酸或者液堿調節不同的pH,再緩慢滴加一定量的次氯酸鈉溶液,并加入一定量的活性炭,反應結束后,過濾,一次氧化處理液測定各項指標。然后取一次氧化處理后濾液,在攪拌下緩慢滴加一定量的次氯酸鈉溶液,反應結束后,過濾,二次氧化處理液測定各項指標。

2 結果與討論

2.1 實驗原理

次氯酸鈉氧化機理:次氯酸鈉在溶液中水解后生成的次氯酸(HClO),次氯酸不穩定,極易分解生成OCl-,在被還原的過程中,極易得到電子而且有極強的氧化性。NaClO溶于水中反應如(1)、(2):

同時HOCl還能分解生成具有強氧化作用的新生態氧[O],使得次氯酸鈉具有很強的氧化性。溴氨酸溴化廢水中有氨基、蒽醌環易被氧化,從而達到了去除COD的目的。

NaClO的脫色機理:次氯酸鈉的強氧化性能破壞溴氨酸溴化廢水有機物的碳碳雙鍵(-C=C-)、羧基(-C=O)、以及氨基氧化后的硝基(-NO2)等,使得這些發色機團發生斷裂或改變了其化學結構,從而脫除廢水的顏色[7]。

2.2 冷卻過濾的作用

由于溴化廢水含有較多的有機物,某些有機物在溫度降低時在水中溶解度變小,冷卻過濾能去除一部分有機物。所取的溴化廢水原COD為15000mg/L,將其溫度降低為10℃,取5個樣結果如下

表1 冷卻過濾后濾液COD

過濾時,過濾出來在濾紙殘留上大多為油狀物質。5個樣平均COD為12970mg/L,COD去除率為13.5%。

實驗過程中,也考慮將溴化廢水降至更低的溫度,一些文獻中也有直接用冷凍法[3]來處理溴氨酸廢水的。但考慮到實際生產中,將大量的廢水降到0℃甚至零下所需要的能耗巨大,所以暫不考慮進一步降溫的實驗。

2.3 次氯酸鈉氧化的影響因素

經過冷卻過濾后的廢水COD=12970 mg/L,色度8000倍,現采用次氯酸鈉氧化法進一步處理。

2.3.1 氧化時pH

取500ml冷卻濾液(原液pH值=7.5),用硫酸或者液堿調節pH不同數值,在攪拌下加入活性炭1g,保持濾液溫度30℃,緩慢滴加25ml次氯酸鈉溶液(有效氯10%),約2小時加完。加完后繼續攪拌2小時后過濾,一次氧化濾液檢測結果見表2。

表2 一次氧化pH和處理液COD色度的關系

從表中可以確定,最佳條件為pH=5,此時一次氧化處理液COD和色度均為最低。

2.3.2 氧化時的溫度

取500ml冷卻濾液(原液pH值=7.5),調節pH=5,在攪拌下加入活性炭1g,保持濾液不同溫度,緩慢滴加25ml次氯酸鈉溶液(有效氯10%),約2小時加完。加完后繼續攪拌2小時后過濾,一次氧化濾液檢測結果見表3。

表3 一次氧化溫度和處理液COD色度的關系

從表中可以確定,最佳條件為溫度30℃,此時一次氧化處理液COD和色度均為最低。

2.3.3 活性炭的投加量

取500ml冷卻濾液,調pH=5,在攪拌下加不同量的活性炭,保持濾液溫度30℃,緩慢滴加25ml次氯酸鈉溶液(有效氯10%),約2小時加完。加完后繼續攪拌2小時后過濾,一次氧化濾液檢測結果見表4。

表4 一次氧化活性炭的投加量和處理液COD/色度的關系

活性炭主要是起到吸附氧化后油狀物析出物的作用,還有部分吸附有色的物質以稍許降低色度。從表中可以確定,最佳活性炭的投加量為1.0(g廢水體積比的2‰),加入量低于1.0g時,COD和色度都較高,而后加大量,COD和色度都沒有明顯的降低。

2.3.4 次氯酸鈉的投加量

取500ml冷卻濾液,調pH=5,在攪拌下活性炭1g,保持濾液溫度30℃,緩慢滴加不同量的次氯酸鈉溶液(有效氯10%),滴加速度為12ml/h。加完后繼續攪拌2小時后過濾,一次氧化濾液檢測結果見表5。

表5 一次氧化次氯酸鈉的投加量和處理液COD/色度的關系

從表中可以看出,隨次氯酸鈉溶液投加量的增多,COD和色度都降低,25ml以后效果不明顯,色度稀釋倍數反而有所上升。以此確定次氯酸鈉溶液最佳投加量為25ml。

2.3.5 二次氧化

一次氧化處理500ml廢水最佳條件:pH=5,溫度30℃,活性炭1.0g,緩慢滴加25ml次氯酸鈉溶液(有效氯10%),約2小時滴完,過濾后濾液COD=3250mg/L,色度500倍。經過實驗二次氧化pH值、溫度、滴加速度不變,次氯酸鈉溶液投加量為10ml,活性炭投加量為0.5g。二次氧化完用堿中和到pH=7,過濾后廢水COD=350mg/L,色度100倍。

3 結語

次氯酸鈉氧化處理溴氨酸溴化廢水的最佳處理工藝:500ml廢水經過冷卻過濾;取冷卻濾液,調節pH=5,在攪拌下加入活性炭1g,保持30℃,緩慢滴加25ml次氯酸鈉溶液(有效氯10%),約2小時加完;過濾,一次氧化濾液再進行第二次氧化,pH值、溫度、滴加速度不變,次氯酸鈉溶液投加量為10ml,活性炭投加量為0.5g。二次氧化完用堿中和到pH=7,過濾后廢水COD=350mg/L,色度100倍,COD去除率97%以上,色度去除率98%以上??梢娛且环N切實可行的處理溴氨酸溴化廢水的方法。

[1]李愛民,陸朝陽,劉偉等.溴氨酸類活性染料生產廢水的治理與資源回收方法[P].中國專利:CN200410014646.1,2004.

[2]Fan L,Ni J R,Wu Y J,et al.Treatment of bromoamine acid wastewater using combined process of micro-electrolysis and bio?logical aerobic filter[J].Journal of Hazardous Materials,2009,162(2-3):1204-1208

[3]費學寧,杜國銀,王金方等.冷凍分凝原理處理溴氨酸水溶液方法初步研究[J].化工進展,2007,26(8):1182-1185.

[4]楊少斌,費雪寧,趙珊.TiO 2光催化氧化降解溴氨酸廢水研究[J].天津城市建設學院學報,2005,11(3):200-203.

[5]張偉,王競,呂紅等.ALR-BAC組合工藝處理溴氨酸廢水研究[J].環境科學,2009,30(10):2930-2935.

[6]李根榮徐新連一種溴氨酸的制備方法.中國專利:201210063168.8

[7]陸賢,劉偉京,涂勇等.次氯酸鈉氧化法深度處理造紙廢水試驗研究[J].環境科學與技術,2011,34(3):90-92.

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