不同年限園參和石柱參不同部位人參皂苷的含量測定

鄭秀茜，房城，劉永武，賈博宇

(黑龍江中醫藥大學，黑龍江 哈爾濱 150040)

·基礎研究·

不同年限園參和石柱參不同部位人參皂苷的含量測定

鄭秀茜，房城，劉永武，賈博宇*

(黑龍江中醫藥大學，黑龍江 哈爾濱 150040)

目的：在人參皂苷的生產中，根據其不同部位、不同產地、不同年限的差異選擇適宜的提取分離樣品。方法：采用HPLC法測定不同產地園參和石柱參不同部位人參皂苷化合物的含量。結果：提取人參皂苷Rg1時建議優先選擇桓仁7年生園參；提取人參皂苷Re時建議選用低年限的人參樣品；提取人參皂苷Rb1時建議選用須根。結論：不同年限、不同產地、不同部位的人參皂苷含量差異較大，研究為增加人參皂苷的提取率、降低生產成本提供參考。

園參；石柱參；人參皂苷；不同部位

人參系五加科植物人參PanaxginsengC.A.Mey.的干燥根和根莖，在我國主產于東北三省，被稱為“東北三寶”之一。人參具有大補元氣，復脈固脫，補脾益肺，生津養血，安神益智的功效[1]。園參為人工栽培于園地的人參。石柱參為人參野生變家種的優良品種[2]，栽培區在遼東山地，龍崗山西南延伸部[3]。

人參主要含有人參皂苷類化合物，該類化合物具有較強的藥理活性，具有抗癌、抗衰老等重要的藥用價值[4-6]。本文通過對不同栽培年限、不同產地園參和石柱參樣品的不同部位中人參皂苷Rg1、Re、Rb1含量進行比較研究，客觀全面地評價人參藥材質量，為人參中有效成分的提取提供參考。

1 儀器與材料

1.1 儀器

高效液相色譜儀(HITACHI UV Detector-L7420，pump-L7100，日本日立公司)，Chromoto-Solution Light色譜工作站(SHIMADZU)，sartorius BS 124S精密電子天平，KQ5200E超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)。

1.2 材料

對照品人參皂苷Rg1(批號：110703-200322)、人參皂苷Re(批號：110754-200320)及人參皂苷Rb1(批號：110704-200318)購于中國食品藥品檢定研究院。園參藥材分別采集于遼寧省寬甸、桓仁，石柱參藥材采集于遼寧省寬甸縣石柱鄉，由沈陽藥科大學路金才教授鑒定為五加科人參屬植物人參PanaxginsengC.A.Mey.的干燥根及根莖。

乙腈為色譜純，磷酸為分析純，水為實驗室自制，其他試劑均為分析純。

2 方法

2.1 色譜條件

色譜柱：Thermo Hypersil-Keystone C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；紫外檢測波長：203 nm；進樣體積：20 μL；體積流量：1.0 mL·min-1；柱溫：(30±0.15)℃；流動相系統洗脫程序見表1，A為乙腈；B為0.05%磷酸水溶液。

表1 流動相洗脫程序

2.2 對照品溶液制備

準確稱取對照品人參皂苷Rg1、Re、Rb1分別為5.4、5.6、5.1 mg，加甲醇溶解并定容至10 mL量瓶中，得對照品母液。從母液中各分別移取0.05、0.1、0.5、1、1.5 mL定容于2 mL量瓶中，制成各級對照品溶液。

2.3 供試品溶液制備

取各人參樣品生藥粗粉0.1 g，加入70%甲醇溶液放置過夜，超聲30 min，微孔濾膜濾過，即得。

2.4 方法學考察

2.4.1 線性關系考察 在上述分析條件下將人參皂苷對照品溶液的6個梯度溶液分別進樣20 μL，測定不同人參單體皂苷的峰面積，以進樣量為橫坐標X(μg)，峰面積為縱坐標Y(μV)，進行線性回歸，得人參皂苷Rg1、Re、Rb1的回歸方程分別為：Y=6×105X-2 779.6，r=0.999 7；Y=9×105X-31 204.8，r=0.999 7；Y=3×105X-4 678.9，r=0.999 6。人參皂苷Rg1在0.27～10.8 μg、Re在0.28～11.2 μg、Rb1在0.255～10.2 μg線性關系良好。

2.4.2 精密度試驗 取同一人參供試品(桓仁6年生園參主根)溶液，按上述色譜條件，連續進樣6次，測定Rg1的峰面積，并計算出峰面積的RSD=0.75%。

2.4.3 穩定性試驗 取同一人參供試品(桓仁6年生園參主根)溶液，按上述色譜條件，分別于第0、2、4、8、12、24 h進樣分析，測定人參皂苷Rg1、Re、Rb1的峰面積，并計算出峰面積的RSD分別為1.53%、1.46%、1.18%，結果表明供試品溶液至少在24 h內穩定。

2.4.4 重復性試驗 取同一人參樣品(桓仁6年生園參主根)生藥粗粉，按供試品溶液制備方法平行制備6份樣品溶液，按上述色譜條件進行分析，測定人參皂苷Rg1、Re、Rb1的峰面積，并計算出峰面積的RSD值分別為1.96%、1.99%、1.65%，表明實驗方法可靠。

2.4.5 加樣回收試驗 取已知含量(含人參皂苷Rg10.32%、Re 0.14%、Rb10.35%)的人參藥材(桓仁6年生園參主根)9份，每份0.1 g。每3份為1組，向每組中分別加入低、中、高濃度的混合對照品溶液，然后按供試品制備項下制備以上樣品?；厥章式Y果見表2，結果表明方法可靠。

表2 人參皂苷Rg1、Re、Rb1加樣回收率試驗

3 結果

根據上述條件，測定了人參藥材中人參皂苷Rg1、Re、Rb1質量分數，測定結果見表3，直觀統計結果見圖1～4。

表3 不同人參藥材中人參皂苷Rg1、Re、Rb1測定 (%)

圖1 不同人參蘆頭中含量變化

圖2 不同人參主根中含量變化

圖3 不同人參側根中人參皂苷含量變化

圖4 不同人參須根中人參皂苷含量變化

4 討論

采用高效液相色譜法對不同產地、不同年限、不同部位園參和石柱參中人參皂苷Rg1、Re、Rb1的含量進行了測定，計算其質量分數，并對其結果進行了分析。

人參皂苷Rg1的含量總體上是蘆頭>主根或側根>須根，并且從測定結果中可以看到不同產地人參樣品Rg1的含量差別較大：桓仁園參>寬甸園參和寬甸石柱參?；溉蕡@參中各部位人參皂苷Rg1的含量呈逐年上升趨勢，尤其是7年桓仁園參人參皂苷Rg1的含量較高，但寬甸產地的園參及石柱參隨年限增長其含量變化并不明顯。在只考慮人參皂苷Rg1的提取分離時，建議優先選擇桓仁7年生園參。

人參皂苷Re的含量總體上是須根>蘆頭>主根或側根，并且不同產地的人參皂苷Re含量差異不明顯。兩個產地不同年限的各部位人參皂苷Re含量變化不大，所以只是單獨提取人參皂苷Re可以不考慮年限，即選用低年限的人參樣品進行分離提取。

人參皂苷Rb1的含量總體上是須根>蘆頭>側根>主根，尤其是須根中該皂苷含量與其他部位差異較大。不同產地樣品中人參皂苷Rb1含量差異并不明顯，但寬甸石柱參側根中人參皂苷Rb1含量呈下降趨勢。

從總體含量上看，人參須根中人參皂苷含量較高。在人參皂苷的生產中，可以根據其不同部位、不同產地、不同年限的差異，選擇適宜的提取分離樣品。

[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：一部[S].北京：中國醫藥科技出版社，2010：8.

[2] 王榮祥，趙建東，許亮.石柱參的歷史考證[J].遼寧中醫學院學報，2005，7(3)：269.

[3] 王賀新.中國石柱參生長特征研究[J].遼寧林業科技，2001(5)：51.

[4] 金建生，趙朝暉，陳曉春.人參皂苷Rg1抗衰老作用可能與改變p16、cyclinD、CDK4 的表達有關[J].中國臨床藥理學與治療學，2004，9(1)：29-34.

[5] 趙朝暉，陳曉春，朱元貴.人參皂苷Rg1延緩細胞衰老過程中端粒長度和端粒酶活性的變化[J].中國藥理學通報，2005，21(1)：61-66.

[6] 曹智，張燕娣，許永華，等.人參有效成分及其藥理作用研究新進展[J].人參研究，2012(2)：39-43.

DeterminationofGinsenosidesContentinDifferentPartsofCultivatedPanaxginseng

ZHENGXiuxi，FANGCheng，LIUYongwu，JIABoyu*

(HeilongjiangUniversityofChineseMedicine，Harbin150040，China)

Objective：To determined the ginsenosides content in different parts of cultivatedPanaxginsengof varied origin，growing years，for the purpose of ginsenoside production.Methods：The content of ginsenosides was determined by HPLC.Results：Rg1was enriched in seven years old cultivated ginseng.The content of Re was related with growing years of ginseng.Rb1was enriched in fibrous.Conclusion：Ginsenosides content varies with ginseng origin，age and parts.This research aims to help promote the ginsenoside extraction efficiency.

Cultivated ginseng；Shizhu Ginseng；ginsenoside；different parts

2015-01-21)

*

賈博宇，博士，副研究員，研究方向：中藥抗衰老；E-mail：454734840@qq.com

10.13313/j.issn.1673-4890.2015.7.008