羅布麻寧及其苷在植物界中的分布及藥理活性研究進展△

黃珺，謝國勇，袁君，陳雨潔，秦民堅

(中國藥科大學 中藥資源學教研室，江蘇 南京 210009)

·綜述·

羅布麻寧及其苷在植物界中的分布及藥理活性研究進展△

黃珺，謝國勇，袁君，陳雨潔，秦民堅*

(中國藥科大學 中藥資源學教研室，江蘇 南京 210009)

現代生物醫學研究表明，羅布麻寧為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶抑制劑，其作為工具藥廣泛用于呼吸、神經、心血管等系統疾病的機理研究。為了開發富含羅布麻寧及其苷的天然藥物資源，本文綜述了羅布麻寧及其苷在植物界中的分布情況，并對其藥理作用進行概述?，F有研究資料表明，羅布麻寧及其苷廣泛分布于植物界，迄今已在60余科上百種植物中發現，集中分布于鳶尾科、玄參科、夾竹桃科等植物類群中。以上綜述可為新藥資源開發提供線索，并為羅布麻寧治療疾病的深入機理研究提供參考。

羅布麻寧；植物界分布；藥理作用

羅布麻寧(apocynin)別名加拿大麻素、夾竹桃麻素、香莢蘭乙酮、乙酰香草酮、胡黃連苷元、茶葉花寧、香草乙酮、乙酰愈創木酮，化學名為4-羥基-3-甲氧基苯乙酮，屬于乙酰苯類小分子化合物，化學機構見圖1。1883年，羅布麻寧首次由Schmiedeberg從加拿大麻Apocynumcannabinum的根中分離得到[1]。目前多個科屬植物中發現含羅布麻寧，如玄參科、夾竹桃科、鳶尾科、唇形科等。羅布麻寧除游離態外，在自然界中還以糖苷等形式存在，如草夾竹桃苷(androsin)、草夾竹桃雙糖苷(tectoruside)、羅布麻寧二聚體(diapocynin)[2]。

圖1 羅布麻寧(apocynin)

羅布麻寧及其苷是中藥胡黃連和西藏胡黃連的主要活性成分，在傳統醫藥中主要用于治療慢性炎癥[3]?，F代藥理研究發現，羅布麻寧為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶(NOX)抑制劑，作用于呼吸、神經、心血管、免疫等系統，對哮喘、動脈粥樣硬化、關節炎、糖尿病、高血壓等疾病均有治療作用[4]，被廣泛用于這些疾病機理研究的工具藥。草夾竹桃苷的藥理研究主要關注抗炎、平喘方面[5]。為進一步開發利用，本文對羅布麻寧及其苷在植物界中的分布進行綜述，并對羅布麻寧的藥理研究作出總結，以期為中藥新資源的開發提供參考。

1 羅布麻寧及其苷在植物中的分布

1.1 羅布麻寧在植物界中的分布

隨著植化分離及鑒定技術的發展，迄今已從越來越多的植物中發現羅布麻寧，見表1。由表可知，羅布麻寧在植物界的分布極為廣泛，在60科115屬150多種植物中均有發現，其中蕨類植物1科1屬1種，裸子植物1科3屬5種，單子葉植物10科21屬34種，雙子葉植物48科90屬110多種。其在植物中的分布涵蓋蕨類(蚌殼蕨科)、裸子(松科)、被子植物；木本、草本植物；陸生、水生植物(菱科、絲粉藻科、眼子菜科)，暫未從低等植物中發現。羅布麻寧集中分布于單子葉植物的鳶尾科、禾本科及雙子葉植物的唇形科、蘿藦科、菊科、薔薇科、茄科、夾竹桃科，包括傳統中藥材、糧食、蔬果、木料、香草各類植物。

羅布麻寧存在于植物多種器官及部位，如根、根莖、葉、花、果、蟲癭、樹皮、愈傷組織、組織分泌物等。不同植物及組織中含量差別較大，多數植物中含量較低，含量較高的植物包括加拿大麻(2 g·kg-1根干重)、東北菱(揮發油乙酸乙酯部位81.41%)、白薇、催吐白前、噴瓜、川赤芍、印度胡黃連等。由于植物來源、提取、測定方法的不同，各文獻中羅布麻寧的含量會有所差異，僅供參考。其他影響含量的因素包括產地、部位、病原入侵、采摘時間、加工方式等，例如：經過烘烤的栗木、櫻桃木、橡木等羅布麻寧含量增高[6]；葡萄酒制造過程中，羅布麻寧的含量隨著后熟及釀造過程明顯增加，可能是由于苷的轉化[7]；香草豆中羅布麻寧及其苷的含量在加工后比新鮮的更低[8]；羅布麻寧及草夾竹桃苷在白云杉嫩枝中的含量較蟲癭中的高[9]；地中海白松幼松松針中羅布麻寧的含量顯著高于幼松根部及老松[10]。

表1 羅布麻寧在植物界中的分布

表1(續)

表1(續)

表1(續)

表1(續)

1.2 草夾竹桃苷及雙糖苷在植物界中的分布

草夾竹桃苷及雙糖苷共分布于14科22屬36種植物中，其中蕨類植物1科1屬2種，裸子植物1科1屬1種，單子葉植物1科2屬11種，雙子葉植物11科18屬22種，見表2。集中分布于鳶尾科和玄參科，僅射干、鳶尾和野鳶尾3種植物中同時含有羅布麻寧、草夾竹桃苷和草夾竹桃雙糖苷。

表2 草夾竹桃苷及草夾竹桃雙糖苷在植物界中的分布

表2(續)

注：*為同時含有羅布麻寧及草夾竹桃苷；▲為同時含有羅布麻寧、草夾竹桃苷及雙糖苷。

1.3 游離態和糖苷態羅布麻寧在植物界中的分布

許多研究關注了植物體內游離態和糖苷態物質的含量變化問題。游離態和糖苷態羅布麻寧的分布情況見表3。酶解或酸堿水解前的物質不能確定，可能為草夾竹桃苷、雙糖苷或其他形式，因此暫未計入表2中的分布。由表3可以看出，游離和糖苷態羅布麻寧普遍存在于薔薇科等蔬菜水果植物中，作為其中的芳香成分，但其含量較低。糖苷態比游離態的羅布麻寧分布更普遍，且含量更高。傳統的植物化學和成分分析的研究中卻發現游離態羅布麻寧比草夾竹桃苷、草夾竹桃二糖苷的分布更廣，這可能是由于草夾竹桃苷、草夾竹桃二糖苷含量較低，受技術所限未能檢出。

表3 游離態和糖苷態羅布麻寧在植物界中的分布

表3(續)

注：√表示含有游離態或糖苷態羅布麻寧。

2 羅布麻寧的藥理研究

1990年，Simons等通過對印度胡黃連根的活性導向分離，證實了羅布麻寧能選擇性抑制人類中性粒細胞(PMNs)中NADPH氧化酶(NOX)的活性及伴隨產生的活性氧(ROS)，在治療由中性粒細胞介導的炎癥中發揮重要作用[11]。迄今，羅布麻寧被廣泛用作阻斷NOX活性的工具藥，用于各類炎癥相關的藥理研究。此外，羅布麻寧衍生物的合成、構效關系、藥理活性及代謝也受到越來越多的關注[12]。以下對羅布麻寧在各系統疾病研究中的應用進行概述。

2.1 呼吸系統

Doddo等[13]報道，羅布麻寧能阻止羊肺局部缺血及再灌注引起的血管通透性增加，并呈現劑量依賴性。Chiang等[14]報道，羅布麻寧能降低大鼠的缺血再灌注肺損傷，減弱一系列炎癥反應，降低肺通透性，對缺血再灌注肺損傷起到了保護作用。Peters等[15]發現，羅布麻寧能有效緩解臭氧引起的氣道高反應，并排除了其消除臭氧的可能性，說明羅布麻寧或能預防臭氧誘發的哮喘。羅布麻寧對于呼吸系統疾病的作用機制可能通過對活性氧及活性氮過氧亞硝基的抑制，從而降低上皮損傷，抑制炎癥介質釋放及伴隨產生的氣道高反應[16]。

2.2 神經系統

羅布麻寧通過對NOX產生超氧化物這一過程的抑制，來減弱缺血性中風導致的大腦損傷[17]。Wang等[18]發現，羅布麻寧能保護沙鼠全腦缺血再灌注誘發的氧化脅迫及海馬損傷。Lo[19]等研究顯示，羅布麻寧能保護膠原酶誘導的顱內出血(ICH)大鼠模型，降低實驗性中風模型中的大腦及血管損傷。羅布麻寧通過對先天性免疫的選擇性抑制，減弱小神經膠質細胞的氧化反應，從而對多種神經退行性疾病起保護作用，包括肌萎縮性脊髓側索硬化癥(ALS)、阿爾茨海默病(AD)、帕金森病(PD)等，其可作為潛在的治療藥物[20]。

2.3 心血管系統

氧化脅迫與多種心血管疾病的產生和發展密切相關，羅布麻寧通過抑制心血管疾病中導致內皮功能紊亂的主要因素超氧陰離子的產生，及其與一氧化氮反應產生的更多活性氧，來維持血管內皮功能，預防動脈粥樣硬化、高血壓等疾病的發生。羅布麻寧顯著降低了大鼠主動脈的超氧陰離子產生，長期給藥更降低了主動脈收縮壓[21]。體內外實驗均說明，羅布麻寧能抑制高膽固醇血癥小鼠的動脈粥樣硬化進程[22]。此外，還能減緩受損心臟的肥大與纖維化，可能對心房顫動起效[23]。

2.4 其他作用

羅布麻寧口服給藥具有類似于非甾體抗炎藥的環氧酶(COX)活性抑制作用，可以部分緩解炎癥所致軟骨蛋白多糖合成的抑制作用，可能成為慢性炎癥性關節疾病的潛在治療藥物[24]。動物實驗證明，羅布麻寧能夠降低關節炎發病率，減少膠原誘導性關節炎小鼠的關節腫脹，降低大鼠發炎皮膚的潰瘍性皮膚損傷。

另有報道，羅布麻寧處理能逆轉高草酸尿癥導致的大鼠腎臟NOX系統過表達[25]。羅布麻寧通過減弱谷胱甘肽過氧化物酶的活性，能維持糖尿病肥胖大鼠腎臟的谷胱甘肽穩態[26]。此外，還具有保肝、利膽、收縮子宮等作用[27-28]。羅布麻寧的衍生物能抑制腫瘤細胞遷移[27]。

2.5 研究爭議

動物實驗顯示，羅布麻寧低急毒、無長期毒性及遺傳毒性，在治療肺氣腫的一期臨床實驗中無胃腸道反應和其他副作用，具有良好的選擇性，作為潛在的抗炎藥物有待深入挖掘[28]。近年來對于羅布麻寧的作用機制，學者們有著不同的看法。Vejrazka等[29]發現，羅布麻寧在吞噬細胞中以二聚體形式抑制NOX的作用，而在非吞噬細胞(如血管內皮或平滑肌細胞)中則不具有抑制NOX的作用，在體外試驗中甚至有刺激活性氧生成的作用。Castor等[30]認為，高劑量的羅布麻寧可能具有促氧化作用，較窄的治療劑量范圍會使其使用受到限制。Wang等[31]認為，羅布麻寧在體內快速糖基化并運輸到血液和其他組織，非體外研究顯示的轉化為二聚體。

3 結語

通過文獻整理，筆者發現羅布麻寧在植物界中普遍存在，自1990年被證實為人類中性粒細胞NOX抑制劑后，引起了眾多藥理研究者的關注。作為工具藥，羅布麻寧在NOX介導的各系統炎癥反應機理的研究中發揮了重要作用。然而，越來越多的研究認為其具有除抑制NOX之外的活性，具體機制仍有待深入研究。探尋新的研究方向及模式，有助于人們更好地認識羅布麻寧這一小分子化合物的多方面意義及推動其在藥用植物新資源開發中的應用。

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DistributionofApocyninandItsGlycosidesinPlantKingdomandItsPharmacologicalResearchProgress

HUANGJun，XIEGuoyong，YUANJun，CHENYujie，QINMinjian*

(DepartmentofResourcesScienceofTraditionalChineseMedicines，ChinaPharmaceuticalUniversity，Nanjing210009，China)

Modern biomedical researchindicates that apocynin is an inhibitor of NADPH oxidase，which has been widely used for mechanism research of respiratory，nervous and cardiovascular diseases as a tool drug.To develop apocynin and its glycosides enriched natural resources，their distributionand pharmacological researches are overviewed.The data show that apocynin and its glycosides arewidespread in plant kingdom，which have been found in over 60 families among hundreds of plants and mainly distributed in Iridaceae，Scrophulariaceae，Apocynaceae，etc.This paperprovides clues to new medicine resources development and further pharmacological research.

Apocynin；distribution in plant kingdom；pharmacology

10.13313/j.issn.1673-4890.2015.6.023

2014-11-17)

國家自然科學基金項目(81373918)

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秦民堅，教授，博士生導師，研究方向：中藥資源與種質評價；E-mail：minjianqin@163.com