王 帥,李美洲,趙 璐,高順強
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毛母質瘤一例
王 帥,李美洲,趙 璐,高順強
毛母質瘤
患者,男,24歲。主因頸后腫物2年余,于2015年3月6日就診。2年前,患者頸后中部皮下出現一小指大腫物,無不適,緩慢生長,未診治。既往體??;否認局部有外傷史;無此類疾病家族史。體格檢查:各系統無異常。皮膚科情況:頸后中部可見一皮膚稍隆起區域,表皮正常,皮下可捫及一直徑約3cm的深在結節,質地較硬,稍有彈性,可移動,無波動感,表面皮膚觸覺、痛溫覺正常。實驗室檢查:血、尿常規,肝、腎功能檢查正常。行瘤體完全切除術,術中可見3 cm×2 cm×1.5 cm大的灰白色不規則腫物,外覆完整包膜,與周圍組織無粘連,質地堅硬,中心部分有鈣化(圖1)。組織病理示:腫瘤位于真皮內,瘤體被纖維樣物質包繞,腫瘤由基底樣細胞與“影”細胞的細胞島組成,間有不規則鈣化(圖2)。診斷:毛母質瘤。術后傷口愈合良好。隨訪至今未復發。
毛母質瘤又稱鈣化上皮瘤,是一種良性的皮膚腫瘤,由 Malherbe 和Chenantais 在1880年首次描述。有學者報道約將近60%的患者發生在20歲前,其中的40%是在10歲前,60%是在10~20歲[1]。有報道男女發病比例為1:1.7,發病有家族性,但無遺傳特性[2]。毛母質瘤好發于頭頸及上肢,其表面皮膚一般正常、淡紅或淡藍色[3],可深在也可位于淺表,??梢苿?。也有全身多發性的病例報道,多發性損害常與強直性肌營養不良、Gardner綜合征和Turner綜合征有關[4]。
圖1 毛母質瘤患者腫物完全切除術中所見
圖2 毛母質瘤患者腫物組織病理(HE染色)
毛母質瘤的病因目前尚有爭論,Guinot-Moya等研究了211例患者,認為外傷史、昆蟲叮咬或者手術、疫苗接種的反應、斑禿病史可作為毛母質瘤的成因[5]。有研究認為細胞凋亡是導致“影”細胞發展的主要機制,也最有可能導致毛母質瘤的形成[1]。本例患者起病隱匿,無明確誘因,發展緩慢,無自覺癥狀且表皮正常,這些因素導致患者長期未就診。毛母質瘤誤診率高,主要因其臨床表現多種多樣,因此應綜合考慮患者的年齡、腫物部位、腫塊大小、質地以及腫物表面皮膚顏色等因素[6]。而超聲、CT、磁共振成像(MRI)、和針吸細胞學檢查有助于提高診斷正確率,并可以了解腫物的邊界及鈣化狀態[7]。其中超聲檢查具有無創、經濟、方便等優點,因此臨床上最值得推廣應用[3]。本病臨床上需要與鈣化的表皮囊腫、皮膚纖維瘤、基底細胞癌、鱗狀細胞癌及其他附屬器腫瘤進行鑒別。毛母質瘤的治療可采用單純剔除術或完全切除術,標準治療為切除腫物及部分周圍邊緣正常組織,以使其復發的概率降到最低[8]。如有多發性損害,應該全部切除并行組織病理檢查,以排除毛母質癌的可能[9]。通常,毛母質瘤因有包膜的原因,與周圍組織的粘附并不緊密,因此應避免切除過多正常組織以免造成不必要的損傷。
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A case of pilomatrixoma
R739.5
B
1674-1293(2016)04-0282-02
2016-03-30
2016-05-21)
(本文編輯 祝賀)
10.11786/sypfbxzz.1674-1293.20160420
050000 石家莊,河北醫科大學第四醫院皮膚科(王帥,李美洲,趙璐,高順強)
王帥,醫師,E-mail: 55199368@qq.com
李美洲,E-mail: 755199368@qq.com