著眼糖尿病并發癥，降糖與減肥并重
——2017年版AACE/ACE 2型糖尿病綜合管理方案共識聲明解讀

吳 航，孫子林*

·標準·方案·指南·

著眼糖尿病并發癥，降糖與減肥并重
——2017年版AACE/ACE 2型糖尿病綜合管理方案共識聲明解讀

吳 航1,2，孫子林1,2*

糖尿病是當前威脅全球人類健康最主要的慢性非傳染性疾病之一，其治療方案一直是研究熱點。2017年美國臨床內分泌醫師協會(AACE)/美國內分泌學會(ACE)根據最新的糖尿病治療研究和2016年美國食品藥品監督管理局(FDA)藥物更新推出了2017年版AACE/ACE 2型糖尿病綜合管理方案共識聲明(以下簡稱2017 AACE/ACE共識聲明)。本文總結了2017 AACE/ACE共識聲明相比于2016年版的更新之處，其強調糖尿病并發癥管理的重要性，在降糖的同時需要關注減重的必要性。此外，本文簡要介紹了AACE/ACE共識聲明和美國糖尿病學會(ADA)指南的區別，旨在為探索更合理的糖尿病管理方案提供依據。

糖尿病并發癥；血糖；減肥計劃；共識

吳航,孫子林.著眼糖尿病并發癥，降糖與減肥并重——2017年版AACE/ACE 2型糖尿病綜合管理方案共識聲明解讀[J].中國全科醫學，2017，20(21)：2555-2560.[www.chinagp.net]

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糖尿病是當前威脅全球人類健康最主要的慢性非傳染性疾病之一。據國際糖尿病聯盟(IDF)統計，2015年全球糖尿病的患病人數達4.15億，平均每11例成年人中就有1例糖尿病患者，約500萬人因糖尿病死亡[1]。

為了能夠更好地規范糖尿病的診療行為，美國內分泌學會(ACE)、美國臨床內分泌醫師協會(AACE)、歐洲糖尿病研究協會(EASD)、美國糖尿病學會(ADA)等學術組織均發布了一系列的指南和聲明。ADA指南內容涉及糖尿病的診斷、治療(包括降糖藥物的選擇、糖尿病自我管理教育及支持、血壓血脂要求和用藥選擇、降糖藥物的療效和不良反應等)；其區分了1型、2型、妊娠期糖尿病的治療方案，對于老年患者和兒童患者也單獨列成章節介紹，包括對住院患者的護理等，涵蓋范圍廣，內容比較全面[2]。相比之下，AACE/ACE共識聲明旨在為臨床醫生提供一種實用指南，介紹了糖尿病的發病風險和并發癥的范圍以及以證據為基礎的治療方法，除了倡導通過控制血糖來減少微血管并發癥外，還強調了肥胖和糖尿病前期是糖尿病發展和相關大血管并發癥的潛在危險因素；此外，其還提供了心血管疾病(CVD)的兩個重要危險因素——血壓和血脂的控制建議[3]。2017年版AACE/ACE 2型糖尿病綜合管理方案共識聲明(以下簡稱2017 AACE/ACE共識聲明)[3]，相較于2016年版[4]變化內容不大。

2017 AACE/ACE共識聲明在綜合管理方案部分修改了部分方案的呈現順序：將管理原則提到了首位，強調了熟悉管理原則在整個管理過程中的重要性；對于動脈硬化性心血管疾病(ASCVD)危險因素的改善方案也從去年的第7位上升到了第5位。糖尿病患者作為CVD高危人群，應更加警惕心血管安全事件[5]。AACE/ACE共識聲明也一直將血脂和血壓的管理作為重點關注項目之一。

2017 AACE/ACE共識聲明在管理原則方面依然強調無論是血糖控制目標還是治療方案均應個體化。2型糖尿病患者獲得良好的血糖及糖化血紅蛋白(HbA1c)控制目標需要一個細致的法則，需要評估年齡、并發癥及低血糖風險[6]。大部分患者HbA1c應控制在6.5%以內，以減少微血管疾病以及CVD的危險因素及延緩其進展[7-8]。由于患者個體差異，如高齡、既往HbA1c處于較高水平、自身身體素質等，部分患者HbA1c可以控制在8.0%以內[3]?？刂铺悄虿〈笱茱L險行動(ACCORD)研究發現，冠心病高危人群中的HbA1c為8.5%的中老年糖尿病患者，嚴格控制血糖(HbA1c<6.0%)會增加病死率[9]，過高的病死率只發生在強化治療后HbA1c仍>7.0%的患者，然而在標準治療組(即HbA1c控制目標在7.0%～8.0%)病死率呈U型曲線，而HbA1c<7.0%和HbA1c>8.0%的患者病死率明顯增加[10]。而退伍軍人糖尿病研究(VADT)試驗發現，對于退伍軍人，強化治療組(HbA1c控制目標低于標準組1.5%)與標準組在冠心病終點事件、心血管死亡或全因死亡上無明顯差別[9,11]。

本文主要內容：

本文總結了2017年版美國臨床內分泌醫師協會(AACE)/美國內分泌學會(ACE)2型糖尿病綜合管理方案共識聲明(簡稱2017 AACE/ACE共識聲明)相較于2016年版的更新要點，強調了糖尿病并發癥管理的重要性，在警惕高血糖的同時不能忽略肥胖、超重的危害以及一些藥物的心血管安全性等。2017 AACE/ACE共識聲明依然強調了降壓、降脂對于糖尿病患者的益處。此外，本文同時簡單介紹了AACE/ACE指南與美國糖尿病學會(ADA)指南的區別。

在生活方式干預章節，2017 AACE/ACE共識聲明仍強調對所有2型糖尿病患者進行生活方式干預，但修改了干預強度分層，其根據肥胖和并發癥情況將干預強度分為3層，且增加了對睡眠的建議說明。生活方式干預包括：飲食控制、運動(每周至少150 min中等強度運動)、睡眠(睡眠時間應保持每晚約7 h)、行為支持(家庭或社區幫助以及適度飲酒)和戒煙。2017 AACE/ACE共識聲明在飲食控制方面仍建議控制熱量的攝入以維持最佳體重水平。在運動章節，隨著電子設備的迅猛發展，2017 AACE/ACE共識聲明也與時俱進，肯定了可穿戴技術對于運動的幫助，如計步器或加速計可以提供有價值的信息，進而激勵和指導患者進行健康的運動方式[12]。對于輕度風險并發癥的肥胖患者，不僅建議每晚7 h的睡眠，同時建議進行基礎睡眠保??；對于睡眠較差的患者，尤其是可疑有中度風險睡眠呼吸暫停綜合征(OSA)的患者可以進行家庭治療，高風險OSA者可以尋求睡眠專家進行專業的評估和治療[6]。日本有研究認為，相比于睡眠時間>7 h的人群，睡眠時間<5 h的人群患糖尿病的風險更高[13]，有meta分析研究也補充證明了這一觀點[14]。這可能與位于大腦中樞神經系統的視交叉上核的活動有關[15]，而褪黑素可潛在改善不良睡眠習慣和2型糖尿病發病率。但2017 AACE/ACE共識聲明并未給出具體的改善睡眠的方案。在行為支持章節，對于低風險糖尿病患者，修改了篩查情感障礙的說明，增加了適度飲酒；建議中度風險糖尿病患者多與醫務工作者交流；高風險糖尿病患者需采取正式行為支持治療[16]。2017 AACE/ACE共識聲明也肯定了尼古丁替代療法(NRT)對于戒煙的效果。有meta分析顯示，所有商用形式的NRT(咀嚼膠、貼劑、吸入劑、鼻噴劑、舌下含片等)將戒煙率提高了50%～70%[17]。

2017 AACE/ACE共識聲明新提出減重應作為一個長期目標，對于已經超重或肥胖的糖尿病前期和2型糖尿病患者，必要時使用行為干預和減重藥物，強調了減重在疾病管理中的重要性。減重可以減少胰島素抵抗，增加降糖效果，也能提高脂代謝及改善血壓[18-19]。2017 AACE/ACE共識聲明首推生活方式干預，必要時可加用減重藥物。減重藥物可用于接受強化治療結合生活方式干預的所有BMI≥27 kg/m2且伴有并發癥的患者或BMI≥30 kg/m2的患者[3]。截至2016年，美國食品藥品監督管理局(FDA)已經批準8種藥物作為超重或肥胖患者生活方式干預的輔助藥物，苯吡嗪和苯丁胺可以用于短期(3個月以下)減重治療，而奧利司他、芬特明/托吡酯緩釋劑、氯卡色林、納曲酮緩釋片/安非他酮緩釋片和利拉魯肽已被批準用于長期減重治療[20-23]。對于BMI≥35 kg/m2和伴有合并癥的成年患者，應考慮進行減重手術，特別是使用其他方式仍未達到治療目標的患者[3]。

2017 AACE/ACE共識聲明在血糖控制方案、胰島素使用路徑中未見明顯變化，建議對于降糖方案的選擇應盡可能簡化，以保證患者的依從性；在開始降糖治療時，應根據HbA1c水平選擇治療方案。對于新發2型糖尿病或輕度高血糖(HbA1c<7.0%)患者，推薦使用生活方式干預聯合單一降糖藥物(推薦二甲雙胍)治療[24]。替代治療方案包括胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑、鈉葡萄糖協同轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑、二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑、噻唑烷二酮類藥物(TZDs)、α-葡萄糖苷酶抑制劑與磺酰脲類/格列奈類藥物等。單一療法不能達到降糖目標的，可以以二甲雙胍為基礎治療或聯合其他藥物，包括胰島素進一步治療。區別于ADA在選擇聯用方案時綜合了降糖效果、價格、低血糖風險等推薦磺脲類(SFUs)、TZDs、DPP-4抑制劑、SGLT2抑制劑、GLP-1受體激動劑等[3]，2017 AACE/ACE共識聲明更側重于推薦減重效果好的藥物，反之對促泌劑和胰島素則謹慎推薦。HbA1c>9.0%且伴有糖尿病癥狀(多飲、多食、多尿、體重減少等)的患者在使用胰島素后可能獲益更多[3]。以長效胰島素為基礎的胰島素治療，必要時可采取胰島素強化治療，如加用GLP-1受體激動劑、SGLT2抑制劑、DPP-4抑制劑或餐時胰島素[25-28]。每2～3 d調整胰島素劑量，以達到血糖控制目標。開始胰島素治療后，應考慮停用或減少磺脲類藥物的使用劑量。

2017 AACE/ACE共識聲明回顧了循證證據后，對降糖藥物的建議也做出了更新。每種方案是否適用于個體，專業醫學團隊應當參考美國FDA對于藥物的描述。美國FDA最近改變了二甲雙胍在慢性腎臟病(CKD)中的使用標簽，其規定男性血清肌酐>1.5 mg/dl以及女性血清肌酐>1.4 mg/dl禁用二甲雙胍[29]。新版CKD指南認為，估算腎小球濾過率(eGFR)在30～45 ml·min-1·(1.73 m2)-1的患者應減少每天二甲雙胍的總劑量；由于乳酸酸中毒的風險，eGFR<30 ml·min-1·(1.73 m2)-1的患者不建議使用二甲雙胍[30]。高達16%的使用二甲雙胍的患者出現VB12吸收障礙或VB12缺乏[31-32]，導致貧血和神經病變[33]，應監測VB12水平，必要時予以補充VB12[34]。有研究顯示，1型糖尿病患者和2型糖尿病患者中，SGLT2抑制劑會引起伴血糖正常的酮癥酸中毒和酮癥[35]，因此建議在使用SGLT2抑制劑過程中，如患者出現惡心、嘔吐等不適或代謝性酸中毒時，應及時評估尿酮水平和/或血酮水平。美國FDA對此也提出了警告：使用SGLT2抑制劑可能會引起酮癥酸中毒和尿路感染，并要求在說明書中添加黑框提示[3]。大型循證研究——EMPA-REGOUTCOME?研究顯示，新型降糖藥SGLT2抑制劑恩格列凈較安慰劑可降低CVD高危的2型糖尿病患者的CVD風險，尤其是在年齡<65歲、HbA1c<8.5%的患者中效果更明顯[36]，且黃種人較白種人療效更好[37]。2017 AACE/ACE共識聲明也據此更新了恩格列凈對心血管事件的保護作用。此外，臨床試驗表明，達格列凈和坎格列凈增加骨折的發生率[38]。除了體重增加、圍絕經期婦女和老年男性骨折風險增加等不良反應外，TZDs還可增加心力衰竭的風險，包括嚴重心力衰竭[39]。此外，TZDs還存在液體潴留引起的外周水腫風險，這與增加了腎小管遠端集合管的水鈉重吸收有關[40]。2017 AACE/ACE共識聲明中用黃色標出上述藥物，以提醒應該謹慎使用上述藥物。

研究表明，2型糖尿病患者血壓升高會增加心血管事件風險[41]。因此，2型糖尿病患者需要重視血壓的控制，從改變生活方式開始，胰島素抵抗動脈粥樣硬化研究(IRAS)推薦2型糖尿病伴高血壓患者進行DASH飲食(低鈉高鉀膳食)[42]，適度的酒精攝入也可以降低2型糖尿病患者心臟病發生率和CVD病死率[43]。減重對于血壓有一定的改善作用[44]。雖然運動對于降壓的作用比較溫和，但適度運動仍然值得推薦[45]。伴有高血壓的2型糖尿病患者藥物首選為血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)類降壓藥，其可以延緩腎病、視網膜病變的發展[46]。大部分2型糖尿病患者血壓應控制在130/80 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)以內，在其能夠良好耐受且不增加不良反應的前提下，部分患者可將血壓控制在120/80 mm Hg以下，對于初始血壓>150/100 mm Hg的患者，建議采用雙聯療法，即ACEI或ARB聯合鈣離子拮抗劑(CCB)類降壓藥、β-受體阻滯劑或噻嗪類利尿劑[3]，而不建議ACEI和ARB聯用，因為其會使腎衰竭和高血鉀的風險增加1倍以上[47-48]。

對于血脂異常的2型糖尿病患者，早期強化治療可以降低ASVCD風險。建議采用生活方式干預，定期監測血脂，評估ASVCD風險。對于ASVCD風險程度分級，2017 AACE/ACE共識聲明新增了以低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)<55 mg/dl、非高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)<80 mg/dl、三酰甘油(TG)<150 mg/dl、載脂蛋白B(Apo B)<70 mg/dl為標準的極高風險等級。對于生活方式干預不能改善血脂的2型糖尿病患者，首選藥物為他汀類藥物[49]，若TG>500 mg/dl，可使用貝特類藥物、處方級ω-3脂肪酸、煙酸等[50]。如果出現對他汀類藥物不耐受，可嘗試換用另一種他汀類藥物，減少劑量或給藥頻率，或加用非他汀類降脂藥[51]。

總而言之，糖尿病的治療是一個綜合管理的過程，在關注血糖的同時也不能忽視超重、肥胖對于糖尿病的危害。此外血脂、血壓的良好管理也可以在一定程度上減少或延緩心血管事件的發生、發展。

作者貢獻：吳航進行文章的構思與設計、文章的可行性分析、文獻/資料的收集與整理，撰寫論文，并進行論文的修訂；孫子林進行英文的修訂，負責文章的質量控制及審校，對文章整體負責、監督管理。

本文無利益沖突。

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(本文編輯：崔麗紅)

Eyes on Diabetes Complications,Focus on Blood Glucose Decrease and Weight Loss——Interpretation of 2017 Consensus Statement by the AACE/ACE on the Comprehensive Type 2 Diabetes Management Algorithm

WUHang1,2,SUNZi-lin1,2*

1.DepartmentofEndocrine,ZhongdaHospitalSoutheastUniversity,Nanjing210009,China2.InstituteofDiabetes,SoutheastUniversity,Nanjing210009,China

*Correspondingauthor:SUNZi-lin,Professor;E-mail:sunzilin1963@126.com

Diabetes mellitus is one of the most important chronic non-communicable diseases that threaten human health around the world,and its treatment has always been the focus of research.In 2017,the American Association of Clinical Endocrinologists(AACE)/American Society of Endocrinology(ACE) launched the 2017 version of AACE/ACE consensus statement on the comprehensive type 2 diabetes management algorithm(hereinafter referred to as the 2017 AACE/ACE consensus statement) according to the latest research on diabetes treatment program and the 2016 edition of Food and Drug Administration(FDA) drug update.This paper summarizes the update of the 2017 AACE/ACE consensus statement compared to the 2016 edition,which emphasizes the importance of diabetes complications management,and the necessity of weight loss while reducing blood sugar.In addition,it also provides a brief overview of the differences between AACE/ACE consensus statement and the American Diabetes Association(ADA) guidelines in order to provide a basis for exploring more rational diabetes management programs.

Diabetes complications;Blood glucose;Weight reduction programs;Consensus

R 587.2

A

10.3969/j.issn.1007-9572.2017.21.001

2017-04-04；

2017-05-05)

【編者按】 糖尿病是一種慢性終身性疾病，據國際糖尿病聯盟(IDF)統計，2015年全球糖尿病患者達4.15億，約500萬人因糖尿病死亡。在糖尿病新的治療和管理方法不斷涌現的當下，美國臨床內分泌醫師協會(AACE)和美國內分泌學會(ACE)在2016年基礎上更新了2型糖尿病綜合管理方案共識聲明(簡稱2017 AACE/ACE共識聲明)，為了使我國臨床醫生更好地了解糖尿病并發癥的國際關注趨勢，本期特邀東南大學醫學院副院長/東南大學糖尿病研究所所長孫子林教授對2017 AACE/ACE共識聲明就降糖、減肥方面的更新要點進行解讀，同時介紹了AACE/ACE指南與美國糖尿病學會(ADA)指南的區別，更多精彩內容，敬請品讀！

1.210009 江蘇省南京市，東南大學附屬中大醫院內分泌科

2.210009 江蘇省南京市，東南大學糖尿病研究所

*通信作者：孫子林，教授；E-mail：sunzilin1963@126.com