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107例兒童血液病的骨髓細胞學調查分析

2017-02-26 18:45王琦
河南醫學研究 2017年15期
關鍵詞:骨髓細胞系統疾病血液病

王琦

(南陽市第一人民醫院 河南 南陽 473000)

107例兒童血液病的骨髓細胞學調查分析

王琦

(南陽市第一人民醫院 河南 南陽 473000)

目的通過對血液病患兒展開骨髓細胞學調查,對兒童血液病種類和臨床表現進行總結。方法選取南陽市第一人民醫院2014年2月至2015年10月收治的兒童血液病患兒107例,對骨髓細胞學調查結果進行分析,總結歸納患兒血液病種類以及臨床表現。結果107例患兒臨床表現為出血、肝大、脾大、淋巴結腫大、發熱、胸骨壓痛、頭暈無力、貧血,分別占比為42.1%、44.9%、28.0%、27.1%、37.4%、7.5%、3.7%、35.5%;骨髓細胞學調查顯示,疾病種類包括血小板及巨核細胞疾病、紅細胞系統疾病、白細胞系統疾病、其他類型疾病,分別占比40.2%、28.0%、27.1%、4.7%,其中血小板及巨核細胞疾病發病率最高,紅細胞系統疾病、白細胞系統疾病次之。結論兒童血液疾病多發生于男性患兒,其中血小板及巨核細胞疾病發病率最高,紅細胞系統疾病、白細胞系統疾病次之,且伴隨出血、肝大、脾大、淋巴結腫大等臨床癥狀,可為臨床疾病診斷提供參考依據。

兒童;血液??;骨髓細胞學

血液病是指原發于造血系統的疾病,或影響造血系統伴發血液異常改變,以貧血、出血、發熱為特征,主要發生于血液、淋巴組織、骨髓單核-巨噬細胞系統,患兒臨床表現為發熱、貧血或者出血,且伴隨血液異常改變,嚴重影響患兒的身體健康[1-2]。本研究主要探討患兒的臨床表現以及血液病構成類型,旨在為疾病治療提供參照依據。

1 資料與方法

1.1臨床資料選取南陽市第一人民醫院2014年2月至2015年10月收治的107例兒童血液病患兒作為研究對象,所有患兒家屬均知情同意,簽署知情同意書,經檢查均符合兒童血液病的診斷標準,排除嚴重肝腎疾病、嚴重心腦血管疾病、神經系統障礙、全身免疫系統疾病等患兒。男73例,女34例,年齡為1~10歲,平均(5.2±2.1)歲;體質量為6~35 kg,平均(19.2±3.4)kg。

1.2檢查方法所有患兒均接受骨髓細胞學檢查。標本采集方法:于患兒胸骨、髂后上棘行穿刺,1次抽取骨髓0.5 ml,采用 Wright-Giemsa方法對標本作涂色處理。

2 結果

2.1107例患兒臨床表現分析107例患兒臨床表現為出血、肝大、脾大、淋巴結腫大、發熱、胸骨壓痛、頭暈無力、貧血,分別占42.1%、44.9%、28.0%、27.1%、37.4%、7.5%、3.7%、35.5%。

2.2107例患兒血液病種類分析107例患兒經過骨髓細胞學調查顯示,疾病種類包括血小板及巨核細胞疾病、紅細胞系統疾病、白細胞系統疾病、其他類型疾病,分別占40.2%、28.0%、27.1%、4.7%,其中血小板及巨核細胞疾病發病率最高,紅細胞系統疾病、白細胞系統疾病次之。

2.3107例患兒各類血液病構成情況分析43例血小板及巨核細胞疾病患兒中,特發性血小板減少性紫癜、繼發性血小板減少性紫癜、純巨核細胞增多不良分別占79.1%(34/43)、18.6%(8/43)、2.3%(1/43);30例紅細胞系統疾病患兒中,溶血性貧血、遺傳性球形紅細胞增多癥、再生障礙性貧血、小細胞低色素性貧血、感染性貧血、營養性混合性貧血分別占40.0%(12/30)、13.3%(4/30)、10.0%(3/30)、10.0%(3/30)、10.0%(3/30)、16.7%(5/30);29例白細胞系統疾病中,M2a 3例(10.3%),M5a、M5b各1例(3.4%),ALL-L 22例(75.9%),ALL-L1 2 例(6.9%);5例其他類型疾病包括神經母細胞瘤骨髓轉移2例,尼曼-匹克病、淋巴瘤骨髓浸潤、骨髓壞死各1例,分別占40.0%、20.0%、20.0%、20.0%。

3 討論

血液疾病多源于骨髓成分惡化或先天性造血功能缺陷。兒童近年來隨著工業進程不斷加快、環境惡化日益嚴重,血液病發病率不斷上升,多數學者認為兒童血液病與環境污染、遺傳、物理、化學因素存在相關性,嚴重危害患兒的身體健康[3]。

本研究107例患兒中,男73例,女34例,可見該疾病多發于男性,與有關學者的研究報道相類似,考慮與性染色體功能間差異關系密切?;純号R床表現為出血、肝大、脾大、淋巴結腫大、發熱、胸骨壓痛、頭暈無力、貧血,與白血病相似,經過疾病種類分析,可見血小板及巨核細胞疾病發病率最高,紅細胞系統疾病、白細胞系統疾病次之,可為白血病臨床診斷提供依據。此外,43例血小板及巨核細胞疾病患兒中,特發性血小板減少性紫癜患兒發病率最高,該疾病主要由免疫性因素引發的血小板數量降低所致,患兒由于年齡小、免疫系統發育不健全,極易出現該病。溶血性貧血是紅細胞系統疾病中常見病,主要與遺傳因素有關,患兒遺傳性G6PD缺乏且存在不穩定血紅蛋白血癥,不能生成足夠的GSH,或伴有高鐵血紅蛋白血癥和Heinz小體,導致紅細胞破碎發生溶血。白細胞系統疾病中ALL-L較為常見,與其他研究成果相吻合[4-5]。

綜上,兒童血液疾病多發生于男性患兒,其中血小板及巨核細胞疾病發病率最高,紅細胞系統疾病、白細胞系統疾病次之,且伴隨出血、肝大、脾大、淋巴結腫大等臨床癥狀,可為臨床疾病診斷提供參考依據。

[1] 曹玉琳.110例兒童血液病的骨髓細胞學調查分析[J].中國繼續醫學教育,2016,8(23):25-26.

[2] 劉莉茹.104例兒童血液病的骨髓細胞學調查分析[J].中國現代藥物應用,2015,11(10):39-40.

[3] 路靜.兒童血液病102例骨髓細胞學調查[J].基層醫學論壇,2016,20(15):2070-2071.

[4] 鄭曉丹.惡性腫瘤特異性標志物在肺癌早期診斷中的應用[J].中國實用醫藥,2013,8(8):68.

[5] 劉靜.惡性腫瘤特異性標志物在肺癌早期診斷中的臨床價值[J].中國現代藥物應用,2015,9(4):24.

R 725.5doi:10.3969/j.issn.1004-437X.2017.15.090

2017-02-11)

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