鉬銻抗分光光度法測定水中總磷的影響因素分析

嚴一乾

摘要：對標準方法《水質 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法》GB11893-89中水樣消解、酸度調節等各環節進行了對比分析，探討了鉬銻抗分光光度法測定水中總磷準確度的影響因素。

關鍵詞：總磷；鉬銻抗分光光度法；過硫酸鉀消解；pH值；準確度

中圖分類號：X832

文獻標識碼：A 文章編號：1674-9944（2017）2-0032-03

1 引言

在天然水和廢水中，磷以正磷酸鹽、縮合磷酸鹽（焦磷酸鹽、偏磷酸鹽和多磷酸鹽）和有機磷（如磷脂等）等各種磷酸鹽形式存在于溶液、腐殖質粒子或水生生物中。磷是生物生長必需的元素之一，但水體中磷含量過高，可造成藻類的過度繁殖，直至數量上達到有害的程度（稱為富營養化），造成湖泊、河流透明度降低，水質變壞?？偭资窃u價水質的重要指標之一，所以準確測定天然水和廢水中的總磷顯得非常重要。本文對鉬銻抗分光光度法測定水中總磷的影響因素進行分析探討。

2 鉬銻抗分光光度法準確測定總磷的方法原理

在中性條件下，用過硫酸鉀使水樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應，生成的磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原，則變成藍色絡合物，通常稱為磷鉬藍。用30 mm比色皿，于700 nm波長處以零濃度溶液為參比，測定吸光度。

3 鉬銻抗分光光度法準確測定總磷的影響因素分析

3.1 采樣瓶、比色管、比色皿清潔度及樣品保存

總磷容易被吸附，因此要認真洗滌采樣瓶，一般用自來水沖刷洗后，用鉻酸洗液蕩洗，再用自來水沖洗，最后用蒸餾水潤洗。使用的玻璃器皿用自來水沖洗后，在（1+5）的鹽酸溶液浸泡至少2 h后，用自來水沖洗，最后用蒸餾水潤洗。一定不可用含磷的洗液洗滌。比色皿使用后應用稀硝酸或者鉻酸洗液浸泡5～10 min，以除去吸附的鉬藍有色物，再用自來水沖洗，最后用蒸餾水潤洗后控干備用。

總磷水樣很不穩定，最好是采樣后立即分析，如果不能在采樣后立即進行分析，需要加HCl或H2SO4調節樣品的pH值，使 pH≤1，或者不加任何試劑于冷處保存，并在24 h內盡快進行分析。含磷量較少的水樣，不能用塑料瓶采樣，因為磷酸鹽易吸附在塑料瓶壁上，影響測定的結果。

3.2 校準曲線的繪制是否消解對準確度的影響探討

按照《水質 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法》GB11893-89，試劑空白和標準溶液系列也要經與樣品同樣的消解操作，但在實驗過程中標準溶液是由正磷酸鹽磷酸二氫鉀（KH2PO4）配制，標準系列消解與不消解經過多次實驗證明沒有質變的差別，標準曲線斜率B和相關系數r是一致的，曲線的截距A存在一定的差異，這種差異是由正常的操作誤差導致的（表1）。

3.3 消解之前將水樣pH調節至中性對分析結果準確性的影響探討

根據 《水質 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法》GB11893-89水樣預處理中指出，如果采樣時用硫酸保存水樣，當用過硫酸鉀消解時，需先將水樣調至中性。但在實際操作過程中，有些實驗室往往省略了這一步。筆者通過多次的實驗比對，認為這一步是不能省略的，也探索出一種自認為較簡單方便同時引起誤差較小的調節pH值的方法。

3.3.1 調節pH值的方法

pH值的調節有很多方法，筆者經常使用的方法是準確移取25.0 mL（濃度高時可少?。┑乃畼又?0 mL或100 mL燒杯中，用滴定管滴加1 mol/L的NaOH溶液調節水樣至中性，記住NaOH溶液的用量。然后再準確移取25.0 mL（濃度高時可少?。┑乃畼又?0 mL比色管中，用滴定管滴加上述等體積的1 mol/L的NaOH溶液。

3.3.2 調節pH值的必要性

筆者通過對昭陽區漁洞水庫水樣加H2SO4調節 pH≤1保存的水樣在同樣條件下進行調節pH值至中性與否進行比對，結果見表2（使用30 mm比色皿）。

由表2可看出，未調節pH值至中性的吸收值比調節pH值至中性的吸收值低，也就是未調節pH值至中性的濃度比調節pH值至中性的濃度低。這是因為用過硫酸鉀消解法消解水樣時，在中性條件下水中縮合磷酸鹽和有機磷等才能完全轉化為正磷酸鹽。所以測定總磷時，如果采樣時水樣用酸固定，則用過硫酸鉀消解前必須將水樣的pH調至中性。

3.4 樣品消解時間對分析結果準確度的影響探討

按照《水質 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法》GB11893-89的要求，將包扎好的比色管放入大燒杯中，置于高壓蒸汽消毒器中加熱，待鍋內壓力達1.1 kg/cm2（相應溫度為120℃）時，保持此壓力30 min后停止加熱，待壓力表指針降至零后取出放冷。但在實際實驗過程中通過比對發現應保持此壓力40 min后停止加熱，消解才能完全。筆者在其它條件一致，就消解時間不同，分別對2009年下半年、2010年上半年、2010年下半年、2011年上半年云南省環境監測實樣考核已知樣進行了比對，比對結果見表3。

由表3可看出，保持1.1 kg/cm2（相應溫度為120℃）的壓力30 min后停止加熱，其結果比真值低，且不在允許的濃度范圍內。而保持1.1 kg/cm2（相應溫度為120℃）的壓力40 min后停止加熱，其結果都在允許的濃度范圍內，與真值一致。因此在消解的時候很有必要將時間延長至40 min。樣品消解完后，應讓高壓蒸汽消毒器自然冷卻，如果用冷水強制冷卻，易造成樣品壓力不平衡而使樣品外溢，造成樣品損失，影響測定結果的準確性。

3.5 渾濁水樣的處理

水樣經0.45 μm濾膜過濾后測得的是可溶性正磷酸鹽，消解后測得的是可溶性總磷酸鹽濃度。水樣不經過濾，消解后測得的是總磷濃度。所以在取樣（特別是渾濁水樣）分析時，應該充分搖勻，取溶解部分和懸浮物部分都具有代表性的水樣消解，消解后如果有殘渣，要用濾紙過濾于具塞刻度管中，過濾時要注意對濾紙進行清洗，避免濾紙吸附造成總磷損失。過濾不宜在顯色后進行，如果在顯色后過濾，濾紙會對成色的磷鉬藍吸附較強，導致結果偏低。因此樣品過濾要在消解后、顯色前進行。

3.6 顯色

3.6.1 試劑的移取

顯色時要將比色管中的體積定容至50 mL，加入1 mL 10%的抗壞血酸混勻，30 s后加入2 mL鉬酸鹽顯色劑，試劑的加入量直接影響到顯色體系的最終體積，因此加入試劑時需要準確移取。

3.6.2 顯色溫度和時間

對于濃度低的樣品，顯色溫度高低對顯色所需時間長短有影響。因為低濃度的樣品分子稀疏，溫度低時分子運動速度較緩慢，分子間的有效碰撞較少，所以顯色所需時間較長；而溫度高時分子運動速度較快，分子間的有效碰撞較多，顯色時間也就縮短了。對于濃度高的樣品，分子間的有效碰撞劇烈，因此顯色反應較快。

筆者通過長期實驗發現，對于低濃度樣品，如果顯色溫度在15～20℃時，顯色時間需要15 min，而顯色溫度在25℃左右時，顯色時間只需5～10 min；對于高濃度樣品，只要顯色溫度在15℃以上，顯色時間都無需15 min，只需5～10 min即可?？梢婏@色時間與顯色溫度和樣品濃度成反比。當冬季室溫較低，顯色溫度低于15℃時，顯色反應應在20～30℃水浴中顯色。

3.7 樣品的測定

顯色完全后，用30 mm比色皿，于700 nm波長處以零濃度溶液為參比，測定吸光度。但在測定的過程中，磷鉬藍在比色皿上的吸附較強，濃度越高比色皿吸附磷鉬藍也越強，導致測量結果偏高，為了準確測定，應按濃度從低到高的順序測定，同時高濃度的樣品采取每測定一個樣品用蒸餾水沖洗3遍以上，再測定下一個樣品，以減少比色皿吸附磷鉬藍產生的誤差。

4 結語

在采用過硫酸鉀消解，鉬銻抗分光光度法測定總磷的過程中，由于影響因素較多，環節也較多，所以必須重視該方法測定總磷的整個過程，把握好每一個環節，注重每一個影響因素，才能獲得測定結果的準確性和可靠性，為環境監察等環境管理提供科學的數據支撐。

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