郭艷
摘要:以多肉植物帝王壽的成熟葉片為外植體,進行了植株再生體系研究,旨在建立帝王壽愈傷組織誘導和高效組織培養快繁技術體系。結果表明:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L帝王壽誘導愈傷組織效果最佳,誘導率達60.0%;MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L適合增值培養,愈傷組織增值率高達85%;誘導生根培養基為1/2MS+NAA0.1mg/L。
關鍵詞:帝王壽;多肉植物;組織培養;快速繁殖
中圖分類號:Q949.71+8.23
文獻標識碼:A 文章編號:16749944(2017)19012002
1 引言
多肉植物(Succulent)也可稱為多漿或多汁植物,是近年來逐漸流行的一類觀賞植物,在花卉產業中逐漸占有它的一席之地,特別是在出口小盆栽植物上有著相當大的比重。多肉植物外觀一般小巧玲瓏,植物肥厚多汁,造型特異,儀態萬千[1,2]。其中壽類是瓦葦屬(十二卷屬)軟葉品種中的一大類,具有透明的“窗”,并且“窗”上有不同紋路和突起,變化豐富,深受瓦葦栽培者的喜愛。而帝王壽(Haworthia kingiana V.Poelln)為百合科瓦葦屬多年生肉質草本植物,其株低矮,葉呈蓮座狀緊湊排列,葉頂端呈夾雜紅色紋路的濃白色,原產非洲、地中海沿岸和中亞地區。帝王壽屬無性繁殖植物,繁殖率低,利用組織培養技術可大大提高其繁殖率。因此新疆生產建設兵團第十二師農業科學研究所結合當地市場需求,首次對帝王壽進行離體培養,成功地建立了帝王壽的再生技術體系,旨在為多肉植物帝王壽的快速繁殖提供理論依據和技術保證。
2 材料與方法
2.1 試驗材料
成年的帝王壽,試驗材料源于新疆生產建設兵團第十二師五一農場生態園“小洪多肉”。
2.2 試驗方法
2.2.1 外植體的選擇與處理
選取成年健壯無病害的帝王壽成品植株,取其葉片作為外植體材料。先經流水沖洗30 min,再置于超凈工作臺上用無菌水沖洗3~5次,于70%的酒精浸泡0.5 min,0.1%升汞浸泡7~10 min,無菌水沖洗3~5次,再用無菌濾紙吸干其表面的水分,切成1cm×1cm的小塊,以備接種。
2.2.2 不同時期培養基條件
培養基pH值為5.8,瓊脂為4.5 g/L,與120 ℃、1.1 MPa下滅菌20 min。愈傷組織誘導培養基:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L、MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L、MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L。芽增殖培養基:MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L。生根培養基:1/2MS+NAA 0.1 mg/L。
2.2.3 培養條件
愈傷組織誘導和芽增殖培養階段均在光照強度、溫度分別為2000 lx、(25±2)℃條件下進行,光照每天12 h。在轉入生根培養后,光照強度達到3000 lx,最好使用散射光[3]。
3 結果與分析
3.1 愈傷組織的誘導
由表1可知,MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L為最佳培養基,不僅培養基誘導愈傷組織時間最短且誘導率最高、褐變程度輕,成熟花莖經21 d的培養,其截面膨大,形成黃綠色疏松的小球狀愈傷組織,增值較快,可見愈傷組織表面出現綠色小點并有分化跡象[3]
3.2 愈傷組織的增值
將形成的愈傷組織轉入增值培養基中進行光照培養,培養溫度25~28 ℃,光照強度2000 lx,每日光照強度14 h,30 d后愈傷組織上逐漸形成綠色球狀小體[3],繼而分化增值,經觀察統計,愈傷組織增值率高達85%。
3.3 生根培養
將上述培養出的健壯小苗切下,轉接至培養基中進行生根培養,30 d左右即可生根,生根率達90%,50~60 d左右,小苗變得健壯便可馴化移栽。
4 結語
帝王壽具有極高的觀賞價值,是植物園和園藝植物愛好者喜歡收集的珍貴植物[4,5]。由于其繁殖率較低,傳統的繁殖方法大多用分株、葉插和種子繁殖,不易成活且生長緩慢,該實驗采用組織培養的方法不僅建立了其離體再生技術體系,且有效縮短了其繁殖培養時間,可為后期規?;a提供保證。
參考文獻:
[1]劉與明,張淑娟.珍惜多肉植物種質資源組培保存和快速繁殖技術[J].園林科技,2012,123(1):8~11.
[2]馬贊留,載云新,蔡紅海等.兩種常用多肉植物高效組培快繁技術研究[J].現代園藝,2016(5):12~13.
[3]孫濤,金 蕊,李德森.壽的組織培養與快速繁殖[J].植物生理學通報,2003(3):56.
[4]黃麗輝,王藝勝,翁飛鳳,等.景天科多肉植物愈傷組織誘導體系的建立[J].南方農業,2016,25(10):59~61.
[5]陶佩琳,沈蘇婷,董 帆.火祭離體快繁技術研究[J].現代農業科技,2017(7):155~156.endprint