長鰭裸頰鯛精巢發育的組織學觀察

曹伏君，葉 寧，章俊杰

( 廣東海洋大學，湛江市海洋生態與養殖環境重點實驗室， 廣東 湛江 524025 )

長鰭裸頰鯛精巢發育的組織學觀察

曹伏君，葉 寧，章俊杰

( 廣東海洋大學，湛江市海洋生態與養殖環境重點實驗室， 廣東 湛江 524025 )

以2月齡至2齡的長鰭裸頰鯛精巢為材料，采用常規石蠟切片方法，光鏡下觀察長鰭裸頰鯛精巢發生、發育至成熟的過程。結果表明，長鰭裸頰鯛的精巢為葉型，位于腹腔后上方，尾部沒有合并。精巢發育分為6個時期。精細胞的發育過程也分為6個時期。精細胞的發育由同步到不同步，最后又同步的變化規律。為長鰭裸頰鯛分批排精提供了保障。

長鰭裸頰鯛；精巢；組織學

長鰭裸頰鯛(Lethrinuserythropterus)又名紅鰭龍占，隸屬于鱸形目、鱸亞目、裸頰鯛科、裸頰鯛屬[1]，分布于印度—西太平洋區，我國南海亦有分布。其體長可達到50 cm以上，主要以軟體動物、甲殼類及小魚為食，食性較廣。長鰭裸頰鯛肉質細嫩，味道鮮美，且抗病力強，是一種優良的養殖種類。目前在海南、粵西等地已經成功地解決了人工繁殖問題，已進入大面積的網箱養殖階段[2]。關于長鰭裸頰鯛的生物學研究目前尚未見相關報道。本研究通過觀察長鰭裸頰鯛精巢的性腺發育，了解其發育規律，為長鰭裸頰鯛的生物學和人工繁殖提供基礎資料。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗期為2012年4月—2014年4月。樣品魚逐月采自海南省海港良種場和廣東省湛江東海島德海養殖場。共采集199 尾，其中成魚46 尾，幼魚153 尾，體質量6.7～39.6 kg，魚齡為2個月至2年。

1.2 方法

活體取出整個精巢，將精巢樣本切成小塊(幼魚取整個精巢)后，波恩氏液固定，系列酒精脫水，二甲苯透明，石蠟包埋。連續切片，蘇木精—伊紅染色。Olympus顯微鏡鏡檢，并進行顯微攝影[3]。

2 結 果

2.1 精巢形態的發育及顯微觀察

2.1.1 Ⅰ期精巢

Ⅰ期精巢為初產魚特有，外觀猶如細線狀，邊緣光滑，半透明，成對存在但在后端并未合并(圖1a)。精原細胞數量很少，且排列較為分散，呈圓形或者橢圓形，核占整個細胞的比例較大，染色后核與胞質均呈弱嗜堿性。

2.1.2 Ⅱ期精巢

精巢稍微增大，邊緣波浪形，灰白色。精巢約占腹腔1/10的體積，位于腹腔后部，性腺指數(0.06±0.01)%(圖1b)。此期精巢有兩種情況，一種是繁殖萎縮之后，再待發育的個體；另一種是幼魚初次發育開始進入生殖周期的個體?？奢^為明顯地觀察到由結締組織間隔形成的生精小管，但無囊腔。組織切片觀察可見，精原細胞數目明顯增多，在生精小管中，多個精原細胞被結締組織包裹在一起，排列成束。

2.1.3 Ⅲ期精巢

精巢呈扁片狀，同樣為灰白色，但透明度降低，可明顯看到血絲(圖1c)。精巢占腹腔約1/3的體積，位于腹腔后部靠上，性腺指數(0.10±0.04)%。此時的生殖細胞由精原細胞分裂為精母細胞的現象最為活躍，因而數量進一步增加。精細小管是由精原細胞和由其分化而形成的初級精母細胞共同構成，并且在小管中央開始出現空腔。此時可以觀察到精巢細胞的發育開始出現非同步性。

2.1.4 Ⅳ期精巢

精巢呈乳白色，精巢占腹腔1/2以上的體積，性腺指數(0.55±0.03)%(圖1d)。此時精細小管腔內壁的細胞非同步性表現得更為明顯，由精原細胞、初級精母細胞、次級精母細胞及精子細胞組成。在一個精巢斷面內，這些發育不同階段的細胞形成一個圓型的細胞群，一圈圈由外至內，從精原細胞向精子細胞逐層變態發育。其中初級精母細胞最大，次級精母細胞的體型較小，但染色較深，精子細胞最小，染色最深。而此期的生精小管逐漸退化消失。

2.1.5 Ⅴ期精巢

Ⅴ期的精巢更加膨大，較軟，乳白色，可以發育到占據腹腔2/3以上的體積，性腺指數(3.58±0.02)%(圖1e)。此時細胞數量達到最大值，精小囊消失或融合相通，在精細小管腔和壺腹腔中聚集著大量成熟的精子，經過蘇木精—伊紅染色后著色最深，可以清楚看見被染成淺紅色的流線形尾巴，而精子的圓形頭部被染成藍色。

2.1.6 Ⅵ期精巢

經過排出精子后的精巢體積萎縮，因萎縮形成的空腔由脂肪填充，性腺指數(0.03±0.02)%(圖1f)。而精巢內部因精子排出而留下許多空腔，組成精囊壁的細胞主要是精原細胞和初級精母細胞，囊腔中仍殘留有少數衰老退化的精子以及精子細胞變態過程中脫落的細胞器，此時精巢的組織結構開始慢慢恢復成為第Ⅱ期精巢的狀態。

圖1 精巢形態的發育的顯微觀察a.Ⅰ期精巢，×40； b. Ⅱ期精巢，×40； c. Ⅲ期精巢，×40； d. Ⅳ期精巢，×4； e.Ⅴ期精巢，×4；f. Ⅵ期精巢，×4.

2.2 精子發生過程

2.2.1 精原細胞增殖期

精原細胞體積最大，核呈橢圓形，核膜較為清晰，一般具有一個大而圓的核仁，細胞質內有豐富的膜層結構等。根據功能及形態上的差異，將精原細胞分為兩類：

第一類精原細胞是原始的胚胎干細胞(圖2a)。它只能一直進行有絲分裂，而不發生減數分裂，主要是為了維持精巢內的精原細胞數量，較為明顯的特征是核呈卵圓形，中位，染色質均勻分散；

第二類精原細胞則是能夠復制分裂之后成為初級精母細胞(圖2b)。細胞核呈橢圓型，靠近細胞的一端，染色質相對濃縮，不均勻。這類精原細胞多次進行分裂(圖2c,d)。

2.2.2 精母細胞生長期

精原細胞分裂形成初級精母細胞(圖2e,f)。早期的初級精母細胞呈橢圓形，體積為精原細胞的一半，細胞核形狀不規則，核膜較清晰。生長期的初級精母細胞核質致密，細胞器增加。接近第一次成熟分裂的初級精母細胞核膜不如早期清晰，染色體粗絲狀，并進行配對和交換。

2.2.3 精母細胞成熟期

初級精母細胞經歷第一次減數分裂后產生2個次級精母細胞(圖2g,h) ，此時細胞形狀仍保持原有的橢圓形，可觀察到細胞器大多仍集中在細胞的一端。之后，次級精母細胞則在很短的時間內進行第二次減數分裂，從而產生2個精子細胞。

2.2.4 精子細胞變態期

精子細胞較小，橢圓形，核質遠比次級精母細胞致密，核膜極不清晰(圖2i,j)。精子細胞經過一系列形態變化，發育為成熟的精子。初期的精子細胞外形非常不規則，核膜同樣不清晰，核內染色質則逐漸聚合成短條狀。最后，呈橢圓形，鞭毛繼續保持著向后延長，形成精子。

2.2.5 精子成熟期

精子呈圓錐狀，分頭、中片、尾三部分(圖2k,l)。頭部大部分被細胞核占據。

3 討 論

3.1 精巢發育分期

要研究魚類性腺發育和成熟的一般規律，并且了解其與其他外部因素的關系，則必須依靠劃分性腺成熟階段，從而鑒別魚的成熟度。我國學者一般采用 Meueh[4]原則，即將硬骨魚性腺發育分為6個階段。而根據長鰭裸頰鯛精巢的組織學、細胞學特征，即通過觀察其外觀變化、精巢內精細胞的發育程度及數量，精細胞的發育過程和精巢發育過程不同，其精巢發育也為6個階段，與其他大多數魚類相似。

3.2 精巢結構類型

根據精巢結構以及生精細胞在精巢內分布的特點，通常將硬骨魚的精巢結構類型分為2類：小管型和小葉型[5-6]。而葉型精巢的主要特點是：精原細胞存在于小葉的邊緣處，在發育分化過程中，精小囊逐漸向中央的管腔部位移動，當生殖細胞發育為成熟精子后，精小囊破裂精子釋放，進入小葉腔內再流入輸出管中。因此，成熟精子主要在小葉的中央部位和輸出管內。

長鰭裸頰鯛的精巢與大多數硬骨魚類的精巢較為相似，呈現為葉型，即其精巢里的精原細胞主要存在于精小葉的邊緣，精小葉呈輻射狀排列，生精細胞在發育過程中原位發育，并未向中央部位遷移，每個精小葉都是直接與輸出管相連。而當發育及變態成為成熟精子之后，精小囊將會自行破裂，使精子釋放至小葉腔內，在繁殖季節中，由于充滿精子的精小葉間相鄰的壁破裂，許多小葉腔從而相互連通成精子通道，并且在最靠近輸出管的小葉腔壁開口，使成熟精子能順利由此進入輸出管。這與一般認為的鱸形目特有的管型精巢[7]，如金錢魚(Scatophagusargus)[8]有所不同。但也有其他鱸形目魚類精巢為小葉型，如中華烏塘鱧(Bostrichthyssinensis)[9]。因此可以認為，鱸形目中魚類可能存在有多種精巢類型。一般的硬骨魚類其精巢一般在尾端合并，然后開口于尿殖腔，呈“Y”型[10]。而長鰭裸頰鯛的精巢雖同等大小成對地存在于腹腔后上部，但其后端并未合并連結，而是分別開口通向尿殖腔。

3.3 精子發育特點

硬骨魚類的精巢結構和精子發生在國內已有諸多報道[11-15]。硬骨魚類在精子發育過程中，生殖細胞經歷了3個主要階段[16]：由精原細胞分化為精母細胞，精母細胞經過兩次減數分裂成精子細胞，精子細胞通過形態變化轉變為精子。從組織學切片上可以明顯看到，長鰭裸頰鯛的生殖細胞隨著發育的不斷成熟，同樣經歷了這3個階段。長鰭裸頰鯛的初級精原細胞與一般硬骨魚類[17-18]相似，是精巢中的生精干細胞，由其分裂形成以后各期的生精細胞。

在長鰭裸頰鯛精巢中，精細胞的發育出現了由同步到不同步，最后又同步的分批現象，即第Ⅰ期為單一時相的精原細胞，表現為同步發育；而到了第Ⅱ期則以初級精母細胞為主，第Ⅲ期是以次級精母細胞為主，第Ⅳ期以精子細胞為主，但第Ⅱ、Ⅲ期卻仍有不同量的其他時相的精細胞存在，這表現出其精細胞發育的非同步性，非同步性在第Ⅲ期精巢中表現最為明顯，精原細胞、初級精母細胞、次級精母細胞3種細胞同時存在；但到了第Ⅳ期后期各時相精細胞反而又表現出一種發育中的追趕現象，待到第Ⅴ期時全部發育為成熟的精子，此時又表現出發育的同步性。這種現象為長鰭裸頰鯛分批排精提供了保障。這種現象在其他魚類精子發育中也常常出現[19-20]。由于到最后已同步，所以精子同時產出。排精后精巢明顯萎縮，未排出的精子以及脫落的細胞質很快退化并被吸收，進入第Ⅵ期后，生殖上皮可明顯看到血管變粗，精巢開始充血補充營養并且增厚，開始生殖細胞的又一次發生和形成過程。翌年再形成一個新的繁殖周期。

圖2 精子發生過程顯微觀察

a.箭頭示附于膜上的精原細胞，×400； b. 箭頭示精原細胞，×400； c. 箭頭示精原細胞增殖期，×100； d. c圖的放大，×200； e. 箭頭示初級精母細胞，×100； f. 箭頭示初級精母細胞分裂，×400； g. 箭頭示次級精母細胞，×100； h. g圖的放大，×400； i. 箭頭示精子細胞早期，×100； j. 箭頭示精子細胞，×100； k. 箭頭示精子成熟期，×100； l. k圖的放大，×400.

[1] 李明德, 張韶季, 張玉珍. 中國魚類名錄X——鱸亞目(部分)[J]. 海洋通報, 2011, 22(3)：45-54.

[2] 陳武文，葉寧，譚保財. 長鰭裸頰鯛全人工繁育和健康養殖技術[J]. 當代水產, 2013(11)：76-77.

[3] 劉文彬, 張軒杰. 黃顙魚精巢發育和周年變化及精子的發生與形成[J]. 湖南師范大學自然科學學報, 2004, 27(1)：66-70.

[4] 楊家云. 瓦氏黃顙魚精巢發育及精子生物學研究[J]. 西南師范大學學報:自然科學版, 2005, 30(4)：719-724.

[5] Grier H J, Linton J R, Leatherland J F, et al . Structural evidence for two different testicular types in teleost fishes[J]. Amer J Anat, 1980(159)：331-345.

[6] Slveira H P, Azevedo C. Fine structure of the spermatogenesis ofBlenniuspholis(Pisces, Blenniidae) [J] J Submicros Cytol Pathol, 1990, 22 (1)：103-108.

[7] 施瑔芳. 魚類生理學[M]. 北京：農業出版社, 1991：290-291.

[8] 霍丹, 劉志偉, 劉南希，等. 金錢魚性腺發育及其組織結構觀察[J]. 水產學報, 2013, 37(5)：796-704.

[9] 江寰新, 尤永隆, 林丹軍，等. 中華烏塘鱧魚精巢的形態結構觀察[J]. 福建農林大學學報：自然科學版, 2004, 33(1)：89-93.

[10] 溫茹淑, 曾德莉, 方展強. 劍尾魚精巢的顯微和超微結構觀察[J]. 華南師范大學學報, 2012, 44(4)：113-116.

[11] 田照輝，胡紅霞，白燕，等．水泥池養殖香魚性腺發育的觀察[J]. 水產科學，2007，26(11)：593-596．

[12] 章龍珍，江琪，莊平，等．長鰭籃子魚繁殖季節性腺的組織學研究[J]. 水產科學，2009，31(2):113-119．

[13] 林君卓，翁幼竹，方永強，等．鯔魚精子發生的組織學研究[J]. 臺灣海峽，2001，20(1)：57-60,136．

[14] 王吉橋, 史建國, 姜玉聲，等．鴨綠沙塘鱧繁殖習性的觀察及性腺發育周期的組織學研究[J]. 水產科學，2008，27(8)：379-385．

[15] 陳金濤，謝少林，王超，等．長臀性腺發育及其組織結構觀察[J]. 水產科學，2015，34(1):48-52．

[16] Schulz R W, Miura T. Spermatogenesis and its endocrine regulation [J]. Fish Physiol Biochem, 2002(26)：43-56.

[17] 林丹軍，尤永隆，蘇敏．黑脊倒刺鲃精巢結構和精子發生的研究[J]．水生生物學報，2003，27(6)：564-571．

[18] 劉筠．中國養殖魚類繁殖生理學[M]．北京：農業出版社，1993：25-56．

[19] 張耀光，謝小軍．南方鲇的繁殖生物學研究：性腺發育及周年變化[J]. 水生生物學報， 1996，20(1)：8-17．

[20] 章龍珍，陳麗慧，莊平，等．長江口紋縞蝦虎魚繁殖季節的性腺組織學[J]. 水產學報， 2009，33(2):245-252．

ObservationonMicrostructureofTestisinLethrinuserythropterus

CAO Fujun, YE Ning, ZHANG Junjie

( Fisheries College, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524025, China )

In this experiment, gonadogenesis and development was histologically observed in testis ofLethrinuserythropterusfrom 2 months old to 2 years old under a light microscope. The results showed that the testis was leaf in shape and located in the abdominal cavity, without connection in caudal portion. Testicular development is divided into six stages：Ⅰ, testis was specific and looked like a thin line；Ⅱ, testis increased slightly with wavy edges; Ⅲ, testis was flat, whose blood vessels were observed without connection in caudal portion;Ⅳ, testis occupied more than 1/2 in abdominal cavity; Ⅴ, testis was milky white in color, more than 2/3 of abdominal cavity; the volume of Ⅵ， testis atrophied. The entire process of sperm cell development ofL.erythropteruswas broadly divided into six periods： multiplication of spermatogonial cells，growth of spermatocytes，maturation of spermatocytes，emergence of spermatoblasts，maturation of spermatozoon， and degeneration of spermatozoon．During the development of sperm, phenomenon appeared in batches from the synchronization to unsynchronization and then the synchronization， which makes the fish in batches ejaculation provide more chances for fertilization.

Lethrinuserythropterus；spermary；histology

10.16378/j.cnki.1003-1111.2017.01.009

Q959.4

A

1003-1111(2017)01-0054-06

2015-12-31；

2016-04-25.

廣東省科技計劃項目(2012A020602048)；廣東海洋經濟創新發展區域示范項目(粵財農[2013]176號)；廣東省普通高校省級重大科研項目(GDOU2013050219)；湛江市財政資金科技專項(2015A06006).

曹伏君(1967—)，女，教授，碩士；研究方向：水產養殖基礎生物學.E-mail：1994516@163.com.通訊作者：葉寧(1972—)，男，教授級高級工程師，碩士；研究方向：魚類學、水產養殖學.E-mail:2590713@163. com.